G01N — Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств

Номер патента: 1456885

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кузнецова, Сумина, Чернова, Штыков

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: бериллия

...точность анализа. Способ включаетперевод бериллия в комплексное соединение с хромаэуролом Б в присутствии неионного ПАВ ОПв среде0,5-1,0 М раствора КС 1 при рН 6-7.Предел обнаружения 1,0 нг/мл, погрешность определения 0,1-7,3 Е,2 табл. 2= 650 нм в кюветах с 1 = 5 см относительно раствора сравнения, несодержащего бериллий,В табл, 1 представлены результаты,отражающие зависимость чувствительности и точности определения бериллияпо предлагаемому способу по сравнению с известным (и = 6, р = 0,95)..В табл, 2 представлены результаты, отражающие влияние концентрацииКС 1 на чувствительность и точность(оптическая плотность анализируемогораствора) анализа,Из приведенных данных видно, чтопо предлагаемому способу по сравнениюс известным возрастают...

Номер патента: 1456886

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Веденеева, Демидов, Кукушкин

МПК: G01N 31/22

Метки: ацидолигандами, галогенидными, диаминатных, идентификации, комплексов, платины, цис-изомеров

...рение круга анализируемых ди 1 . К анализируемой щей 1 мг диаминатного ины (11), прибавляют нольной смеси (11), о 50 мг 1,10-фенаневают на кипящей водя азования прозрачного ние 15 мин. Раствормнатной температуры и 0,5 М водного раство1456886 ра сульфида натрия. Появление интенсивной малиновой окраски свидетельствует о присутствии цис-изомера,Предлагаемый способ позволяет наЮ дежно идентифицировать цис-формы соединений общей формулы РАХ 1 для следующих аминов (А): аммиак, метил- амин, этиламин, пиридин, З-пиколин, 4-,пиколин, 4-аминопиридин (Х-С 1, Вг, 1), тогда как известный способ позволяет идентифицировать цис-изомеры аммиакатных комплексов платины (11), Формула изобретения Определяемыйкомплекс Концентрация Время Окраска11 аБ,М цис...

Номер патента: 1456887

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Домрачев, Ляпкин

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, оксида, углерода

...искусственных газовых проб через калиброванную дозу объемом 1,09 мл, Искусственные смеси содержат 0,1;0,2; 0,5 и 1,0 об, . диоксида углерода. Определение калибровочного коэффициента проводят по высотам пиков СО на хроматограмме с учетом коэффициента (Мсо /Мсо)со 2Пробоотборную трубку с пробой воздуха подсоединяют вместо дозы в кран-дозатор и проводят продувку газом-носителем в течение 1 мин. Кран-дозатор ставят в положение "Отбор пробы" и нагревают слой адсорбента электронагревателем до ЗбО С, Через 20 мин кран-дозатор переводят в положение "Анализ" и потоком газа- носителя запускают пробу в хроматограф. Полученный на хроматограмме пик СО соответствует количеству опреЕделяемого оксида углерода в воздухе.Расчеты показывают что...

Номер патента: 1456888

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кокот, Пилипенко, Самчук

МПК: G01N 21/74, G01N 31/22

Метки: атомно-абсорбционного, ванадия, молибдена

...1 помощью микропипетки вводят в графитовую печь атомно-абсорбционного спектрометра 25 мкл экстракта и 25 мкл О 2 М раствора фторида аммония. Условия процесса атомизации пробы: высушивание 1 мин при 100 С, озоление 8при 600 С, атомизация 5 с при 2Атомное поглощение измеряют на длинах волн 318,4 нм (ванадий) и 313,3 нм(молибден). Содержание элементов находят по градуировочному графику.Предел обнаружения ванадия 3 10 Е,1456888 Таблица 2 рактериэуется тем, что определениюне мешают 10 -кратные избытки К, Ма,4Са, М, Ре и А 3.,В табл. 1 приведены экспериментальные результаты степени извлечения ванадия и молибдена в зависимости от соотношения водной и органической фаз при оптимальных условияханализа. Концентрация фторид аммония, М Величина...

