Лидак

Номер патента: 493780

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Иванов, Краснов, Лидак, Николаев, Юдин

МПК: G06F 3/14

Метки: информации, отображения

...сигнала в 10данном такте.Импульсы уровня сигнала с помощью блока2 управления, осуществляющего распределение их по ячейкам блока 3 памяти, по выходным шинам блока 2 управления записываются в блок памяти. Каждая из ячеек блока памяти управляет одним из элементов индикаторного табло 4, расположенных в виде прямоугольной матрицы так, что каждому тактувремени соответствуют элементы определенного столбца, а каждому дискретному уровнюсигнала - элементы определенной строки.Таким образом, записанный в блоке памятисигнал отображается на табло в виде прерывистой линии, изображающей зависимость величины сигнала от времени.Выходные сигналы индикаторных элементовтабло подаются на вход блока 5 контроля,При условии, что устройство для...

Номер патента: 333168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гиллер, Еате, Еремеев, Зидермане, Лидак, Ордена, Саблина, Сухова

МПК: C07D 215/50

Метки: гидразонов, замещенных, карбокси-2-хинолилальдегида, производных

...раствор фильтруют и фильтрат нагревают до 40 - 50 С и к последнему медленно при перемешивании прибавляют 2,19 г (0,01 моль) 4-карбокси-хинолилальдегида в 60 мл горячего спирта, реакционную смесь выдерживают при температуре 70 - 80 С в течение 30 мин. Охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом. Получают 2,54 г (96% от теории) вещества, т. пл. 260 - 263 С, после перекристаллизации из уксусной кислоты т, пл. 264 С.Найдено, %: С 52,29; Н 5,00; Х 25,50, С 12 Н 1311303.Вычислено, о/о: С 52,36; Н 4,79; Х 25,44.Аналогично получают гуамилгидразон 7-хлор-карбокси-хинолилальдегида.Выход 96,4%, т. пл. 313 - 314 С (уксусная кислота - вода).Найдено, %: С 44,11; Н 4,38; Х 21,73; С 1 11,09.С 12 Н 12 Х 30 ЗС...

Номер патента: 287952

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берзин, Брук, Гецова, Гиллер, Жук, Лидак, Пец

МПК: C07D 239/10

Метки: 5-замещенных, 6-азаурацилов, пиранидилпроизводных, урацилов, фуранидил-или

...0,5 .цл тримстилхлорсилана и 5,6 г (4,7 лл, 0,04 лоло) 2-хлорппранидпна при температуре ( - 5) - 20 С получают 5,0 г (60 о 7 о от теории, считая на исходный тимин) Е,- (2 сппранидил) -5-мстплурацила, белое кристаллическое, хромагографически чистое вещество, т. пл. 171 - 172 С (этанол).Найдено, %: С 57,35; Н 6,92; Х 13,03. 10Н 14 ОЗХ .Вычислено, %: С 57,13; Н 6,71; Х 13,32.П р и м с р 3. Из 13 г (0,1 моль) 5-фторурацила, 60 тцл гексаметилдисплазана, 1,2 лл тримстилхлорсилана и 12,6 г (10,8 лл, 0,12 моль) 15 2-хлорфуранидина в 20 цл сухого бензола при температуре ( - 20) - ( - 10 С) получают 13,2 г (66% от теории, считая на взятый в реакцию 5-фторурацил) (2-фурзнидил)-5- фторурацила, белое кристалличсскос всщест во, т. пл. 164 - 166 С...

Номер патента: 281443

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зидермане, Крав, Лидак, Улане

МПК: C07D 239/42

...органического растворителя, предпочтительно в сухом ацетоне или бензоле, при температуре 0 - 70 С. Целевые продукты выделяют упариванием реакционной массы досуха с 5 последующей кристаллизацией из ацетона.П р и м е р, И-(2-хлор-бромпиримидил)- аминоэтанол.К реакционной смеси 3,05 г (0,05 доль)аминоэтанола, 10,12 г триэтиламина (0,1 л 1 оль) О и 50 - 60 мл сухого ацетона, охлажденного до2 Изд. М 1794 Тираж 406 Подписное Комитета по делам изобретений и открытий пои Совете Министров СССР Москва, 7 К, Раупская наб., д. 4/5 аказ 4 НИИП ипография, пр. Сапунова, 2 0 С, прибавляют по каплям 11,5 г (0,05 моль) 2,4-дихлор-бромпиримидила в 50 - 60 мл сухого ацетона. После добавления 2,4-дихлор-бромпиримидила температуру выдерживают еще 2 час....

