Способ получения полизтилентерефталатного волокна
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 141974
Авторы: Кондрашова, Петухов
Текст
141974 Класс 29 Ь, 3 в ссср одписка груитга Ла И Б. В. Петухов и С. М. КондрашоваОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТНОГОВОЛОКНА 697 Ч 78(23( овете,11 нние: р(в 1 Х.(. 1 ;о б за 19 б 1Заявлено 18 февраля 1901 г. за М в Комитет но делам изобретений и отирыпнт нрн Онублииована в Бкплезенизобретенийкачеств ЛЬ 1 О УВ Известны способы увеличения прочности полиэтилентерефталатного волокна, основанные на применении полимера с повышенным молекулярным весом, Однако прядение таких волокон представляет значительную трудность ввиду чрезвычайной вязкости расплава полимера к твердой ориентации макромолекул полиэтилентерефталата, имеющих в своем составе жесткие ароматические ядра вдоль оси волокна.Предлагается способ получения полиэтилентерефталатного волокна с повышенной способностью к вытяжке и повышенной прочности.Для осуществления способа рекомендуется добавлять при синтез; полимера от 1 до 5 о дикарбоновых кислот, имеющих более гибкие звенья, длина цепи которых равна или близка длине звена терефталевой кислоты,Введенные в небольшом количесгве гибкие звенья этих кислот игра 1 от роль молекулярных шарниров, облегчающих ориентацию молекул. В качестве добавки можно применять адипиновую кислоту, траисили цио-гексагидротерефталевую кислоту, дигликолевую кислоту или их эфиры в количестве от 1 до 5 о от веса диметилтерефталата.Преимуществом предлагаемого способа является получение высоко- прочного полиэфирного волокна при сохранении упругоэластических и термомеханических свойств,Применение небольших количеств дикарбоновых кислот втретьего компонента при получении полиэфирного волокна, с це еличения его прочности не известно.П р и м е р. Диметиловый эфир терефталевой кислоты (ДМТ) и этиленгликоль в присутствии катализатопа (ацетата кобальта и трех- окиси сурьмы) подвергают поликонденсации известным способом, но с введением диметилового эфира адипиновой кислоты в количестве 3% от кеса ДМТ.141974 2 Полтченный .полймер имеет удельную вязкость раствора в трикр - золе, равну 1 о 0,29,Пелиме 1 з бЛл переработан в волокно способом прядения из расплава 1 и волокао ч 1 ыгянуто, в 5,8 раза. Полученное волокно имело проц ность 60,0 - 61,5 разрывных ки при удалении 7%.Волокн 6,псг 1 у%енное в тех же условиях из чистого полиэтилентерефталата с такой же удельной вязкостью, вытягивалось только в 5,2 раз и имело прочность 40 - 42 разрывных км,Предмет изобретения Опес 1 АТКА На стр. 2 в строке 5 сверху напечатано удалании следует читать удлиненииСоставитель С. В, Кокорев Корректор П А. Евдокимов Редактор О. Д, Ус Тсхред А А. Камышникова Поди. к печ. 12 Хг Зак. 9512 Формат бум. 70 К 08%;,1 ирака 650 ЦБ 1 И при Комитете по делам изобретений и озкрытий при Совете Министров СССР,Москва, Центр, М Черкасский иер., д. 2,6.Типография ЦЬТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква. Петровка, 14. 1. Способ получения полиэтилентерефталатного волокна, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения способности волокна к вытяжке и повышения его прочности при сохранении упругоэластических и термомеханических свойств, для прядения применяют сополиэфирную смолу, 1;олучспную из диметилтерефталата и этиленгликоля с добавкой 1 - 5 Чо дикарбоновых кислот или их сложных эфиров, содержащих звенья, длина которых равна или близка к длине звеньев терефталевой кислоты.2, Способ по и. 1, о тл и ч а ю щи й с я тем, что в качестве добавки применяют адипиновую кислоту, транс- или цис-гексагидротерефталсвую кислоту, дигликолевую кислоту или их сложные эфиры.
