G01N 31/02 — путем осаждения

Страница 4

Способ концентрирования бериллия

Загрузка...

Номер патента: 1357761

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Челнокова, Шулаева

МПК: C01F 3/00, G01N 31/02

Метки: бериллия, концентрирования

...2 г стандартного образца клубней картофеля озоляют в кварцевой чашке при 500 С, охлаждают, смачивают бидистиллированной водой и обрабатывают 2 мл концентрированной азотной кислотой. Упаривают и ставят в слабораскален ный муфель на 10 мин, охлаждают, приливают 4 мл 30 о:;-ного раствора пероксида водорода, перемешивают, выпаривают, прока ливают в муфеле. Обработку повторяют. Зола после прокал иван и я должна быть белой, светло-серой или розоватой. Остаток 20 растворяют при нагревании (почти до кипения в 30 мл 10 н. раствора серной кислоты и отфильтровывают через фильтр белая лента в стакан. Чашку и осадок на фильтре промывают горячей водой, фильтрат разбавляют до 500 мл (кислотность такого раствора составляе 0,3 М по серной кислоте) В...

Способ группового концентрирования редкоземельных элементов

Загрузка...

Номер патента: 1333025

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Багреев, Золотов, Малофеева, Попов, Савинова, Солодова, Цизин

МПК: C01F 17/00, G01N 31/02

Метки: группового, концентрирования, редкоземельных, элементов

...канал угольного электрода, служаше 1333025С использованием атомно-эмиссионного метода определения найдено содержание основных примесей в окончательном концентрате. Содержание кальция не превышает 1,5 10 7 от исходного, магния - 4 10 7, алюминия - 3 10 7, железа - 3 10 7, титана - 4 10 Е, натрия - 1,5 10 7, марганца - 2 10 7., хрома - 5 10 Х, кобальт в концентрате не обнаружен. 40 П р и м е р 2. С использованием 45 радиоактивных изотопов церия, европия,и лютеция на установке БЕС(Тесла, ЧССР) определяли химический выход РЗЭ при их концентрировании из 1 г СМБ. Радиоактивные изотопы вводили в раствор СМБ после вскрытия и отгонки БдР 4 (п. 1-3 примера 1). Далее проводили операции по п.п. 4-9 примера 1 с использованием различных...

Способ определения кремния

Загрузка...

Номер патента: 1394122

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Курбатова, Пальчун, Попов

МПК: G01N 31/02

Метки: кремния

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитическдй химии, а именно к способам определения кремния, и может быть использовано для анализа минерального сырья, силикатных пород, шламов, огнеупорУ 5 ньх материалов, стеклаЦелью изобретения является повышение чувствительности и селективност способа.1 ОП р и м е р. К 30 мг 80 добавляю 30 мл НС 1 (1:1), 25 мл 403-ного р створа НаОН и кипятят 10 мин. В рас вор вводят 15 мл 307-ного раствор молибдата натрия, нейтрализуют 15 р створом НС 1 (1;1). до рН 0,5 в обье е 200 мл и осаждают 9 мл 1,2 М водным раствором хлорнда диметилфеилбензиламмония (молярнбе соотношение к кремнию составляет 22:1). Из О Меряют тепловой эффект реакции на при. .6 оре "Дитерманал ОД/503" и по...

Способ определения потенциалов ионизации молекул органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1404936

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Доломатов, Унгер, Хайрудинов

МПК: G01N 31/02

Метки: ионизации, молекул, органических, потенциалов, соединений

...с веществами на аналитических весах. Определяют массу вещества (с ). Добавляют к исследуемому веществу навеску асфальтосмолистого вещества (АСВ) гудрона, тщательно перемешивая, до получения насыщенного раствора. Фильтруют раствор и взвешивают на аналитических весах. По разности весов взятой навески АСВ и осадка на фильтре 25 определяют массу растворенного АСВ (с).Определяют процентную концентрацию растворов по формуле 2Так как для АСВ из гудрона, (табл. 1) А=21,310, В= 1,9302, определяют потенциалы ионизации молекул исследуемых веществ по формуле21,310 - 1 пСп,ппппРезультаты сведены в табл. 3.Пример 2, Определяют потенциалы ионизации молекул бутантиола, используя АСВ природного асфальтита.Аналогично примеру 1 определяют...

Способ определения гуминовых кислот в природной воде

Загрузка...

