159542
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 159542
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУбЛИККласс 12 п, 34 МПК С 07 с Заявлено ЗО.Х.1962 (М 806666/23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫИКОМИТЕТ ПО ДЕЛАМИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙСССР УДК Опубликовано 1964. Бюллетень М 1 Подписная группао 2,. : с 1 с 1 С. И, Бурмистров, В, И, Марков и О. Н, Долгополов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРЕНСУЛЬФАМИДО-ТИОЦИАНАТс 1)-2-МЕТИЛ ПРО ПАНОВНайдено: К 9,б 7%.СН,10 аВычислено: К 9,85%. Найдено: Х 9,35%.СНС 11,0.,а.Вычислено: Х 9,18%. Предмет изобретения Найдено: К 10,2 б%.С 1 тН 4 ХеОЯв,Вычислено: Х 10,40%. 1-Аренсульфамидо-тиоцианато-метилпропаны могут быть использованы в качестве физиологически активных соединений (фунгициды для борьбы с грибковыми заболеваниями высших растений, как протравители семян), для синтеза лекарственных препаратов, промежуточных соединений при получении других физиологически активных препаратов.Предложен способ получения 1-аренсульфамидо-тиоцианато-метилпропанов присоединением тиоцианата к 1-аренсульфонил,2- диметилэтиленимиду в среде безводной уксусной кислоты.П ример. 1-п-бен зол сул ьф а м идо- т и о ц и а н а т о-м ет и л п р о п а н. К раствору 0,03 моль (2,88 г) тиоцианата калия в 20 мл уксусной кислоты добавляют 0,02 моль (4,22 г) 1-бензолсульфонил,2-диметилэтиленимида. Раствор незначительно разогревается.Через 30 мин после смешения реагентов реакционную массу выливают на 100 мл воды. Выделившееся масло через некоторое время закристаллизовывается. Выход почти количественный. Для очистки продукт кристаллизуют из смеси бензола с и. октаном или разбавленного метанола, т. пл. 100 - 101 С. Подобным способом с почти количественным выходом получают: 1-и-т о л у о л с у л ьф а м и д о - 2- т и о ц и а н а т с -2-м е т и л п р оп а н, бесцветные кристаллы из разбавленного метанола, т пл. 94 - 95 С,1-и-хлор бе н зол сул ьф а мидо-т и оцианато 2-метилпропан, бесцветные кристаллы из бензола с и. октаном, т. пл.127,5 - 129 С,Способ получения 1-аренсульфамидо-тиоцианато-метилпропанов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1-аренсульфонил,2-диметилэтиленимиды обрабатывают тиоцианатом в безводной уксусной кислоте.
СмотретьЗаявка
805656
МПК / Метки
МПК: C07C 331/08
Метки: 159542
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-159542-159542.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">159542</a>
Способ полученияпроизводных 2, 6-диморфолино-8-алкаколамйно пиримидо-5, 4-й-пиримидина
Номер патента: 423298
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Бертольд, Иностранна, Иозеф, Карл, Ханс, Эрих
МПК: C07D 295/00, C07D 487/04
Метки: 4-й-пиримидина, 6-диморфолино-8-алкаколамйно, пиримидо-5, полученияпроизводных
.... 5,4-Ы - пиримидина (т, пл. 212 - 215 С) и этанолгексаноламина аналогично примеру 1. Выход 86%, т. пл. 148 - 149 С,То же самое соединение можно получить из 8-фенокси- или 8-бензилтио - 2,6 - диморфолинопиримидо - 5,4-д - пиримидина и этанолгексаноламина при -180 - 200 С.Прим ер 4. 8-Этанолпентаноламино - 2,6- диморфолинопиримидо - 5,4-д - пиримидин синтезируют, как в примере 1, из 8-хлор,6 Получаемое соединение Исходный алканоламин т. пл С 8=ИВйг выход,МетилбутаноламинЭтанолбутаполаминДибутаполаминИзопропаполпентаполаминЭтанол-трет-бутаноламипГексанолпептаволамин 153 в 1 161 в 1 180 в 1 133 - 135 197 в 1 134 в 1 112 в 1 144 в 1 147 в 1 141 в 1 МетилбутаноламиноЭтанолбутаполаминоДибутаволаминоИзопропанолпентаноламиноЭтавол-трет-...