СмотретьЗаявка
697978, 18.02.1961
Кондрашова С. М, Петухов Б. В
МПК / Метки
МПК: C08G 63/127, D01F 6/62
Метки: волокна, полизтилентерефталатного
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-141974-sposob-polucheniya-poliztilentereftalatnogo-volokna.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полизтилентерефталатного волокна</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Диимиды ароматических тетракарбоновых кислот как мономеры для получения термостойких полимеров и способ их получения
Номер патента: 525674
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Архипова, Жубанов, Ким, Мессерле, Мусина
МПК: C07D 209/48
Метки: ароматических, диимиды, кислот, мономеры, полимеров, термостойких, тетракарбоновых
...теч ют в 400 мл Ж (СНг 1)б СО ворителя и сушат до постоянного веса. Выход продукта 0,8 г 67 вес.% от теоретиоческого, т.пл. 234 С. Перекристаллизованпредставляет собой порошок, который плао вится при 236-238 С, его ИК-спектр содержит характерные полосы поглощения не- замешенного имидного цикла (1728-1780, 3210 см ), кетонной группы ЯН С -Ан 15-Х (1640 см ) и группы А 1 СН -АР (1430 см). Найдено,%: С 72,63; Н 3%5; Й 5,45. С,Н, О Вычислено,%: С 72,8; Н 3,12.; Я 5,47. Выход дикетодиимида после перекристал лизации 60% от теоретического.П р и м е р 2. 2,8950 г(0,0172 моль) дифенилоксида растворяют в 75 мл сухого нитробензопа, при перемешивании в токе азота добавляют 5 г (0,0376 моль) безвод- М ного хлористого алюминия, массу перемешивао ют 1...
Н-ундециловый эфир 2, 7-динитро-9-дицианметиленфлуорен-4 карбоновой кислоты в качестве сенсибилизатора фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров и н ундециловый эфир 2, 7-динитрофлуоренон-4-карбоновой кисло
Номер патента: 1441718
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Гребенюк, Костенко, Мысык, Перельман, Перепичка, Соколов
МПК: C07C 205/43, G03G 5/09
Метки: 7-динитро-9-дицианметиленфлуорен-4, 7-динитрофлуоренон-4-карбоновой, карбазолсодержащих, карбоновой, качестве, кисло, кислоты, н-ундециловый, полимеров, сенсибилизатора, ундециловый, фотопроводимости, эфир
Н-УНДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР 2,7-ДИНИТРО-9-ДИЦИАНМЕТИЛЕНФЛУОРЕН-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ СЕНСИБИЛИЗАТОРА ФОТОПРОВОДИМОСТИ КАРБАЗОЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ И Н-УНДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР 2,7-ДИНИТРОФЛУОРЕНОН-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В ЕГО СИНТЕЗЕ.1. н-Ундециловый эфир 2,7-динитро-9-дицианметиленфлуорен-4-карбоновой кислоты формулыв качестве сенсибилизатора фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров.2. н-Ундециловый эфир 2,7-динитрофлуоренон-4-карбоновой кислоты формулы:в качестве промежуточного соединения в синтезе н-ундецилового эфира...
Способ раздельного определения фенобарбитала, дифенина, никотиновой кислоты, спазмолитина, глютаминовой кислоты. кофеина и глюкозыв их смесинаиболее близким к предлагаемому яв-изобретение относится к анализу фа
Номер патента: 826224
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Саливанова, Слепова
МПК: G01N 31/08
Метки: анализу, близким, глюкозыв, глютаминовой, дифенина, кислоты, кофеина, никотиновой, относится, предлагаемому, раздельного, смесинаиболее, спазмолитина, фенобарбитала, яв-изобретение
...подсушивания зон хроматограмму, развиваютв системе растворитепей эфир-спирт-ледяная уксусная кислота в соотношении (10::0,1:0,1 ), давая пробег фронту растворителя не менее 13 см, Хроматограмму подсушивают, зоны фенобарбитапа (й у 0,71),дифенина (Я у 0,55), никотиновой кислоты (Й0,05) и гпютаминовой кислоты(Ку О) обнаруживают на хроматограмме в виде темных пятен по поглащению вУф-свете при максимуме излучения254 нм. При помещении хроматограммыв йодную камеру зоны никотиновой и аскорбиновой кислот окрашиваются в бурыйцвет.П р и м е р 2, 0,04 г порошковой45смеси помещают на фильтр, смоченныйдистиллированной водой, и промывают1 мл дистиплированной воды (раствор А).Остаток на фильтре растворяют в 0,5 мл1 н. раствора едкого натра (раствор...
Предыдущий патент: Способ поштучной сушки мокрых хромовых кож
Следующий патент: Универсальный стенд для изучения вестибулярной функции человека и животных
Случайный патент: Устройство для защиты откосов рассолохранилищ