Способ получения комплексного удобрения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(9) 5610 51) 5 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ВИДЕТЕЛ ЬСТВ ТОРСКО Изобр чения ком мого в сеЦель и жания пит творимой пособу поля, использутение относится кплексного удобреньском хозяйстве.зобретения - повытельных веществ вформе. ние содер- едленнораОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Гродненское производственное объединение "Азот" им, С.О.Притыцкого(56)Химическая промышленность. 1974, ЬИ,31-36. , (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ(57) Изобретение относится к промышленности минеральных удобрений и способстП р и м е р 1. При 50 С в 98 г НЗР 0470 концентрации растворяют 180 г карбамида (мольное соотношение НзР 04:СО(Н 2)2 - 1:3) 45 г хлористого калия. Полученную смесь нейтрализуют при переливании 42 г МдО, Получают после отделения "осадка от маточного раствора и сушки при 80 С 270 г продукта, содержащего 8,2 К 20; 8,7 МдО;25,9 ф) й; 19,2 Р 205.П р и м е р 2. При 50 С в 98 г НзРО 4 70 концентрации растворяют 270 г карбамида (молярное соотношение НзРО 4:СО(йН 2)2 - 1:4,5) 45 г хлористого калия. Полученную смесь нейтрализуют при перемешивании 42 г МдО. Получают после отделения осадка от маточного раствора и сушки при 80 С 302 г вует повышению содержания питательных веществ в медленно растворимой форме. В фосфорной кислоте растворяют карбамид в молярном соотношении СО(йН 2)2,НзРО 4, равном (3 - 6);1, в смесь добавляют хлористый калий и осаждение ведут окисью магния. Образуется, продукт в виде соединения КхМду Р 04 6 СО(йН 2)2, в кото" ром компоненты К, Мд и Р 205 связаны в малорастворимое соединение, имеющее произведение растворимости около 10 ц.1 табл. 3продукта, содержащего 7,9 К 20: 7,2МдО, 28,9 й; 17,3 Р 205.П р и м е р 3. При 80 С в 98 г НзРО 4 70концентрации растворяют 360 г карбамида(молярное соотношение нзР 04:СО(йН 2)2- 1;6) 45 г хлористого калия, Полученнуюсмесь нейтрализуют при перемешивании О42 г .МдО. Получают после отделения 0осадка от маточного раствора и сушки фпри 80 С 308 г продукта, содержащего СдЭ7,1 К 20, 6,9 МдО 16,75 Р 205, 0 с30,3 й.П р и м е р 4. При 50 С в 98 г НЗРО 4 70концентрации растворяют 120 г карбамида фас(молярное соотношение НзРО 4:СО(йН 2)2 - фф1;2) 45 г хлористого калия, Нейтрализуют,массу при перемешивании 42 г МдО. Пол-,учают после отделения осадка от маточногораствора и сушки при 80 С 210 г продукта,содержащего 10,3 К 20, 11,8 МдО, 18,1й,21,1 Р 205,П ри мер 5, При 100 С в 98 г НзРО 470концентрации растворяют 420 г карбамида1691360 Составител едолуженко Техред М,Мокшинвтал Корректор О. Ципле кто Заказ 3905 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитете по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 роизводственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101(молярное соотношение НЗР 04:СО(МНф -1:7) 45 г хлористого калия, Полученную массу нейтрализуют при перемешивании 42 гМ 90, Получают после отделения осадка иего сушки при 80 фС 312 г продукта, содержащего 6,9 КО, 6,7 МрО, 31 Щ й,15,9 Р 205.Как видно из приведенных примеров,предлагаемый способ позволяет получитькомплексное удобрение, содержащее 6070 питательных веществ,В таблице приведен состав получаемого продукта в зависимости от молярного соотношения НЗР 04:СО(МНУ,Как следует иэ приведенных данных,более уравновешенное по питательным, веществам и более концентрированноепо содержанию питательных веществудобрение при молярном соотношенииСО(М Н 2)2:НЗР 01(3-6):1. Согласно описанной технологии обраЗуатСя СОЕДИНЕНИЕ КкМд Р 04 6 СО(ЙНЙ. Внем только азот достаточно хорошо растворим, а другие компоненты К, Мд, Р 206 свя 5 заны в малорастворимое соединение,имеющее произведение растворимостиоколо 104,гФормула изобретения10 Способом получения комплексного удобрения на основе фосфорной кислоты, карбамиди хлористого калия, отл ича ю щи й-с я тем что с целью повышения содержанияпитательных веществ в медленнораствори 15 мой форме, в фосфорной кислоте предвари- .тельно растворяют карбамид в молярномсоотношении СО(МНз)2:НзР 04, равном(3-6):1 с последующим введением хлористого калия и осаждением полученной смеси20 окисью магния,
СмотретьЗаявка
4659825, 14.12.1988
ГРОДНЕНСКОЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "АЗОТ" ИМ. С. О. ПРИТЫЦКОГО
ШЕНКИН ЯКОВ СЕМЕНОВИЧ, ИВАНОВ ВЛАДИМИР АНДРЕЕВИЧ, ГЕНДЕЛЬМАН БОРИС МОТВЕЕВИЧ, ЮРША ИОСИФ АНТОНОВИЧ, ЧИЧАГОВ ВАСИЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВ ВЛАДИМИР ВАЛЕНТИНОВИЧ, КОНОН АЛИЦИЯ АНТОНОВНА
МПК / Метки
МПК: C05G 1/06
Метки: комплексного, удобрения
Опубликовано: 15.11.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1691360-sposob-polucheniya-kompleksnogo-udobreniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения комплексного удобрения</a>
Способ мокрого прядения волокон из ацетонового раствора сополимера хлористого винила с винилацетатом
Номер патента: 95760
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Роскин
МПК: D01F 2/30
Метки: ацетонового, винила, винилацетатом, волокон, мокрого, прядения, раствора, сополимера, хлористого
...ацетона,или 3 - 5",0 эти этом процесс пр ри температре ровяннос волоки на приемный вя вытяжке вне в каче меняю 1 1 ций 10 церина дется и сфор ми моткой гается 300 - 40 етени дмет из р ядения волояствора сопоиниля с вичао)дийся осадптельной ный раствор, в ацетона,3 - 5 ") этиго пр ого р ого о мокро ацетонов хлорист в том, отл и о в качестве рпменяют вод и Ий 10 - 20 лицерина или Спосокон пз1 имеранплацетатем, чтванны псодер иа3 - 8", гленглико При мокром прядении волокон из ацетоновых растворов сополимеря хлористого винила с виниляцетатом в качестве осадительной ванны обычно применяются водно-спиртовые растворы. Получаемое при этом волокно отличается хрупкостью, а регенерация отработанной осади- тельной ванны затруднена тем, что...
