G01N 31/02 — путем осаждения
Прибор для автоматической разгонки нефтепродуктов
Номер патента: 111404
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Васильев, Денисенко, Зайдман, Низовцев, Оречкин
МПК: B01D 3/14, G01N 27/14, G01N 31/02 ...
Метки: автоматической, нефтепродуктов, прибор, разгонки
...511)Яллсс)ьпо;1 110 длд 1011 ь е Р:сЭЛС: трО;1:ОГО рЕГу.гпруОцсГО МИЛЛВОЛЬтМСтра. СОПрОТИВЛЕця 12 и 1) В цЕПИТЕрМО 1 р ГООбря 3 Ь таКМ ОбраЗОГ, тОфЛЯ)КОК 14 МИЛ.ИВОГЬТ)СряОИ ОТСтст 3 И ЕОТЯКТЯ ТЕр 10 яр С КОЛЕссТОМ ПЕ)ЕкрывсЕТ К 011 т) максмялси позиции 16 ц копт 0 ии)гальОи позцггии 16. При погру)ке 3131 ИпжпсЙ тсрмспс 1 ры г) ляжок 1 с 3 пс)скрыгзаст только г(0 Гг,) )ПП:1.,гс,ггг:О Г;0 3 ЦИИ 6, 2 ПРИ ОГРУ)КЕПЦИ В КОДЕПСЯ СООИХ тег).,0;) стрелка мллцольтметра 17 устяцявл;вастся в пулезом полоЖГг; Ч1,01 дга СКОРОСТЬ раЗГОПКИ СООТВЕТСТВуСТ СКОроСТИ ГодяЕМЯ Тср.гОПЯр, Од:,:тср гс(2 ) 1 ЯХОЛЧ (я Г Жцдипст;1 2 Тгру Яя - 12 лв г, ро 3 ЕГ Прц этом:1)ла)КОК стрелкц милиг 30 льмст")я це;)екгрыВаст толь:(О котур ми:-1)ЛНМЯЛЬЦОЙ 1;0 И.1. Р ЭтСМ...
Способ микрокристаллоскопического обнаружения феррицианидионов
Номер патента: 118063
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: G01N 31/02, G01N 31/22
Метки: микрокристаллоскопического, обнаружения, феррицианидионов
...кристаллический осадок желто-зеленого цвета в виде удлиненных четырехугольных плоских призм, часто собранных в розетки. Характерным свойством этого реактива является отсутствие способности образовывать нерастворимые соли с ферроцианид-ионом даже в насыщенных растворах последнего.Кристаллик ферроцианида калия, помещенный в каплю реактива, тро растворяется, не вызывая каких-либо изменений в растворе.Для открытия феррицианид-иона каплю испытуемого раствора смешивают на предметном стекле с каплей 5%-ного раствора хлорэтилата 4-оксихинальдиния. В случае наличия феррицианид-иона образуется характерный кристаллический осадок, хорошо наблюдаемый при помощи микроскопа.Чувствительнон ется в присутствии 250 частей ферроцианида на ер д-иона,быс...
Способ количественного определения гидроксильных групп силанолов
Номер патента: 118653
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Чулков
МПК: G01N 25/00, G01N 31/02, G01N 31/16 ...
Метки: гидроксильных, групп, количественного, силанолов
...реактив. К 50 мл ледяной уксусной кислоты медленно прибавляют при охлаждении под струей воды 50 мл 36,4%-ного раствора чистого ИаОН (д = 1,4) и раствор 7,5 г К 1 в 50 мл воды. Если раствор до прибавления иодида имеет кислую реакцию, то к нему прибавляют карбонат натрия до нейтральной реакции по лакмусу. Если карбоната натрия случайно прибавлено слишком много, то прибавляют по каплям безводную уксусную кислоту до слабокислой реакции. Реактив следует сохранять в темноте в хорошо закрытой емкости.В ы п о л н е н и е а н а л и з а. Точную навеску силанола (около 0,2 - 0,3 г) переносят в мерную колбу на 100 мл, растворяют в бензоле, перегнанном над тетраацетатом свинца без доступа влаги воздуха, раствор доводят бензолом до метки и...
