Репеллент

ОП ИСАНИЕ Союз Советских Социалистицеских Республик2) 91 22 80/30-1 лено 09,04,7 нением заявкиис 07 3 207/46 ооударственныи комитетСовета Министров СССРоо долам изооретенийн открытий 3) Приорите бликовано 25 05 76,бюллетень1 та опубликования описания 04,08.7 УДК 632.936.3(088,8) 2) Авторы изобретени Гришина и Г. П, Гречкин,шафутдинов рдена Трудового Красного Знамени институт органическойи физической химии им. А. Е. Арбузова(1) Заявитель РЕПЕЛЛЕНТ Изобретениедствам дпя о Известен реп относится к реп тпугивания насе еппент Й, М -диэтты (ДЭТА), од ным действием ирения ассорти ших высокой р еллентамкомых.ипамид опуиповои кисп ко,он н обладает длит С целью расш динений, обпадаю активностью при ента соепеппентной тноситепьно низко токости по о животным, предматривает испо пентов пирропид фосфорных кисл-С н, трет хлорангидр кислот и пи ническогона, пиридин НтС 4 Н, из трет- Св Нн, - СНСоед идов алкил- оС- рропидина в п основания, нап аит,д,о-СлН 9 ф Св Нт 1 изО СвНт.а втоР 20 инения получают из хлораллилфосфорных рисутствии оргаример, триятипамишению к теплокровным агаемое средство предуоьзование в качестве репепиды апкип- ф -хлораллилот обшей формулы 2Репеппентная активность пирр опидидов апкип- сс - хпораппипфосфорных кислот в отношении бпох, испаряемость и удельная репеппентная сила (УРС) соединений в срав венин с эталонными репеллентамн представ- пена в таблице.Из таблицы следует, что по эффективности действия пирропидиды апкип - с хпораппипфосфорных кислот превосходят ДЭТА и прибпижаются или равняются гексаП р и м е р 1. Получение пирропидндапропил- сС -хпор-аппипфосфорной кислоты.К бензопьному раствору 2,1 г пирропидинаи 4 г триэтипамина прибавпяют по каппям7 г хпорангидрида пропип- оС -хлораллнлфосфорной киспоты. Температуру реакционной массы поддерживаютоколо 0-5 С, Послпе удаления сопянокиспого триэтипаминаи растворитепя остаток дважды перегоняютв вакууме. Выдепяют фракцию с т. кип.99-100 С/0,03 мм рт. ст.с 1 4 = 1,1446,и = 1,4707,Найдено,%:МР 65,21; Р 11,89; й 5,20,С Н, НО РСМ.,9 49 8 376 Вычиспено,%: МЯ 64,88; Р 11,58;1 Ч 5,23.Выход 5,12 г (63% от теоретичееквю)П р и м е р 2, Получение пирропидида1 изобутип- с -хпораппипфосфорной кислоты, 3К бензопьному раствору 1,8 г пирролидина, 3,5 триэтипамина прибавляют но каплям 6 г хпорангидрида изобутип - ас -хлораллилфосфорной кислоты. Температуру реакционной массы поддерживают окопо 9о0-5 С, После удаления сопянокиспого триэтипамина и растворитепя остаток дважды перегоняют в вакууме, выдепяют фракцию с т. кип. 94-95 С/0,02 мм рт,ст.Д 2: 1,1208, д= 1,4697. ЦНайдено,%:МЯ 69,95; Р 10,92;Ц 5,12,Сл НйО,РСЯ;Вычислено,%; МК 69,50; Р 11; М 4,962.Выход 5,62 г (604 от теоретического).П р и м е р 3. Получение пирропидида 26 бутип- с -хпораппипфосфорной киспоты. К бензопьному раствору 1,8 г пирропидина 3,5 триэтипамина прибавпяют по каплям бг хпорангидрида бутип- с - хпораплипфосфорной кислоты. Температуру реакционной 25о массы поддерживают окэпо 0-5 С. После удапения сопянокиспого триэтипамина и растворителя остаток дважды перегоняют в вакууме и выдепяют фракцию с т. кип.116-117 С/0,03 мм рт. ст. ЗОд =1,1208; и = 1,4697.Найдено,%; МЯ 69,90; Р 11, 12; г( 4,96.с, йюо,рсгВычиспено,%: МЯ 69,50; Р 11, И 4,96, ЗоВыход 7 г (70% от теоретического).П р и м е р 4. Получение пирропидида амил- СС - хпораппипфосфорной кислоты.К бензопьному раствору 1, 63 г пирро-пидина, 3 г триэтипамина прибавпяют пэ 4 Окаппям 6 г хпорангидрида амип- С хлораллилфосфорной кислоты. Температуру реакционной массы йоддерживают 0-5 С. После удапения сопянокиспого триэтипамина и растворителя, остаток дважды перегоня- Ф з С 4 н,о)Росн- ссР =сни ют в вакууме, выдепяюг фракцию с т. кин.117 С/0,03 мм рт. ст.с 1, 0978; ц 1,4689,Найдено,%;А%74,92; Р 10,40, Н 4,62.СаН 10 РСЯВычислено,%:МР 74,12; Р 10,5;й 4,73,Выход 5 г (76% от теоретического)П р и м е р 5, Опредепение репеппентной активности. Кусочки тканей ( 7 х 7 см)пропитывают ацетоновыми растворами испыйтуемых,соединений из расчета 40 г на 1 мпо АДВ. Пропитанные кусочки ткани оставляют свободно развешанными в комнатныхусп эвиях. Через 24 час, 10, 30, 60, 90,120, 150 суток опредепяют коэффициентотпугиваюшего действия (КОД) тканей в отношении лабораторной культуры бпох. КОДопределяют по копичеству бпох, оставшихся на опытных и контрэльных обоазцах тканей, по истечении 60,120 и 180 сек смомента прекращения вспрыгивания насекомых на ткань. По КОД трех отрезков времени выводят средний КОД и в ходе опытов средние КОД суммирую. и выражаютв виде Я КОД. Дпя сравнения эффективности соединений в параппепьных опытах иопопьзуют известные репеппенгы ДЭТА,Гексамид. Скорость свободного испарения соединений изучают весэвым методом, Дпяэтогэ на предваритепьно взвешенные бумажные фипьтры (5 шт) пипеткой наносят2 каппи прегарата. Повторным взвешиваниемопредепяют копичество нанесенного препарата. Фильтры, пропитанные препаратами,остаются свободно развешенными в комнатных усповиях. На 2,10 и 30 сутки проводят взвешивание фипьтрэв. По результатам тр ех вз вещи вани й выводя т ср ед нее.Скорость испарения с поверхности тестобъекта выражают в мкг/смчас УРСсоединения опредепяют путем депенщ суммы КОД на скорость свободного испаренияи выражают вусповных единицах. Лнапогичные расчеты проведены и для эталонныхрепеппентов.