Способ концентрирования бериллия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
: Наука, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ РСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ(56) Цывина Б. С., Давыдова Н. Н.рирование бериллия при анализе бвых руд. - Заводская лабораторт. 23, с. 280 - 265.Новоселова А. В., БацановаАналитическая химия бериллия, М1966, с. 223.(54) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ БЕРИЛЛИЯ(57) Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет концентрировать бериллий из сильнокислых и разбавленных до 1:10 растворов. Способ включает соосаждение с коллек тором - фторидной солью бис- (4-метилбензиламинофенил) -антикарбинола (хромпиразола 11) в среде 0,2 - 0,5 М серной кислоты или 0,1 - 0,3 М соляной кислоты преимушественно для последуюгцего аналитнческого определения. Степень извлечения 94 - 106%. Не соосаждаются кремний, фосфор, магний, кальций, барий, стронций, железо, калий, натрий, рубидий, цезий, никель, кобальт, частично соосаждается алюминий.1 з.п ф-лы.1357761 Фориула изобретения Составитель Т. ЖуковаРедактор В. Данко Техред И. Верес Корректор В. БутягаЗаказ 550440 Тираж 776 ПодписноеВНИИГИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в практике агрохимических и аналитических лабораторий для анализа почв, почвенных вытяжек, растительных материалов, природ ных и сточных вод, отходов производства.Цель изобретения - концентрирование бериллия из сильнокислых и разбавленных до 1:1 10 растворов.10Пруер. 2 г стандартного образца клубней картофеля озоляют в кварцевой чашке при 500 С, охлаждают, смачивают бидистиллированной водой и обрабатывают 2 мл концентрированной азотной кислотой. Упаривают и ставят в слабораскален ный муфель на 10 мин, охлаждают, приливают 4 мл 30 о:;-ного раствора пероксида водорода, перемешивают, выпаривают, прока ливают в муфеле. Обработку повторяют. Зола после прокал иван и я должна быть белой, светло-серой или розоватой. Остаток 20 растворяют при нагревании (почти до кипения в 30 мл 10 н. раствора серной кислоты и отфильтровывают через фильтр белая лента в стакан. Чашку и осадок на фильтре промывают горячей водой, фильтрат разбавляют до 500 мл (кислотность такого раствора составляе 0,3 М по серной кислоте) В раствор добавляют фторид аммония до конечной концентрации 2 М и медленно вводят 1 10М раствор фторидной соли бис- -14-метилбензиламинофенил)-антикарбино- ЗО ла до конечной концентрации 3 10М. Образовавшийся осадок через 30 мин отфильтровывают, промывают 5 раз промывной жидкостью, Фильтр с осадком переносят в стеклоуглеродный тигель, вводят элемент сравнения скандий (с титром 10 мкг/мл), подсушивают, обрабатывают несколькими каплями серной кислоты и озоляют при 500" С. Сухой остаток перемешивают в агатовой ступке с 0,05 г смеси графитового порошка с носителем (диоксидом германия), полностью набивают в 4 угольных электрода. Спектры снимают при силе тока 10 А, времени экспозиции 30 с, ширине щели 0,005 мм. Используют аналитические пары линий Ве 234,861 нм, Ье 255,581 нм.Способ позволяет получить концентрат бериллия, содержащий 5 - 10 мкг его при разбавлении 1:1 10, Степень извлечения 94 - 100 о. При этом не соосаждаются кремний, фосфор, магний, кальций, барий, стронций, железо, калий, натрий, рубидий, цезий, никель, кобальт. Частично соосаждается алюминий,1, Способ концентрирования бериллия путем соосаждения с коллектором - основным красителем преимущественно для последующего аналитического определения, отличающийся тем, что, с целью концентрирования из сильнокислых и разбавленных до 1:1 10 растворов, в качестве основного красителя используют фторидную соль бис- -(4-метилбензиламинофенил)-антипирилкарбинола (хромпиразола 11).2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что концентрирование проводят в среде 0,2 - 0,5 М серной кислоты или 0,1 - 0,3 М соляной кислоты.
СмотретьЗаявка
4011528, 03.12.1985
ПЕРМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ЧЕЛНОКОВА МАЙЯ НИКОЛАЕВНА, ШУЛАЕВА РАИСА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01F 3/00, G01N 31/02
Метки: бериллия, концентрирования
Опубликовано: 07.12.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1357761-sposob-koncentrirovaniya-berilliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ концентрирования бериллия</a>
Способ определения концентрации солей в растворах разбавленных кислот
Номер патента: 65953
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Гусев
МПК: G01N 31/16, G01N 9/36
Метки: кислот, концентрации, разбавленных, растворах, солей
...предлагаемого способа заключается в следующем.Если в водном растворе серной кислоты с концентрацией а г/л и и чотностью й присутствует некоторое количество х г/л сульфата железа, то ареометр покажет увеличенис удельного веса на величину бл, прямо пропорциональную концентрации сульфата, т. е. плотность раствора отдельного компонента Плотность водных растворов серной кислоты в зависимости от концентрации в граммах на литр при 5 С,51 езного купороса в данном травильном растворе,Таблица 2 Солержание 1Ре 8.1 7 Н 20 А - гг/л оле жанн Ге 80 7 На 0 г/л0,032 0,112 0,143 0,174 , 0,206 0,239 162,30 224)40 285,75 352,20 421,10 495,60 0,00 20,22 40,34 61,92 83,44 105,40 127.,80 0,000 0011 0,.021, 0,032 0,043 0,054 0,065 11 редк:ет 11 зобрстения Отв....