Номер патента: 1427298

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Власова, Жоробекова, Кыдыралиева

МПК: G01N 31/02, G01N 33/18

Метки: воде, гуминовых, кислот, природной

...И.Рыбченко Корректор В.Романенко Тираж 847 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 4849/42 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения гуминовых кислот в природной воде.Пелью изобретения является упрощение и повышение точности способа,Способ осуществляют следующим образом.К 10 л пробы анализируемой воды добавляют 1 л 0,2 М раствора нитрата свинца. При этом выпадает осадок гуматов свинца. Отфильтрованный и высушенный осадок растворяют в 250 мл 0,4 М раствора аммиака. В аммиачный раствор гумата свинца добавляют 1 г бромоксина...

Способ определения глюкозы иили фруктозы в жидких средах

Загрузка...

Номер патента: 1434368

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Писарницкий, Титова

МПК: G01N 31/02, G01N 33/02

Метки: «и—или», глюкозы, жидких, средах, фруктозы

...меньше, а точность определения выше, чем при использовании прототипа.П р и м е р 1. Набираот в микро- шприц 10 мкл исследуемой пробы, содержащей глюкозу, например виноградный сок, и переводят ее в летучие производные термической дегидратацией, вводя ее непосредственно в блок испарителя газового хроматографа,о предварительно нагреваемого до 230 С. На хроматограмме находят площадь пика фурфурола, равную 22,5 ич, по калибровочной кривой 1 а устанавливают соответствующее этой величине зна" чение количественного содержания глюкозы - 7,3 г/л.П р и м е р 2, 10 мкл виноградного сока, содержащего фруктозу, переводят в летучие производные термической дегидратацией, вводя их непосредственно в блок испарителя газового хроматографа, предварительно...

Устройство для определения концентрации газа индикаторным методом

Загрузка...

Номер патента: 1460699

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Леканов, Трифачев

МПК: G01N 31/02

Метки: газа, индикаторным, концентрации, методом

...и кран 21для подсоединения баллона со сжатымвоздухом,Устройство работает следующим образом.Индикаторная трубка 1 в зависимости от ожидаемой концентрации сероводорода наполняется обработанным силикагелем, герметично вставляется впрозрачный корпус 2 и подсоединяется полувакуумным шлангом 11 с фильтром 3 к крану 10 дозирующего устройства. Трехходовой кран 9 ставят внейтральное положение, кран 10 открывают и ручным вакуум-насосом 4 вакуумируют систему. Контроль за вакуумированием осуществляется вакууметром 12, подсоединенным к прозрачномукорпусу 2. После вакуумирования кран10 закрывают, шланг 14 с иглой наконце подсоединяют к потоку газа.Кран 15 при этом открыт, и поток га Оза стравливается через склянку 17 споглотительным...

Способ определения асфальтенов

Загрузка...

Номер патента: 1503000

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Васильченко, Долотина, Сидоренко, Углев

МПК: G01N 31/02

Метки: асфальтенов

...130 С. После растворения ПП горячий раствор при 125 СОфильтруют, выпавшие асфальтены промывают горячим нонаном при 125 С. Асфальтены сушат при 50 С в вакууме втечение 1 ч - 1 ч 10 мин. Количество 30асфальтенов взвешивают на аналитических весах.П р и м е р ы 5-12, 14-17. Проведение анализа аналогично примерам1.-4. Условия и результаты определения приведены в таблице,1 ПЭВД Октан . 50 2 -"- Декан 503 ПЭНД Октан 100 4 ПП 100 5 ПЭВД 50 6 ПАУНД 100 7 -"- Декан 100 8 ПП Октан 100 9 -"- Декан 100 10 100 11 ПЭВД Иктан 100 П р и м е р 13. Определение асфальтенов в нефтепродуктах проводят по ГОСТУ с использованием в качестве растворителя н-гептана.В таблице приведены результаты определения асфальтенов в полимерных материалах и продуктах...

Способ количественного определения полиакриламида в растворах

Загрузка...

Номер патента: 1503001

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бородина, Кисловец

МПК: G01N 31/02

Метки: количественного, полиакриламида, растворах

...доводят допостоянного веса высушиванием в суошильном шкафу при 100-110 С в течение 1 ч. Высушенный осадок охлаждаютв эксикаторе, а затем взвешивают нааналитических весах с точностью до0,00002.Относительные отклонения среднеарифметического значения отдельныхизмерений при числе параллельных определений и = 4 составляет О,1 -0,4 отн,7П р и м е р ы 13-15, Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, за исключением того, чтоиспользуют гелеобраэный ПАА, а в качестве растворителя - высокоминерализованную воду плотностью 1,18 г/см,содержащую ионы Са ", Ма, К, СГи др,П р и м е р ы 16-17. Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, но в качестве раствора ПААиспользуют промысловый беэглинистыйбуровой раствор с содержаниеМ0,2...