Способ определения вредной примеси аморфного кремнезема, например опала, в минеральных заполнителях (щебне, гравии) для бетона
Номер патента: 119004
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: G01N 31/02
Метки: аморфного, бетона, вредной, гравии, заполнителях, кремнезема, минеральных, например, опала, примеси, щебне
...определяется термическим путем, основанным на индивидуальной особенности горных пород, содержащих опал и ему подобные соединения, распадаться на мелкие части под воздействием непродолжительного нагрева в течение 1 - 2 мин. при 600 - 700.Испытуемая проба гравия или щебня подвергается визуальной петрографической разборке, зерна материала, внешне похожие на опал, отбираются и подвергаются нагреванию в течение 1 - 2 мин. при б 00 - 700. Зерна гравия или щебня, состоящие из опала и ему подобных соединений (аморфного кремнезема), а также, частично, афанитовые (аморфизированные) известняки разрываются и распадаются на мелкие осколки. делен едной119004 Для проверки наличия опала на осколки наносятся пипеткой капли разбавленной соляной кислоты....
Способ определения кремния в полиалюмоорганосилоксановых смолах
Номер патента: 121963
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Чулков
МПК: G01N 31/02
Метки: кремния, полиалюмоорганосилоксановых, смолах
...такое же количество сернокислого аммония. Смолу обрабатывают несколько раз при нагревании прикапывапием по 0,5 5 гл олеума (20,(-Ного) в кварцевом тигле под крышкой до прекрагцения вспен:Вания и обесцвечивания темного раствора; во избежание потерь олеум прибавляОт в остывший раствор в игле,Расщепление связей Я 1 - С дымящейся серной кислотой и окисление алкильных радикалов заканчивают при появлении на дне тигля осадка, который указывает на образование кремниевой кислоты. Выделившаяся ДегидратирОДанная кремниевая кислота почти тепяет В этих условиях способность переходить в коллоидный раствор,Кислотную смесь с осадком кремниевой кислоты охлаждают и количественно переносят в химический стакан (200 лл) с 25 мл 2 о-ного раствора винной...
Способ определения бериллия
Номер патента: 124194
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: G01N 31/02
Метки: бериллия
...и упаривают до прекращения выделения густых паров серной кислоты. затем растворяют в 100 мл горячей воды, охлаждают (при наличии в образце руды олова, последнее удаляют из раствора осаждением сероводородом), добавляют 50 - 100 мл 5%-ного раствора трилона Б, подщелачивают раствор до рН 7 - 8 (по универсальному индикатору) и прибавляют раствор реактива-диметилгександиона,5 из расчета 15 - 20 мл на каждый мг берил(избыток не мешает),Оставляют раствор с выпавшим осадком стоять до тех пор, пока осадок в виде крупных хлопьев не осядет на дно, а раствор над ним станет прозрачным (3 - 4 часа). Затем отфильтровывают через стеклянный тигель с фильтрующим дном, промывают несколько раз холодной дистиллированной водой и высушивают до постоянного...
Способ анализа газов сернокислотного производства
Номер патента: 130704
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Зарницкий
МПК: G01N 31/02
Метки: анализа, газов, производства, сернокислотного
...отбирают в колбы одновременно через заборные стеклянные труоки длиною 250 - 300 л,я. Трубку колбы с раствором ацетальдегида смачивают этим же раствором. Длительность отбора проб 5 - 10 мин. Затем обе колбы тщательно встряхивают в течение 5 иин, охлаждают снаружи водой, после чего содержимое заборных трубок и кало переводят в мерную колбу и титруют хроматом калия в присутствии розоловой кислоты. По раствору яцетяльдегида рассчитывают содержание в газе орызг и туманя серной кислоты. По раствору перекиси волордя ",яссчитывают суммягное содепжяние в га с 102, г 40 з, а такнсе брызг и тумана серной кислоть. Пс полученным данным .ячнсляют:одержание в хвостовых газах ЯОг и МОз.130704Указанным способом ведут анализ башенных и печных газов сер-...
