Способ асланова-аветисян переработки нейтрализованных кислых металлосодеожащих растворов

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистииескихРеспублик(61) Завис (22) Заявл мое от авт. свидетельсеноО 2 Я 3. 73 (21)189соединением заявки 2 51) М, Кл. С 226 3/О с пр судврственнои комитетоввтв в 1 иниетров СССРпо делам изобретенийи открытий 2) Приор публико(088.81 вана 3 О,Щ.74 бюллетень4 бликования описания Х 5 е Х 27 Дата оп вторыобретени Ф,Аветися Н.Н.Асланов рмянский научно-исследовательскийнститут цветной металлургии( 54:СИ(ЖОБ. АСЛАНОВА-АВКИСЛЫХ МЕТАЛЛ Изобретение относится к техно-логии гидрометаллургической переработки растворов, содержащих металлы катионообмейного ряда (медь,никель, кобальт, цинк, магниЦ,редкоземельные, элементы и т.д.).Известен способ перерабогкиестественно нейтрализованных металл содержащих растворов, например рудничных вод, содержащих ка огионы щелочных металлов, включающий обрабогку расгворов постояннымэлектрическим током низкого напряжения, зксгракцию цветных металловиз каголита карбоновыми кислотами 1 вс последышей оеэкстоакпией.Однако этот способ непременимн заводским кислым металлсодержащим растворам, не содержащим катионов щелочных металлов, так как в 20этом случае при наложейии постоянного электрического тока происходит процесс обычного электровос; становления металлов, являющийсявесьма неэффективным при перераЯН ПЕРЕОТ НЕИТРАЛИЭОВАННОДЕРЖАШИХ РАСТЕ) РОВ ботке бедных растворов.предлагаемый способ применим для переработки кислых мегаллсодержащих расгворов, не содержащих свободной кислогности (в прогивном случае она должна быть устранена одним из известных способов, например мегодом электродиализа), и обладаег тем преимуществом, что позволяет перевести содержащйеся в расгворе металлы в экстрагируемую карбоновыми кислотами гидроокисную форму без непосредственного введения в раствор дефицитной и дорогостоящей щелочи, то есгь позволяет бесщелочным путем .извлекать или конценгрировать металлы до уровня требований электролиза.Достигается это за счет. того, что в обрабатываемые расгворы перед наложением постоянного электрического тока вводяг электролит сильнодиссоциирующей соли щелочного металла (например, хлорид нат3рия или калия, сульфат натрия иу др.) в количестве, необходимом для образования Хидроокисей извлекае- МЫХ МЕТЯЛЛОВиСпособ Осуществляется следующим образом.Бедный металлсодержящий раствор помещают непосредственно в кятолное пространсгво упри наличии свободной кислотности раствор о предварительно нейтрализуют) и вводят в нето любой электролит в виде сильнодиссоциирующей соли щелочното металла, после чето раствор подвертают обработке посгоян ным электрическим током низкого напряжения, и каголит направляют на контактирование с карбоновыми кислотами с целью извлечения или концентрирования металлов.Ь качесгве анолита используюг раствор любого злекгролита, не содержащето ценных компоненгов, например счльйата натрия.ПРРР 1. В 0,5 л раствора мед ното купороса с содержанием меди 2 т/л вводили необходимое количество сульфата натрия и подвертяли злектрообработке постоянным током при напряжении б в и силе тока ба ю В течение 30 мин. Аналит - раствор сульфага натрия (5 т/л), рН исход- ното раствора - 4,64, каголита - 12,5, анолита - 0,9. Извлечение меди в тидроокиси составило 10 щ, ы так как В жидкой фазе каголита меди не обнаружено, Ь отдельном опыте 50 мл католита с тидроокисью меди конгактировали с фракцией С-С ВИЕ ЛО мл). Извлечение ме- д ии-н Ц 1 аничаскрю фазу аракгичасии полное при сгепени концентрирования 5.