Тиличенко
Способ получения бис-
Номер патента: 431156
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Акимова, Тиличенко
МПК: C07C 45/65, C07C 49/613
Метки: бис
...-метана смешивают с 200 мл спирта, затем приливают раствор 6,6 г (0,08 моль) ацетата натрия в 7 мл воды кипятят 6 час, следя за ходом реакции по тонкослойной хроматографии. После охлаждения реакционной смеси выпадает белый кристаллический осадок целевого продукта, который отфильтровывают, промывают спиртом (2,10 мл), а затем водой (Зр,30 мл). Продукт хроматографически индивидуален.Выход 10 г (80%),Найдено, %; С 81,66; 81,77; Н 10,15; 10,16. Мол, вес 368.С 25 Нзв 02.Вычислено, %: С 81,52; Н 9,78. Мол. вес ИК-спектр; поглощение при 1715 с (С=О, не сопряженная с С=С).Из фильтрата можно извлечь (после удаления спирта и очистки остатка кристаллизацией) еще 1,3 г целевого продукта, содержащего небольшую примесь изомерного а,-дикетона.П...
Устройство для регулирования расхода загрязненных жидкостей
Номер патента: 386197
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бирюк, Окунев, Пацкан, Тиличенко, Черник, Щелинский
МПК: F16K 1/22
Метки: жидкостей, загрязненных, расхода
...в виде прямоугольной камеры с двумя соосными,патрубками 2, снабженными фланцами 3 для присоединения к трубопроводу. В корпусе размещена цилиндрическатобойма 4, в которой вмонтирован вал б с поворотным диском б. Обойма снабжена на5 правляющим фланцем 7, которым ее уста.навливают по оси трубопровода, и подшипниками 8, служащими для установки в нихвала б с диском б,Седло диска образовано двумя полуколь 10 цевыми ребрами 9, расположенными внутренобоймы 4. Вал б выполнен разъемным 1 состоит из двух частей, одна из которых с укрепленным на ней диском б установлена вподшипниках 8 обоймы 4, а другую приводят15 во вращение рукояткой 10. Обе части валасочленяются между собой кулачковой плавающей муфтой 11, допускающей некоторыйперекос и...
Способ получения 9-амино-1, 2, 3, 4-тетрагидро-акридина •кзная: . -; г; егш-; огена
Номер патента: 319596
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко
МПК: C07D 219/10
Метки: 4-тетрагидро-акридина, 9-амино-1, егш, огена, •кзная
...в уксусной кислоте и выделением целевого продукта известным способом,а) К раствору 7 г/0,35 моль/У-окиси 1,2,3,4 тетрагидроакридина в 16 мл концентрирован ной серной кислоты при 60 - 70 С добавляют5 мл азотной кислоты (Н 1,34) в течение 20 мин. Затем выдерживают при этой температуре еще 2 час, периодически встряхивая.Охлажденный раствор выливают на лед, вы павшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат, Для дополнительной очистки вещество растворяют в хлороформе и пропускают через окись алюминия, элюируя ацетоном. Выход 7,3 г (85%). У-окись 9-ни тро,2,3,4-тетрагидроакридина представляетсобой желтые иглы с т пл. 172 - 173 С (из ацетона), Я 0,30 (в СНС 1 з).Найдено, сс: М 11,70, 11,81.С 13 Н 12 К 20320 Вычислено, %: У...
Способ получения производных о-фенантролина
Номер патента: 277791
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Климов, Стоник, Тиличенко
МПК: C07D 471/04
Метки: о-фенантролина, производных
...уксусной кислоты и отделяют выпавший оса- ЗО НЫХ о-ФЕНАНТРОЛИН док, Получают 2,7 г (78%) моногидрата 4 карбокси-3-бензо,9,-тетраметилено - 5,6-дигидрофенантролина - 1,10, т. пл. 218 - 220 С(с разложением, н-пропанол).Найдено, %: С 72,46; Н 6,12; И 8,14.С 21 Н 18 И 202 Н 20Вычислено, %: С 72,39; Н 5,80; Х 8,04.Аналогично получают 4-карбокси,3,8,9 дибензо-6-дигидрофенантролин,10 с выходом 78%, т, пл. 289 - 288,5 С (с разложением,50% СНзСООН)Найдено, %: С 76,95; Н 5,54;С 21 Н 14 Х 202.Вычислено, %: С 77,28; Н 5,34,Обе кислоты представляют собой бледножелтые иглы, плохо растворимые в обычныхорганических растворителях.Декарбоксилирование проводят при нагревании до температуры плавления и выдерживании при этой температуре в течение15 мин....
