Способ получения гидроксилапатита

)5 С 01 В 2532 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ВЕДОМСТВО СССР ГОСПАТЕНТ СССР) ТЕНТНО ЕТЕНИ К АВТО ескии инсти Йский Горно ош, Ю.А, Тепименко, В.Н.Галиев, А,Ф,О ПО НЕОРГЭ"85, с. 572. 70,6,При тетрагидр 5%-ного ния (70% ОО г 50%-ного раствора а кальция вводят 126 г дигидрофосфата аммоассы в расчете на сухое ер 2, В та нитр аствора общей 1(56) Губер Ф. и др, Руководствническому синтезу, 1 Л.: Мир, 19 Изобретение относится к технике получения чистых солей, используемых в медицине,Цель изобретения - повышение вйхода Готового продукта и содержания основного ."вещества в нем.П р и м е р 1, В 100 г 50%-ного четьоехводного нитрата кальция (11,8 г СаО) вводят 108 г 5%-ного раствора дигидрофосфата аммония (5,4 г Р 20 ь) и 6,5 г газообразного аммиака. Полученную массу (214,5 г) выдерживают при перемешивании 40 мин и вводят оставшееся количество (72 г) дигидрофосфата аммония в течение 60 мин. Суспензию (286,5 г) Фильтруют, Осадок промывают водой и сушат. Выход продукта составляет 96%. Состав осадка, мас, %.Р 20 ь 42,6; СаО 55,9, Содержание основноговещества (гидроксилапатита) составляет 2(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛАПАТИТА(57) Назначение. медйцина, Сущность: резгенты: фосфорсодержащий и кальцийсодержащий,. На взаимодействие с кальцийсодержащим реэгентом вначале пода 1 от 60-80% фосфорсодержащего реэгента. Перемешивают 40-60 мин. Вводят ОС- тавшееся количество в течение 6 Омин, Вьиод продукта 96-98%, содержание Основного вещества 70-73%, 1 табл,вещество, 6,3 г Р 20 б) и 6,5 г газообразного аммиака. Полученную массу 232,5 г выдерживают при перемешивании 50 мин и вво- Ф дят оставшееся количество 54 г раствора дигидрофосфата аммония в течение 75 мин, Суспенэию 286;5 г фильтруют. Осадок про-.мывают водой и сушат, Выход продукта (42,6% Р 2 О 5, %,9 СаО) СОСтавл,)Ет 98%, ф содержание основного вещества 74%. ЮП ример 3, 8 100 кг 50%-ного раствора. ЬЭ тетрагидрата нитрата кальция вводят 144 кг с 5%-но о раствора дигидрофосфата аммо- О ния 80% от общей массы в расчете на сухое вещество) и 6,5 кг газообразного аммиака, у Полученную массу 250,9 кг выдерживают ф при перемешивании 60 мий и вводят оставшееся количество дигидрофосфата аммония 36 кг в течение 90 мин. Суспензию(286,5 кг) фильтруют. Выход продукта (42,6% Р 208, 55,9% СаО) составляет.97%. Содержание Основного вещества - 72,5%.П ри мер-и р ото тип.78,7 г нитрата кальция, тетрагидрата, растворяют в 300 мл воды, доводят водным раствором аммиака1818298 лов и соответственно, к ухудшению качества целевого продукта.При уменьшении продолжительностиввода фосфарсодержащего реагента на И 5 стадии до 5 мин (пример 14) снижается содержание основного вещества вследствие неполноты выделения целевой соли.При увеличении продолжительности.ввода фосфорсодержащего реагента на И 10 стадию до 100 мин (пример 15) уменьшаетсявыход осадка из-за образования неоднородного осадка.Т. о. способ по прототипу дозволяет повысить выход продукта до 97,5 и.содержа ние основнога вещества в продукте да 73%. до рН 12, разбавляют раствор до 600 мл, добавляют раствор диаммонийфосфата (26 4 на 500 мл воды, доведенный до рН 12 и разбавленный до 800 мл). Кипятят 10 минут, фильтруют, осадок промывают горячей воцой и сушат. Выход 90-95%. Содержание основного вещества - 54-58%.В таблице приведены примеры введения процесса в заявляемых пределах параметров (1-9) и за верхним и нижним уровнем,Уменьшение количества фосфорсодержащего реагента, подаваемого на стадию, до 50% (пример 10) приводит к снижению выхода продукта из-за образования неаднароднога осадка, приводящего к проскаку кристаллов при фильтрации,При увеличении количества фасфарсадержащего раствора до 90% (пример 11) снижается содержание основного вещества из-за соосаждения фосфата кальция,Снижение времени перемешивания массы на . стадии да 30 мин (пример 12) сопровождается ухудшением показателей процесса из-за недостатка времени для Формирования кристаллов.Увеличенйе времени перемешивдния массы на 1 стадии до 70 мин (пример 13) приводит к укрупнению размеров кристалформула изобретенияСпособ получения гидроксилапатита,включающий взаимодействие фосфарсо 20 держащего и кальцийсодержащего реагентов в присутствии аммиака, фильтрациюсуспензии исушку готового продукта, о т л и. ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышениявыхода готовога продукта и содержания ос 25 новнаго вещества в нем, на взаимодействиевначале подают 60-80% фасфорсодержащего реагента и перемешивают 40-60 мин, .а затем вводят оставшееся количество в течение 80-90 мин,30 Па амет ы и о есса Показатели и о есса Мпп П радолжительность ввода фосфарсадер-,. жащего реагейта на П ста . мин кол-во фосфор- содержащего реагента, подаваем . на 1стадию, % время перемешивания мин. садерж, Основы. в-ва, % выход прадука.о