Номер патента: 361197

Автор: Библио

ZIP архив

Текст

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ 36 И 97 Союз Советских Социалистических Республикавнсимое от авт, свидетельствааявлено 16.111.1971 ( 1634857(31-1присоединением заявки1. Кл, С 12 д 9/14 омитет по делам рпорнте рытий бретений и Опубликовано 07.Х.1972. Бюллетеньза 197 Дата опубликования описания 05,1.1973 УДК 615,779.9(088.8 и Совете МиниСССР Авторыизобретени ЬА 1 Н, П. Фадее Гончарская и 1. М. Син Заявите сесоюзный научно-исследовательский институт антибиотик ПОСОБ ПЕРВИЧНОГО ОТБОРА ПРОТИВОВИРУСНЪХ АНТИБИОТИКОВИзобретение относится к медицине, точнее к изысканию лекарственных препаратов, а именно к способам первичного отбора противовирусных антибиотиков,По известному способу отбора ,противовирусных антибиотиков по действию на систему фаг в индикаторн культура в качестве бактериального теста применяют кишечную палочку, в качестве системы фаг - индикаторная культура используют алпзогенную культуру и специфический фаг, полученный предварительным облучением лизогенной культуры ультрафиолетовым светом, оценку испытуемых антибиотических веществ проводят методом диффузии в агар.Однако этот способ выявления антибиотиков с протнвовирусным действием осуществляется только на стадии готового препарата. Цель изобретения - дифференцированное определение противовпрусных антибиотиков в культу ральных жидкостях актиномицетов - достигается путем использования лизогенной культуры М 1 сгососспв 1 узодеЫ 1 сиз 53 - 40 в качестве источника фага и индикаторной культуры М 1 сгососсиз 1 уводей 11 сив 53 - 5 при соотношении титров культур 1 в 6 + 200.Отобранные методом диффузии в агар культуральные жидкости испытывают на ДНК- и РНК-содержащих тест-вирусах. П р и м е р. Фагоиндуцирующучо и фагоингнбпрующую активность в отношении фага лизогенной культуры М 1 сгососсиз 1 уводе 111 сиз 53 - 40 ( 5) определяют у свежевыделенных 5 культур почвенных актпномнцетов, которыевыращивают в погруженных условиях, например, на среде с кукурузным экстрактом, глюкозой, крахмалом, неорганическими солями при 26 - 28 С в течение 4 - 6 дней с помощью 10 метода диффузии в агар на чашках Петри.Первым слоем служит 1,5%-ный агар Хоттннгера (бульон Хоттингера 70 лтг-% ампняого азота, МаС 0,5%, рН 7,2 - 7,4), вторым - 0,75%-ный агар того же состава, Для зара ження верхнего слоя 0,75%-ного агара используют 24 - 48-часовые клетки лизогенной и индикаторной культур в соотношении 1 - 600+ -+200. Фильтраты культуральных жидкостей вносят в количестве 0,3 лл в цилиндры, разме щепные на поверхности агара, При наличииантифагового действия вокруг цилиндра образуются зоны усиленного роста тест-культуры, которые располагаются около цилиндра, если культура актиномицета не подавляет роста 25 тест-культур пли за бактериостатической зоной.При наличии индукции образуется большоеколичество негативных колоний, которые сливаясь часто образуют сплошную зону лизпса.30 Эта зона располагается или же около цилинд

Смотреть

Заявка

1634857

БИБЛио М. УДК

МПК / Метки

МПК: C12Q 1/70

Метки: союзная

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-361197-soyuznaya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">‘союзная</a>

Похожие патенты