3, 4-дигидроксифуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединений, содержащих диоксафуразанильный фрагмент, реагентов в аналитической химии и способ его получения
Номер патента: 1752734
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Харитонова, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин
МПК: C07D 271/08
Метки: 4-дигидроксифуразан, аналитической, диоксафуразанильный, качестве, продукта, промежуточного, реагентов, синтезе, содержащих, соединений, фрагмент, химии
...р 2. Использование 3,4-дигидроксифуразана в синтезе,А. Получение 2, 3, 11, 12-дифуразано, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекадиена, 11 (/).1,02 г (10 ммоль) соединениярастворяют в смеси 20 мл н-бутанола и 0,5 мл воды и добавляют 0,4 г(10 ммоль) КаОН, нагревают до 60 С и прикапывают раствор 0,71 г (5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола,Затем еще добавляют раствор 0,4 г (10 ммоль) КаОН в 1 мл Н 20 и опять прикапывают раствор 0,71 г (0,5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола и нагревают реакционную массу до кипения. После охлаждения добавляют 1 - 2 мл концентрированной кислоты и упаривают в вакууме водоструйного насоса досуха, Продукт извлекают изостатка экстракцией, Получают 0,12 г (7%) целевого...
Способ получения растворов нитрата калия
Номер патента: 833517
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Гумен, Мулярчук, Олевский, Поляков
МПК: C01F 11/18
Метки: калия, нитрата, растворов
...45 по избытку карбонат-ионов очистку растворов от них легко проводить введением азотной кислоты.Содержание СаО в растворе нитрата калия после фи ьтрации не превнаает 0,08. Достигается полный выод исходных азота и калия в готовый продукт П р и м е р 1. 500 г нитрата каль ция, выкристаллиэованного из азотно- кислотной вытяжки апатитового концент;рата после выделения из нее нерастворимого остатка и стронция,обрабатывают 390 мл 50-ного раствора Поташа, содержащего 292 г КСО 9, 60 на протяжении 2 ч при 55 фС. При этом осаждают карбонат кальция кальцитной модификации размером кристаллов 2- 3 мкм при степени перехода кальция в карбонат 99,57. Осадок фильтруют 65 на вакуум-фильтре, промывают 450 мл воды при 60 фС, репульпируют водой при...
Способ очистки растворов хлористых солей алюминия
Номер патента: 40967
Опубликовано: 31.01.1935
Автор: Снисаренко
Метки: алюминия, растворов, солей, хлористых
...Предмет предлагаемого составляет,. напротив, такая полнения солянокислого спос дает возможность простым, т приемом непрерывного дейс шенно освободить раствор алюминия от примеси железаолее до- произ- Готовлерого соготового етически ья из сиодин из чему при дальнеишем осаждении из раствора кристаллического хлористого алюминия маточный раствор может быть непосредственно возвращен в круговорот процесса в качестве соляной кислоты для обработки новых порций силиката,Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Полученный обработкой прокаленной при 500 - 700 глины соляной кислоты загрязненный творе помещается металлический алюминий. Так как алюминий имеет большое химическое сродство к хлору, нежели железо, то последнее...
Способ электролитического лужения из растворов смеси хлористого олова и поваренной соли, подкисленных соляной кислотой
Номер патента: 85569
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Двойрин
Метки: кислотой, лужения, олова, поваренной, подкисленных, растворов, смеси, соли, соляной, хлористого, электролитического
...перемсшпваппп электролита илп 0,5 - 1,0 а/дм - без перемешпванпя электролита.Способ позволяет получать слои слова толщиной от 0,02 до 0,04 мм с выходами по току 95 - 98%,Согласно описываемому способу, в состав электролита вводят: 30 - 37 г/л хлористого олова, 50 - 60 г/л фторпстого натрия, 0,5 - 1,0 г/л химически чистой соляной кислоты, 5 - 7 г/л поваренной соли и 1,0 г/л желатины,Приготовление электролита осуществляется следующим образом.В теплой воде, подкисленноп соляпой кислотой, растворяют хлористое олово. Отдельно, в горячей воде, с добавкой соляной кислоты при перемешиванпп растворяют фтористый натрий, раствор которого через 3 часа декантпруют. Сливают вместе оба полученных раствора и добавляют туда желатину, предварительно...
Предыдущий патент: Состав для мелиорации кислых почв
Следующий патент: Способ управления производством изопрена из изопентана
Случайный патент: Устройство для ориентации деталей