G01N 1/30 — окрашивание; импрегнирование
Способ приготовления препаратов нервных и сосудистых тканей для гистологического исследования
Номер патента: 1210088
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Горчаков, Романовский, Цыбин
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: гистологического, исследования, нервных, препаратов, приготовления, сосудистых, тканей
...Фиксатора 7,2-7,5 7,0 Длительность Фиксации До 24 ч 5-60 дн ВИИИПИ Затаи 57357 Тараи 77 Филиал ППП "Патаитф, г.ригарсд 8 Подписное Изобретение относится к медицине,а именно к гистологии и анатомии. Цель изобретения - обеспечение лучшей прокрашинаемости нервной и сосудистой тканей пленчатых препаратов за счет обработки их в фиксаторе при вибрации от 30-50 Гц. Сосуд устанавливают на вибромикс 7 трр работающий с частотой 30-50 Гц, и выдерживают в термостате с вращающимся диском 18-24 ч при 38-39 С.Зафиксированный препарат отмывают в проточной воде 2-3 ч, после чего его проводят через 70-градусный сгттрт ь течение 15-20 ми, препарат опо ласкивают 2-3 с в дистиллированной воде и экспониру 1 ьп в темной склянке в 15%-ном растворе нитрата...
Способ диагностики травматической ликвореи
Номер патента: 1215015
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Волалик, Лисяный, Педаченко, Путилин
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: диагностики, ликвореи, травматической
...На обзорных краниограммах 15 признаков повреждения костей сводачерепа не выявлено, Проба на глюкотест, учитывая примесь крови, неопределенна.Проводят исследование истекающей 20 жидкости встречным электроиммунофорезом, Исследование выполняют нааппарате ПЭФ. Агароза марки"Кеапа 1", антитрансфериновая сыворотка фирмы "Бегча", ЧССР. Эдектрофорез 25 проводят 2,5 ч. Контрольный образец-сыворотка крови пострадавшей, Поокончании электрофореза обнаруживаютдве полосы преципитации в опытномобразце и одну в контрольной пробе., Зр Диагностируют назальную ликворею.Прщрэведенное оперативное вмешательство (эндонаэальное закрытие лнкворного свища) устраняет ликворею. Больнай вернулась к прежней работе. 1 1Изобретение относится к медицийе, а...
Способ определения катехоламинов в крови
Номер патента: 1223078
Опубликовано: 07.04.1986
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: катехоламинов, крови
...оценивают путем подсчета количества эритроцитов с включениями катехоламинов и по содержанию этихвключений.П р и м е р 1, У здорового человека 42 лет М., утром, натощак обычным способом получают каплю крови изпальца, производят мазок на чистомпердметном стекле и тут же фиксируют 2%-ным раствором бихромата калия при 37 С. После 2 "часовой фиксации в термостате, в темноте, мазок промывают, окрашивают 10%-нымазотнокислым серебром в течение5 мин, снова промывают, подкрашивают 1 -ным водным раствором эозина,промывают, просушивают спиртом, заключают в канадский бальзам. Изучаютпрепарат под микроскопом (Об.80,ок. 15), наблюдают: темные глыбки в97 эритроцитов, глыбки выглядят ввиде мелкой и средней зернистости,единичных крупных палочек...
Способ определения активности нейронов головного мозга на электронно-микроскопических препаратах
Номер патента: 1223079
Опубликовано: 07.04.1986
Автор: Чубинидзе
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30, H01J 37/20 ...
Метки: активности, головного, мозга, нейронов, препаратах, электронно-микроскопических
...Л.: Меди. Моз УДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГИЙ(56) Манина А.А. Ульосновы деятельности мцина, 1976, 11.Клейн А.В. Ультраструктурные из менения синапсов в эпилептическом очаге при височной эпилепсии.-Тези сы докл. Х Всесоюзной кон. молодых нейрохирургов, 1974, 11, 399. 51) 4 С 01 Н 1/30, А 61 В 10/00(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА НА ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХпутем заключения ткани в эпоксидныесмолы, приготовления срезов и исследования синапсов, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, в синапсахвыявляют длину гиперосмированных зони линий контактов синаптических поверхностей, далее определяют их площадь и по отнощению площади...
