203919

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2 О 39 9 Союз Советоких Социалистичеоиих РеопублиоПриоритет Комитет по деламобретеиий и открытий Опубликовано 29.11.1968. Бюллетень 9 Дата опубликования описания 15 Л/.1968 и Совете Мииио СССР, Хейфец,Позняков,Майзлиш,ндин, 3, А,асов, А, И.ерман, В. Лтьев, В. Я.ьичев, Р, С.анов Пр Заявители ститутСОАН С проникеСР ныи и н и Инсти ОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИМЕТАЛЛОВ ЗДЕЛЕ 2 Известен способ экстракционнйто извлечения металлов (никеля, кобальта, меди,и др.) из хлоридных водных растворов солями четвертичных аммониевых оснований, При этом содержание хлора в растворе для обеспечения возможности извлечения примесей должно составлять более 150 г/л, что значительно превышает его содержание в растворах никель- кобальтовой промышленности.Отличительной особенностью предлагаемого способа является применение в процессе экстракции солей четвертичных аммониевых оснований с четырьмя углеводородными радикалами, имеющими шесть и более атомов углерода в каждом радикале.Это позволяет осуществить процесс экстракции в хлоридно-сульфатных и хлоридных растворах с содержанием хлора от 70 г/л и выше, а также повысить степень извлечения и разделения металлов (никеля, кобальта, меди, железа, свинца, цинка, олова, сурьмы, висмута, кадмия, золота, платиновых металлов и др) Такои экстракционныи метод можно распространить на более широкий круг промышленных растворов, например никелевые электролиты (сульф атно-хлор идные или хлоридные), растворы от растворения полупродуктов металлургических производств и растворы после выщелачивания руд и продуктов обогащения. Для этого применяются соли четвертичных аммониевых оснований симмет ричного строения или возможно более близкого к симметричному строению с четырьмя углеводородными радикалами, имеющими шесть или более атомов углерода в каждом радикале, например триалкилбензиламмоний хлорид (алкил Ст - С 9) и т, п.Наилучшие результаты получаются приприменении в качестве растворителей ароматических, хлорированных ароматических, гидрированных ароматических углеводородов или 15 хлорированных алифатических углеводородов.Описываемый способ используется приочистке растворов электролитического рафинирования никеля в сульф атно-хлор идных электролитах, электролитическом получении 20 никеля из никельсодержащих растворов, извлечении ценных металлов из растворов от переработки бедных полиметаллических руд и концентратов, получении кобальта высших марок из кобальтовых или железо-кобальто вых кеков и др,П р и м е р 1. Очистке подвергался сульф атно-хлоридный электролит, содержащий 70 г/л никеля, 85 г/л иона хлора, 80 г/л иона203919 Со (0,0005Сц 0,001Ге 0,001РЬ (0,00009Аз 0,001Хп (0,0003Я 0,0005А 1 0,0003С 0,006 ЯЬ Яп В 1 Сд м Не обнаружены причувствительностианализа 0,0001 Предмет изобретения 40 4550 Составитель В, Счастливый Редактор Н. Корчеико Текред А. А, Камышиикова Корректоры: А. П. Васильева и Н. В. БосняцкаяЗаказ 1001/13 Тирахс 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 сульфата и соответствующее количество натрия, В растворе находилось до 0,4 г/л кобальта, 0,5 г/л меди, 0,5 г/л железа, а также цинк, свинец и другие примеси. Аналит подвергался экстракционной очистке в многоступенчат х экстракторах. В качестве экстрагспта рименялся выпускаемый промышленностью триалкилбензиламмонийхлорид (алкил Ст - С,), растворенный в ксилоле. В результате экстракции был получен католит с содержанием основных примесей (кооальта, меди и железа) менее 1 лг/л каждой. При наращивании катодного никеля из этого электролита при обычно применяемой плотности тока и циркуляции были получены катоды промышленной величины. Содержание примесей в металле составляло (в %): Регенерация экстрагента производилась с коллективным, вымыванием всех примесей водой и он повторно использовался .в процессе.П р и мер 2. Для получения кобальта высших марок очистке подвергался раствор, полученный из кобальтовых илн железокобальтовых кеков. Раствор содержал 88,5 гл никеля, 3 г/л кобальта, 106 г/л иона хлора и соответствующее количество иона сульфата, При экстракции раствором триалкилбензиламмонийхлорида в разбавителе (алкил С; - Сз) был получен коэффициент распределения кобальта 13,9, а коэффициент разделения кобальта и никеля 28000. Водная фаза, содержащая никель, возвращалась в никелевое производство. Органическая фаза, содержащая кобальт, поступала на реэкстракцию водой, подкисленной до рН 1,5 - 2,0. Экстрагент, регенерированный в результате реэкстракции, направлялся на повторное использование. 5 10 15 20 25 Зо 35 4Раствор хлористого кобальта высокой концечтрации использовался при получении электролитного кобальта высших марок известными способами.П р и м ер 3, Извлечение металлов из растворов от переработки бедных полиметаллических руд и концентратов производилось по следующей схеме, Пиритные концентраты или бедная руда подвергались выщелачиванию в оборотах, содержа 1 цих хлористый натрий. В фильтрат после выщелачивания добавлялся хлористый натрий с доведением концентрации иона хлора до 70 - 100 г/л. Раствор, содержащпи указанное количество хлористого натрия и ценные компоненты в количествах, определяемых содержанием в сырье и условиями выщслачпвания, направлялся на экстракцию ценных составляющих, например кобальта, меди, цинка. Экстракционное извлечение в органическую фазу производилось раствором триалкилбензиламмонийхлорида.Применение растворов с указанной концентрацией ионов хлора обеспечивало коэффициент распределения кобальта не ниже 4, для меди 50, для цинка более 1000. В случае, когда водная фаза не содержала других ценных составляющих, она употреблялась как оборотный раствор для выщелачивания. При наличии в водной фазе никеля он предварительно осаждался. Органическая фаза, содержащая ценные компоненты, направлялась на селективную реэкстракцию этих металлов водой, В результате реэкстракции получались концентрированные растворы хлоридов ме таллов, которые мояно переработать на элек тролитные металлы и соли известными спосо бами. Способ экстракционного,извлечения и раз деления металлов из хлоридных водных растворов солями чегвертичных аммониевых оснований, растворенных,в органических разба. вителях, отличаюл 1 ийся тем, что, с целью осуществления процесса в хлоридцо-сульфатных и хлоридных растворах с содержанием хлора от 70 г/л и выше и повышения степени извлечения и разделения металлов, экстракцию проводят растворами солей четвертичных аммониевых оснований с четырьмя углеводородными радикалами, имеющими шесть и более атомов углерода в каждом радикале.