Силантьева

Номер патента: 749885

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Ежевская, Кутуев, Лещенко, Никитин, Осадчук, Постолов, Проскуряков, Силантьева, Соколова, Флеер, Фомина, Хохлова, Яковлев

МПК: C10M 7/02

Метки: горячей, металлов, смазка

...смеси притемпературе 950 оС в течение 1 ч. Натермограмме образца плаваотсутствуюттермические эффекты в области низкихтемператур, а нагрев происходит безизменения веса. Композиция не подвергается разложению в процессе нагревания, благодаря чему обеспечива;ется более равйомерное расйределениесмазки в чаге деформации,Сланцевый концентрат (кероген)при едставляйт собой .тонкодисперсныйпорошок светложелтого цвета, содержащий не менее 70 органической массы. КериОген нерастворим в воде, органических растворителях, щелочных иминеральных кислотах. Йе оказываеткоррозионного действия на оборудование и деформируемый металл. Истинныйудельный вес керогена 1,4 г/смЗ, Насыпной вес керогена в зависимостиот плотности упаковки частиц колеблется в...

Номер патента: 715505

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Замелин, Силантьева

МПК: C02F 3/02

Метки: биохимической, вод, сточных

...низкая степень очистки от ПЛВ (47 - 60 Я,),С целью повышения степени очисткисточных вод от органических соединенийф 3" "7155в качестве мутагенаисйолАзуютстрепъз- мицин в соотношении мутаген:активный .:ил 1:8000-1:10000.П р и м е р 1. В 100 мл дистиллироВаннои Воды растворяют 0,05 мкг стрептомицина (раствор имеет рН 5,6), 500 мл.суспензии активного ила обрабатываютжидким азотом в гечение 1 мин и смешивают с приготовленным раствором стрептомицина, Полученную смесь выдерживают в 10течение 6 ч, Затем смесь нейтрализуют40,1% раствором щелочи до полного разложения стрептомицина, после чего производят подрашивание ила в течение 12 ч.Обработанный ил помещают в очистное сооружение, куда подают сточные воды, содержащие 450-500 мг/л...

Номер патента: 614024

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Деревщикова, Ремен, Ротанина, Сапов, Силантьева, Сувыркина, Фомина, Черепанова, Шляпинтох

МПК: C01B 25/30

Метки: безводного, динатрийфосфата

...полученного раствора в потоке горячих газов. При этом нейтрализацию ведут содой до рН раствора 7,3 - 7,9, а газы на сушку подают при 600 - 650 С. Нейтрализацию ведут при 95 в 1 С.Отличительными признаками являются использование соды для нейтрализации фосфорной кислоты, температура, при которой ее ведут, рН раствора и температура газов, подаваемых на сушку.Указанные отличия позволяют интенсифицировать процесс сушки, повысив влагосъем до 7,3 - 7,5 кг/м ч, а также снизить содержание влаги в продукте до 0,2 - 0,7/,.При нейтрализации до рН больше 7,9 снижается содержание мононатрийфосфата в растворе менее 3/о и поэтому при сушке наблюдается инкрустация оборудования и наличие пи.ЦНИИПИ Государственного когиитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 572430

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бинштейн, Гаврилюк, Малышева, Полищук, Силантьева, Соколова, Фомина, Хохлова, Худолей

МПК: C01B 25/42

Метки: тринатрийпирофосфата

...примеси ди- и тетрапатрийпирофосфата и неопределенное количество воды 1.Известен также способ получения тринатрийпирофосфата путем обработки пульпы тетранатрийпирофосфата при 50 С соляной кислотой с последующей кристаллизацией продукта, осуществляемой охлаждением пульпы до 23 С с получением девятиводной соли, которую отделяют центрифугированием и сушат при 150 - 170 С в аппарате кипящего слоя 2.Недостатками этого способа является низкая интенсивность процесса в связи с его многостадийностью, а также то, что продукт пылит.Целью изобре ация процесса и у в продукта. Цель достигается предлагаемым способом получения тринатрийпирофосфата, заключающимся в обработке пульпы тетранатрийппрофосфата концентрации 43 - 45% 5 РОе соляной кислотой при...