Способ подготовки препаратов микроорганизмов к микроскопическому исследованию
Номер патента: 1224653
Опубликовано: 15.04.1986
Автор: Иммиев
МПК: G01N 1/30
Метки: исследованию, микроорганизмов, микроскопическому, подготовки, препаратов
...Составитель М. ПознякТехред М.Моргентал Корректор И.Муск Редактор М. Товти аказ 1942/41 Тираж 778 ВНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открыти 113035, Москва, Ж, Раушская на, д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1224Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии.Цель изобретения - улучшение контраста окрашенных клеток за счет полной денатурации белков, 3Способ осуществляют следующим образом.Фиксацию препаратов микроорганизмов проводят смесью из 10 мл 253-ного глутарового альдегида и 90 мл метило ного спирта, т.епри соотношении компонентов соответственно 1:9 в течение 3 мин, а высушивание их после окрашивания и промывания ведут направленным потоком...
Способ подготовки зимозана для иммунологических исследований
Номер патента: 1237943
Опубликовано: 15.06.1986
Автор: Хилько
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: зимозана, иммунологических, исследований, подготовки
...Люголя, ресуспендируют и доводят до кипения, кипятят 1-2 с, промывают 9 б-градусным этанолом 2-3 раза до полного просветления надосадочной жидкости центрифугированием и течение 3 мин при 200 8 и снова в том же режиме промывают 2-3 раза дистиллиронанной водой. Полученный осадок докрашинают 1 мл карболового фуксина Циля в течеоние 2 мин при 70-80 С, вновь промынают н прежнем режиме 2-3 раза физио,логическим раствором хлорида натрия и готовят в нем же 0,17.-ную суспенэию окрашенного в фиолетовый цвет зимозана, Процесс окрашивания занимает 30 мин. П р и м е р . У больного аллергодерматозом в стадии ремиссии приопределении рецепторов иммуноглобулиновой природы по известному способубыло выявлено 38,57. несущих эти рецепторы лимфоцитов, а...
Способ оценки активности эстеразы в лимфоцитах на цитологических мазках
Номер патента: 1237944
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: активности, лимфоцитах, мазках, оценки, цитологических, эстеразы
...мазков 37944 2при 8-О С в течение 22-24 ч в инкубационной среде.Активность фермента оценивают поокрашенным зонам в цитоплазме лимфоцитов с помощью диска, встроенного/в окуляр микроскопа, выполненного иэпрозрачного материала с расположенными по окружности метками переменной площади и формы, соответствующими О возрастающей активности фермента.Объективизация выделения отдельныхсубпопуляций обеспечивается путемсравнительной оценки размеров гранулс эталонным рядом указанных меток,что 5 позволяет учесть площадь, занятуюгранулами, Число гранул и их размерыявляются тем объективным критерием, который наряду с топографией продукта реакции используют для выделе ния субпопуляций лимфоцитов крови. П р и м е р. В табл,и 2 представлены результаты...
Способ определения неспецифической антибактериальной реактивности у детей
Номер патента: 1239549
Опубликовано: 23.06.1986
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: антибактериальной, детей, неспецифической, реактивности
...острым началом заболеваний, высокой лихорадкой, карднореспираторными расстройствами. В.крови наблюдается лейкоцитоз без нейтрофилеза, СОЭ - 26. Лечение антибиотиками сло-ъ собствует быстрой нормализации клинических и лабораторных показателей. Ребенок выписан через 17 дней в удовлетворительном состоянии.з 12395Очевидно, нормальная функция экзоцитоза нейтрофилов способствовалаблагоприятному течению заболевания.П р и м е р 2. Больной. Возраст6 мес. Диагноз: острый обструктивныйбронхит,Иэ пальца берут 0,2 мн капиллярной крови, смешивают с 0,05 мл гепарина (100 ед./мл) и переносят в двесиликонированные пробирки по О,1 мл О(опытная и контрольная. пробы), Вопытной пробе проводят стимуляциюопсонизированным зимозаном. Из контрольной и опытной...