Способ дифференцированного анализа карбидов хрома и карбидов ниобия
Номер патента: 144048
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C01B 31/30, G01N 31/02
Метки: анализа, дифференцированного, карбидов, ниобия, хрома
...анодный осадок, содержащий смесь карбидов ниобия и карбидов хрома, помещают в стакан емкостью 300 лл, Осадок промывают несколько раз декантацией 1/О-ным раствором винной кислоты, затем к осадку приливают 20.и.г насыщенного раствора винной кислоты, 50 мл 30"/О-ного раствора перекиси водорода и 100 л,г воды, Реакция растворения карбидов ниобия протекает с выделением тепла. Обработку осадка ведут в течение двух часов, периодически добавляя 3 - 5 лл 30/О-ного раствора перекиси водорода с тем, чтобы в растворе был ее избыток. После обработки в осадке остаются неразложенными лишь карбиды хрома, Осадок (карбиды хрома) исследуют химическим, рентгеноструктурным, электронно-микроскопическим или другими методами; фильтрат (карбиды...
Способ количественного определения натриевых солей алкилсульфонатов, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов
Номер патента: 145792
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Авербах, Клопцова, Смирнов, Сявцилло
МПК: C07C 309/12, G01N 31/02
Метки: алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, алкилсульфонатов, количественного, натриевых, солей
...изобретенияСпособ количественного определения патриевых солей алклсуль- фонятОВ, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатОВ пуем ВзаимоОдес вия последних с избытком цшкуранилацстата, о т л и ч а и щ и й с я те 1, что, с целью повышения точности определения, последнее проводят в углеводородной среде, напрзер гептапе. Сосгавитель В. М. Крол Тскред Т. П. Курилко Корректор В, М. Андриан 1 ал Редактор С. А. Барсуков Формат оум 70(108/а Тираж 700 ЦГТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б, Полн к пен. 10-11.02 гЛак. 1567 Объем 0,1 о нзл. л цена Ч кон.нпографня ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССР, Москва Пегровка, 14углеводороде, что...
Способ определения суммы платины и родия в отходах шамотной массы
Номер патента: 145895
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Алексеев
МПК: C01G 55/00, G01N 31/02
Метки: массы, отходах, платины, родия, суммы, шамотной
...в отходах шамотной массы в производстве стекловолокна заключается в следующем. Тщательно измельченную навеску отходов шамотной массы, величина которой зависит от примерного первоначального содержания платины и родия в исходном продукте (при содержании последних в продукте в количестве 6 - 12 кг(т берут навеску, равную 5 - 15 г) вместе с шихтой, содержащей глет, взятый в 4 - 5-кратном размере к навеске. соду в количестве 100 - 120 г, уголь, взятый из расчета получения веркблея весом 40 - 50 г, и буру около 10 г, подвергают тигельной плавке без добавления серебра, Полученный веркблей шерберуется два-три раза с целью сокращения его веса и доведения соотношения общего количества платины и родия к свинцу до 10: 1. При таком соотношении...
