Способ получения к1шний01gt; amp; ганичёских эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 203682ИЗОБВЕТЕ Н И Я Союз Соеетскиз Соддиалистическик Республикоритет Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР, Орлов и Л. Н, Володина Заявите СПОСОБ ЙОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОИАНИЧЕСКИКИСЛОТ ФОСФОРА 2г (87%) бис(то3 дОз с кууме получают 27,0 силил) фосфита (СзНв). ки 162 в 1 С0,9690.Най ено 1,4402; гм рт, ст); и и 22,6 г (0,1 лголь) та и 273 г орсилана после надетилхлорсилана с онирования остатка (30% ) бис(метил,о Нз (СзНз) з 5 дО),РН рт. ст.); по 1,4320; диэтилсилил) ита т. кип. 136 - 138 С (3 лтл 4 0 9672 Найдено, %: Ы 19,7, 19 СдоНзвдзР Вычислено, %: 51 19,888; Р 11,08, 10,79,Оз.Р 10,90. Известен способ получения кремнийорганиЧеских эфиров кислот фосфора взаимодействием триорганосилиловых эфиров кислот фосфора с триорганогидридсиланами в присутствии коллоидного никеля в качестве катализа тора при нагревании.С целью расширения сырьевой базы и упро. щения способа (процесс идет без катализатора) предложено вместо триорганогидридсиланов использовать триорганохлорсиланы, 10Пример 1. Смесь 31,5 г (0,1 моль) трис(триметилсилил) фосфата и 45,3 г (0,3 моль) триэтилхлорсила на нагревают в течение 1,5 чпс с одновременной отгонкой образующегося триметалхлорсилана. При этом отго чяется 10,8 г (98% ) триметилхлорсилана с т. кип. 58 - 60 С. Фракционированием остатка в вакууме получают 41,9 (95%) трис(триэтилсилил)фосфата С,Нв)зЯ 1 О)зРО с т. кип.178 - 181 С (4 мм рт. ст.); пп 1,4455: д 40,9663,Найдено, %: Я 19,03, 19,07; Р 6,63, 6,84.СдвН 4 збдзРО 4Вычислено, %: Я 19,12; Р 7,03.25Пример 2. При нагревании смеси 22,6 г (0,1 моль) бис(триметилсилил) фосфита и 30,2 г (0,2 мо.гь) триэтилхлорсилана отгоняется 10,6 г (96%) триметилхлорсилана. После фракционированной перегонки остатка в ва д, %: Яд 18,10; 18,12,: Р 9,80, 9,73СдзНздЗдеРОз.Вычислено, %: Яд 18,09; Р 9,97.П р и м е р 3. Из смесбис (триметилсилил) фосфи(0,2 лоль) метилдиэтилхлгревания ее, отгонки трит. кип, 58 - 60 С и фракцив вакууме получают 9,5 г Предмет изобретенияСпособ получения кремнийорганическихфиров кислот фосфора взаимодействием три3 ак. 3827/17 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 с рганосилиловых эфиров кислот фосфора с триорганосиланами при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа н расширения сырьевой базы, в качестве три. органосиланов применяют триорганохлорсиланы.
СмотретьЗаявка
944283
Н. Ф. Орлов, Л. Н. Володина
МПК / Метки
Метки: ганичёских, к1шний01gt, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-203682-sposob-polucheniya-k1shnijj01gt-amp-ganichjoskikh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения к1шний01gt; amp; ганичёских эфиров</a>
Способ получения -формальанилинотиоловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 573486
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, формальанилинотиоловых, фосфора, эфиров
...м.д. Аналогичныйхимический сдвиг (-58 м.д.) фосфораимеет диизопропиловый эфир 8 -бензимидоилдитиофосфорной кислоты, что подтверждает предлагаемую структуру. 55 В ПМР-спектрах диэтилового эфираЬ -формальанилинотиолфосфорной кислотынаблюдаются два сдвинутых друг относительно друга триплета метильных группв эфирных радикалах у Фосфора с :тром 61,28 м,д. (б Н), )7,6 гц, двадублета протонаСн - Ь - Р -группысин- и анти-изомеров с Й 3,07 и3,21 м,д. (1 Н), 1,7,9 гц (анти),6,1 гц (син). Метиленовые и фенильныепротоны образуют сложные мультиплетыв областях 3,8-4,4 (4 Н) и 6,8-7,3 м.д,(5 Н, мультиплет). Отсутствует резонанс протона й Н-группы.П р и м е р 1. Получение диэтилового эфира 6 -формальанилинотиолфосФорной кислоты.К натриевой соли...