Состав для заключения гистологических срезов
Номер патента: 1252694
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Блохин, Зумеров, Сентюрова, Челмодеева
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: гистологических, заключения, состав, срезов
...Полное растворение смолы происходит в течение 4,1 мин. ,1,ця заключенияистологического препарата на предметное стекло с окрашенным срезом иэ биологического материала наносят каплю состава, затем накрывают покровным стеклом, Полное застывание заключающего состава происходит в течение 4 мин. Препарат готов для исследования.П р и м е р 3. Для получения заключающего состава ППУ измельчают. Полученную крошку смешивают в соотнопении, мас,7: ксилол 65, ППУ 35. Сосуд, в котором помещен состав,встряхивают, тем самым перемешиваякомпоненты. Полное растворение смолыпроисходит в течение 4,2 мин. Для заключения гистологического препарата на предметное стекло с окрашеннымсрезом из биологического материалананосят каплю состава, затем накры вают...
Способ приготовления гистологических препаратов для микроскопических исследований
Номер патента: 1264040
Опубликовано: 15.10.1986
Автор: Вержбицкая
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: гистологических, исследований, микроскопических, препаратов, приготовления
...мас.Й:96-градусный этиловыйспирт 0,4Краситель ГимэаРомановского 7Вода ОстальноеВ приготовленный раствор помещают срезы на,1-48 ч, а затем их промывают до исчезновения синего окрашивания промывочной воды и проводят все подготовительные операции для заключения окрашенных срезов в глицерин или другую среду.Заключение: данный фрагмент органа неудачно выбран для оперативного вмешательства в связи с тем, что видны артерия и ветвящийся нерв, Базальная мембрана артерии голубо1264040 7Остальное ватая, мышечные клетки ее стенкиголубые с синим ядром. Тучные клетки,связанные с артерией и нервом, окрашены в фиолетовый цвет. Межклеточное.вещество серо-синее или розовое.Гистологический анализ подтверждает: необходимо изменить зону...
Способ окраски нервной ткани на гистологическом препарате
Номер патента: 1273769
Опубликовано: 30.11.1986
Автор: Хижняк
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: гистологическом, нервной, окраски, препарате, ткани
...в растворе бихромата калия47 ч, а в растворе осмиевой кисло ты - 35 .ч. После этого материал обезвоживают этиловым спиртом восходящей крепости (70, 80, 90, 96, 100 ).Время экспозиции в каждом спирте1 сут. Затем материал помещают. (не 30 35 51015 Полученные срезы докрашивают на предметном стекле толуидиновым синим, дифференцируют в 96 -ном спирте, просветляют в эвкалиптовом масле, промывают в ксилоле и заключают в бальзам.Полученные препараты исследуют под микроскопом при максимальных увеличениях с использованием иммерсии. На препаратах видны ярко-синие ядра гематогенных макрофагов с бледно-голубой цитоплазмой, нейтрофильные гранулоциты, лимфоциты, глиальные клетки среди Фрагментов дезинтегрированного миелина в виде отчетливо-...
Способ приготовления препаратов механоцитов костной ткани
Номер патента: 1273770
Опубликовано: 30.11.1986
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: костной, механоцитов, препаратов, приготовления, ткани
...поверхность большеберцовой кости. В этом месте зубньм бором просверливают трепанационное отверстие 0,3- 0,5 мм, через которое под давлением 0,2-0,3 атм вводят 0,253-ный раствор новокаина, полностью удаляют все клетки костного мозга из костномозгового канала до выхода чистого новокаина. После этого тупо раздвигаютюпицы в средней трети диафиэа большеберцовой кости (при крайне бережном отношении к надкостнице и сохранении ее на краях раны), чрезнадкостнично через всю толщу кортикальной пластинки средней части костномозгового канала диафиза циркулярнойпилой наносят линейную перфорацию,а гистологические срезы готовят сзоны линейной перфорации. Рану послойно зашивают кетгутом, накладывают спиртовую повязку, операцию проводят в условиях...