Номер патента: 1456889

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бердов, Линник, Себелев, Яковлев

МПК: G01N 33/38

Метки: активности, цемента

...первоначальнтинность определяют по предварно установленной для каждого зпоставщика зависимости прочносвремени изменения температуры. устанавливают в центре объема це ментного теста, Измерительную яч ку .с установленным термометром в хивают 5-6 раз, Через 2-3 мин определяют температуру цементного тестаоТ Далее опускают измерительную ячейку в сосуд с кипящей водой и одновременно включают секундомер и фиксируют время изменения температуры при нагревании образца до темпе- . ратуры, на 5-10 С превьппающей первоначальную. Это время различно для образцов, изготовленных иэ цемента различных марок. По данным прочности и времени изменения температуры при нагревании образца устанавливают зависимость прочности от времени изменения температуры,...

Номер патента: 1456890

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Гах, Остапяк, Семенова, Ященко

МПК: G01N 33/48

Метки: альвеолярной, бронхов, воспалений, диагностики, дифференциальной, перибронхиальной, совместно, ткани, тканью

...ви до воздействия на нее ультразвуком (УЗ) 1,971, после воздействия УЗ3,406, разница 1,435. Эта разницасоставляет увеличение от исходногозначения (1,971) на 72,8 . Согласно5способу диагностируют поражение бронхов. Спустя месяц после лечения этого больного в институте значения показателей стало: до воздействия УЗ 101,437, после 1,876, разница 0,439,что составляет (от 1,437) увеличениена 30,54 . Согласно изобретению диагностируют поражение бронхов. Клинически при этом диагностируется обострение хронического бронхита (до лечения) и его ремиссия (после лечения).П р и м е р 2, Больной 3. Содержание КБ до воздействия УЗ 1,511, 20после 1,351, разница 0,16, что составляет (от 1,511) 10,58 . Согласноизобретению диагностируют...

Номер патента: 1456891

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Мустафа, Овсеенко, Петраченко, Семенова, Сушко

МПК: G01N 33/48

Метки: больного, состояния, тяжести

...электроотрицательных ядер здоровых детей того же возраста, чтд14соответствовало тяжести состояния по данным клинического обследования.П р и м е р 4. Больная О 5 лет. Заболела остро, Жалобы на недомогание, слизистое отделение из носа, сухость и жжение в носу, саднение и боли в горле при глотании, затруднение носового дыхания, сухой кашель, При объективном обследовании установлено нарушение общего состояния ребенка, что проявлялось вялостью. Кожа предверия носа была раздражена, слизистая носа - красная, набухшая. Отмечалось выделение иэ носа слизисто-серозного секрета, которое продолжалось 5 дней. Температура тела быпа повышена до 37,5 С и держалась на субфебрильных цифрах на протяжении двух дней. Шейп,е лимфоузлы были...

Номер патента: 1456892

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Березин, Блинковский, Ганшин, Гапонова, Егоров, Краснянский, Лебедев, Майоров, Осипов

МПК: G01N 33/48

Метки: активных, биологически, веществ, радиоиммунологического

...1, вносят по 1,5 мл ки в присутствии свободного простараствора 1 дС кролика против проста гландина В в концентрациях 70 игландина В в 0,01 М трис-НС 1 буфере б 30 мкг/мл (кривые 1 н 2 соответстрН 7,3 с концентрацией 0,02 мг/мл. венно), представлены на фиг. 1. НаСорбцию антител на поверхности. твер хождение неизвестной концентрациидого сцинтиллятора осуществляют в те- простагландина В проводят по калибчение 2 ч при комнатной теипературе. ровочной кривой, сравнивая через фикРаствор сливают и флаконы промывают сированные моменты времени счет оптрис-НС 1 бефером. Для уменьшения не- ределяемого образца со стандартом. Каспецнфической сорбции оставшиеся сво- ЗО либровочные кривые, полученные как вбодными участки носителя блокируют равновесном...

Номер патента: 1456893

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Вахрушева, Данилова, Князев, Лопатина, Мацко, Николаева

МПК: G01N 33/48

Метки: детей, диабета, диагностики, сахарного, степени, тяжести

...баре в течениерифугируют.К 1 мл надосадочной жидкости добавляют 1 мл 0,06 М раствора тиобарбитуровой кислоты и выдерживают во водяной бане 40 мин при 40 С.Полученный раствор спектрофотометрируют в контроле - вместо гемолизата или плазмы берется физиологи1456893 формула изобретения Составитель А. Лычкова Редактор В. Бугренкова . Техред Л.ОлийныкКорректор В, Гирняк Заказ 7548/44 Тираж 788" ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям й открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 что 1 гликозилированньм протеинов соответствует оптической плотности стандартного раствора равной 0,029.П р и м е р 1. Больной А., лет, страдает сахарным...

