Способ получения орто-окси-азокрасителей

Класс 22 а 139 тент пй изоБретепи ИИСАНИ способа получения орто-окси-.азо-краси К патенту нивой -фирмы :О. н. красочной промышленн (. 6. ГагЬен 1 пдивФг 1 е АЙ 1 епреееПвсЬай), в г. франкфуртезаявленному 13 сентября 1927 года (заяв. свид, Ж л ц. о-во" ермания, егаЬеге) сти, н/М 1749 йствительные изобретатели ин-цы В, Герцберг (%11 йеот 28 августа 1917 г., по г. на основании ст. 4 С промышленной собственнос п. 2 - от 18 январяетско германскогои. спростра. а опубликовано 31 м няется на 18 ле рта 1930 года.от 31 марта 19 ыдаче па ствие патенгода. Приоритет по п. 1.йредмета патента 1918 г, и по и. 3 - от 22 апреля 1918соглашения об охране Предлагаемый способ получения ортоокси - азо красителей состоит в том, что галоидные производные 2 - окси - диабензола сочетают обычным путем с 8- галоидо -1 =оксинафталинсульфо - кислотами. При этом образуются красящие вещества, особенно пригодные для окраски шерсти по однованному способу в присутствии х ром атов и диссоцирующих аммонийных солей. Голубая окраска отличается равномерностью, не выгорает и не стирается, При искусственном освещении эти краски обычно лишь мало изменяются. Соединение происходит обычным порядком в то время, как при применении дисульфокислот, писанных в германской заявке на патент174905, 174 б 24 и 181124, должна быть заменена гидратом окисикальция, бария, стронция или цинка, если процесс ведется не в нейтральном растворе или в растворе органической кислоты.Возможно при приготовлении ортоокси-азо;красителей, в качестве диазо. компонента, применять, вместо галоидных производных 2-окси-диазобензола, нитро- или нитро - галоидные производные его. Видоизменением того же способа является замена при реакции сочетания производных бензола производными его гомологов.П р и м е р 1. - Диазосоединение; приготовленное из 14,4 частей 4- 4 хлор - 2- амино- оксибензола, 50 частей соляной кислоты 12" Ве и б,9 ч, азотисто-кислого натра вливают в раствор 25,9 ч. 8-хлор- оксинафталин -5 - сульфокислоты, доведенный прибавкою двуугликислого натра до щелочной реакции. По окончании соедйнения высаливают красящее вещество и обрабатывают обычным порядком, Хромовый лам - синего цвета.Подобного же рода красителя получают, исходя из 4,б-дихлор- или 3:4:5:бтетрахлор - 2 - амиЪо -1 - оксибензола,или соответствующих бромистых соединений. Точно также можно заменить 8-хлор- оксинафталин - 5- сул 1 фокислоту соответствующим бромистым соединением,П р и м е р 2. - 1 5,4 частей 4 - нитро - 2- амино - 1 - оксибензола диазотируются обычным порядком в присутствии соля ной кислоты нитритом натрия. Диазбсоединение соединяется с раствором 26 ч.8-хлор - 1 - оксинафталин -5сульфокислоты доведенным до щелочной реакцйиприбавкою двуукислого натра. По окон-чании соединения краситель обрабатывается обычным йорядюмЬн;окраши-вает щерсть в кислотнои ванйе в красный цвет бордо. Хромовый"лак - черного.цвета.П р и м е р 3. - 19,9 частей 4,6-. хлор -.1 окси - нафталин- сульфокислоты в рас. творе соды, Краситель:.;окрашиваетшерсть в, кислотной ванне в синеватыйцвет .коринт". Окраскаобразовавшаясяв присутствии хромата и сернокислого,.аммония, получается;.зеленая.Пример 4, - 20,2 части 4-метил-б.бром -2-амино -1-оксибензола переводятся в диазосоединение которое сочетается с 26 ч. 8- хлор -1-оксанафталин:5- сульфокислоты в растворе соды. Краситель дальше обрабатывается обычньмпорядком, Он окрашивает шерсть в кислотнои ванне в . красный цвет-бордо.При последующем хромировании окраска переходит в красновато в ,синюю, Такой же оттенок получается при окраскес одновременным образованием хромо.мого лака,3П р и м е р 5, - 16,8 ч.4-метил.нитро 2- амино -1 - оксибензола обычнымобра зом диазотируются в присутствии соля ной кислоты нитритом натрия. Диазо соединение соединяется,с 26 ч, Я.хлор 1 - оксинафталин - 5 - сульфокислоты растворе соды. - Краситель, окрашивае шерсть в кислотной ванне в синевато красйый цвет -бордо."Хромовый"лак - зеленевато-синего цвета. Предмет патента.1, Способ получения орто - окси - азокрасителей, отлинакнцийся тем,.Фто гало; стае диазокомпонейтавместо: галоидны.производных 2:.-.,ркси - диазобензола, берут для сочетания нитро- или нитро-галоидйые ироизводйые: его3; Видоизменение означенного в п,п,и 2 способа, отличающееся тем, чтокачестве азокомпойент применяют, вместоупомянутых .п,п 1 .и 2 бензольныпроизводных, - их гомологи.