Способ окраски микроорганизмов
Номер патента: 1298582
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Старобинец
МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30
Метки: микроорганизмов, окраски
...инфекцию,кровь, экссудат, гной наносят тонкимслоем на прецметное стекло или используют отпечатки раневой поверхности на предметном стекле, наливаютна 10 мин О, 1%-ный раствор метиленовой сини, сливают. Затем наливают на5 мин 37.-ный раствор фторида. натрия,сливают, наливают на 3 мин 37-ныйраствор Н О, сливают, наливают на5 мин 95 этилоВый спирт,слиВЯют иналивают на 5 мин 1%-ный раствор основного фуксина. Препарат высушиваюти микроскопируют,Анаэробные каталазоотрицательные микроорганизмь 1 окрашены Р сипчй цп 1, :.у Р 16 Р Р 1,; .па зоположите.и",ныеР к РР: пыйВ качестРР кОРТ 11 опя РОРОдят ОР -раску идент 1 гчных препаратов РОпным Раствором метилеиовой синьки и по Граму. Результаты исследований препставлен 1.1 в табл. 1 и 2,Нз...
Способ приготовления клеточного материала для исследования в гинекологической практике
Номер патента: 1303881
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Быков, Бычков, Козаченко
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: гинекологической, исследования, клеточного, практике, приготовления
...профильтрованную взвесь центрифугируютв течение 5 мин при 3000 об/мин.После центрифугирования надосадочную 20жидкость осторожно удаляют, причемс таким расчетом, чтобы в пробиркеоставить 0,1 мл раствора вместе сосадком (меньшее количество оставлять не следует, так как трудно манипулировать с таким объемом, большееколичество раствора приведет к высокому разведению клеток)Далее пробирку несколько раз встряхивают иполученную взвесь микропипеткой переносят на предметное стекло, гдеравномерно распределяют,П р и м е р 1. У пациентки 38 леткисточкой взят клеточный материал споверхности шейки матки. Кисточка отмыта в 5 мл физиологического раствора. Взвесь профильтрована; затем отцентрифугирована, после чего удалена,надосадочная жидкость,...
Способ подготовки образцов животной ткани для микроскопирования
Номер патента: 1317307
Опубликовано: 15.06.1987
Автор: Супоницкий
МПК: G01N 1/30
Метки: животной, микроскопирования, образцов, подготовки, ткани
...(96 ) на 30 мин в каждую, обрабатывают в двух порциях смеси, состоящей из мас,ч: ацетон 7,0; скипидар живичный 1,2; живи 1 ца кедровая или сосновая 0,4 по 1,5 ч 2 э в каждойв трех порциях смеси, состоящей из мас.ч.; скипидар живичный 5,0 живица кедровая или сосновая 1,7;ацетон 0,8 по 4 ч в каждой и в шести порциях парафина при 56-60 С. После ЗОообработки кусочки тканей инкубируют в шести порциях парафина по 30 мин в каждой, а затем производят резание блоков.При резании блоков крупные кусочки 35 из плотных тканей режутся с небольшими дефектами, например при изго- товлении срезов из кусочков фибромиомы матки в середине среза могут быть небольшие утолщения или разво локнения ткани. Качество срезов может быть проверено на готовых...