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 609471
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: C07F 9/06
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...41 г циклогексенарастворяют в 250 г О,О,О-триметилфосфорной кислоты и, охлаждая при ф 10 фСвводят в 35 г хлора. Смесь нагревают, при этом улетучивается метилхлорид. Фракционированной дистилляциейполучают 75 г (62) 0,0-диметил-Ов (2-хлорциклогексил)-фосфорной кислоты с т.кип, 113-115 фС/02 мм рт.ст.,мол.вес. 242,5,Вычислено, : С 39,59; Н 6, 59;С 1 14,63.Сз К 0,01 Р.Найдено, : С 39,43 р Н 6,62 уС 1 14,59,П р и м е р б. В 250 г 0,0,0-триметилфосфорной кислоты при -5 Свводят одновременно 38,5 г аллилхлорида и 35 г хлора. Смесь нагреваютдо 60 фС, при этом улетучивается метилхлорид. Фракционированной дистилляциейполучают изомерную смесь из 0,0-диметил-О-(1,3-дихлорпропил)-фосфорнойкислоты и 0,0"-диметил-О-(2,3-дихлорпропил)-фосфорной кислоты...
Способ получения бис-галоидалкиловых эфиров алкоксиметилфосфоновых кислот
Номер патента: 563422
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Аппязова, Крутская, Крутский, Розина, Субботина
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксиметилфосфоновых, бис-галоидалкиловых, кислот, эфиров
...1676/11 Изд,536 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапупова, 2 лового диэфира метоксиметилфосфоновой кислоты с т. кип. 158 - 160 С/5 мм рт. ст.;п 2 о 1,4747; до 1,2911.МЯ 56,71; вычислено 56,77,Найдено, %: С 31,85; Н 5,63; С 1 27,12;Р 11,62.С 7 Н 15 С 1204 Р.Вычислено, %; С 31,98; Н 5,72; С 1 27,00;Р 11,79.П р и м е р 2. Смесь 6 г Р-фторэтилового эфира этиленгликольфосфористой кислоты и 3,9 гхлорметилэтилового эфира нагревают при100 С 5 час. Перегонкой выделяют 6,1 г (63%)(р-фторэтил)+хлорэтилового диэфира этоксиметилфосфоновой кислоты с т, кип. 151 -153 С/бмм рт. ст.; п 1,4452; г/4 1,2769.МРо 51,82; вычислено...
Способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот
Номер патента: 584008
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Ефимова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/32
Метки: кислот, фениловых, фосфиновых, эфиров
...5,3 г (0,02 г моля) фенилового эфира хлорфенилэтилфосфинистой кислоты с 2,15 г (0,02 г моля) бензальдегида в среде 31 г (0,21 г мо ля) четыреххларистого углерода. Реакционную массу перемешивают 15 ч при 60 - 70 С.Составитель Л.Редактор Н. Потапова Техред И. Караи Корректоры; Л. Котова и И. Позняковская Заказ 256/1 Изд,283 Тираж 563 Подписное 1-1 ПО Государственного комитета Совета Мннистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, в и фенола без применения третичного амина и огнеопасных растворителей.Описываемый способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот характеризуется простотой, не требует применения легколетучих огнеопасных растворителей, дорогостоящего...
Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 727135
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...
Предыдущий патент: Спошё получения ф1енилгид1gt; amp; азидовдиалкилфосфористых кислот
Следующий патент: Способ получения органогидридхлорсиланов
Случайный патент: Способ производства мясного фарша