Способ получения аили 3-10-аминопергидроакридина
Номер патента: 245781
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Московкина, Тиличенко
МПК: C07D 219/00
Метки: 3-10-аминопергидроакридина, аили
...органических растворителей, не растворимые в воде.Восстановление проводят следующим образом.В колбе с обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, суспендируют 7,3 г (0,19 моль) алюмогидрида лития в 100 мл абсолютного эфира, При перемешивании за 1,5 час добавляют 30,5 г (0,14 моль) и-нитрозамина в минимальном количестве абсолютного эфира, После добавления половины взятого нитрозамина наблюдается бурное течение реакции, Требуется периодическое охлаждение водяной баней. По добавлении всего количества реакция затихает. Смесь нагревают 3 час, поддерживая умеренное кипение, Избыток реактива разрушают осторожным добавлением к холодной реакционной смеси 30 м г воды. Осадок 1.1 А 10 отфильтровывают, обрабатывают...
Способ получения инсектицидных препаратов
Номер патента: 144342
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Доманюк, Тиличенко
МПК: A01N 43/34
Метки: инсектицидных, препаратов
...выше количество поликетона растворить в смеси ледяной уксусной и муравьиной кислот (примерно 1: 1) и этот раствор понемногу прибавлять к формамиду, нагретому до 160. Нагревание ведется с нисходящим холодильником и основная масса вводимой смеси кислот отгоняется. Реакция может закончиться еще быстрее, в случае применения энергичного механического перемешивания.П р и м е р 2. Смесь 20 г поликетона, 250 г270 нл ледяной уксусной кислоты нагревают пр 1144342 Предмет изобретения Способ получения инсектицидных препаратов на основе гетеро- циклических соединений с атомом азота, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента препаратов узкого назначения, в качестве исходного вещества применяют полиметиленполициклогексанон, обработанный...
Способ получения циклогексанон-формальдегидной смолы
Номер патента: 143796
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Тиличенко
МПК: C08G 6/02
Метки: смолы, циклогексанон-формальдегидной
...Н 2 -- С иО иСРЕДНЯЯ Ва 1 ИЧМ 143796 2 Из раствора в скипидаре смола образует совершенно бесцветные пленки.Описываемая смола:,1 в отличие от смолы, получаемой по авт. св.80924, обладает значительно большим молекулярным весом, полным отсутствием,гид 1 уоксильных групп и чистотой белого цвета,П ри мер. Смешцвают 10 г циклогексанона с 20 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого натра, нагревают до 70 - 75 и при энергичном перемешивании в течение 30 лтин вводят 9 мл 34%-ного раствора формалина, После охлаждения смесь нейтрализуют слабой соляной кислотой до слабокислой реакции на конго. Высадившийся при этом осадок смолы отделяют декантацией, промывают водой до прекращения реакции на хлор и высушивают в вакууме. Получают 9,5 г продукта с темп....
Способ получения 9-метил-пергидроакридина
Номер патента: 116078
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Абрамова, Тиличенко
МПК: C07D 219/02
Метки: 9-метил-пергидроакридина
...вносят в течение 25 мин. в 54 г (1,2 моля) нагретого до 130 формамида; после внесения нагревание продолжают еще 1 час (при 130 - 154). Затем к реакционной смеси осторожно приливают до сильно щелочной реакции 10 - 15%-ный раствор едкого натра, смесь нагревают до кипения и после охлаждения до комнатной температуры - отделяют отслоившееся сверху основание.Отделенное масло разбавляют бензолом или эфиром и высушивают плавленым едким натром (или сульфатом магния). Выход масла 18,4 г. егосска в акуум174 г Взято для перегонки 1-я фракц. 130 - 134 (3 лслс 2-я 135 - 155 (3 лслс 155 - 167 (3 лслс ток р иЗяОста Поте ракции по торно перекипают при орая Перва ознь и снке; и 27 - 13 одвергались пов та и другая вь(при 3 - 4 млметил-пергид ст. давл.)...
