Несынов

Номер патента: 321783

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аладинский, Алексеев, Бобровников, Несынов, Попов

МПК: G01V 3/02

Метки: 321783

...от гетеродина б и напряжение разностной частоты двух сигналов, формируемое прнпомощи последовательно соединенных с выходом гетеродина делителя частоты б, дополнителыпого смесителя 7 и фильтра 8, настро 20 енного на разностную частоту двух сигналов.пусть исходные сигналы будутЬ 1 -- -тт З 1 П (О 1 г+тР)У 2 = 02 т З 1 П (О 1+ Ч 2)25 Сигнал с выхода гетеродина б13 = Узт з 1 п о 2 ги на выходе делителя частоты б321783 10 з 1 п ( - 1+ , - раи 81 П о 1 а+ -25 где и - коэффициент деления частоты делителя. Тогда на выходе смесителя 7 появится сигнал разноавной и суммарной частот, пропорциональный81 п аа --1; 8 Ь ма+ -При помощи фильтра 8 выбирается напряжение той или иной частоты, надример, про- порциональной Тогда на выходе смесителей 3 и 4...

Номер патента: 279252

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карабанов, Несынов, Пелькис, Подтыкан

МПК: A01N 37/30

Метки: роста, свеклы, стимулятор

...2 и 3 и полевых - в табл. 4 - 6.279252 Таблица 2 Средний вес 100 растений в фазе первой пары листочкоВ, гКоличество растений по дням Вариант 6.Ч 12. Ч 8.7 10. Ч 16. Ч 15,7 17.Ч Контроль - без обработкиКонтроль - увлажнение семянОбработка стимулятором вконцентрации, мг/л:210,206080100,14,9 12 15,9 2 2 2 3 1 2 9 9 10 12 8 7 10 11 13 13 8 8 11 14 14 15 10 10 27 26,2 27,3 28,8 29,0 29,2 11 14 14 15 16 10 Таблица 3 Вес корнеплодов, гВариант 613 653 17 а 2 17,3 182 152 Контроль - без обработкиКонтроль - увлажнение семян водой на 40,Обработка стимулятором в концентрации, мг(л:210206080100 700 763 664 654 612 637 17,6 17,2 18,4 17,3 16,2 16,6 169 188 206 254 163 199 Таблица 4 Урожай столовой свеклы, ц/га Вариант корне- плодов ботвы биомассы 102...

Номер патента: 277797

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 319/14, C07C 323/37

Метки: 5-дифенил-з-арилтиоформазанов

...прили вают диазораствор 2. Смесь оставляют стоятьна 10 час, Образовавшийся продукт экстрагируют из нее 150 мл серного эфира, Эфирный слой отделяют. Растворитель испаряют. Смолистый остаток растворяют в 50 мл смеси 10 ацетона и этанола (1; 4). Полученный раствор выливают при перемешивании на 700 мл дистиллированной воды. Через 2 час к суспензии добавляют 3 г хлористого натрия, после чего через 5 час стояния отфильтровывают 15 выпавший осадок 1,5-дифенил-З- (3-хлорфенилтио) - формазана. Его промывают 50 мл дистиллированной воды и высушивают при комнатной температуре. Вес сухого остатка темного цвета 2,28 г (80%); т. пл. 61 - 62, тем пература разложения 114 С,Найдено, %: 5 8,72 и 8,84.С 1 дН 15 К 48 С 1.Вычислено, %: 8 8,73.П р и м е р 2....

Номер патента: 202936

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Беспрозванна, Несынов, Пелькис

МПК: C07D 277/74

Метки: арилсульфидов, гетероциклических

...г (83%). Т. пл. 112 С (разл,) (по литературным данным - 111,5 - 112,5 С), годен для 1 О синтетических целей. После хроматографирования на окиси алюминия т. пл. не изменялась (при дальнейшем нагревании выше т. пл.разлагается с выделением газа; при соприкосновении с голым огнем энергично вспыхи вает) Пример 2. 2 Ь ксифенил) -сульфид,Растворяют 2 г (0,012 лголь) каптакса в100 лтл ацетона, приливают раствор 0,5 г о (0,012 иоль) едкого патра в 3 льг воды иоставляют стоять в течение 1 час. Затем прибавляют 6,5 г ацетата натрия, охлаждают массу до 0 С и прибавляют к ней 15 - 20 г льда. Затем к раствору, охлаждаемому льдом, приливают при перемешивании хлорид 4-метоксифенилдиазония (взято на диазо.тирование 1,5 г (0,012 яоль) тг-анизидина, 3...