Способ количественного определения кремния в кремнийорганических соединениях
Номер патента: 151858
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Краснощеков, Крешков, Мышляева
МПК: G01N 31/02, G01N 31/16
Метки: количественного, кремнийорганических, кремния, соединениях
...кремнефтористоводородного бензидина не- растворим в спирте, что дает возможность для количественного осаждения кремнефторид-иона. Содержание кремния в полученном,комплексе определяют прямым ацидометрическим титрованием, либо ацидометрическим титрованием по остатку НР.При определении содержания кремния пряМым ацидометрическим титрованием в полиэтиленовый стакан, содержащий 10 мл 0,3 н. титрованного спиртового раствора НР, помещают 0,03 - 0,05 г исследуемого кремнийорганического соединения .и после двухминугного перемешивания добавляют 10 мл .1 вй-ного спиртового раствора бензидина. Образующийся осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр 1 и промывают спиртом. Затем фильтр помещают в стеклянный стакан, добавляют 150 - 200...
Способ осаждения полуторных окислов в почвенных вытяжках
Номер патента: 152360
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01N 31/02
Метки: вытяжках, окислов, осаждения, полуторных, почвенных
...в Сплав растворяют в ту отделяют фильтро рованной водой, дово К 50 мл фильтрат раствор аммиака до подкисляют 10%-ной нагревают до 80 - 90ллетене изобретений24 за 1962 г осаждение полуторных окисдующим образом, г карбоната натрия и калия ыпавшую кремниевую кислофильтре промывают дистилли до 250 мл, мл воды и по каплям 25%-ный ти (рН =4,7). Затем раствор исчезновения мути (рН=2) и1523 бО К горячему раствору добавляют 10 мл 10%-ного водного раствора уротропина, перемешивают и отстаивают 8 - 10 мин (рН=6,5). Затем прозрачную жидкость фильтруют, Осадок также переносят на фильтр и промывают 0,5%-ным раствором уротропина до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром). Промывные воды присоединяют к основному фильтрату,...
161947
Номер патента: 161947
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 31/02
Метки: 161947
...присутствии высших жирных спиртов определить их объемное содержание в смеси.Способ заключается в следующем. Испытуемый раствор обрабатывают равным объемом 1 н. раствора едкого натра, отделяют водную часть, фильтруют и в одной части определяют анилиновую точку. Содержание спирта находят по калибровочному графику, составленному на основе определения анилиновых точек искусственных смесей в координатах объемный процент спирта - анилиновая точка.В другой части фильтрата можно определить содержание аминов, если они присутствуют. Чувствительность метода+ 0,34 спирта. Способ определения высших жирных спиртов, растворенных в предельных углеводородах, например керосине, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения чувствительности...
Способ определения полидисперсности полимеров
Номер патента: 166164
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Вишн, Коган, Научно, Орозов, Рубинштейн
МПК: G01N 11/00, G01N 31/02
Метки: полидисперсности, полимеров
...1 сти рд лсктл что ити 1 ги 1)Я Рдп 111 Л.; Предлагаемый способ отличается от извест о о тс м, что полидисперсиость полимеров 11 рсдсл 51 ют в хо;с фазового перехода Гутсм ИСИР:)11 Г 1 ИОГО СИ 51 ТИЯ К) Ив Х В 51 ЗКОСТИ Р ДСТГГор 11 и )аство)11 с,151 к 11 1)уикпиГ) фактора, и 1 з 1 иаопСГо флзовый перехо;1; ири этом вычитдГот кри).ую вязкости растворителя ит К 1 Гной.вязкости раствора и, дифференцируя Г лзиостиу 1 о кривую, получают диффереи.длГиую вязкостиую кривую, характсризующук степе иь полилисперсиости испытуемого образца, 15 результате ускоряется анализ и повьипастся его точность; расширяется классиспы туслиГх гсщсств. Предмет изобретения5 Способ опредслеиия полидиспсрсГости поЛИМЕРОВ, ОСИОВап 1;Ь 1 й ИД РаЗЛИЧИой РаСтВОРИ- мости...
