Михайлопуло

Страница 2

Способ получения 1арабинофуранозил-5-фторцитозина

Загрузка...

Номер патента: 802285

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ахрем, Зайцева, Калиниченко, Квасюк, Михайлопуло, Цех

МПК: C07H 19/06

Метки: 1арабинофуранозил-5-фторцитозина

...ангидрида с образо(ванием промежуточного соединения,гидролиз которого раствором жидкогоаммиака в метаноле значительно упрощает способ ввиду более легкого удаления гидролизующего агента при упаривании,Выделение целевого продукта вкристаллическом виде с помощью ионообменной хроматографии с использованием воды в качестве элюента упрощает стадию выделения и, следовательно, весь процесс в целом,Проведение реакции в жидком сернистом ангидриде. с использованиемхлорангидрида ацетилсалициловой кислоты позволяет получить с количественным выходом 5,3-ди-ацильноепроизводное 5-фторциклоцитидина состепенью чистоты, позволяющей использовать его без дополнительной очистки в дальнейшем превращении в арабинофуранозилпроизводное.Предлагаемый способ...

Способ получения хлоргидрата 2″2 -ангидро-1 арабинофуранозил 5-фторцитозина

Загрузка...

Номер патента: 707246

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахрем, Зайцева, Калиниченко, Квасюк, Михайлопуло, Цех

МПК: C07H 19/06

Метки: 5-фторцитозина, ангидро-1, арабинофуранозил, хлоргидрата

...температуры, остатокобрабатывают эфиром, отфильтровываютныпавцщй осадок, сушат и получают3,5-ди-О-ацил,2-ангидро- ф 5 . -арабинофуранозил-фторцитозин с количественным выходом. Продукт растворяют в смеси 120 мл метанола и 8 млхлористого ацетила и выдерживают прикомнатной температуре 14 ч. Раство ритель упаривают в вакууме, остатокобрабатывают смесью эфир-ацетон. Выпавший осадок отфильтровывают и крйсталлизируют иэ этилового спирта. Получают 0,70 г (68 Ъ на исхоцный 5-фторцитидин) хлоргидрата 2, 2- ангидроР - Ф -арабинофураноэил-фторцитоэина с характеристиками, аналогичнымй продукту, описанному в примеВНИИПИ Заказ 9244/ Подписи ира лиал ППП "Патент", г. Уж род, ул. Проектн Ф тилсалициловой кислоты в жидком сернистом .ангидриде...

Способ стабилизации сложных эфиров целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 433159

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бел, Виноградов, Зайцева, Малинин, Михайлопуло, Фридман

МПК: C08K 5/17, C08L 1/10

Метки: сложных, стабилизации, целлюлозы, эфиров

...0,05 г 4,4-диаминодифенилсульфона. Смесь кипятят на водяной бане в колбе с насадкой Дина-Старка при 78 в течение 5 час. Продукт отфильтровывают, промывают спиртом, а затем из ацетонового раствора высаждают в воду и сушат при комнатной температуре. Спирт, в котором производят обработку ацетата целлюлозы, можно использовать многократно.Пример 2. К смеси излозы с СП 450-500 в 100 мдобавляют 0,7789 г433159 чение 7 час, Продукт отфильтровывают, промывают спиртом, бензолом и сушат при комнатной температуре. Спирт, в котором прои;- водят обработку ацетата целлюлозы, можно 5 использовать многократно.П р и м ер 3. К суспензии 10 г ацетата целлюлозы с СП 450-500 в 70 см бензола добавляют 0,1 г о-ФДА. Смесь кипятят на водяной бане в течение 2...

Способ модификации сложных эфиров целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 374328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бел, Виноградов, Зайцева, Михайлопуло, Фридман

МПК: C08K 5/18, C08L 1/10

Метки: модификации, сложных, целлюлозы, эфиров

...как при химическом связывании стабилизатора с молекулой производного целлюлозы исключается возможность улетучивания н вымывания стабилизатора, то эффективная стабилизация достигается при введении стабилизатора в количествах, зггачительно меньших, чем при механическом смешении стабилизатора. Высокий стабилизирующий эффект достигается при концентрации стабилизатора 2,2 г/кг производного целлюлозы, в то время, как при химическом связывании такой же эффект достигается при концентрации 0,05 - 2,2 г/кг производного целлюлозы,Химическое связывание стабилизатора, в свою очередь, препятствует взаимодействшо его аминогрупп и, таким образом, снижает возможность появления окраски. Вместе с тем использование меньших концентраций...

Способ получения тимина

Загрузка...

Номер патента: 197597

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гунар, Завь, Институт, Михайлопуло, Овечкина

МПК: C07D 239/10

Метки: тимина

...290 С). течение 20 час в х вают вновь выпавш дой, метанолом и 009 г с т. пл, 312 - ставляет 500/о Тим стинке с незакрепл в системе ацетон - ляется в УФ. изобретения Пр едм етСпосоо получения чевины в среде олеух с целью расширения мочевиной подверга эфир. имененпем мои(ийся тем, что,зы, обработке эпрон оповый тимина с пр а, отлачаосырьевой бот а-форми Известен спосоо получения тимина, заключающийся в том, что эфир метиляблочной кислоты обрабатывают в среде олеума,С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения тимина, заключающийся в том, что а-формнлпропноповый эфир обрабатывают мочеви пой в среде 15%-ного олечма.П р и м е р. К 10 лл 15%-ного олеума при 0 - 10 С прибавляют 2,5 г (0,041 лоль) моче- вины и 2 г (0,015 лоль)...

Способ получения оротового альдегида

Загрузка...

Номер патента: 189864

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло

МПК: C07D 239/24

Метки: альдегида, оротового

...бани 30 - 35 С до объема 10 - 15 лгл. Выпавший. осадок отфильтровывают и последовательно промывают водой (5 лгл), метанолом (б мл) и эфиром (50 лгг). Получают 1 г (32%) моногидрата оротового альдегида, т, разл. 273 в 2 С, восстанавливает аммначный раствор АдМОз, К 0,38 (тонкослойная хроматография на си лйкагеле, система ацетон - гептан, 2: 1); Х,(вода) 258 льяк (в 9000). ИК- спектр (КВг):3360, 3210, 1705, 1660 слг 11-1 айдено, %: С 38,47; 38,63; Н 3,72, 3,66;Х 18,08, 18,20.10 СзНЛ Оз НО.Вычислено, %: С 37,99; Н 3,80; М 17,70.2,4-Дннитрофеннлгидразон (выход 93% ), т, разл, выше 350 С, Р. (вода) 245, 327,348 лглгк15 Найдено, %: Х 25,81, 25,84.Вычислено, %: Х 26,30.Проведение реакции 6-метилурацила с двуокисью селена в воде,...

Способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты-• (; . il. ihiu • •• т. • •; цсг; «;: vi-i; a

Загрузка...

Номер патента: 174183

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло, Овечкина

МПК: C07C 231/04, C07C 235/74

Метки: vi-i, анилидов, ацетоуксусной, кислоты, цсг

...в присутствии катализаторов в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продуктов, в качестве ка тализатора используют соли ртути, в качестве растворителя - уксусную кислоту и процесс ведут при 20 С,Подписная группаоО. Гунар, Л. ф. Овечкина,Данное изобретение относится к области получения анилидов кетокислот - промежуточных продуктов для синтеза азокрасителей и пластификаторов.Известны способы получения анилидов ацетоуксусной кислоты, основанные на взаимодействии ароматических аминов с дикетеном под влиянием пиридина при нагревании до 100 С,Предложенный способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты состоит в том, что ароматические амины подвергают взаимодействию с дикетеном в среде...