Средство для прижизненного выявления клеток нервной ткани
Номер патента: 1317308
Опубликовано: 15.06.1987
МПК: C12N 5/08, G01N 1/30
Метки: выявления, клеток, нервной, прижизненного, средство, ткани
...с помощью 45 микроскопа ,аЬоча 1 (Фирмы Кари Цейсс Йена, ГДР).Через 5 - 6 мин были окрашены глиальные клетки в тонкой части (зоне роста) культуры. Спустя 10 мин начали проявляться нервные клетки и их отростки. Оптимальная степень окрашивания была достигнута в данном случае к 20-й минуте.П р и м е р 2. Средство для прижизненного выявления клеток нервной ткани, содержащее г/л: метиленовый синий 4,5; хлористый натрий 8,60; хлористый .калий 0,4; хлористый кальций 0,14 сернокислый магний 0,20; двузамещенный фосфорнакислый натрий 0,06 однозамедддекньдй фосфорнокислый калий 0,06; кислый углекислый натрий 0,35; глюкоза 3,0, остальное вода. Готовят по примеру 1.Для выявления нервных клеток на препарат культуры ткани коры головного мозга крыс,...
Способ приготовления гистологических препаратов для люминисцентного выявления -хроматина в интерфазных ядрах
Номер патента: 1355896
Опубликовано: 30.11.1987
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30, G01N 21/66 ...
Метки: выявления, гистологических, интерфазных, люминисцентного, препаратов, приготовления, хроматина, ядрах
...в дистиллированнойводе, на 30 с погружают в 2%-ныйраствор уксусной кислоты и окрашиваютв течение 2 мин в красящей смеси 25следующего состава: 0,0005%-ный раствор квинакрина дигидрохлорида нао2%-ной уксусной кислоте - 96 этанол - глицерин в соотношении 5:1:4,затем срезы обезвоживают в растворах 30этанола восходящей концентрациио о(70 - 2 мин, 96 - 2 мин, абсолютныйэтанол - 2 мин), просветляют в двухпорциях ксилола по 3 мин и заключаютв полистирол. После полимеризациизаключающей среды препараты готовыдля исследования под микроскопом врежиме люминесценции при длине волнывозбуждающего света 300-400 нм.П р и м е р 2, Образец ткани фиксируют в жидкости Карнуа, после проводки через целлоидин-парафин и заливки в парафиновые блоки изготавливают...
Способ получения состава для гистологических исследований
Номер патента: 1356971
Опубликовано: 30.11.1987
МПК: G01N 1/30
Метки: гистологических, исследований, состава
...определений следующим образом.Свежий срез, полученный, например, при хирургическом вмешательстве, замораживают и затем окрашивают 40 в течение 10 мин раствором состава, Срез промывают водопроводной водой не дольше 1 мин, промакают папиросной бумагой и затем обрабатываютмаксимум дважды третичным бутанолом в течение 20 с (для дегидратации).Затем срез осветляют дважды ксилолом в течение 1 мин каждый раз и покрывают канадским бальзамом. Таким образом через 25-30 мин срез готов для гистологических исследований.Различные составные части тканиокрашиваются в следующие цвета: активные ядра - сине-зеленые; пассивные ядра, ядра до или после разложения (количество которых значительно в опухолевых тканях) - красные; коньюнктивная ткань - синяя;...
Состав искусственного загрязнителя для определения моющей способности синтетических моющих средств
Номер патента: 1392428
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Агеев, Волков, Горелик, Колесов, Кучеренко, Лукьянова, Подольская
МПК: D06L 1/02, D06M 13/00, G01N 1/30 ...
Метки: загрязнителя, искусственного, моющей, моющих, синтетических, состав, способности, средств
...тканей.Рассчет МС и АР пронодят для порошка "Лотос" и четырех точках стандартных образцон ткани по методике РСТ РСФСР 74-79.Данные по стабильности состава, дисперсии, МС и АР представлены и таблице.П р и м е р 2, В ультразвуковую ванну, снабженную ультразвуковым генератором, заливают 10 л дистиллированной воды, Включают ультразвуковой генератор и последовательно вводят 200 г ализариноного масла, 150 г авироля, 15 г хлористого натрия, 4 г оксинитрата алюминия, 12 г каолина, 12 г пылевидного кварца, 1,5 г ламповой сажи, 0,15,г черного железоокис" ного пигмента, 0,15 г желтого железоокисного пигмента, 0,07 г аскорбиновой кислоты. Диспергирование пигментов н киромасляной композиции ведут в течение 2,5 ч.1 р и м е р 3. В ультразвуковую...