171662
Номер патента: 171662
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: G01N 31/02, G01N 33/04
Метки: 171662
...освобожденной от белков, можно определить од,ним из известных способов, Если же определяют количественное содержание белка, находящегося только в растворенном состоянии, например белков молока, то общую концентрацию растворенных веществ в исходном продукте (молоке) и в безбелковой жидкости (сыворотке) следует определять по показате. лю преломления светового луча.Способ количественного определения белков, находящихся в растворенном состоянии, например белков молока, заключается в следующемИсследуемое молоко в количестве 5 лл помешают в пенициллиновый флакон емкостью 10 мл, добавляют 5 - 6 капель 4%-ного раствора хлористого кальция, герметически укупоривают флакон пробкой и нагревают 10 лик в кипящей водяной бане, что обеспечивает...
Способ концентрирования ниобия и тантала
Номер патента: 174821
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Зайковский, Фуртова
МПК: G01N 31/02
Метки: концентрирования, ниобия, тантала
...полного выделения малых количеств ниобия и тантала и отделения сопутствующих элементов предлагается осаждение ниобия и тантала осуществлять раствором салицилфлуорона и дианизидин-биссалицилалалем (основание Шифа).Методика осуществления способа такова; к раствору ЗИ соляной кислоты, содержащему гаммовые количества ниобия и тантала (2 - 100 у) и сопутствующие элементы - железо, титан, цирконий, молибден, ванадий, олово добавляют 4 мл 1%-ного раствора салицилфлуорона и кипятят 20 - 25 мин, через 10 мин добавляют 5 мл 1%-ного раствора ортодианизидина и 1 мл 10%-ного раствора салицилового альдегида в метиловом спирте и оставляют на ночь. На другой день раствор фильтруют, осадок промывают водным раствором салицилфлуорона, высушивают,...
Способ определения кислорода в соединениях металлов и сплавах
Номер патента: 182927
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 31/02, G01N 33/20
Метки: кислорода, металлов, соединениях, сплавах
...5 яин, Включают печиб и б и после нагрева печи 5 до 625 С, а печи б до 1200 С снова пропускают ток аргона в том же режиме. Кран 3 переключают на выход газа в атмосферу, а кран 4 закрывают.5 Затем подают воду в головку патрона и опускают патрон в печь б.После того как резиновый баллон 7 наполнится водородом, выделяющимся в результате разложения гидрида кальция, открываюг 0 кран 4, выпустив из баллона водород, его закрывают. Далее подают аргон до наполнения резинового баллона 7, затем в коробку 8 для охлаждения - воду. Через 20 лик после того, как патрон нагреется до 1200 С, его осторож по переносят в коробку 8 для охлаждения.Через 30 - 40 лшн патрон нз коробки для охлаждения вынимают, опускают нижний его выступ в подставку 9 и...
Пдтгнтко„hi ri: xfkgt; amp; ec: a; -i5лиьте1(л
Номер патента: 185107
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 25/00, G01N 31/02, G01N 33/24 ...
Метки: i5лиьте1(л, xfkgt, пдтгнтко„hi
...и иные зерна, ляем ого воляюи опреосСпособ определения содержания полезных минералов в рыхлых или дробленых минеральныхагрегатах путем изготовления стандартных препаратов из анализируемого материала, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и однозначности определений минералов независимо от их количественного содержания, препарат по всей площади подвергают локализованным реакциям и по количеству образующихся видимых ореолов определяют процентное содержание минеральных зерен, вызвавших эти ореолы,Предложенный способ применим для определения минералов в тонкодисперсных агрегатах и позволяет быстро и точно определять количественное содержание минералов в таких агрегатах,В настоящее время среди методов, применяемых при...
Способ количественного определения гаммаглобулина
Номер патента: 186756
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Габрилович, Гигиены, Микробиологии, Ростовский, Сахарова, Яковлева
МПК: G01N 15/06, G01N 31/02, G01N 33/48 ...