Номер патента: 557783

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Васильев, Ежов, Красникова, Новотельнов, Силантьева

МПК: A23C 9/12

Метки: бактерий, концентрата, молочнокислых

...- 6,3 за счет непрерывной подачи раствора соды с целью устранения вредного влияния продуктов метаболизма на бактерии и увеличения урожая клеток.При установившемся режиме непрерывного культивирования миввроорганизмов в двухступенчатой системе вымывание слабоактивных микроорганизмов может быть исключено в случае, когдаСоставитель И, Привалова Техред А. Камышникова Корректор О. Тюрина Редактор Т. Юрчикова Заказ 1170/3 Изд. Мц 447 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. В первый культиватор с объемом питательной среды 4 л и исходным рН 6,8 - 7,0 вносят 2% смеси молочнокислых стрептококков Яг....

Номер патента: 539855

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Баранов, Белов, Бланктштейн, Подольский, Ротанина, Силантьева, Сувырина, Фомина, Шляпинтох

МПК: C05B 7/00

Метки: диаммонийфосфата

...потерь аммиака, а также улучшение условий труда, З 0 Для этого охлаждение раствора ведут со скоростью 10 - 12 С/Гкал час при остаточном давлении 40 - 45 мм рт. ст. и скорости кристаллизации 270 в 3 кг/мз час. В результате выход готового продукта увеличивается на 15 - 20/0, потери аммиака уменьшаются на 2 - 3%, улучшаются санитарные условия производства.П р и м е р. 75%-ную термическую фосфорную кислоту в количестве 19,468 т/час непрерывно подают в форнейтрализатор на первую стадию аммонизации до молярного отношения 1 ч Нз: Н,Р 04 -- 0,75. Полученный раствор при 120 С в количестве 20,071 т/час направляют в промежуточный сборник на смешение с маточным раствором (63,37 т/час) и конденсатом соковых паров вакуумкристаллизатора до...

Номер патента: 516708

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Мизеровский, Пайкачев, Силантьева

МПК: C08G 69/20

Метки: поли-капроамида

...110 1,5 П р и м е ч а н и е: Стандартный полимер (образец 1) получаетсягидролитической полимеризацией ", -капролактама с использованием в качестве стабилизатора бензойной кислоты Как можно видеть из табл,1, в процессе повтор. ного плавления ПКА, полученных неводной полимериэацией (образцы 3,4) среднечисленная степень полимеризации практически не изменяется, тогда как в случае стандартного полимера (образец 1) она возоастает в 1,5 раза, а при использовании в качестве катализатора водного раствора фосфорной кислоты (образец 2) - в 2,7 раза:Полимеры, полученные по предлагаемому слосо. бу. формуются в прочные волокна, обладающие пони. женной электризуемостью, повьгщенной гигроскопич. нос ью и хорошей накрацлваемостьюггаблица ),П р и м с...

Номер патента: 493219

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Васильев, Красникова, Новотельнов, Силантьева

МПК: A23C 9/12

Метки: белкового, кисломолочного, продукта, производства

...Ягер 1 о 1 со 1 с 1 с Йасе 111 ас 11 з, осуществляя предварительное подкисление молока, а вторую закваской, состоящей из смеси Ягер 1 о 1 соЫс ЙасеИас 11 з и Ягер 1 о 1 со 1 с 1 с сгетпопз Ягер 1 о 1 соЫс 1 ас 11 з. При этом температуру сквашивания на первой стадии поддерживают на уровне 22 - 23 С, а на второй - 29 - 31 С.На чертеже изображена установка, предназначенная для осуществления предлагаемого способа.Из сосуда 1 в культиватор 2 подают свежее молоко, заквашивают его 5% чистой культуры 51 геро 1 соЫс с 11 асеИас 11 з, добавляют 0,2% лимонной кислоты и поддерживают температуру культивирования на уровне 22 - 23 С. После этого молоко подают в культиватор3, где его заквашивают смесью культур молочнокислых стрептококков Ягер 1 о 1...

