Способ получения 4-метилурацила

Номер патента: 535300

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин

МПК: C07D 213/79

Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида

...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...

Номер патента: 1578646

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бриль, Павлова, Сорокина, Шакирова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метилурацила, оксиметилурацила, раздельного, смеси

...идет 19,13 мл раствора Иа Б О: 100, 78. 0,525 1001000 О, 03995 Две аликвоты с 25 мл воды, 20 млраствора НС 1 (1:3) и 20 мл 0,0500 н.раствора КВгОоставляли на 50 мин.Затем добавляли К 1 и титровалиО, 0506 н, раствором Г 1 аБ 0 э. Пошлона титрование 7,755 и 7,93 мл, сред 20 0,05нее 7,84 мл, Взято КВгОЗ1,000 7,84 0,05061000 г эквф сл 10000,397г-экв, прореагировало 1,600,444 = 0,71 О, 6031000- 6,15.П р и м е р 3. Анализ образца ОМУ (3). Навеску продукта 0,04810 г, растворенную в 50 мл воды при нагревании, оставляют с 10 мл 0,1 н. раствора 1 на 30 мин. Затем производят титрование 0,0506 н. раствором Г 1 аБ О (с крахмалом), пошло 5,76 мл. На титрование 10 мл раствора в контроле идет 19,03 мл раствора Г 1 аБ О. ление ОГ 1 У и МУ...

Номер патента: 365875

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вите, Ролэнд

МПК: B01J 23/882, B01J 37/03

Метки: катализатора, кобальта, молибдена, окислы, получгни51, содержащего, спосос

...тепломматериал затем измельчают до величины зерен 30 меш БСС) и подвергают вторичнойтепловой обработке в течение 16 час прп температуре 600 С.30 Газообразную смссь состава, об. %: 10,1якролсина, 48,6 дзота, 9,9 кислорода и 31,4ВОД 51 ПОГО Пс 1 РЯ ГРОПУСКЯЮТ СРЕЗ Е(1 ТЯ:ИЗЯОРв реакторе прп тсмперг(туре 397 С со врсмснем контакта смсш( и к;палпзатора, равным35 3,5 сек, Из состава акролеппы, поданного иреактор, 60,0% превращается в якриловуюкислоту; 9,2% остается без изменений. Выделение акриловой кислоты, основанной ияПОГЛО(цЕНПП яКрОЛЕсна, СОСтВЛяет ),1%.П р и м е р 5. 582 вес, ч. азотцокцслого кобальта растворяют в 240 вес. ч. воды и растьч)р нагревают до 60 С. 353,2 вес. ч. молибдсиовокислого дммоция рдстворя 1 от в 1040 сс. и....

Номер патента: 584011

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Лерой, Роберт

МПК: A61K 31/7076, A61P 35/00, C07H 19/167

Метки: активностью, антиметаболической, нуклеозидов, обладающие, производные

...пузырящийся при 145 С.Найдено, о/,: С 42,1; Н 5,4; К 24,7.Г 1;НсКО; Н.О.Вычислено, %: С 42,1; Н 5,3; К 24,55.Неочищенный светло-коричневый губчатый пподс кт, образующийся при получении (пример 2) 4-ацеталлидо-З-циано(2,3,5-три-О- ацетил- й-Р - оибофур анозил) - пир азол (3,4-с) пчримилина (после пропускания раствора чепез слой силикагеля и последующей упарки) лсояно обработать, как указано выше, и получить продукт с общим выходом в пересчете на загпуженный 4-ацетамидо-цианопиразоло (3.4-д) пириллидин порядка 50 - 60%,П р п м е р 4, Получение 3-карбоксамидинового производного, 4-амино- (р-Р-рибофуранозил) - пиразоло(3,4 - с) пиримидин- карбоксамидина.5 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6Метод 1. Полученный в примере 3 (1,5 г)...

Номер патента: 816398

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Здзислав, Зэнон, Станислав, Стэфан, Чэслав

МПК: C07D 231/10

Метки: 4-2-(пиразол-1-карбонамид)-этил, бензолсульфонил-мочевин

...3-метилпиразол-карбоновой кислоты в 20 млацетона, рН смеси поддерживают на 65 уровне 8-9 путем постепенного добавления 20-ного раствора гидроокисинатрия в воде.ПО истечении следующих4 ч перемешивания при комнатной температуре;приливают 50 мл воды,обес,цвечивают активированным углем и,вводя по каплям 8-ную соляную кислотудо рН 1, выделяют осадок, которыйотфильтровывают, промывают водой ивысушивают, а затем выкристаллизовывают из метанола.Получают 3,04 г й-12-(3-метилпиразол-карбонамид)-этил 1-бензолсульфонил)-И -и-пропилмочевины ст.пл. 146-148 фС. Выход 51,6.Найдено,". С 52,07; Н 6,03;М 18,01.С 17 Л И 04Вычислено(: С 51,89; Н 5,89;М 17,80.П р и м е р 4. В 50 мл воды поочередно растворяют 0,6 г (0,015 моль)гидроокиси натрия и 4,67...