Номер патента: 279248

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баркан, Бенсон, Государственное, Иевиньш, Интайтис, Лидак

МПК: A01K 1/062

Метки: групповая, крупного, привязь, рогатого, скота, хомутовая

...специальнмашин для фер Известны групповые хомутовые привязи для окота, содержащие перемещаемые по направляющим ползуны, приводимые в движение штангами через фиксаторы с шарнирно прикрепленными к ползунам боковинами шейной рамы. Из-за сложности замков известных групповых привязей усложняется их эксплуатация, затруднено индивидуальное отвязывание-привязывание животныхкоторое прп работе бывает необходимо наряду с групповым привязыванием-отвязыванием.Предложенная групповая хомутовая привязь отличается от известных тем, что с целью упрощения индивидуального привязыванияотвязывания скота ползуны установлены на направляющей с возможностью их поворота и имеют в верхней части продольный выступ с прорезью для фиксатора.На фиг, 1 изооражена...

Номер патента: 250146

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лидак, Полис

МПК: C07D 239/26

Метки: адамантана, пиримидиновых, производных

...хлористого водорода применять бикарбонат или карбонат натрия, выход продукта уменьшается.По методике примера 2 получают:2-Хлор-(1-адамантиламино) -5 - йодпиримидин. Время реакции 4 час. Выход 90% от теоретического; т. пл. 140 С (из ацетона),Найдено, %: С 43,31; Н 4,65; М 10,74; С 1+ +Г 41,49,СН 1 тМзС 1 Г.Вычислено, %: С 43,15; Н 4,39; Х 10,78; С 1+ Г 41,66.2-Хлор- (1-адамантиламино) - пиримидин, Реакцию проводят в течение 3 час, Выделяют вышеуказанным способом вещество, представляющее смесь двух изомеров, После двукратной кристаллизации из смеси выделяют вещество с выходом 45% от теоретического; т. пл, 180 - 181 С (из ацетона).Найдено, %; С 64,24; Н 6,90; Х 16,19; С 1 13,19.С 4 НзИзС 1.Вычислено, %: С 63,75; Н 6,8; Х 15,93; С 1...

Номер патента: 242174

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вентер, Гиллер, Латвийской, Лидак, Ордена, Сухова

МПК: C07D 405/06

Метки: производных

...в присутствии уксусного ангидрида при температуре 140 - 145 С с по следующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта составляет 30 - 71,4% от теории.П р им е р 1, К смеси 2,1 г (0,01 толь) 4,7- дихлорхинальдина и 1,67 г (0,01 лтоль) р-(5- 2 иитрофурил) -акролеина прибавляют 20 лл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают до 140 - 145 С в течение 30 лшн и выдерживают при комнатной температуре в течение 72 час; выпавшии осадок отфильтровыва ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЬХ 2-2-(5"-НИТРОФУРИЛ 2") - БУТАД И Е Н ИЛ-Х И Н ОЛ И НА24274 10 Предмет изобретения СН=СН - СН=СН МО 20 Редактор А. Петрова Техред Л, Я. Левина Корректор А. Б. Родионова Заказ 2156,8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 257508

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вентер, Гиллер, Дауварте, Зидерман, Калнберг, Лидак, Сухова

МПК: C07D 307/34

Метки: полученияn

...гывают в 50 т сушат прц 8,2 г (88 о/о т. пл. 84,5 -ной смеси живают 16 отфильтро ного этило температу тического) не превышачас при 4 -ывают, проого спиртае. Получаюнцфурона с сь выдерий осадок лг.г 40%- комнатной от теоре,5 С. трофурцлазоца (.нцкцшо межом ц 3- (5- диацетатспиртовой: Изобретение относится к способам получения М, 1 ч/3-(5-нитрофурил) -акрилиден/-бцс- (2-хлорэтил) -гидразона (нифуроца), обладающего противоопухолевым действием.Сущность предлагаемого способа заклю чается в том, что Х,М-бис-(2-хлорэтил)-гидразин подвергают взаимодействию с 3 -(5-нитрофурил) -акролеином или его диацетатным производным в водно-спиртовой среде при температуре пле выше 40 С.10При мер, К раствору 5,36 г (0,03 лголь) -(5-нитрофурил) -акролеина в...

Номер патента: 199893

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гиллер, Зидё, Лидак, Маркава

МПК: C07F 9/564

Метки: диэтиленимидов, кислот, тиофосфорных, фосфорныхи

...в199893 Предмет изобретения Тсхред Л, Я. Бриккер Корректоры: Л. В, Наделиева и И. Л. КирилловаРедактор В. Торопова Заказ 2911/12 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 вакууме бензол при температуре не выше 30 С. После дальнейшей обработки, аналогичной приведенной в примере 1, получают 13,3 г (56,6% от теоретического количества) бесцветного кристаллического диэтиленимида тиазолидотиофосфорной кислоты с температурой плавления 54 - 55 С.Пример 3. Аналогично описанному выше из 8,9 г тиазолидина и 10,1 г триэтиламина взаимодействием с 15,3 г хлорокиси фосфора, 10 а затем 5,8 г этиленимина и 13,4 г триэтилами-. на получают 11,7 г...