Номер патента: 304232

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Осетинска, Силантьева, Фомина, Хохлова

МПК: C01B 25/32

Метки: двузамещенного, кальция, квалификации, реактивной, фосфорнокислого

...из сосудов Мариотта непрерывно подают растворы кальция азотнокислого и натрия фосфорно- кислого двузащенного. Концентрация раствора натрия фосфор нокпслого двузамещенного 31,4% Ма,НРО 1)(12 Н 20, концентрация раствора кальция азотнокислого 29,5% Са (МОз) 2.Раствор натрия фосфорнокислого двузамещенного подают с постоянной скоростью, равной 46 лл/лин, с помощью пневматического клапана ПРКи панели дистанционного управления. Эта скорость подачи обеспечивает среднее время пребывания суспензии в реакторе, равное 45+2 мин, Скорость подачи раствора кальция азотнокислого регулируется автоматически по значению рН суспензии с помощью блочного регулирующего рН-метра (первичный прибор ПВУ, вторичный прибор ЭПД) . Исполнительный механизм -...

Номер патента: 321115

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мишина, Пирогова, Силантьева

МПК: C07D 307/30, C07D 307/33

Метки: азобис-с-валеролактона

...известными приемами. П р и м е р 1, Раствор 50,0 г левулиновой кислоты в 30 лтл воды нейтрализуют раствором 17,0 г едкого натра в 20 лл воды до рН 9 - 10 и прибавляют при комнатной температуре 10,9 г гидразингидрата. Затем выдерживают 20 час, охлаждают до 0 С, добавляют 100 мл ледяной воды и пропускают хлор при 0 - 10 С до появления свободного хлора и значения рН 2, Далее осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 35,5 г (73 на левулиновую кислоту лактона). Т, пл. 136 - 14 пер екристаллизации из дукта 164,5 - 165,5 С. о С 53,09; Н 6,15; К 12,39. Мол имер 2. Раствор 50,0 г левулиновой ты в 30 лл воды нейтрализуют раство,0 г едкого натра в 20 лил воды до рН 9 бавляют 10,9 г гидразингидрата при комй температуре. Затем...

Номер патента: 219198

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брук, Голубев, Горина, Дмитриев, Зураб, Карпеев, Колесникова, Купченко, Ларкина, Силантьева

МПК: C08F 120/12, C08F 2/22

Метки: полиакрилатов

...300 мл воды (в виде конденсата водяного пара), 5 мл дибутилфталата, 1 г некаля (в виде водного,раствора), 10 мл 0,1 н, раствора бромистого калия, затем включают мешалку и обогрев, Прп 35 ОС вводят первую порцию инициатора 0,05 г (50% от общего расхода) персульфата аммония, рН среды 2,8. Температуру реакционной массы повышают до 55 С. При снижении температуры на 1 С (54 С) вводят еще 0,05 г персульфата аммония. Эмульсию выдерживают в течение 1 час 30 мин, затем выгружают. Общая продолжительность процесса 4 час. Термостойкость эмульсии 140 С.П р и м е р 2. Процесс проводят, как описано в примере 1, но вместо КВг вводят 10 мл 5 0,1 н. раствора КВгО, Термостойкость полученной эмульсии 103 С.П р им ер 3. Процесс проводят, как описано в...

Номер патента: 94162

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гангрский, Горштейн, Павлов, Силантьева, Топчиев

МПК: C07D 307/36

Метки: контактных, фуранов, ядов

...В, и др.). Однако фураны, полученные из сухон перегонки дерева (например,-тхтетилт-(руран), содержат контактные яды неизвестной химической природы, требующие очень большого количества катализатора (палладия) при гидрировании.Опиеьхваетиьтй способ предвари тельной очистки фуранов позволяет в несколько раз снизить расход палладия.П р и м е р 1. Фуран, очищенный обычным порядком водной щелочью и требующий для гидрирования ще продутстов Остикратного количества катализато ра, размешивают в течение пяти часов равньтм количеством 5% -ной хлорной извести, затем промывают два раза водой и перегоняют. Полученный фуран гидтрируется с полуторнып количеством катализатора.при размешиванитт в течет-тис трех часов 1%-нытт раствором хлорамина, затем...