Способ моделирования тиреотоксикоза

Номер патента: 1360702

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Ноздрачев

МПК: A61B 17/00, A61H 1/00, A61H 9/00, A61K 31/727, A61M 5/00

Метки: больных, повышенного, послеоперационного, профилактики, риска, тромбоза

...10 сут. На 11 - 12-е сутки после операции дозу гепарина постепенно уменьшали и затем отменили. У больного в системе гемостаза за весь период времени 12 - 14 сут после операции отмечалась нормокоагуляция, признаков кровоточивости не было. Г 1 ослеоперационный период протекал гладко. Никаких дискомфортных ощущений от пневматической компрессии нижних конечностей больной не отмечал. По данным контрольных радиометрических исследований нижних конечностей. проведенных на 1, 2, 3, 5, 7 и 12-е сутки после операции, признаков острого венозного тромбоза нижних конечностей не было. На 15-е сутки после операции больной был выписан домой в удовлетворительном состоянии, признаков острого венозного тром15 ФО/7 МЦлп изсОрегениЯ боза и тромбоэмболии...

Номер патента: 791241

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джованни, Джулиана, Луиджи, Уго

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 1/04, C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо, пиридина, производных

...(СОС з ): 1,25 Ь (Ь,изопропил СНз), 3,58 У (5, СНз-М),5,00 Ю (5, С-Й-Н ), 7,38 д(5, С-Н).П р и м е р 4. 1-метил-(М-метилтиокарбамоил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазо с 4,5-с)пиридин.Действуют так же, как в примере 1,однако при этом исходят из 4,5,6,7- .гетрагидроимидазо 4,5-спиридина и 65 йодистого метила и в качестве промежуточного продукта получают 1-метил,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с) пиридин, который затем. подвергают взаимодействию с метилизотиоцианатом сполучением укаэанного соединения, выход 78. Т.пл. 237-238 С.Спектр ЯМР гидрохлорида (в 0,0):2,81 ь ( с, с-н ), 3,00 Р (5, сн(с, С-Н ), 4,64 Р (5, СН),8,46 Ь (5, С-Н),Соединения общей формулы 1 обладают высокой эффективностью при терапии язв желудка и двенадцатиперстнойкишки и низкой...

Номер патента: 1092158

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Бурова, Елисеев, Корхов, Никитина, Шавва

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00, C07J 15/00

Метки: 8-изоэстрадиола, рацемического

...8-изоэстрадиола примерно с 36 до 46 Е, при его очистке нетребуется хроматография, что упрощает синтез. Более высокий выход рацемического 8-изоэстрадиола обеспечивается большей стереоселектив. т:настью восстановпения кетогруппы приСи использованием сопряженноговосстановления системы двойных связей (при восстановлении на никеле вмягких условиях происходит также игидрирование бензола, конкуренциямежду этими процессами дает в конечном итоге повышение выхода требуемого стереоизомера ).Рацемический 8-изоэстрадиол (1)исследуют по следующим тестам; контрацептивному ( посткоитальному ), вагинотропному, антигонадотропному,утеротропному. Контрацептивный (посткоитальный ) эффект. Опыты выполняют на половозрелых самках-крысах, которым подсаживают...

Номер патента: 1746882

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Антал, Ева, Золитан, Йожеф, Карой, Янош

МПК: C07C 211/27

Метки: приемлемых, солей, фармакологически, фенилалкиламинов

...Готовят суппозиториисостава, приведенного в табл,3.Суппозитории готовят следующим образом (в общей сложности 1000 суппозиториев), 2975 г продукта "Мазза Езтагпов С" 25отвешивают в дипликатор, температурукоторого поддерживают на уровне 39-40 С,и плавят. В расплавленную массу для суппозиториев добавляют 25 г активнодействующего вещества и ее перемешивают до 30полного растворения (приблизительно в течение 5-10 мин), Иэ этого расплава отливают суппозитории весом по 3,0 г, Послеохлаждения удаляют избыток суппозиторной массы. Готовые к применению суппозитории извлекают и упаковывают. Афферззо 1 сиз пам 1 етт ОАВ (фирма "Динамит Нобель").П р и м е р 19, Готовят драже (пилюли спокрытием) состава, приведенноГо в табл,4, 40Сердцевину драже готовят...

Номер патента: 1183111

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Авруцкий, Матвиенко, Недува

МПК: A61K 31/485, A61P 25/18

Метки: лечения, шизофрении

...препараты в общепринятых дозах и проводят контроль за терапевтической эффективностью лечения. 10 В случае снижения терапевтической эффективности больному вводят апоморфин в дозе 5 - 7 мг/сут подкожно в течение 20 - 25 дн. Введение препаратов осуществляют ежедневно. По достижении терапевтического эффекта дозу психотропных препара,т15 тов снижают до уровня поддерживающей. Пример 1. Больной А., 1954 года рождения, поступил с диагнозом шизофрения, приступообразно-прогредиентное течение, галлюцинаторно-параноидный синдром, Больному проводили лечение галоперидолом по 20 мг/сут, хлорпротиксеном по 50 мг/сут литием по 900 мг/сут и циклодолом по 16 мг/сут. На 21-й день лечения отмечена положительная динамика галлюцинаторной...