Номер патента: 191571

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 109/14, C07C 281/08

Метки: 5-дифенил-з-ароксиформлзанов

...перемешивании и охлаждении к нему приливают диазораствор 2. Смесь оставляют стоять 25 на 10 час. Затем из нее экстрагируют 100 лглг серного эфира 1,5-дифенил-З- (2-хлотфенокси) -формазана, Эфирный слой отделяют. Растворитель испаряют, Остаток - смолистое вещество - растворяют в 20 лгл этано ля, Полученный раствор выливают при встряхивании на 500 лиг дистиллированной воды. Через 2 час стояния продукт высялнвяют из суспснзии добавленпсм 3 г хлористого натрия. Через 3 час выпаьчштй осадок 1,5-дифенпл- 2-хлорфенокси) -формязана отфильтровывают, промывают 50 лил дистиллированной воды и высушивают прп комнатной температуре. Вес - 1 г (38%), розовый, т, пл. 89 - 91 С; температура разложения равна 114 С.Найдено, с/с, Х 16,20 и 16,21.С 19 НгаОХ...

Номер патента: 179777

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 251/84

Метки: 1-нафтоил-5-арил-3-0-арилкарбогидразидов

...рофенило- кнсчоты мас- твшусобой епилИзвестны способы взаимодеиствия ариловых эфиров ацилкарбазиновых кислот с арилгидразипами. В зависимости от характера исходных веществ образуются соединения различного строения,Предложен способ получения 1-нафтоил- -арил-З-О-арилкарбогидразидов, заключающийся в том, что арилгидразины, не содержащие в арильном ядре электроноакцепторных заместителей, подвергают взаимодействию с нитрофеииловым эфиром 3-нафтоилкарбазиновой кислоты, выход продукта 18,5%,м е р. Получение 1- (1-ггафтоил) -5-фе- О- (4-нитрофецил) -карбогидразида, г и-нитрофенгглового эфира 3-(1-ггафарбазиновой кислоты смешивают с фенилгггдразггпа, нагревают при 150 С и охлаждают. Затем реакционную шивают с 10 лл эфира. Нерастворг...

Номер патента: 179776

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 251/84

Метки: 1-ацил-5, 5-диалкил-3-0, арилкарбогидразидов

...(4-нптрог (16,6%), растворим в яется щелочане растворим он%: Д 11 О 11;Н О.ено в%: М,48, 19,2719,4. 15 дмет изооретен кил-0- тем, чтокислот лгидраполучения 1-ацил,5-диал богидразидов, отличающиггся эфиры 3-ацилкарбазиновых ют взаимодействию с диалкт ри повышенной температуре. Спосоо арилкар риловые одверга инами п с присоединением заявкиПроизводные карбогидразидаинтерес как потенциальные фгактивные вещества,Известно, что при взаимодействии ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с арилгидразинами, не содержащими в арнльном ядре электроноакцепторных заместителей, образуются 1-ацил-арилкарбогидразиды.С целью расширения сырьевой базы, предложено проводить конденсацию ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с...

Номер патента: 179775

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 239/04

Метки: 179775

...эфигают одер- пторчкарбог иловыеподве и,нес оноакце Известен способ получения 1-ацилкарбогидразидов взаимодействием ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с гидразингидратом,С целью расширения сырьевой базы предложен способ получения 1-ацил-арилкарбогидразидов, заключающийся во взаимодействии ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с арилгидразинами, не содержащими в арильном ядре электроноакцепторных заместителей. 10 1-Ацил-арилкарбогидразиды образуются с выходом 52% от теоретического.П р и м е р. Получение 1-бензопл-фенилкарбогидразида.К 0,75 г п-нитрофенилового эфира 3-бен зоилкарбазиновой кислоты приливают 0,25,цл фенилгидразина и хорошо растирают. Смел. нагревают при 150 С в течение 1 час, затем охлаждают. Продукт...

Номер патента: 170957

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 337/02

Метки: 3-ацилтионкарбазиновой, ариловых, кислоты, эфиров

...НесыновВ Пелькис вит ПОСОБ ПО 3-АЦИЛТИ эфира и высуот теоретическопромывают 2 млод 0,065 г (17%- 254 С.0(, Я 1034 1038 вои кислотышивают. Выхго), т. пл. 252Наидено в иловь ты, со ы тион одейс я а кисл эфир илового г ди-(2- яют в а 6 час 4 Н,11 ОМ Пре изобретени-ацилиийся ольной гидрапровлишаюионугвию с ильтрат воды и 20 мин о-а-нит- рбазиноерез адок онка одписная группаПредложен способ получени эфиров 3-ацилтионкарбазиновой стоящий в том, что диариловые угольной кислоты подвергают вию с гидразидом карбоновой киП р и м е р, Получение п-нитр эфира 3-бензоил тионкарбазиновоСмесь 0,17 г бензгидразида и нитрофенил) -карбонаттиона ра 4 мл диоксана и раствор оставля После этого к нему, приливают 2 отфильтровывают выпавший осад испаряют....

