Способ получения заменителя тунгового масла

Номер патента: 1395647

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, жирных, кислот, масла, таллового, эфиров

...занимает объем 0,45;0,68= = 0,66 м или 660 л, При самой низкой объемной скорости подачи сырья (пример 2) О,1 л на 1 л катализатора (или равноценно на 1 л рабочего объема реактора) в 1 ч за 1 ч работы чепоказателей, приведенных в табл.3, значения кислотного числа и числа омыления для продуктов, полученных впримерах 10, 11, 16 и 17, показатели 5для эфиров димерных кислот в значительной степени ухудшаются.Таким образом, предлагаемый способ получения диметиловых эфиров димерных жирных кислот таллового маслапо сравнению с известным способом позволяет заменить дорогостоящий цеолитсодержащий катализатор с добавками редкоземельных элементов на более 15 дешевый и технологичный промьппленныйшариковый алюмосиликатный катализатор АС; понизить...

Номер патента: 173742

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Адамов, Бережна, Изо, Фрейдлин

МПК: C07C 67/24, C07C 69/347

Метки: дикарбоновых, кал, кислотелтг, моновиниловых, те, чкотг, эфиро, яйчккбиб, яйчккяя

...в присутствии катализатора - ацетата ртути при температуре 150 С идавлении до 8 атм.Пример 1. Получение моновинилового эфира адипиновой кислоты, В трехгорлую колбус термометром, мешалкой и обратным холодильником загружают смесь, содержащую, г:Адипиновая кислота 36,5 кг (0,25 моль)Дивиниладипат 49,5 (0,25 гмоль)Ацетат ртути 0,73Гидрохинон 1Реакционную смесь нагревают при постоянном перемешивании в течение 3 час прч155"С. Г 1 ри полном охлаждении реакционноймассы выпадает осадок 23 г с кислотным числом 609. Осадок отделяют фильтрованием,а фильтрат перегоняют в вакуумеПри разгонке получают следующие фракции. 1 ракция в виде твердой белой массы содержит основную часть моновиннладипината.11 ерекристаллизацией фракции 11 из н, гептана...

Номер патента: 246307

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Зинько, Риц, Станкун, Якубов

МПК: A23D 3/02

Метки: жира, заменителя, какао, кондитерского, масла, модифицированного

...атмосфере азота, водорода или в вакууме, а дезактивиция катализатора - водным раствором поваренной соли и барботажем углекислоты или водными растворами слабых кислот, Полученный после переэтификации модифицированный жир подвергают гидрргенизации в присутствии порошкообразных катализаторов гидрогенизации малой активности, например никелевого или медно-никелевого, в количестве 0,5-0,8% от веса жира в зависимости от активности катализатора.246307 Составитель СеливерстоваТехред Г. Родак Корректор С, Болдижар Редактор Н. Коган Заказ 689/114 Тираж 602 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, д...

Номер патента: 351822

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермохина, Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205

Метки: у-арилбутилалкиловых, эфиров

...обратнымхолодильником с газоотводцой трубкой, механической мешалкой и термометром, помещают смесь 0,5 лго.гь бензола ц 0,05 лголо у-хлордибутилового эфира, к которой в течение 2 час 20 порциями добавляют 0,075 ло,гь Л 1 Св Перемешцвацие продолжат при комнатной температуре 6 час. Затем реакционную массу выливают в воду, подкисленную НС 1. Органический слой цромьваот водой и высушиваю 25 СаСв. После отгонки избытка бецзола остаток разгоняют в вакууме, Выход у-феилд- бутцлового эфира 88%, т. кип, 134 - 135 С (23 лглг рт. ст.), 1 .0,9232, и в 1,4949.Зо 11 айдено, %: С 81,65; Н 10,62.351822 С 1 Н,зО. Вычислено, /в. С 81,55; Н 10,68. 10 Составитель М. МеркуловаТекред А, Камышиикова Корректор А. Васильева Редактор Л, Ушакова Заказ 3507/11...

Номер патента: 655314

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Анри, Габор, Дон, Жан-Пьер, Клод, Режи

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: нафтиридина, производных, солей, стереоизомеров

...показывают, что оба соединения являются геометрическими изомерамц, причем изомер с т.пл. 166 С имеет структуру транс-,оа изомер с т,пп. 195 С имеет структуру ццс-изоОмера.Это цис- и транс-цзомеры гексапдро,2,3,За,4,5 оксо-б,бН-доло 3,2,1.де 1,5 нафти- з"ридццаметцлкарбоксцлата.4.П р и м е р 3. Гексагдро,2.,3,3 а, 4,5 метил.)5В колбу емкостью 50 мп при номешцваиипомещают 2,26 г (0,010 моль) Гексагиуро,2,,3,3 а,4,5 6 Н цпдопо. 3,2,1-де 1,5 нафтиридшона - 6,3 г (0,059 моль) 98%-ной муравьинойкислотя и 2,5 г (0,024 моль) формапьдегцда40З.Раствор доводится до рефлнткса и затем 16 чнаходится прц комнатной температуре, Затемреакционную среду вылцваот на 250 мл водьуи промывают 2 раза, каждый раз в 100 мл45бензола. После этого водную фазу...