ПРИМЕР 2. В йр 5 л раствора сульфата никеля с содержанием ни- келя 2 т/л вводили необходимое количество сульфата натрия и подвертали элекгрообработке постоянным током при напряжении 5,5 в и силе тока 4,5 а в течение 30 мин. Аналит 50 - раствор сульфата натрия 5 Хл). рН исходното раствора - 5 рЫ, каголига-И,б, анолита - 0,9. Извлечение никеля в Хидроокисй составило 10 фор так как В жидкой фазе никель 55 не Обнаружен. В Отдельном Опыте 50 мл каголита с тидроокисью никеляконтакгиродали с фракцией С-С 9 йй 10 мл). Извлечение никеля ортаническую фазу ИЗ пди рН равновесной водной фазы 5,7%.ПРйИЫР 3. Злектрообработку расгворя сульфягя цинка с содержанием цинка 2 Х/л проводили в тех же 4словиях, что и в примере 2. Напряение прй злектрообработке вв сила Ока 3 ар РН католита -":Н рбр ано лита - 0,96. В осветленном каголите цинк не ОбнаРУженр тО есть Извлечение уинкя в Хидроокись составило 100. Извлечение цинка при экстракцйи 10 мл ЫИК Ср-С 9 практически полное в рафийате цинка - следы).ПРИМЕР 4. В 0,5 л раствора сульфата кобальта с содержанием кобальта 2 Х/л вводили необходимое количество хлорида натрия и подвертали элекгрообряботке постоянным током при напряжении бв и силе тока 4,5 я в течение 30 мин. Анолит - раствор хлОрида натрия 5 т/л). рН исходного расгвора - ,42, каголитя-И,94 анолита - 0,8. В осветленном католите кобяль. тя не обнаружено, то есть извлечение кобальга в тидроокиси составило ТОЩ. Извлечение кобальта при зксгракции также практически полное содержание кобальта в рафиняте - следы).ПРИМЕР 5. В 0,5 л раствора хлоридя неодйма с содержанием Мд О 2,25 х/л вводили необходимо 1 количество хлорида нагрия и подвергали электрообработке постоянным током при напряжении 5 в, силе тока 5 я в течение 30 мин.Анолцт - раствОр хлорида натрия 5 т/л) рН исходното раствора 1,28, католита - 1095 р анолита,69. Извлечение неодима в тидроокиси при электрообработке и из каголитя в ортаническую фазу при зкстрякции полнОефПРЮВР б. В 0,5 л раствора сульйма матйия с содержанием МЯХ- ния 2 т/л вводили необходимое количество сульфата натрия и подвергали злектрообрабогке постоянным током при напряжении 5 В и силе тока 4,2 а в течение 30 мин, АнолитРЯСГВОР СуЛьфата НЯТРИЯ ч 5 т/Л)а Ц католига - Я 4 анолита 685. В осветвленйом католите мат. ний не Обнаружен - Весь металл перешел в форму тидроокиси.Йз Ортанической фазы зкстрзхированные металлы извлекают известным способом - реэкстракцией минеральными кислотами.ПРЕДМЕ ИЦДЯДЩИЯСпособ переработки нейтрализованных кислых металлсодержящих рас. творовр включающий злектрообработ- ку постоянным токОм низкоХО няпряИ448236 5жения, экстракцию цветных металлов из католита карбоноиаи кислотами с последующей реэкстракцией,: о т л и ч а ю щ ц й с я тем, что, с целью получения экстрагируемых гидроокисных форм металлов для 6последующего их извлечения и концентрирования, перед электроо- , боткой в исходный раствор вводят щелочную соль в количестве, необходимом для образования гидроокисей извлекаемых металлов, Со ставителя Поб ЕДаЩРедакторВ 1 ПЕЗЯЛЕВа Техред Л ЧаВуШЬяы КорректорйЛОСЕВВЗаказ /Я Изд. Мф 6 ТиражйПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24