Устройство для определения наличия веществ

Загрузка...

Номер патента: 1504589

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Нездатный, Пейсахов, Рыбаков

МПК: G01N 31/02

Метки: веществ, наличия

...изобретения является защита 10содержимого ампул от внешней средыв процессе. смешивания.На фиг.1 показано устройство вположении хранения, общий вид; нафиг.2 - разрез А-А на фиг1; на 15фиг.3 - устройство в положении проведения анализа,Устройство для определения наличиявеществ содержит корпус 1, имеющий отверстия 2 в нижней части и отверстия 203 в верхней части, В сопряжении с каждым отверстием 2 выполнен кольцеобразный выступ 4 с острой кромкой 5.,В корпусе 1 расположены ампулы 6 и 7.В отверстиях 3 корпуса 1 установлены 25полые колпаки 8 (по числу ампул), приэтом пулька ампулы расположена вполости колпака 8. На корпусе 1установлен прозрачный контейнер 9так, что он закрывает полые колпаки 308, защищая от...

Способ качественного определения полимеров и сополимеров акриламида в растворах

Загрузка...

Номер патента: 1509733

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бородина, Кисловец

МПК: G01N 31/02

Метки: акриламида, качественного, полимеров, растворах, сополимеров

...осадок, представляющий смесь различных неорганических солей (опыт 2),П р и м е р 4, В мерную колбочкуна 100 мп помещают навеску 0,1 г паврошкообразного ПАА, доводят содержимое до метки слегка подкисленнойпластовой водой с плотностью 1,18(рН 4). Раствор в количестве 10 млобрабатывают спиртовым и водным растворами ализарина. Далее в исходныйраствор с рН 4 приливают щелочь дорН 6,9, в отобранную пробу вводятализарин, Так же, как и в первом случае, осадка не образуется (опыт 11),Исходный раствор с рН = 6,9 доводят до рН 3,1, В две пробирки отбирают по 5-10 мл раствора и прибавляют несколько капель спиртового иливодного раствора ализарина. Из окрашенных растворов осадок не выпадает(опыт 13).Пробу, имеющую рН 3,1, на рН-метре...

Способ концентрирования ртути

Загрузка...

Номер патента: 1552049

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Челнокова, Шулаева

МПК: C01G 13/00, G01N 31/02

Метки: концентрирования, ртути

...приЬавляют 3 мл раствора иодида552049 В таблице представлены результатыанализа в зависимЬсти от кислотности,раст вора . Кислотность раст- Полнота извлечевора, М ния,Серная кислота0,10,20,50,7Азотная кислота0,050,10,30,6 91,00987599,15.92,00 91,00 98,93 99,34 90,00 С,ртутью не соосаждаются кремнийфосфор, никель, хром, кальций, барий,стронций, железо, кобальт, кальций,натрий, свинец, цезий и др. формула изобретения Способ концентрирования ртути путем соосаждения с химическим реагентом для последующего аналитического определения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, селективности анализа и ускорения процесса, в качестве химического реагента используют...

Способ контроля синтеза и омыления сополимера на основе акрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 1562852

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Миронова, Мирошниченко, Пискаева, Слепакова, Эргашев

МПК: G01N 31/02

Метки: акрилонитрила, омыления, основе, синтеза, сополимера

...ИОИ 3180). Для сравнения исследуемых об" разцов сополимеров необходимо выделить на кривых прядомость - содержание добавляемой воды область 1, соот- З 5 ветствующую низкомолекулярным Фракциям (свойственная вязкостьменеесв 1,1), средним (11) и высокомолекулярным (111) (ф 1 п больше 1,7), как это принято в заводской практикепроиз О водства нитрона.Проводят Фракционирование образцов методом дробного осаждения, выделяют 6 Фракций, определяют их вязкость и получают соотношение коэффициентов 4 седиментации с молекулярной массой,На основании полученных данных и путем сравнения седиментационных кривых и кривых, полученных заявленным методом, установлено, что коэйфициен О-1 э ты седиментации менее 0,5 10 характерны для низкомолекулярных Фракпнй,...

Способ подготовки проб для определения фтора во фтористых аэрозолях воздуха

Загрузка...

