Патенты с меткой «аили»

Номер патента: 172788

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вайнбург, Милешкевич, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: аили, кислот, кремнийорганических, хлорорганофосфиновых, эфиров

...3 час. Получают 7,8 г (100%) хлористого ацетила и при фракционированной вакуумной перегонке остатка 14,2 г (86 ого ) бис- (диэтилметилсилнл) -хлорметилфосфината с т. кип. 112 С (3 мм рт, ст.); п 1 4485; г 12 го 1,0512.МК о найденное 84,32; вычисленное 85,51.Найдено, %: 5 г 16,95; 16,59; Р 9,72; 9,60.Вычислено, %: Я 16,95; Р 9,37.П р и м е р 3. При нагревании смеси 8,4 г (0,05 моль) ССН 2 РОС 4 и 17,6 г (0,12 моль) этилдиметилацетоксисилана в течение 3,5 час получают 7,8 г (100%) хлористого ацетила.При фракционированной вакуумной перегонке остатка выделяют 11,5 г (76%) бис(этилдиметилсилил 1-хлорметилфосфината с т, кип. 106 - -107 С (3 мм рт. ст.); по 1,4400; г 12 о 1 0662 гг МКо найденное 74,59; вычисленное 76,59.Найдено, %: %18,40;...

Номер патента: 245781

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Московкина, Тиличенко

МПК: C07D 219/00

Метки: 3-10-аминопергидроакридина, аили

...органических растворителей, не растворимые в воде.Восстановление проводят следующим образом.В колбе с обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, суспендируют 7,3 г (0,19 моль) алюмогидрида лития в 100 мл абсолютного эфира, При перемешивании за 1,5 час добавляют 30,5 г (0,14 моль) и-нитрозамина в минимальном количестве абсолютного эфира, После добавления половины взятого нитрозамина наблюдается бурное течение реакции, Требуется периодическое охлаждение водяной баней. По добавлении всего количества реакция затихает. Смесь нагревают 3 час, поддерживая умеренное кипение, Избыток реактива разрушают осторожным добавлением к холодной реакционной смеси 30 м г воды. Осадок 1.1 А 10 отфильтровывают, обрабатывают...

Номер патента: 253069

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Будылин, Кост, Павлюченко, Юдин

МПК: C07D 209/30

Метки: n-ацилированных, аили, р-меркуриндолов

...через 1 сутки стояния в темномместе при комнатной температуре выделяетсябелый пушистый осадок. Его отфильтровывают, промывают водой, высушивают и про 10 мывают эфиром. Получают 1,1 г 1-ацетилиндолин-меркурацетата (61,4%) с т, пл. 183 -184 С (из бензола). Из,маточного раствораразбавлением водой и добавлением поваренной соли выделяют еще 0,3 г (18%) производ 15 ного в виде хлорида с т. пл. 236 - 237 С (изспирта).Общий выход 79,4%.Найдено, %: С 34,68, 34,53; Н 2,73, 2,76,СтзН 110,1 Ч Нд.20 Вычислено, %: С 34,49; Н 2,64.Найдено, %: С 30,90, 30,66; 1-1 2,14, 2,15.С 1 сн,оындс 1,Вычислено, %: С 30,46; Н 2,04.Пример 2. Из 1 г (0,007 моль) 2-метил 25 индола в 35 мл уксусного ангидрида и 2,4 г(0,00 моль) ацетата ртути,в 10 мл уксуснойкислоты...