Способ извлечения фурфурола из разбавленных водных растворов
Номер патента: 670572
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Астахов, Малахов, Морозов
МПК: C07D 307/48
Метки: водных, извлечения, разбавленных, растворов, фурфурола
...оо РасгвоРа фурфурола фильтровали прн комнатной температуре в течение часа через ту же колонку, заполненную 26,3 г сернокнслого лнгннна, полученного нз березовых опилок,Корректор Р, Беркович Редактор Г. Прусова Заказ 1304710 Изд. М 394 Тираж 520 Подписное НПО Поиск Государственного кв.иета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, М.35, Раугпская иаб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Десорбцию фурфурола проводили насыщенным водяным паром атмосферного давления. Удельная адсорбция (по десорбировапному фурфуролу) 0,097 г/г. Средняя концентрация первых порций десорбата, содержащих в сумме 94 о/, десорбированного фурфурола, 3,57%.Пример 2, 230 мл 0,57/о раствора фурфурола фильтруют в условиях примера 1 через колонку, заполненную...
Способ получения молибдена из разбавленных водных растворов
Номер патента: 1465453
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Гужова, Каравайко, Храпцова
МПК: C02F 3/34, C12N 1/00, C22B 3/00
Метки: водных, молибдена, разбавленных, растворов
...250 мг/л при рН 2,0 ифконтактируют при перемешивании в течение60 мин, Отделяют биомассу и в растворе определяют оставшийся молибден.На биомассе из раствора сорбируется847 молибдена или 150 мг Мо/1 г абсолютно сухой биомассы. Десорбируютпо примеру 1 на 100 Ж.П р и м е р 10, Получают биомассу Вас,соаяп 1 аизсогласно примеру 9. В колбы на 250 мл вносят 0,2 г сырой биомассы бактерий (30 мг в пересчете на сухой вес) и 10 мп раствора молибдата аммония с концентрацией по молибдену 250 мг/л при рН 2,0. Через 10 мин контакта сорбируется 1007 молибдена (83 мг Мо/1 г сухой биомассы). Десорбируют по примеру 1. Степень десорбции 1003,П р и м е р ы 11-24. Данные по примерам 11-24 сведены в табл.1,Примеры 11-15 проводят согласнопримеру 2 примеры...
Способ извлечения фурфурола и оксиметилфурола из разбавленных водных растворов
Номер патента: 565035
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Выродова, Морозова, Токарев
МПК: C07D 307/48
Метки: водных, извлечения, оксиметилфурола, разбавленных, растворов, фурфурола
...в лигнине, причем эти 20 вещества отрицательно влияют на качествокормовых дрожжей. Кроме того, в процессе сорбции фурфурола лигнином в раствор переходит лигнии, находящийся в мелкодисперсиом состоянии, в процессе выращивания микроорганизмов на подготовленной таким образом питательной среде лигнин сорбируется дрожжевой клеткой, вследствие чего дрожжи содержат много балластных веществ. Этот способ также не позволяет удаЗ 0 лять оксиметилфурфурол.565035 С целью повышения эффективности извлечения в предлагаемом способе в качестве сорбента используют гранулированный цинк и процесс проводят прои 50 - 100 С в течение 20 - 30 мин. Предлагаемый способ заключается в том, что разбавленный водный раствор, содержащий фурфурол и...
Способ выделения мочевины, аммиака и двуокиси углерода из разбавленных водных растворов
Номер патента: 1378781
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: "пьер, Кес, Петрус, Ян
МПК: C07C 126/02
Метки: аммиака, водных, выделения, двуокиси, мочевины, разбавленных, растворов, углерода
...158 С, Жидкость, удаляемая из нижней части этой колонны, содержит 10 ч. на млн мочевины, менее 10 ч, на млн ГН и менее 10 ч, на млн СО . Если десорбцию осуществляют под дянлецием 1 ятм,то для достижения содержания ГР мецее 1 О ч. ца млц в удаляемой жидкости требуется 3475 кг пара цод давлением 5,88 атм,П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1.Иэ колонны 4 предварительной десорбции 31009 кг/ч конденсата процесса, содержащего, ЙН 310; СО 31;мочевина 319, давление которых с помощью насоса 9 повьгщают до 30 атм,подают в верхнюю часть реакционнойколонны 5. Температура потока, подаваемого в верхнюю часть колонны, около 220 С, а температура внизу колонны230 С. За 1 ч в реакционную колоннуподают 1552 кг/ч паря под...
Предыдущий патент: Способ выделения галлия из водных растворов, содержащих хлоруксусную кислоту
Следующий патент: Материал для моделирования разрушения конструкций
Случайный патент: Способ очистки отходящих газов от окислов