Номер патента: 1256535

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Качалкова, Радовская, Хаземова

МПК: G01N 31/02

Метки: аэрозолях, воздуха, подготовки, проб, фтора, фтористых

...его доводят до 20 мл, приливают А мл 1 И цитратного буферного раствора с рН 6,0+0,3, размешивают и проводят измерение потенциала Фторидного электрода потеициометрическим методом, Содержание Фтора рассчитывают по градуировочному графику. Для построения графика в полиэтиленовые еикости дозируют стандартный фторид натрия ,раствор) в количестве О, 1, 3, 5, 10, 25, 50 икг Г , приливают 10 ил воды, 2 ил 2 н.раствора КОН, содержащего 0,1 г/мл комплексона 1:П, нейтрализуют растворы соляной кислотой и далее поступают, как в ходе анализа, О данныи анализ; аэросуспензии,содержащей 80 мкг Г , обнаружено77 мкг ГВ табл.даны результаты извлече ния Р -ионой мкк) из смеси аэросусненэий Фторидов кальция, магния, алюминия и криолита растворами КОН...

Способ концентрирования свинца, меди и кадмия из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1576852

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Бакланов, Бакланова, Чмиленко, Чуйко

МПК: G01N 31/02

Метки: кадмия, концентрирования, меди, растворов, свинца

...определения атомноабсорбционным методом, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью увеличения степени концентрирования и ускорения процесса, в коллектор дополниЮтельно вводят гидроксид магния примолярном соотношении с карбонатомкальция 1:(4-5), а соосаждение проводят при воздействии ультразвуковыхколебаний.2, Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что используют ультразвуковые колебания с частотой 1824 кГц, интенсивностью 1,4-2,5 Вт/см.,в течение 20-25 с,1576852 Продолжение табл.1 Параметры Известный Предлагаемый Свинец Ме Свинец Коэффициент концентрированияЧувствительность 1000 200 0 15 О 8 0 2 0 08О, 15 10 0,75 10 О, 1510 0,0410 0,3 1,5 1,5 1,3 2,2 4,6 2,8 3,8 2,4 2,9 3,6 17,2 10,8 16,4 0,8 - 1,0 2,0- 2,5 Таблнцаг...

Способ турбидиметрического определения сульфатов

Загрузка...

Номер патента: 1599763

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Кремко, Петрович

МПК: G01N 31/02

Метки: сульфатов, турбидиметрического

...менее 0,5 мг/л - концентрирование путем упаривания.В табл.1 приведены значения оптической плотности серии стандартныхводных растворов 80 объемом 10 млпри обработке которых использованыразличные объемы фосфорной кислоты.Иэ табл.1 видно, что. добавление З 0фосфорной кислоты в количестве 2-4 млпри объемном соотношении с водой,равном 1:2,5-5, является оптимальным.Линейность калибровочных графиковсохраняется в интервале концентрацийсульфат-иона 0,5-70 мг/л. Линейность35калибровочного графика, полученногопри анализе серии стандартных растворов, для обработки которых использован 1 мл фосфорной к, сохраняется в сравнительно узком интерва ле концентраций сульфат-иона (0,540 мг/л). При использовании фосфорной кислоты в количествах 5, 6 и...

Способ определения германия в неорганических материалах

Загрузка...

Номер патента: 1606904

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Беляев, Главин, Карева, Карпов, Ковалев, Кузнецов

МПК: G01N 30/90, G01N 31/02

Метки: германия, материалах, неорганических

...меди), запаивают, нагревают до 550 - 580 С в течение 15 - 20 мин, вскрывают ампулы и подают образовавшиеся продукты хлорирования в масс-спектрометр для количественной регистрации. Предел обнаружения снижается до 3 10 %. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. ния менее 10 Па и запаивают. ные ампулы помещают в муфельн нагретую до 580 С, и выдерживаю ние 20 мин. Отсчет времени прои момента, когда температура печи, шаяся в результате открывания и установки холодных ампул, внов гает заданного значения. По и 20 мин ампулы извлекают из печ лаждают до комнатной температурНадрезанные ампулы вводят в вскрыватель, присоединенный к напуска квадрупольного газовог спектрометра - 511 фирма Б (Лихтенштейн). После достижения менее 10 Па в системе напуска ломают и...

Способ определения коэффициента флокуляции нефти

Загрузка...