Способ обнаружения микробов в ткани
Номер патента: 1411622
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Хазанович
МПК: A61B 10/00, G01N 1/06, G01N 1/30, G01N 33/483 ...
Метки: микробов, обнаружения, ткани
...готовят полутонкие срезы толщиной 2 - 3 мкм. Затем известным методом обес смоливают испытуемые среды и переходят непосредственно к окрашиванию. Срезы покрывают генциан-виолетовой фильтровальной бумагой, на которую капают 3 - 4 капли ,; дистиллированной волы и окрашивают в те, чение 5 мин, Фильтровальную бумагу удаля, ют и промывают срез проточной водой допрекращения отхождения краски. Срезы по гружают в раствор Люголя на 5 мин. Опо ласкивают водопроводной водой. Срезы под, сушивак)т фильтровальной бумагой, погружают в ацетон до прекращения отхожде ния синей краски, затем промывают водопроводной водой до полного удаления ацетона. Далее красят срезы растворов карболового фуксина с конечной концентрацией 0,1- - 0,15 Я в течение 3,0 - 3,5...
Способ выявления сосудов микроциркуляторного русла
Номер патента: 1432378
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Жицкая, Козлов, Козловская
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: выявления, микроциркуляторного, русла, сосудов
...сокращение времени исследования от 2-5 чдо 1Способ, осуществляют следующим образом,Сгрезы .или пленчатые препараты после фиксации в формалине промывают вводе, помещают в 0,4 -ный растворнитрата серебра на ацетатном буферепри рН 5,6 на 1 ч при 60 С, Затем промывают в дистиллированной воде, в2 -ном растворе формалина, аммиачномсеребре с последующей промывкой в2 .-ном растворе формалина и воде.Заключение проводят по общепринятойметодике. П р и м е р 1. Ткань фиксируют в 10 -ном нейтральном формалине в те чение 7 дн, изготавливают срезы на замораживающем микротоме, которые после промывания в воде инкубируют в 0,4 .-ноя нитрате серебра на ацетатном буфере при рН 5,6 (ацетатный бу- ЗО фер используется в соотношении 1:10 с водой) в течение...
Способ выявления наличия семян хвойных растений в содержимом желудка животных
Номер патента: 1465742
Опубликовано: 15.03.1989
Автор: Докучаев
МПК: G01N 1/30
Метки: выявления, желудка, животных, наличия, растений, семян, содержимом, хвойных
...окрашенных Фрагментов, для чего чашку Петри с содержимым желудка перемещают под бинокулярным микроскопом и отмечают наличие окрашенных в жвлтыи цвет фрагментов в каждом "поле".Количество съеденньз зверьком семян глазомерно оценивают по шкале:,семена не поедались - окрашенных вжелтый цвет Фрагментов в содержимом желудка нет; семян съедено малов окрашенные Фрагменты отмачаютая единичное или в небольшом количестве; . семян съедено срецнв - окрашенные Фрагменты отмечаются примерно и доловине "полей"; семян съедено много - окрашенные фрагменты отмечаются почти в каждом полеТаким образом, способ позволяет также оценивать интенсивность потребления семян хвойных растений разными видами мышевидных грызунов. П р и м е р 5. Аналогично примеру 4,...