Номер патента: 1456894

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Абылаев, Исмаилов

МПК: G01N 33/48

Метки: интоксикации, свинцовой, степени, тяжести

...гонады, исследовали тестостерон крови, Уровень Рв-к умеренноповышен, а Рв-м - в норме. Показатели порфиринового обмена были высокиеи в несколько раз превышали верхниеграницы нормы. Показатели крови превьппали норму незначительно. Если судить по уровню АЛК и КП мочи, можнобыло поставить диагноз выраженнойХСИ, однако клиническая симптоматика не соответствует ей, так как нетизменений со стороны других органов,Отсутствуют анемический, абдоминальный, астено-вегетативный синдромы,характеризующие состояние кроветворной системы, ЖКТ и ЦНС. Дополнитель1456894 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ное определение тестостерона сыворотки крови показало, что он ниже нормы на 66,67., На основании жалоб, умеренного повышения уровня свинца в крови и КП мочи,...

Номер патента: 1456895

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Голубева, Еремина

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, нейтрофилов, фагоцитарной

...добавляют равный объем среды 199, центрифугируют при 200 я, надосадочную жидкость сливают, а из осадка готовят мазки, которые высушивают, фиксируют метиловым спиртом и окрашивают метиловым зеленым, пиронином, В мазках подсчитывается процент фагоцитирующих нейтрофилов. Общее время постановки реакции 1 ч.П р и м е р 2. Донор В, 31 лет. Диагноз. практически здоров. Гепарилиэированную кровь в количестве 0,2 мл разделяют на 2 равные части, к каждой из которых добавляют равное количество 1,О, мл) пекарских дрожжей в концентрации 0,6 %. Контакт при комнатной температуре, продолжительность которого для 1-й пробирки равнялась 3 мин, для 2-й пробирки продолжительность .контакта была 15 мин. Фагоцитоз в первом случае был равен 31 %, а во втором -...

Номер патента: 1456896

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Гах, Курч, Остапяк, Семенов, Ященко

МПК: G01N 33/60

Метки: бронхоспазма, диагностики

...4 в опытйой - 6 мм, разница сумм СОЭмежду опытом и контролем составила+1, что указывает на наличие-адренозависимого бронхоспазма,П р и м е р 2. Больной Г. с диагнозом: хронический рецидивирующий бронхит. Исследование по предлагаемому способу показало, что разница сумм 10 СОЭ сравнялась +6 мм, что говорит о наличии-адренозависимого бронхоспазма,Предложенный способ позволяет проводить диагностику п чд 1 го, тогдакак известный способ предполагаетвведение препарата больному. Формула изобретенияСпособ диагностики бронхоспазма путем лабораторного исследования больных, о т л и ч а ю щ и й с я .тем, что, с целью снижения токсичности способа при диагностике 13 -адренозависимого бронхоспазма, берут капнллярную кровь, определяют сумму...

Номер патента: 1457819

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Ханс, Хуго

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, водорода, жидкостях, перекиси, средство

...растворами и высушивают.Раствор 1: соответствует раствору из примера 2,Раствор 11: 1этилбензтиаэолон (2) -2-1-йенил-метил-этил,2,4-триазолон (5)Д -азин 100 мг;1.-йенилсемикарбаэид 70 мг; ацетон 100 мл. Такая индикаторная бумажка, но без 1-арилсемикарбазида, меняет свою окраску уже в ходе реакции так, что н кале здоровых лиц может возникнуть неправильная положительная реакция,П р и м е р 4. ИдентиФикация крови в моче, н лимйе. Фильтровальная бумага (Йляйхер и Молль 23 ЯУ) подвергается последовательно пропитке следующими растворами, а также нысушивается.Раствор 1: 1,2 М натрийцитратныйбуАер рН 5,25 35 мл; этилендиаминтетрауксусная кислота, двунатриеваясоль О,1 г; диоктилнатрийсульАосукционат 0,5 г; 2,5-диметилгексан 2,5-дигидропероксид...