Номер патента: 1617360

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Исмагилов, Космачева, Сахабутдинов, Ширеев

МПК: G01N 31/02

Метки: коэффициента, нефти, флокуляции

...НЕ обсспе иедлось извс 1 ым способом, 2 з,п. ф-л ы,зола. Добавляя гептдн, определяют, что для появления гетерогенного пятна необходимо 11,0 мл гептд;д. Откладывая на оси дб)сцисс ка ичество вгедс. Нага бензолд (мл), а по оси ординат колсесво гегтаа (мл), необходима 0 для появге 1 я ГетеаОГеннаГО пятна строят грдфикОтрезок, отсекаеель и наравньй 5,0 1 л, соатветствуе кАмин в уравненииГо=А ин+ Вгде Оо - обьем осддителя (гептана), ел;Амин МИНс 1 К 1 ДЛЬНЫ 1 абЪЕК 1 ОСс)ДИТЕЛЯ,необходимый для начагд процесса флакуляции дсфальтенав без добавления в пробу нефти растворителя, мл;В - козФФиц 1 ечт пропорциональности;1617360 2, Способ по п,1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве растворителя берут бензол, толуол, ксилол, хлороформ и...

Способ определения момента окончания осаждения частиц в жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1693542

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Енгулатов, Зиядуллаев, Урмакаева, Щукуров

МПК: G01N 31/02

Метки: жидкости, момента, окончания, осаждения, частиц

...его присутствие, По величине интервалов времени между моментами срабатывания последовательно расположенных датчиков вычисляют скорость образования осадка и сравнивают ее с заранее заданным значением, Если фактическая скорость осаждения меньше или равна заданной, процесс осаждения считается за, конченным, 1 ил,но регистрируют наличие осадка. С течением времени, по мере осветления жидкости, скорость образования осадка уменьшается и временные промежутки между моментами срабатывания датчиков увеличиваатсй, Сигналы с датчиков 2 наличия осадка пбсту. пают в микроЭВМ 3, где по интервалам вр 6- мени между срабатыванием соседиих датчиков наличия осадка вычисляется фак. тическая скорость подъема уровня осадк 6, значение которой...

Способ получения полимерной фракции n -солей полиметиленнафталинсульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 1714500

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Валетдинов, Вовк, Кинева, Обласова, Перельман, Попов, Фаликман, Харлампович

МПК: G01N 31/02

Метки: полимерной, полиметиленнафталинсульфокислот, солей, фракции

...суперпластификатора С. Выход полимерной фракции с п 10, определенной по традиционному способу. составляет 77,1%, остальное - суммарное содержание легкой и средней фракции 22,9,П р и и е о 1. К 29,7 г суперпластификатора (СП) добавили 29,7 мл воды и 104 мл ацетона. Соотношение компонентов в растворе сухое вещество:вода:ацетон (ЗМ:А) составляет 1:4,0:14,0. Получили 9,24 г тяжелой фракции, выход 77,8 от массы сухого С. Методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) показано, что полученный продукт представляет собой полимерную фракцию (ПФ), не содержащую. примесей олигомерной фракции (ОФ).1714500 Формула изобретения Составитель Т.КуркинаРедактор О.Юрковецкая . Техред М,Моргентал Корректор С,ШевкунФ Заказ 689 Тираж Подписное ВНИИПИ...

Способ качественного определения класса поверхностно активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1727041

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Куличенко, Максимюк

МПК: G01N 21/78, G01N 31/02

Метки: активных, веществ, качественного, класса, поверхностно

...10мл рабочей смеси и прибавляют аликвотуанализируемой пробы ПАВ неизвестногокласса, Доводят раствор до метки водой иизмеряют поглощение раствора при Л =650нм относительно раствора сравнения, не содержащего анализируемый ПАВ, Класс ПАВнаходят из табл. 1. Результаты определенийкласса некоторых ПАВ приведены в табл, 2.Поскольку решение поставленной задачиосновано как на образовании в системе лютеций - метилтимоловый синий - цетил пиридиний хлорид комплекса, так и на егоразрушении, то естественно, что существует нижняя граница концентрации ПАВ, позволяющая проводить качественноеопределение его класса. Так, для большинства катионных ПАВ эта величина составляет 0,5 мг, анионных ПАВ - 0,15 мг,неионогенных ПАВ - 0,20 мг в объеме 25 мл,Так...

Способ определения железа в солях мышьяка

Загрузка...

