Состав мембраны ионоселективного электрода для определения хлорид-ионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1622812
Авторы: Голиков, Москвин, Хромов-Борисов
Текст
1622812 1 моль/и А 1,АВС 1 КС 1нас,ионоселективный электрод исследуемыираствор рата серебра, 0,550 г хлорида серебраи 0,400 г сульфида серебра, растирают в агатовой ступке и прессуют нагидравлическом прессе под давлением100 М 1 а, Мембрана представляет собойцилиндр диаметром 8 мм и толщиной3 мм. Мембраны вклеивают эпоксидным ком паундом в торец поливинилхлоридного корпуса электродаВнутренний раст 1Градуировочные растворы 3101 10 т готовят из 1 моль/л хлоридакалия, Растворы с концентрацией хло-Фрид-ионов 310 - 1 10 моль/л готовят непосредственно перед измерениями в тефлановой ячейке путем добавления к 100 мл 1 10" моль/л растворанитрата калия, приготовленного на деионизованной воде, соответствующих количеств более концентрированных растноров хлорида калия. Для измеренияЭДС электрохимической ячейки используют рН-метр или цифровой ионометртипа И,Градуировку электродов проводят еле-Одующим образом.11 ромывают электрод дистиллированной водой. 11 омещают электроды в стандартный раствор хлорида калия и измеряют ЭДС ячейки через 5 мин (времязамеряют секундомером),Рассчитывают среднее значение ЭДСи его среднеквадратичное отклонениедля пяти параллельных измерений, после чего увеличивают концентрацию стан дартного раствораНа фиг. 2 показаны характерныезависимости ЭДС электрохимической гячейки от логарифма концентрации хлорид-ионов в растворе для электрода с 45мембраной предлагаемого состава и поликристаллического электрода на оснояе смеси хлорида и сульфида серебра.Видно, что электроды с мембранами, содержащими сульфат серебра, при выбран- Оном способе измерений обладают расширенным диапазоном линейности электрод,ной функции по сравнению с известными,В таблице представлены основныеэлектродные характеристики электродовс мембранами предлагаемого состава,вор имеет состав: АВМОзО, 1 моль/лКМОВнутренним электродом сравненияслужит серебряная проволока,Перед каждым измерением внешнююповерхность мембраны шлифу 1 от наждачной бумагой (тип "0) и помещают вэлектрод в 1 10 моль/л раствор КС 1,в котором выдерживают 5 мин,Для измерения электродных характеристик применяют следующую электрохимическую ячейку: Как видно из таблицы, для предлагаемых электродов нижняя граница диапазона линейности сдвинута на порядок в область микроконцентраций хлорид-ионов, 11 ри этом воспроизводимость по- тенциалов электродов в разбавленных растворах хлорид-ионов составляет 1;5-6,0 сВ, что позволяет проводить прямое потенциометрическое определение в диапазоне концентраций 1 101 10 смоль/л с погрешностью 6-24 Ж.Коэмрициенты селективности, рабочая область рН и времена отклика предлагаемых электродов практически совпадают с известными, т,е. введение в состав мембран сульфата серебра не оказывает влияния на эти параметры,Таким образом, предлагаемые составы мембран ионоселективных электродов для определения хлорид-ионов обеспечивают расширение диапазона линейности в области микроконцентраций хлорид-ионов,Формула изобр ет ения Состав мембраны ионоселективного электрода для определения хлорид-ионов, включающий хлорид серебра и сульшид серебра, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью расширения диапазона определяемых концентраций за счет увеличения диалаэона линейности хлоридной функции в области микро- концентрации, в него дополнительно введен сульФат серебра при следующем соотношении компонентов, мас.3:Сульфат серебра 4-6Хлорид серебра 20-76Сульфид серебра Остальное1622812 Диапекоклииедвостимоль/л 5,мВ/рс( Е5,0 ) 4 4,5 4,О 3,7 П р и и е чи и е . В скооквк приведеим средиек вапратичкме отклоиеиие, соответств)ламе последиеа киачееим циФрам. О Составитель А, КопытинРедактор И. ЬЬ(акова Техред И.дидык Корректор О, Кравцо аказ 108 Тирам ПодписноеИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035 в Москва, Ж, Раушская наб., д. с)/5 В Производственно-издательский комбинат "Патент", г.у)кгороде ул. Гагарина,01 420:76 6:20:74 6: 74: 20 6: 76: 20 5, 55: 40 10- 1 О 2 10 - 1 О 1 1 О - 1 О 210 -10 9.10 - 10
СмотретьЗаявка
4662067, 10.01.1989
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
МОСКВИН ЛЕОНИД НИКОЛАЕВИЧ, ГОЛИКОВ ДМИТРИЙ ВИТАЛЬЕВИЧ, ХРОМОВ-БОРИСОВ СЕРГЕЙ НИКИТИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/333
Метки: ионоселективного, мембраны, состав, хлорид-ионов, электрода
Опубликовано: 23.01.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1622812-sostav-membrany-ionoselektivnogo-ehlektroda-dlya-opredeleniya-khlorid-ionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Состав мембраны ионоселективного электрода для определения хлорид-ионов</a>
Способ потенциометрического определения хлорид-ионов
Номер патента: 947026
Опубликовано: 30.07.1982
Автор: Деркасова
МПК: C01B 7/01
Метки: потенциометрического, хлорид-ионов
...добавляют этиловыйспирт и сравнительные измерения потенциала индикаторного мембранного электрода проводят при 12-140 С относительно хлорсеребряного электрода в насыщенном растворе хлорида калия,Для увеличения стабильности измерений используют дополнительно к основному промежуточный электролитическийключ, в котором ссздается постоянныйнапор и проток 10% раствора нитрата нат 6 4Введение фонового электролита в измеряемый и приэлектродный растворы в вчде этилового спирта подавляет растворимость хлорида серебра из мембраны хлор- серебряного электрода (АСР, Ац б), снижение концентрации хлористого натрия в приэлектродном растворе в 100 раз, уменьшает диффузионный потенциал при измерениях в области низких концентраций хлорид-ионов. Использование...