Номер патента: 1458062

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Беляев, Изилов, Поворотов, Позднев, Туманова

МПК: B22C 5/00, G01N 1/00

Метки: свойств, смесей, формовочных

...поршневой привод 9, установленный на раме 10, плита 11, закрепленная. на штоке поршневого привода 9, датчики 12- 14 с грузами 15-17. 30Установка работает следующим обГразом.На движущийся в течение заданноговремени конвейер 1 из бункера 2 поступает подлежащая контролю формовоч- З 5ная смесь. По окончании перемещенияконвейера 1 подается воздух в верхнюю полость уплотняющего устройства3, колодка 4 опускается со смонтированными на ней ножами-отсекателями 405 на формовочную смесь, происходитизготовление образца. По окончаниипроцесса прессования образца. воздухподается в нижнюю полость уплотняющего устройства 3, происходит возврат прессовой колодки 4 в крайнееверхнее положение. Затем плита 11посредством поршневого привода 9опускается,...

Номер патента: 1458239

Опубликовано: 15.02.1989

Автор: Шаяхметов

МПК: B28B 7/04, G01N 3/08

Метки: вяжущих, испытания, растяжимость, форма

...и срезки излишков испытываемого вяжущего переворачивнот форму поддоном вверх и совмещают отверстия 7 в захватах 6 с удлиненными штифтами 8 дуктилометра. Так как поддон перекрывает от верстия под дуктилометр то надавливанием рук или специального инструме та (ножа и т,п,) йорму нанизывают на е отн ству изделиизо бетона,Целью изошение удобстНа йиг, 1форма для истяжимость вразрез А-А нФорма для истяжимость в рн ния является повы- . сплуата о изобра схемат ытания н не; на йиг. на Фиг. 3 -вяжущих на расйи та ент о алу разца; на Фиг, 4 - поддон формы,Форма для испытания вяжущих на растяжимость содержит поддон 1, на котором изготавливается образец. На поддоне закреплены вертикальные штыри 2, входящие в отверстия 3 замков 4 элементов...

Номер патента: 1458801

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Меркулова, Сластен, Третьяков

МПК: G01N 29/00

Метки: волн, зависимости, затухания, коэффициента, ультразвуковых, частотной

...осцилло-,графа 7, третий выход синхронизатора9 подключен к входу блока 10 модулирующего напряжения, выход которогосоединен с входом частотного модулятора 11. Выход частотного модулятора11 подключен к первому входу генератора 12 импульсов, второй вход генератора 12 импульсов соединен с четвертым выходом синхронизатора 9.Ультразвуковой широкополосный преобразователь 1 акустически соединенс буферным стержнем 13, который акустически соединен с исследуемым образцом 14.55Способ измерения частотной зависимости коэффициента затухания ультразвуковых волн осуществляют следующим образом, 14588015 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 при подаче на него соответствующего модулирующего напряжения, например, линейно изменяющегося с блока 10 модулирующего...

Номер патента: 1458802

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Газа, Нечаева, Писанко, Родимов

МПК: G01N 29/04

Метки: затухания, коэффициента, материалах, ультразвука

...9, второй вход которого подключен к выходу первого нуль-органа 1,а выход - к информационным входам Юсчетчиков 2-4. Вход 10. Формирователя 5 импульсов и вход 11 первого:нуль-органа 1 предназначены для подключения соответственно к выходусинхронизации и к информационномувыходу эхо-импульсного дефектоскопа(не показан),Сущность предлагаемого способаопределения коэф 4 ыциента затуханияультразвукав материалах заключается в том, что в материал излучаютузкополосный ультразвуковой сигнал,принимают эхо-сигиал, отраженныйот внутренних неоднородностей материала, и измеряют среднюю частоту. нулевых значений принятого эхо-сигнала,измеряют среднюю частоту экстремаль-ных значений эхо-сигнапа и по сумме .средних частот нулевых и экстремаль-ных значений...