Номер патента: 1810823

Опубликовано: 23.04.1993

Автор: Чмиленко

МПК: G01N 31/02

Метки: железа, мышьяка, солях

...очищенном от железа; испольэовалиметод "введено-найдено". В шесть пробввели 2,0 ф 10железа, установили рН 4,Далее поступают аналогично примеру 1.Найдено(2,0 + О, 1) х 10(и = 6, р =.0,95), 15При рН 4,5 степень соосаждения железатолько 65 ф,П р и м е р 5. Для определения примесейжелеза в арсенате натрия, предварительно.очищенном от железа, вводили 5 х .1060 20железа, устанавливали рН 2,5, Далее поступали аналогично примеру 4. Найдено(4,9 + 0,1).х 10 , и.= б, р = 0,95). Таким образом применение комбинированного концентрирования примесей железа соосаждением с арсенатом или арсенитом олова, полученного путем анодного растворения оловянного электрода с последующей отгонкой бромидов и олова и мышьяка позволяет повысить степень...

Устройство для определения содержания нитратов

Загрузка...

Номер патента: 1814062

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Бостанджян, Дарбинян, Навасардян, Фарамазов

МПК: G01N 31/02

Метки: нитратов, содержания

...загорается, так как напряжение на входе триггера равно нулю. Диод УДЗ служит для температурной стабилизации порога срабатывания триггера.Если концентрация нитратов не превышает допустимой нормы, то выпрямленное напряжение детектора не превышает порога срабатывания и светодиод продолжает гореть, При превышении концентрации нитратов допустимого предела напряжение на выходе детектора становится достаточным для Опрокидывания триггера и гашения светодиода, Если концентрация нитратов находится на пороге срабатывания триггера, то возможно мигание светодиода,Принцип работы устройства основывается на изменении электрической проводимости исследуемого продукта на определенной частоте тока, характерной для нитратных соединений, Электрическая...

Способ определения асфальтосмолистых веществ в сырье для производства сажи

Загрузка...

Номер патента: 1826063

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бердникова, Вершинин, Ершова, Климанова, Цеханович

МПК: G01N 31/02

Метки: асфальтосмолистых, веществ, производства, сажи, сырье

...определений: У 4,836 +4,764 4 8002 В табл. 1 приведены результаты опытов по определению содержания асфальтосмолистых веществ в зависимости от времени осаждения.Для характеристики сырья, используемого в производстве сажи, эффективным растворителем для анализа является тот растворитель, которые полностью осаждает асфальтосмолистые компоненты сырья. Парафинонафтеновые углеводороды при этом не должны осаждаться, Методом жидкостгде гп - навеска сырья в граммах, (5,0000 г);е 1 - масса асфальтосмолистых веществ, осажденных на фильтре, в граммах, (50,8864 - 50,6562 = 0,2302 г);гпг - масса асфальтосмолистых веществ, осажденных на стенках колбы, в граммах, (88,6517 - 88,6401 = 0,0116 г),Таким образом, содержание асфальтос, молистых веществ равно:...

Способ аналитического контроля ионов металлов

Загрузка...

Номер патента: 2001398

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Вонский, Лейкин, Черкасова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/02, G01N 31/22 ...

Метки: аналитического, ионов, металлов

...увеличить чувствительность и экспрессность способа аналитического контроля концентрации ионов металла и, особенто, их ПДКн; контроля суммарной концентрации ионов металлов в смешанных растворах, питьевой и природной воде. Способ не требует донос ельных могцностей, сложного аппэрэ у; но оформления, дешев, прост, пр;.д,сматривает многорэзовое использование детектирую.щих элементов, пригоден для работы в полевых условиях, экспедициях, экстремальных ситуациях,2001398 ТаблицаОтличительные признаки Второн детекгирующий элементОсновнои чувствительныйэлементУреаэа. выделенная из невсхо. жик семян арбуза, иммобилизо.ванная на макропористомсополимере стирала и диви нилбенэола Количество иммо. билизованной уреаэы на один анализ - 50 мг...

Способ определения изотопов йода в теплоносителе транспортных ядерных установок

Загрузка...

Номер патента: 1839947

Опубликовано: 20.06.2006

Авторы: Епимахов, Мельников, Мирошников, Москвин, Петров, Четвериков

МПК: G01N 30/48, G01N 31/02

Метки: изотопов, йода, теплоносителе, транспортных, установок, ядерных

Способ определения изотопов йода в теплоносителе транспортных ядерных установок, включающий подкисление исходного водного теплоносителя до pH 3,0-3,5, пропускание его через колонку с сорбентами, нанесенными на пористую матрицу и последующее измерение радиоактивности сорбента, отличающийся тем, что, с целью повышения радиохимической чистоты препаратов йода, в качестве сорбентов используют последовательно расположенные окись циркония и металлосорбент на основе мелкодисперсных меди, висмута или серебра.