Способ определения концентрации хлорид-ионов в сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности
Номер патента: 1092402
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Айзенштадт, Боголицын, Крунчак, Левандовская, Окулова, Парфенова, Стебунов
МПК: G01N 27/26
Метки: водах, концентрации, промышленности, сточных, хлорид-ионов, целлюлозно-бумажной
...кон" центраМии СИ=ионов в прис 1/тствии мешающих ионов: Я - 35 мг/л; Я Оф 35 мг/л; ЯОф - 35 мг/л и остаточной концентрации осадителя 10М. 50 Таблица 4 ВУ Осадительпп КонцентрацияС 2 -ионов,мг/л Задан- Найденная ная Е(ЯО )85,0 Сд(НОз)з 85,0 НЯ(Ю ) 85,0 РЬ (СН СОО) 85, 0 62, О. 27,06 17,65 100,00 70,0 88,0 3,53 Вместе с тем, в производетвенньмстоках целлюлозно-бумажной промьпвпен"ности содержанием основных, мешающихопределению компонентов достаточновелико (Сб= 18-.60 мг/л, С - "11 щбю ВУ Химический анализГ-" Большая величина погрешности определении в опытах 1-3 вероятно связана с образованием нерастворимых соединений не только с присутствую щими укаэанными мешающими конами, но, и с полифункциональными компонентами сточных вод...
Способ потенциометрического определения хлорид-ионов в воде
Номер патента: 958952
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Деркасова
МПК: G01N 27/52
Метки: воде, потенциометрического, хлорид-ионов
...проводится прямым потенциометрическим способом, в котором используют концентрационный элемент:Ад Исследуемый растворАдС 1 (фиксанальная)Н жОзрН 3 - 4Промежуточный электролитический ключ и емкость с 10 О/о 1 Ча 1 ЧОз,основной электролитический ключ и емкоСтьс насыщенным хлористымкалием.1 ОПосле калибровки электрода по стандартным растворам хлорида натрия на обесхлоренной воде с добавкой фиксанальной кислоты при рН 3,0 - 4,0 проводятся прямыепотенциометрические измерения концентрации хлорид-ионов в анализируемом растворе. Для этого в него добавляется фиксанальная азотная кислота и измерения ЭДСпроизводятся при рН 3,0 - 4,0 и температуре 15-0,5 С относительно хлорсеребряногоэлектрода сравнения с постоянным значением потенциала в...
Вольтамперометрический способ определения хлорид-ионов
Номер патента: 1013834
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Валишева, Захарчук, Юделевич
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, хлорид-ионов
...С Г -ионов в интервале от 1 10 "до .1,11 ОЪ. Нижняя граница определяе" мых содержаний хлоридов по сравнению с известным на порядок ниже, 20П р и м е р 1, Определение С 1 ионов в иодиде калия,1 г препарата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл., добавляют 10 мл О, 1 м НМОЗИ растворяют при сла- Ю бом нагревании. Доводят до метки 0,1 И НМОЗ. Аликвотнуе часть раствора (10 мл,1 переносят в электролитическую ячейку, подсоединяют станционарный ртутный . пектрод к отрицательномуО полюсу полярограа, меркур-сульфатный к положительному и ведут электро лиз перемеаиваемого раствора в течение 180 с при потенциале - 0,07 В. Прекращарт перемевйваниеи переключают потенциал ртутного электрода на -0,608 После падения броскового тока до ос" таточного...
Устройство для определения микроконцентраций хлорид-ионов в воде высокой чистоты
Номер патента: 1079047
Опубликовано: 10.06.1999
Авторы: Вилков, Живилова, Красноперов, Либсон, Мальцуров, Москвин, Синицын
МПК: G01N 27/416
Метки: воде, высокой, микроконцентраций, хлорид-ионов, чистоты
Устройство для определения микроконцентраций хлорид-ионов в воде высокой чистоты, содержащее последовательно соединенные механический и первый ионообменный фильтры, перистальтический насос, переключатель режимов работы, соединенный с калибровочным блоком и двухэлектродной измерительной ячейкой, имеющей пористые серебряные электроды, разделенные ионообменной мембраной и соединенные гидравлически через ионообменный фильтр смешанного действия, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерения путем обеспечения более точной калибровки, калибровочный блок выполнен в виде последовательно установленных второго ионообменного фильтра, переключателя потока, делителя потока с параллельными...
Предыдущий патент: Устройство для вертикального электрофореза в геле
Следующий патент: Способ определения диоксида серы и сульфит-ионов
Случайный патент: Шихта для изготовления твердых электролитов