Метки: гаммаглобулина, количественного
...производят при рН 9,9, ионной силе 0,115, концентрации этакридина 1 % и температуре 20 - 25 С. Продолжительность осаждения 10 - 20 мик. Надосадочную жидкость после центрифугирования смешивают с карбонатом натрия для получения рН 10,6, оставляют на 2 час и затем турбидиметрируют. альные условия осаждения гаммана соответствуют ионной силе 0,253. выполнения определения используют щие реактивы: 2%-ный водный расткридина; карбонатбикарбонатная бусмесь, содержащая в 100 мл раствора 30,7 мл 0,4 М раствора углекислого натрия и 69,3 лгл 0,4 М раствора бикарбоната натрия; раствор углекислого натрия 0,5 моль;0,85%-ный раствор хлористого натрия; фоновый белковый раствор, содержащий 10 мг/л белка и 0,85% хлористого натрия.П р и м е р. В пробирку...
Способ хроматографического определения углерода, водорода и азота в органических соединениях
Номер патента: 204014
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Левина, Пахомова, Чумаченко
МПК: G01N 27/44, G01N 31/02
Метки: азота, водорода, органических, соединениях, углерода, хроматографического
...и измеряют количество электричества, затраченного на электролиз, Это повышает точность и ускоряет время определения.На чертеже изображена принципиальная 20 схема одного из возможных вариантов устройства для осуществления предлагаемого способа.Устройство содержит камеру 1 для разложения, соединенную с ячейкой 2 для электролиза при помощи металлического капилляра 3. Газ-носитель подается по металлическому капилляру сначала в камеру для разложения, а затем в ячейку 2. Электролиз воды проводится на платиновой спирали 4, намотанной ЗО на тефлоновый стержень б, Внутр ного стержня имеется продольное через которое газ-носитель и реакц зы поступают в ячейку, а затем на граф, концы платиновой спирали вы верх металлической крышки, гермет...
Способ определения окиси кальция
Номер патента: 243245
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бор, Никитенко, Ходорковска
МПК: G01F 11/02, G01N 31/02
...0,6%. ооласти апределения 15 Способ определения окиси кальциязиях со сложным солевым составомдения в исходный продукт избыткхлористой соли с последующимосадка от раствора фильтрацией, от,25 ся тем, что, с целью проведения ов присутствии окиси и гидроокисисуспензию вводят раствор хлористои о количестве окиси кальция судятсти введенного хлористого магния30 его в фильтрате. в суспе утем вв а раствораотделением гичаюигиг,- пределения магния, в го магния,по разно- и остатка Изобретение относится к налити. ческой химии - способам о окиси кальция.Известен способ определения окиси кальция в суспензиях со сложным соленым составом путем введения в исходный продукт избытка раствора хлористого аммония с последующим отделением осадка от...
Способ определения окиси цинка
Номер патента: 265546
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алимпева, Омаррва, Оспанов, Сонгина, Тимохин, Усв
МПК: G01N 31/02
...окиси цинка в присут аллического цинка применим дл плавов, шлаков и других материаложенному способу определени а в присутствии металлическог исходит высокое извлечение окис деление ее от металлического цин ременным сокращением времени н о происходит благодаря тому, чт абатывают щелочным водным ра етата аммония в присутствии хло льция. Соигина, Р. С. Омарова,Тимохин При этом окись цинка переходит ва металлический цинк остается в осаполученного раствора ионы цинка опрпо любому известному методу,5 П р и м е р. Навеску измельченного продукта (0,3 - 0,4 г) помещают в коническую колбуна 250 лл, приливают 100 лгл растворителя,состоящего из 94 мл 5%-ного раствора ацетата аммония, 6 гил 7 М раствора едкого патра10 и около 1 г прокаленного...