Способ выявления эритроцитов
Номер патента: 1518710
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Жукоцкий, Коган, Умудов
МПК: G01N 1/30, G01N 33/483
Метки: выявления, эритроцитов
...тил онов о в течеи ицтометрируют, опреь фоц-объект и ко пек аэ яя контрдстцос ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ С 8 ИДЕТЕЛЬСТВУ(54) ГПОСОВ ВЫЯВЛЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ 5(57) Изобретение относится к медцике, Изучаемые морфометрические паратры эрцтроцитов ца современном э тение относится к медицине ыть использовано для колип злцгн цититог сскх цсС 5 Д позволяют получать болееинд 5 ормдтивные и чувствте:5 ь цые характерист 1 к 1 формы эр 5 5 ро;итов, а нетолько их размеры (единственно ранее определяемыц трддицис цпый параметр), Предлагается угрошели 51 способ окрдшивднин мазков периферической крови эоэиц метилецов 55 м сцим(цо Г(дй-Грюнвл 51 ду), новы,5 д 5 ощий контрастность, Предлагаемый метод позволяет...
Способ окраски полутонких аралдитных срезов
Номер патента: 1532839
Опубликовано: 30.12.1989
Автор: Зельцер
МПК: G01N 1/30
Метки: аралдитных, окраски, полутонких, срезов
...волокон в местах скопления этих клеток в бляшке,установило наличие лимфоцитарно-макрофагальных и лимфоцитарно-гладкомышечных контактов, Все эти ультраструктурные изменения дополняют иподтверждают диагноз, поставленныйбольному на основании изучения полу"тонких аралдитных срезов, окрашенныхпо предлагаемому способу, В соответствии с уточненным клииико-морфологическим диагнозом больному в послеоперационном периоде рекомендованыиммуномодуляторы,Формула из обретения Составитель А.ЧирковТехред М.,Цидык Редактор Т,Парфенова Корректор М.Шароши Заказ 8092/49 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",...
Способ декорирования поверхностной микроструктуры стеклопластиков на основе эпоксидных связующих
Номер патента: 1597670
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Аксенова, Дормидонтова, Кириллова, Кшнякин, Щетинина
МПК: G01N 1/30, G01N 15/00
Метки: декорирования, микроструктуры, основе, поверхностной, связующих, стеклопластиков, эпоксидных
...Формула и э о б р е т е н и я Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить контра тность между наполнителем,полиЭО Характеристикаповерхности шлийа ТемпеВремя обработки,мин Концентрацияводногораствора, мас.Е Активная к полимерной матрицезощкость Способ ратураобработки,фс Раствор марганцовокислогокалия 0)20 80 24 Контрастная четкая граница между наполнителем, матрицей и дейектом структуры стеклопластика (трещиной)То же Предл агаемый 25264 0)25 850,30 9020 То же иГраница между наполнителем,матрицей и дефектом структуры стеклопластика не контрастна, ЛеЬекты замаскированы Извест- Ацетонный Составитель А.РожковТехред М, Ходанич Редактор А.шандор Корректор И.Шароши Заказ 3046 Тираж 498 ПодписноеВНИИПИ Государственного...
Способ диагностики атипической гиперплазии эндометрия на гистологическом препарате
Номер патента: 1681186
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Бойко, Ганина, Полищук
МПК: G01N 1/30, G01N 33/84
Метки: атипической, гиперплазии, гистологическом, диагностики, препарате, эндометрия
...этого комплекса на каждый временной режим. Повышение содержания комплекса на 30 - 40-й мин и появление пика этого комплекса на 75 - 90-й минуте свидетельствуют об изменении, характерном для атипической гиперплазии эндометрия.П р и м е р 1. Больная 45 лет. Клинический диагноз: нарушение овариально-менструального цикла, Материал диагностического соскоба полости матки зафиксировали в 10-ном нейтральном формалине, провели через целлоидинпарафин, залили в парафиновые блоки, Гистологические срезы толщиной 5 мкм депарафинировали в ксилоле, провели через спирт и подвергали гидролизу в 5 н, НС при 20 С. Время гидролиза 5, 10, 20. 30, 40, 60, 75, 90и 120 мин, Срезы окрасили в течение 2 ч реактивом Шиффа и заключили в канадский бальзам....
