162836

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...

Номер патента: 1321728

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Анненкова, Антоник, Воронков

МПК: C08G 75/14

Метки: ароматических, политиоэфиров

...получения и выделения полимера проводят по способу, описанному в примере 1. В качестве исходного ароматического соединения берутдифенилоксид 4 г (0,0235 моль),3,35 г(0,0282 моль) хлористого тионила,0,4 г А 1 С 1 и 8 мл нитробензола. Процесс ведут при 100"С 5 ч, Выход продукта 2,6 г (657),Найдено,7; Б 1428; С 1 4,94,С 67,94; Н 4,49; 0 - по разности8,35.Эмпирическая формула С,Н э Бь 01,ьС 1 о,зТемпература размягчения 140 С.П р и м е р 5, Получение ароматических политиоэфиров на основе дифенила,Процесс получения и выделения полимера проводят по способу, описанному в примере 1, В качестве исходного ароматического соединения берутдифенил 8 г (0,0526 моль), 6,88(0,0576 моль) хлористого тионила8 мл нитробензола и 0,4 г А 1 С...

Номер патента: 413134

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 13/615, C07C 43/18

Метки: 413134

...пе представляет технологических трудностей.Подробное осуществление показано на следующих примерах.Пример 1, Получение пара-(адамантил)- метил бепзола,В трехгорлый реактор с мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой помеща 1 от 3 г (0,02 г моль) 1-оксиадамаптана, 100 мл абсолютпого толуола и 0,85 г (0,005 г моль) четыреххлористого кремния. Реакциоппую смесь прп перемешивании нагревают сначала при 50 - 60 С в течение 3 - 4 час, затем при 90 в 1 С до прекращения выделения хлористого водорода, Для более полпого выделения хлористого водорода реакционную массу продувают током сухого воздуха. После охлахкдсния реакционной массы в пее вводят 0,03 г моль трсххлористого алюминия, постепенно повышают температуру до...

Номер патента: 687067

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бойко, Орлова, Попов, Щупак, Ягупольский

МПК: C07C 149/34

Метки: алифатических, ароматических, гетероциклических, перфторалкилсульфидов

...пирексовую колбу, снабженнуюхолодильником глубокого охлаждениясо смесью углекислота- изо-пропанол, помещают 8 г (0,064 мол)И-аминотиофенола( конденсируют40 мл жидкого аммиака и 16,3 г(0,083 мол) трифторметилиодида и,размешивая раствор, освещают егоУФ-светом в течение 1 час. Охлаждающую баню при этом убирают ираствор нагревается до кипенияаммиака.После обработки по примеру 1 реакционной смеси и перегонки продукта получают 10,78 г (87) С -аминофенилтрифторметилсульида. Т,Кип.102-103 С (11-12 мм); Л 1,5250.П р и м е р 5. И -Трифторметилсульфонилфенилтрифторметилсульфид.В пирексовую колбу по примеру 1помещают 1,77 г (0,0073 мол) р 1-трифторметисульфонилтиофенола, конденсируют 15-20 мл жидкого аммиакаи 2 г (0,01 мол)...

Номер патента: 727146

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Джон, Уильям

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, C07D 295/04, C07D 405/06, C07D 409/06

Метки: производных, солей, фенилпиперазина

...2,8 г,т. пл, 217 С.Аналогичным образом получаютследующие соединения:1 в 5 в (4-хлорфенил) фуран-илметил -4- (3-трифторметил-хлорметил)пипераэин, т, пл, 104 С,1 - 5 - (4-метилфенил) фуран-илмеотил -4-фенилпипераэин, т. пл. 87 С.1 - 5- (2-метилфенил) фуран-илметил -4-фенилпиперазин, т. пл, 67 С.1 - 5- (3, 4-дихлорфенил) фуран--пиперазин, т.пл. 126 С.1- 5 - Фен ил фур ан-илметил ) -4 - (3-хлорфенил) -пипераэин солянокислый, т.пл. 208 С,П р и м е р 2. 1 в (5-фенилфуран-илметил) -4 в (3-трифторметилфенил) --пиперазин (6,0 г; 0,015 моль) инатрий боргидрид (1,28 гу 0,034 моль)перемешивают в диглиме (25 мл) ватмосфере азота и эфират трехфтористого бора (двойной перегонки)(б мл, 0,045 моль) в диглиме (20 мл)по каплям добавляют в смесь...