Номер патента: 1458803

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Антонов, Карташова, Кутюрин, Рапопорт

МПК: G01N 29/04

Метки: пластиков, слоистых, теневого, ультразвукового

...5ет работу до появления следующего дефекта. Таким образом, регистрируемоечисло импульсов равно глубине залегания дефекта относительно верхней(по чертежу) поверхности контролируе"мого изделия 22,Из геометрических соображений можно записать 1 - 1 а 1 - 1 ве2п Н где Н " толщина контролируемого иэделия;1- разность координат искусстЬвенного дефекта, расположенного со стороны излучающегопреобразователя;1 - разность координат искусственного дефекта со стороныприемных преобразователей5,6;Ь - глубина дефекта;1 - разность координат дефектана глубине Ь.СледовательноН 1 вЬ=1нн Значение 1 , определенное в процессе настройки, запоминается в заЗ поминающем блоке 15. Устанавливаядля искусственного дефекта со сторо" ны приемных преобразователей крат"...

Номер патента: 1458804

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Качанов, Мозговой, Мякинькова, Рябов, Соколов

МПК: G01N 29/04

Метки: ультразвукового

...определяется исходя из тре Обуемой лучевой разрешающей способности ЬБ по формулеДРС в(1)2 йЬгде С - скорость распространения 25ввакустических колебаний вконтролируемом изделии;Р определяется рабочим диапазоном частот излучающего (приемного) преобра- ЗОзователя.,Квазинепрерывный линейно-частотно-модулированный сигнал, усиленныйпо мощности в усилителе 12 мощности,излучается в изделие 13 излучающимпреобразователем 3, эхо-сигнал принимается приемным преобразователем 4,усиливается входным усилителем 5 ипоступает на первый вход перемножителя 6. В каждый данный момент времени 4 Очастота сигнала на первом входе перемножителя б отличается от частотысигнала на втором входе перемножителя на величинуЙ.2АР 2 Ь(2)4Ти Сэвгде Р - девиация несущей...

Номер патента: 1458805

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Басова, Большова, Иванов, Морозова

МПК: C01G 55/00, G01N 30/00, G01N 31/00 ...

Метки: палладия

...полученного экстракта при 620 нм в прямоугольных (1 = 1 см) кюветах относительно воды, Найдено 4,8-0,4 мкг Рс (п=3, Р щ " 0,95). Следввательно, в выбранных условиях определению цапладия не меаает 10 -кратиий избыток меди,% П р и м е р 2. Определение палладия в чер.новой меди. ) г образца растворяют в 10 мя смеси (3:1) НС 1 и ННОЕ при умеренном нагревании, закрыв часовым стеклом. Затем раствор осторожно выпаривают до минимального объема, поочередно разбавляют концентрированную НС 1 и горячей водой и упаривают. Для разрушения нитрозосоединений операцию упаривания с концентрированной НС 1 и горячей водой повторяют пять раэ, Заканчивают переведение образца в хпориды обработкой дистиллированной водой, Осадок хлорида серебра,...

Номер патента: 1458806

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Беляев, Вигдергауз, Есин, Пожидаев

МПК: G01N 30/02

Метки: изомеров, органических, соединений

...мезофазы 235-298 С (темпераотура плавления 228 С, осветлення298 С), Неподвижную фазу наносят натвердый носитель марки Хроматон Н,зернением 0,250-0,315 мм, в количестве 3-107 от массы твердого носителя,Неподвижную фазу растворяют в димез 145880 типформамиде, в полученный раствор вносят твердый носитель и упариваютьрастворитель при 160 С при постоянном перемещивании, Полученный сорбент5 загружают в жроматографическую ко лонку и коидвционирувт в токе газакосителя (азота) в течение 10 ч в интервале температур 50-250 С, повышая температуру черезкаждый час на. 10 С. Разделение смесей проводят на колон- . ке длиной 1,2 м, внутренним диаметром 3 мк; температура колонки 230-250 С; температура испарителя и детектора (ПИД) 300 С; расход водорода 26...