Способ окрашивания перехватов ранвье
Номер патента: 1707499
Опубликовано: 23.01.1992
Автор: Замураев
МПК: G01N 1/30
Метки: окрашивания, перехватов, ранвье
...инкубацию в течение 1 ч в растворе хлористого железа и затем в растворе ферроцианида калия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целю повышения качества окраски за счет увеличения в препарате количества окрашенных перехватов Ранвье, дополнительно проводят инкубацию в 3- 4-ном растворе нитрата серебра в течение 10-20 и 27-30 мин в 1,5 й 0,5;(,-ном растворе феррицианида калия. Составитель А.ДревальРедактор О.Юрковецкая Техред М.Моргентал Корректор Т.Палий Заказ 262 Тираж ПодписноеВНИИРИ Госуд;р;,т-он гс;.;.",т;г изобр 1 ениям и открь тиям при ( КНТ ГССР113035, (А,скьа, Ж-Зэ, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент, г. Ужгород, ул.Га)арина. 101/ Выделенные нервные пучки после этого инкубировали 1 ч в 0.01 М...
Способ подготовки препарата декальцинированной кости
Номер патента: 1711025
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Еременко, Зинкович, Шляховер, Якубенко
МПК: G01N 1/30
Метки: декальцинированной, кости, подготовки, препарата
...декальцинирующий раствор и оставляют в камере на 19 ч, За 1 ч до окончания декальцинации в морозильную камеру помещают для охлаждения 100 мл состава, содержащего 0,8 г однозамещенного фосфорнокислого калия, 0,17 г гидроокиси натрия, 15 г этилового спирта и воду, После этого переносят в указанный состав и обрабатывают в нем в течение 1 ч, извлекают из морозильной камеры и промывают в проточной воде в течение 0,5 ч, Образец готов для дальнейшей стандартной гистологической обработки.На подготовку препарата декальцинированной кости уходит 21,5 ч.П р и м е р 3. Образец кости свода черепа размером 1 х 0,8 х 0,5 см от трупа мужчины 43 лет, погибшего в результате дорожно-транспортного происшествия, помещают в морозильную камеру...
Способ прогнозирования тяжелого течения лимфосаркомы орбиты глаза
Номер патента: 1711026
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Михайлова, Тютюнникова, Хорошилова
МПК: G01N 1/30
Метки: глаза, лимфосаркомы, орбиты, прогнозирования, течения, тяжелого
...процент пролимфоцитовс различной степенью деформации ядра,Данные морфометрии; и ролимфоциты скруглой формой ядра - 6, с 1 степеньюдеформации ядра 9, с 2 степенью деформации ядра 39;, с 3 степенью деформацииядра 35,Прогноз неблагоприятный по даннымморфометрии.Клинически выявлен рецидив лимфосаркомы через 1 год, проведена экзентерация орбиты.П р и м е р 2, Больная Ширяева С.В 27лет, диспансерное наблюдение 5 лет. Обратилась к окулисту в связи с появлением образования под кожей верхненаружногоорбитального края справа, которое быстроувеличивалось. Обьективные данные первичного осмотра: ОД - острота зрения скоррекцией 0,4, отек верхнего века, в наружной половине орбиты пальпируетсяплотиое новообразование, глазная щель суженаглаз смещен...
Способ определения деструктивного панкреатита
Номер патента: 1716372
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Дуденко, Коломенский, Петренко
МПК: G01N 1/30
Метки: деструктивного, панкреатита
...характера. Поджелудочная железа резко напряжена, увеличена в размерах, отечна, темно-красного цвета. Сосуды железы инъекцированы. После введения красителя определяется сужение, протоков:1716372 35 40 50 Составитель В. БабинковРедактор Н. Сегляник Техред М.Моргентал Корректор Н. Король Заказ 606 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 внутридольковые - 12,3+1,0 мкм, междольковые 120,1 й 1,4 мкм. В 3-х местах определяется "обрыв" изображения, За участками обрыва изображения просматривалась тень неокрашенного расширенного протока.При жировом панкреонекрозе...