Способ получения 1, 5-диацилкарбогидразидов

Номер патента: 833992

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дербишер, Котлова, Миронов, Полянский

МПК: C08F 120/60

Метки: ароил(ацил)гидразидов, кислоты, полиметакриловой

...гидразиде.П р и м е р. Растворяют 0,02 моля гидразида полиметакриловой кислоты в горячей воде, доводя концентрацию до значений, указанных в табл.1 Затем в раствор вводят 0,01 моля углекислого натрия, угле 60Замещение гидразидных групп,Концентрацияхлорангидридабензойной кислоты втолуолеКонцентрация гидразида поли- метакриловой кислоты в воде,Выход,0,1248 0,24816 96 92 83 76 85 91 93 95 кислого калия или 0,02 моля бикарбоната натрия в качестве акцептора хлористого водорода, после его растворения раствор фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. Отдельно готовят раствор 0,025. моля хлорангидрида органической монокарбоновой кислоты в бензоле,доводя концентрацию до нужной величины (табл,1). При интенсивном перемешивании (число...

Номер патента: 1066195

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Демкин, Добровольски, Кальны, Кицко-Вальчак, Клосовска-Волкович, Кроль, Лещински, Пенчек, Строкова, Филиппенко, Цыбульски

МПК: C08G 63/58

Метки: ангидридов, взаимодействия, декарбоновых, кислот, непрерывный, полиэфиров, путем, соединениями

...является одним из важныхсвойств полиэфира. Наиболее приемлемыми являются полиэфиры цветом ниже 105 ед. по шкале Гарднера, Однако досйх:.пор неизвестна в достаточной сте-.пени природа веществ; окрашивающихполиэФир, и тем более механизм их.образования,. Согласно некоторым дан.- ным ухудшение окраски возникает вовремя продолжительного хранения ангидридов при повышенной температуре;особенно в атмосфере кислорода, причем не установлено однозначно, об Оразуется оно из ангидридов или из. их примесей. Результаты других ра"бот:свидетельствуют о том, что из"менение .окраски возникает в результате разрыва простых эфирных связей 25:в полиэфирах"при повйшенной температуре. Окрашивание продукта можетбыть результатом значительных перегревов...

Номер патента: 137498

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дмитриев, Караваев, Смирнова

МПК: C11D 1/04

Метки: веществ, поверхностно-активных

...веществ. 25 г сз-хлортридекановой кислоты растворяют в 150 г бензола и в раствор прибавляют 15 г А 1 С 1 з в качестве катализатора, Смесь при перемешивании нагревают до 75 - 80 в течение часа, Полученную реакционную массу тщательно промывают водой, удаляя этим хлорнстый алюминий, и отгоняют избыток бензола.Образовавшаяся фенилтридекановая кислота перегоняется под вакуумом, а затем переводится в хлорангидрид путем обработки ее пятикратным количеством хлористого тионила в течение 1 - 1,5 после чего избыток хлористого тионила отгоняется, а оставшийся х ангидрид фенилтридекановой кислоты конденсировался с метилта ном.137498 Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных веществ путем взаимодействия высших жирных...

Номер патента: 493984

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Аллен

МПК: G03C 1/68

Метки: светочувствительный, элемент

...пластины электрораздробленного алюминия с помощью центрифуги, чтобы получить покрытие весом 0,5 г/ии. После высушивания полученная светочувствительная пластина выдержана на свету в течение 30 сек в контактте с негативом на расстоянии 0,65 м от пульсирующей ксеноновой лампы мощностью 4000 вт, На участках, облученных светом, получено глубокое желто-коричневое окрашивание. Экспонированную пластинку проявляли, используя смесь гликолевого эфира и увлажняющее вещество по патенту1220808 (Великобритания), промывали водой и покрывали жирной типографской краской. 8Пример 2. А. Получение эфира эпоксисмолы 4-азидо-а-бром-б-хлорциннамилиденуксуснои кислоты.20,7 г 4-азидо+хлорциннамальдегида в5 200 мл метиленхлорида добавили к раствору42,8 г...

Номер патента: 308013

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зарецкий, Корень, Кормачев, Цивунин

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислоты, метил-у-хлорпропенилфосфоновой, монотиодиалкиловых, эфировр

...эфирар-метил-у-хлорпропенилфосфоновой кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, термометром и каиельнойворонкой, загружают 7,9 г абсолютного эта 20 пола, 13,6 г пиридина и 75 .ил абсолютногоэфира и по каплям прибавляют 19,8 г дихлорангидрида Д-хтетил-у-хлорпропенилфосфоновойкислоты при охлаждении смесью лед-соль.После прекращения теплового эффекта ре 25 акционную смесь нагревают при 35 С в течение 1 час. Выделяющийся количественно солянокислый пиридин отфильтровывают, афильтрат подвергают разгонке. После удаления легколетучих продуктов в вакууме водо 30 струйного насоса перегонкой остатка на мас30801 34фосфоновой кислоты, 5,8 г абсолютного этанола выделяют 6,1 г (40 в/о) целевого продукта с т. кип. 114 - 116...