Номер патента: 170955

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 333/04

Метки: n-замещенных, ариловых, кислотб1, тионкарбаминовой, эфиров

...с нугольной кислотыи ти руппааО одаи Известен способ получения 1 ч-замещенных ариловых эфиров тионкарбаминовой кислоты, состоящий в том, что амины подвергают взаимодействию с хлорангидридами моноариловых эфиров тионугольной кислоты.С целью расширения сырьевой базы предложен способ, по которому амины подвергают взаимодействию с диариловыми эфирами тионугольной кислоты.П р и м е р 1. Получение о-и-нитрофенилового эфира г,Х-диэтиламида тионугольной кислоты.К 0,6 г ди- (4-нитрофенил) -карбонаттиона приливают 0,3 м г диэтиламина (разогревание до 35 С). Через 1 - 2 мин масса кристаллизуется, к ней добавляют 1,5 мл диоксана, После 2 час выдержки к массе добавляют 60 мл дистиллированной воды и подкисляют НС 1 до кислой реакции по...

Номер патента: 170524

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 243/26

Метки: 5-диацилкарбогидразидов

...47,498(088,8) вторызобретени. Пелькис и Е. П. Несын Заявитель РАЗ ИДО ЦИЛ КАР СОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 1,5 том. Выход 15%202 С (в литератуНайдено, %: ив тического, т. пл. 205 С) .8,63. я симметричных взаимодействием дридами карбоИзвестен способ получен 1,5-диацилкарбогидразидов карбогидразидов с хлоранг новых кислот.Предложен способ получе ных 1,5-диацилкарбогидраз щийся в обработке хлоранг новых кислот 1-ацилкарбоги ет. пл18,68; ;Н 140 з - 18,8 числено, %: рич- чаю- рбоия несим дов, зак дридами разидов. изоб д ение 1,5-ди0 2 г 1-бт в 30 млбензоилхлорют выпавшибогидразидаспиртом, а Подписная группа52 Пример. Получ ка р б о гидр азида гидразида растворяю прикапывают 0,15 г 3 час отфильтровыва док 1,5-дибензоилкар его сначала воднымбензоил-...

Номер патента: 170523

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис, Рсесо

МПК: C07C 243/26

Метки: 1-ацилкарбогидразидов

...С18 бС), расте, труднееНайдено,числе обретения редме чения м гид замеще ийся т й баз щенны иловые Спосоо пол взаимодействи ми эфирами 3- лот, отличаюиг рения сырьево эфиров 3-заме используют ар новых кислот,одггисная группа52 Зависимое от авт. свидетельстваПриоритетОпубликовано 23,Ю,1965, БюллетеньС. Пелькис и Е. П. Несын Известен способ получения 1-ацилкарбогидразидов расщеплением 1, 3, 4-оксадиазольного кольца 5-арил,3,4-оксадиазол(ЗН) -онов гидразингидратом. Недостатком способа является необходимость использования трудно доступного сырья.С целью расширения сырьевой базы предложено проводить взаимодействие гидразингидрата с ариловыми эфирами З.ацилкарбазиновых кислот. 10П р и м е р. К 0,75 г п-нитрофенилового эфира...

Номер патента: 170522

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 243/24, C07C 247/24, C07C 281/06 ...

Метки: 3-ацилкарбазиновых, ариловых, кислот, эфиров

...способ получения ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот взаимодействием диарилкарбонатов с гидразидами карбоновых кислот при нагревании до 80 - 100 С в среде диоксана.В случае арилзамещенных гидразидов карбоновых кислот, содержащих в арильном ядре или в а-положении к карбонилу алифатической цепи электронноакцепторные заместители, наряду с основным продуктом образуются 1,5-диацил-0-арилкарбогидразиды и 1,5-диацилкарбогидразиды.П р и м е р. 5 г (0,0165 моль) ди-(4-нитрофенил)-карбоната растворяют при 50 С в 50 мл диоксана, прибавляют 2,24 г (0,0165 моль) бензгидразида и кипятят раствор 2 час. После охлаждения приливают 100 мл дистиллированной воды. Через 15 мин отфильтровывают выпавший осадок, отжимают и смешивают с 25 мл эфира. Через...

Номер патента: 163352

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Нагорна, Несынов, Петрова

МПК: C08K 5/23, C08L 25/04, G01T 1/10 ...

Метки: пластмассовых, сцинтилляторов

...(5-фепил)- оксазолил бензолом (РОРОР) по авт. св,139439,Однако получаемые пластмассовые сциптилляторы обладают сравнительно низкой сцинтилляциопной активностью: 145% по отношению к световому выходу сцинтиллятора на основе полистирола и РРО + РОРОР, принимаемому за 100%. Предложенный способ предусматривает применение в качестве люминесцирующей добавки 2- (4-бифенилил) -5- (а-фурил) -оксадиазола,3-4 (Вгп 1, что увеличивает сцинтилляционную активность еще на 10%Сцинтилляционные пленки готовят путем растворения поли,4-диметилстирола в сцинтилляционном толуоле (до 20 - 25 оУо полимера в растворе) с последующей добавкой 2-(4-бифенилил) -5- (и-фурил) -оксадиазола в количестве 1,5% от веса полимера.Раствор полимера выливают на стекло и сушат...