Номер патента: 1458807

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Ганицкий, Коновалов

МПК: G01N 30/04

Метки: ввода, жидкостных, пробы, хроматографов

...потока элюента на хроматографическую колонку, расположенного в верхней части ротора 2 на глубину, не превьппающую толщину ротора 2 (до плоскости контакта статора 3 и ротора 2). Фиксация этого положения может задаваться известными способами установки специально предусмотренного ограничителя ввода заборной иглы и в данном решении направление не рассматривается. Далее ротор 2 кран- переключателя 1 поворачивается отно-.о сительно статора 3 на угол 90, обеспечивая совпадение каналов 7 и 11 (каналы подачи потока элюента от насоса в роторе и статоре) и 8 и 12 (каналы и роторе и статоре выхода потока на хроматографическую колонку),В момент поворота ротора относительно статора остановки потока элюента вследствие переключения каналов не...

Номер патента: 1458808

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Долманова, Золотов, Иванов, Смирнова, Шпигун

МПК: G01N 30/06

Метки: железа, кобальта, меди, •п

...- ускорение анализа,катионов подают в колонку, заполную поверхностно-сульфированнымролдивинилбензолом и разделяют втоке о-аминофенола с последующимспектрофотометрическим детектиро П р и м е р. Смесь определяемых катионов (100 мкл вводят через систему ввода, представляющую собой петлю-дозатор, в разделяющую колонку размером Зм " 150 мм, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом со степенью свивки 8 Х, размером зерен 10 мкм (емкость 0,03 мэкв/г), элюирующий раствор (о-аминофенол, Со-аминоф10М) подают со скоростью 1,4 мл/мин, Разделенные в колонке катионы в последовательности медь (ТТ), кобальт (ТТ), железо (111) поступают в смеситель-г ную камеру, где смешиваются с 5 10 М раствором Н 0 и ацетатным...

Номер патента: 1458809

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Вершинин, Лапин, Чернов

МПК: G01N 30/30

Метки: термостат, хроматографа

...11 детектирования и ввода проб,Устройство работает следующим образом.В камеру 4 термостата через прорезь 8 устанавливают капиллярную колонку 9, На управляющем входе терморегулятора 7 формируют задающее воздействие, соответствующее требуемой температуре колонки 9, Пропусканием3145880 электрического тока по кожуху 5 камеры 4 осуществляется нагрев стенок и внутреннего объема камеры 4, Температура в камере 4 измеряется рас 5 пределенным по всей длине камеры 4 датчиком 10 температуры. Сечение камеры 4 имеет форму круга, диаметр которого составляет 3-10 мм (в зависимости от длины колонки), поэтому нагрев воздуха и колонки 9, находящейся внутри камеры 4, происходит, практически одновременно с нагревом стенок камеры 4 и градиент температуры...

Номер патента: 1458811

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Боева, Ковальчук, Назаришин, Приходько

МПК: G01N 30/60

Метки: газохроматографическая, колонка

...С для придания емуцилиндрической формы.Газохроматографическую колонкузаполняют и освобождают от сорбентаследуняцим образом,Корпус колонки охлаждают до температуры ниже -30 С путем погружения в жидкий азот или орошая хлор"этилом, при этом никелид титана претерпевает прямое мартенситное превращение и средний участок 3 корпуса колонки приобретает цилиндрическую форму (фиг,3 и 4). Затем черезканал охлажденного корпуса протягивают пучок волокнистого сорбента 4,наружные концы пучка обрезают и газохроматографическую колонку включают в газовую схему хроматографа.При нагреве колонки в термоетате хроматографа до температуры, превышающей +35 С, происходит обратное мартенситное превращение никелида титана и корпус колонки приобретает заданную...

Номер патента: 1458812

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Абаджев, Амирханян, Овеян, Саркисян

МПК: G01N 30/93

Метки: пластин, приготовления, тонкослойной, хроматографии

...фвв ремешивания в течение 5-7 мин с по- Я мощью лопастной мешалки (2000 об/мин) суспензию методом намазывания наносят на подложку. Затем с помощью резкого теплового удара, осуществляемого в камере, насыщенной острым паром при 120-130 С, в течение 2 мин слой суспензии на подложке желатинизируется.Дальнейшая сушка проводится под ИКолампами при 110 С в течение 30 мин, Готовый слой имеет толшину250 мкм.з 14588Хроматографические показатели полученной пластины по примерам приведены в таблице.П р и м е р 2. Приготавливают суспенэию аналогично примеру 1 и жела 5 тинизируют острым паром при 120- 130 С в течение 4 мин слой суспензии.9Дальнейшая сушка проводится при 116 С под ИК лампами в течение 1 ч. ТОлщи" на готового слоя составляет 2...