Способ качественного обнаружения примесей
Номер патента: 268735
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: G01N 31/02
Метки: качественного, обнаружения, примесей
...полученный раствор.Если раствор получился прозрачным, то это свидетельствует, что в продукте 11 может содержаться от 0 до 0,7% продукта 1, В случае образования мутного раствора или при выпа денни осадка, который не растворяется в растворе ацетата натрия, процентное содержание 1 можно установить спектральным анализом.Предложенный способ может быть исполь зовач для определения конца циклизацииэтилового эфира р-имино- (4-фенокси-сульфофенил) -гидразинпропионовой кислоты до 1- (4-фенокси- сульфофенил) - 3 - аминопиразолона, проходящей в среде метанола с ЗО помощью метилата натрия.3Если пробу реакционной массы разбавить двойным объемом воды и подкислить уксусной кислотой до рН 5,5 - 6, то в случае отсутствия в реакционной массе исходного...
Способ получения препаратов гуминовых и фулбвокислот из почв
Номер патента: 268741
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андреева, Колосов, Соломинска
МПК: G01N 31/02
Метки: гуминовых, почв, препаратов, фулбвокислот
...гуминовых и фульвокислот 25 состоит в том, что полуторные окислы полносгью удаляют в процессе извлечения органического вещества из почв, смесью растворов аммиака и углекислого аммония и затем проводят осаждение гуминовых кислот серной 30 ислот цевор яютт оставле этогоильтратте кислоосадокрастворО Полученный предлагаемым способомПолученный способом Пономаревой (эталон) 0,20 49,48 42,85 4,81 2,86 6,2 37,1 3,2 5,9 53,8 Элементный состав, % Содержание золы, % фракция фульвокислот О 0,53 0,34 46,86 42,82 4,03 4,97 3,98 4,92 44,60 47,15 АммиачнаяВодно-ацетоноваяПрепарат Пономаревой(эталон) 4,18 47,3 2,4 5,0 45,30 Предмет изобретения Составитель Л, Шелестенко Редактор Е. П. Хорина Техрсд А. А. Камышникова Корректор А. И. ГавриловаЗаказ...
286328
Номер патента: 286328
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Варшавский, Гель, Изобретени, Шур
МПК: G01N 31/02
Метки: 286328
...устойчивого на воздудения используют о-фенлекс таллия,дрокарбонила кобальосаждения его фенанметалла с последую- а и определением ком из известных меточто, с целью получехе осадка, для осажантролиповый компвторыобретения Г, П. Высокинский, Н. Г. Шу Изобретение относится к аналитической химии - к способам определения гидрокарбонила кобальта.Известен способ определения гидрокарбонила кобальта в растворе путем осаждения его фенантролиновым комплексом никеля с последующим разложением осадка и определением кобальта в растворе одним из известных методов. Однако при этом образуется неустойчивый на воздухе осадок, поэтому известный способ нельзя применить для анализа газовых сред и воздуха производственных помещений, содержащих гидрокарбонил...
Способ дисперсионного анализа
Номер патента: 303585
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Газовой, Клугман, Ковылов, Конструкторское
МПК: G01N 31/02
Метки: анализа, дисперсионного
...От диэлсктричсск)Г грониняемости дисисрсной фазы.1)я фиг.схссати 1 сски И 3001)ажспд Олок схема мстановкп для измерения приращениясмкости конденсатора; на фиг. 2 дана зависимость приращения смкости конденсатораС от врсмси, экспсримснтально снятдя для Водонефтяной эмульсии; на фиг. 3 - рсзультд ты расчета этоц зависимости, где 1 Г, - количсстВО дпспсрсной фазы, содержящсйс 5 В 1-той фракции, а л,р - средний радиус частиц этойфракии.Установка для измерения приращения ем кости конденсатора состоит из стакана 1, кондснсдтор 2, измерителя приращений емкости 3 и потснцио)стра 4 для автоматической записи измерений.П р и м с р. Анализируемую эмульсио зали .дют в стакан 1, измеритель приращений емкости 3 настраивают нд нуль и измеряют...