Способ получения маслорастворимых смол
Номер патента: 102111
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Тиличенко
МПК: C08G 6/02
Метки: маслорастворимых, смол
...опыта смги г, становися неоднородной и на дне коль (реактора) начинает откладываться плотно пристающнй к т нкам осддо; желтого цвета.После добавки всего ц)ор)длина иеремешиваиис и нагрев продолжают еще око- )10 1 б чн д зате) жид д)1 ча т рс )кци ониОЙ смеси, состоящая в О: ноевом и.) с ни От) ВОЙ 1 целочи, Отснфонигд е)51 (ил)ниосто сливается путем опрокидывания реактора) с плотно осевшего о адка с)олъ) и может оыть вновь пущена для коденсации беизплиденацетона с формдльдеги- ДОМ.Смолу извлекают нз реактора оензолом. Бензольный раствор смолы промы 1 о с,);)б:) та )во:ам сем)ОЙ11. Затем тенлои (40 ) во,10 и;)О Отун 1 цдтельной реакции иа иои .)О") (ВаС 1 е) и.еле го )еисл иои;пот и доводят .молу в вдкуумс п)и Й 0 до и) стонного В )...
Способ получения кетобутанола
Номер патента: 88061
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Зыкова, Тиличенко, Шилова
МПК: C07C 45/75, C07C 49/17
Метки: кетобутанола
...ди-, три- и т, д. Лсигс)льн к ПРОИЗВОЛНЫК ДЦЕтОНа.Пример. В круг;ОдоннуО кхбу, спай)ке)с)стто лтеъанттческоГ Мешалкой. капсльиои ВОрнСНЕ Ог(рдтти) .оло,ттльником и СерСОЛСОроз )сОГр жсиными в(чЕцио)си) )О гсь. Вносят 464 1 Г) (8 )Соль);)цг т)и;),ир;( Геми; риту( 1)ИСР:1;я и - 5 (-1 (г) Р)к(и), кии калки)я и ндгргиию) н; В,Е;)н(и й;(н; )Ц)и тс)ИРдт 1 рР )О при пс(ст 51)с)с и;(нсргпчно )а йота 1 ощсй мента,НР. 9 а г;м и рсакцп ".,сути клйу по кдп,сям и лдвв(т 22 сл) 9(эо(о-)ого Фор)О,си)сд (. ( . Н(р,тью 1 2 ки 1) В ( ( к нл) и 1 О (г)к)с(и кд,сьци) прциями ис 1 (г) через к;)жлы( 20 ттнуг: ПИ срслы ,1(рждт рвй 9. 11 рп,)тсв,)нпс и)р)сд,1 инд з,(кд 1 вт в т( гнис 9 и)г. 20 )сттн т( НДГРР)К1)С(1 11 )СРРМРШИИПИР ИР (ЛК(ж;10 Т Рщг 5 ш;....
Способ получения синтетических смол
Номер патента: 81874
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Бузунова, Тиличенко
МПК: C08G 6/02
Метки: синтетических, смол
...гида.П р и м с р 1, Для получения смолы берут 20 г свськеиерсгнанногоацетофсиона с т. кигг. 200 - 204, 25 мл 307,2%-ного формалина и 100 мл0.29 спиртового раствора ХаОН,В Ооьг кговенной коОе смешивак)т указанное количество ацторенона и спиртовой тцслочи, получают совершенно гомогснный раствор,Колбу устаиавлнваот в водяной бане с температурой )О (эту температуру г)ддс 1 кивают в гечсние всего процесса). К реакционному раствору ири нос) оянггоъг помешивании из каиельной воронки но каплямвводят формалин, Скорость подачи регулируют так, чтобы тсмиературуереакционной гмгси нс поднималась выиге О 07..М 81874 Предмет изобретения Способ получения синтетических смол путем взаимодействия ацетофеиоиа и формальдегида в щелочной среде, отличаютцийся...
Способ получения искусственных смол на основе циклогексанона и формальдегида
Номер патента: 80924
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Зыкова, Тиличенко
Метки: искусственных, основе, смол, формальдегида, циклогексанона
...лаковую пленку наповерхности массы время от временимеханически разрушают. Когдасмола станет хрупкой, ее измельчают в порошок и продолжают сушкупри тех же условиях, Получают выход абсолютно сухой смолы 107,89%,считая по отнорцению к взятому циклогексанону.П р и м е р 11. Получение смолы ведут как и в примере 1, но на1 г-мол циклогексанона берут 2 г-мол НСНО.получают выход абсолютно сухой смолы 100%, считая по отношению к взятому циклогексанону,Из полученной смолы приготовляют лаки следующим образом,Вариант /.20 вес ч циклогексанонформальдегидной смолы, 20 вес. ч. этилцеллюлозы и 280 вес, ч, этилацетата смешивают при комнатной температуре. Получается совершенно бесцветный и прозрачный лак.При нанесении на дерево или на стекло...