Номер патента: 1458813

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Антипина, Козловская, Тимербулатова

МПК: G01N 31/00

Метки: анализа, вольфрамсодержащих, руд, фазового

...растворения ярозита 99,5%. 1 табл. аботанный щелочью, промывая дваж%-ным раствором ИаОН, затем водои, и обрабатывают 50 мл 1 н,раствора щавелевой кислоты при комнатной температуре в течение 2 ч. Нерастворившийся после предыдущих операций остаток фильтруют, высушивают и сжигают фильтр, после чего сплавляют со смесью МаОН + Иа О в соотношении 3:1 и выщелачивают, В четырех полученных последовательно растворах определяют колориметрически с роданидом аммония, соответственно вольфр стит, ярозит, шеелит и 1 В таблице представлены результ ты, отражающие зависимость степен13 КонцентрацияяЯаОН,7. Количество винно кислого натрия в 100 млраствораг Времярастворения,мин Степеньраство 5ренияярозита,Х 10 86,5 99,5 99,5 4,0 6 99,52070,3 4,0 4,0....

Номер патента: 1458814

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Копылова, Ляпкин, Плашкина, Чуракова

МПК: G01N 30/00

Метки: газохроматографического, формальдегида

...газохроматографически на содержание формальдегида по указанной методике, Анализ.показывает, что концентрация формальдегида в воздухе 14,3 мг/м . Раствор выдер3живают 1,2",5;10-,20 сут, затем вновь анализируют, Анализ показывает концентрацию формальдегида соответственно 14,3; 14,3; 14,0," 12 8 мг/м . Для определения оптимального количества муравьиной кислоты и метанола проводят исследования со стандартными растворами формальдегида, 0,001 мг/мн;0,01 мг/мп и 0,1 мг/мп. В стандартные растворы добавляют различные количества муравьиной кислоты, метанола. Растворы анализируют сразу и после выдержки при комнатной температуре в пробирках, закрытых резиновыми пробками. Анализ проводят газохрома 55тографически. Результаты исследований...

Номер патента: 1458815

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Болховец, Панасенко, Романова, Симонов, Симонова, Степанов, Утиркина, Шатов

МПК: G01N 31/22

Метки: аммиака, воздухе, индикаторный, линейно-колористического, состав

...88,72 Индикатор 0,88(54) ИНДИКАТОРНБЙ СОСТАВ ДПЯ ЛИНЕЙНОКОЛОРИСТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММИАКАВ ВОЗДУХЕ(57) Изобретение относится к составам, используемым в аналитической хичаи,; и позволяет повысить точностьопределения аммиака и срок храненияиндикаторного состава для линейноколористического определения аммиакав воздухе, Индикаторный состав содержит, мас.%: носитель 82,0-99,4;рН индикатор 0,1-3,0; соль тетраапкиаммония 0,5-15,0. Срок хранения яндикаторного состава 2 года, Ошибка определения снижается до 13%.1458882,0 Формула изобретения Сост авит ел ь Т.Жуков аТехред Л. Олийнык Корректор И.Пулла Редактор С.Лисина Заказ Збб/50 . Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,...

Номер патента: 1458816

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Рустамов

МПК: G01N 31/22

Метки: сурьмы

...при нагревании и отфильтровьвают. Фильтрат собирают в мернуюколбу емкостью 25 мл и доводят дометки дистиллированной водой. Отбирают аликвотную часть, переносят вделительную воронку, добавляют 10 капель 10 .-ного раствора ЗпС 1, 18 н,НЯО (так,что содержание сернойкислоты в конечном объеме составляет3,5 ц) и перемешивают. Добавляют0,5 мл раствора натрита натрия,1 мл насыщенного раствора мочевины,0,2 мп 0,05 -ного водного растворафеносафразо зеленого "В"и 5 мл смеси 5: 1 толуола с ацетоном, встряхивают 1 мин. После разделения фаз измеряют оптическую плотность экстракта и находят содержание сурьмы поградуировочному графику. В образценайдено 0,0012+0,0002 Е сурьмы. Из-вестным способом найдено 0,0018+ 50. +0,00005 . Как видно из табл. 1, в,...