Способ определения окиси магнияi вс2
Номер патента: 304234
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алимпева, Омарова, Оспанов, Сонгина, Тимохин, Усв
МПК: G01N 31/02
...ц окиси магния, на цинк-магний-алюминиевых сплавах и некоторых других продуктах сгорания, содержащих указанные компоненты.Относительная ошибка определения це превышает + 3% Предмет изобретени Способ опред О ствип металлцче ния ее в соеди определением ц чающийся тем,ности определен 5 проводят в вод мата калия.Изобретение относится к области аналитической химии сплавов, шлаков и других объектов, содержащих металлический и окисный магний,Известен способ определения окиси магния в присутствии металлического магния путем растворения окиси магния в 5%-ном растворе хромового ангидрида с последующим определением иона магния в растворе.С помощью известного способа нельзя определить окись магния с ошибкой менее 30% при навеске исследуемых...
Способ количественного определения поверхностно-активных веществ в воде
Номер патента: 304492
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кремер, Сахаров, Чернышева
МПК: G01N 31/02
Метки: веществ, воде, количественного, поверхностно-активных
...поверхностно-активного вещества в растворе.ьувствительность предлагаемого способа на 2 - 3 порядка выше, чем известных. Анализ требует малых затрат времени прп точности 2 - 5% в области оптимальньд концентраций, равных 0,1 - 20,иг/л.Для осуществления анализа к смеси насыщенных водных растворов солей, содержащей поверхностно-активное вещество, добавляют неводный растворитель, смешивающийся с водой, например метиловый спирт. Прп этом происходит уменьшение растворимости солей,и онп выпада 1 от в осадок. Огося осадка закономерно свяцией поверхностно-активногостворе.5 На чертеже приведена зависимость высотыосадка Й от концентрации поверхностно-активного вещества С,В качестве раствора солей взят маточныйраствор, используемый прп флотацпп...
Способ определения количества двуокиси хлора в воздухе
Номер патента: 314132
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: G01N 31/02
Метки: воздухе, двуокиси, количества, хлора
...накопить в пробе подобные количества вещества при санитарном контро. ле, необходимо пропустить через поглотительную систему не менее 150 л исследуемого воздуха с затратой рабочего времени на эту операцию до 5 час. Подобная продолжительность отбора пробы делает этот метод непригодным для практического использования при определении содержания двуокиси хлора в воздухе производственных помещений.Цель изобретения - обеспечить определение малого количества двуокиси хлора с достаточной точностью и в течение минимального времени, Предлагаемьш метод основан на взаимодействии двуокиси хлора с иодпдом калия в нейтральной среде по уравнению реакции:Редактор Ю. Полякова Заказ 3257/9 Изд Юо 1318 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...
Способ определения удельной robepxhoctv стеклянной и минеральной ватывсесоюзнаяп. -интно-ашнесшбиблиотека
Номер патента: 340963
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Моргенштерн, Пилаускене, Эйдук
МПК: G01N 31/02
Метки: robepxhoctv, ватывсесоюзнаяп, интно-ашнесшбиблиотека, минеральной, стеклянной, удельной
...содержащий в качестве восстановления гипосфит кальция. Данный раствор отличается небольшой скоростью осаждения металла и обеспечивает получение плотного и равномерного слоя никеля при малой его толщине.,Оптимальный состав раствора для никелирования следующий, гл:340963 Раствор 1 15 АдМОз20% КОН 25 о/о ИНз 20 г/л60 мл/л60 мл/л Раствор 11 Глюкоза Этиловый спирт НаЯО, (с 1=1,83) НО 50 г100 г2,5 гдо 500 мл 20 25 15 25 350,3 8,5+ 0,2 861 И 1 С 1, 6 НзОЛимонная кислота1 ЧаНзРО НвОИНС 1А 1 з (804) зАммиак до рНТемпература, С Составитель Л. Чубукова Техред 3, Таранеико Корректор В. Жолудева Редактор С. Ежкова Заказ 1842/16 Изд. М. 827 Тираж 448 Под,писное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...