Способ получения производных 5-2-окси-3-тиопропокси хромон-2-уксусной кислоты или их солей со щелочными или щелочноземельными металлами
Номер патента: 923369
Опубликовано: 23.04.1982
МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, A61P 43/00, C07D 311/24
Метки: 5-2-окси-3-тиопропокси, кислоты, металлами, производных, солей, хромон-2-уксусной, щелочноземельными, щелочными
...тодике примера 2, путем взаимодейст" натрия. вия 2-окси- (2-окси-метилтиопропП р и м е р 9. К раствору 2,7 г окси)-ацетофенона с диизопропилоксанатрия в 60 мл безводного этанола и зв латом или н-бутилоксалатом и путем 60 мл безводного бензола добавляют подкисления соляной кислотой получа" смесь 15,2 г 2-окси 6-(2-окси"гек" ют эфиры, указанные в табл. 2.Таблица 2хромом-карбоксмлвт С 1 Х), т.лл, 71-73 С( кристаллизован из диизопропилового эфира) .923369 Продолжение табл. 2 н-Бутил-(2-окси-метилтиопропокси)- хромон-уарбоксилат (Х), масло желтого цвета, по - 1 5648, кристаллизуется самопроизвольно в течение нескольких дней и плавится при й52-54 Со 5- (2-Окси-тиопропокси) -хромон -2-карбоновые кислоты формулы...
Оксо-2-пирролидино-1-уксусные кислоты, или их амиды, или их дициклогексиламиновые соли, проявляющие активность по отношению к мнемоническим процессам
Номер патента: 969701
Опубликовано: 30.10.1982
МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, A61P 9/00, C07D 207/28, C07D 403/06
Метки: активность, амиды, дициклогексиламиновые, кислоты, мнемоническим, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, отношению, процессам, проявляющие, соли
...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...
Способ получения производных 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил -уксусной кислоты
Номер патента: 1250171
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа
МПК: A61K 31/352, A61P 35/00, C07D 311/22
Метки: 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил, кислоты, производных, уксусной
...получают в условиях примера 1, однако используют 69,5 г (0,215 моль) 8-бромметил-(4 Н)-2-(2- "тенил)-4-бензопиранона и 28,.4 г (0,42 моль) цианида калия. Получают 21,7 г (выход 40%). Т. пл, 184 С (этанол).ППР, см ": 1 С = 0 (пирон) 1645,1 Я Я 2150. 50 5 12501В реактор помещают 4 г и-толуол"сульфокислоты и 300 мл бензола. После удаления воды прибавляют 28 г(О, 1 моль) 14-оксо-(4 Н)-2-Фенил-бензопиранил 1-уксусной кислоты и300 мл этиленгликоля, Смесь выдерживают в течение 4 ч при рефлюксе саьеотропным удалением воды. Полученный раствор оранжевого цвета концент,.рируют в вакууме, остаток помещают в 101,5 л ледяной воды. Полученный осадок бежевого цвета отжимают, промывают в воде и рекристаллизуют в 300 млэтанола. Получают 23,5 г...
Способ получения замещенных 1, 3, 4, 9-тетрагидропирано 3, 4 индол-1-уксусных кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1531856
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Алан, Кристофер, Лесли
МПК: A61K 31/404, A61K 31/407, A61P 29/00, C07D 491/052
Метки: 9-тетрагидропирано, замещенных, индол-1-уксусных, кислот, приемлемых, солей, фармацевтически
...центрального действия.Особи. Эксперименты проведены цабелых мышах-самцах (массой 15-25 г).Животных запирали за 18 ч до теста,но они имели свободный доступ к воде,Лекарства растворяли или суспенПировали, что определяется их растворимостью, в дистиллированной воде с 0,57, Твина 80, Лекарства вводили через желудочный зонд в объеме5 мл/кг. Для первичной проверки вселекарства вводили в дозе 25 мг/кгперорально. Исследования проведенына группе иэ 10 особой.Методттка эксперимента, Примененамодификация метода Сигмуцда,Группам иэ пяти мышей вводили испытуемое соединение или носитель.Спустя 60 мин животным внутрибрюшиц 25 цо вводили 0.3 мл/20 г массы животного 0,027, раствор фенилбенэохинона(РВО; 2-фенитт,4-6 ецэохинон), и...