C12N 1/38 — химическая стимуляция роста или активности путем введения химических соединений, не являющихся существенными факторами роста; стимуляция роста путем удаления химического соединения

Номер патента: 1198117

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Вальчук, Гитерман, Козловская, Раскин, Сибарова, Стахорская

МПК: C12N 1/38

Метки: дрожжей, роста, стимулятора

...лигнина помещают в автоклав, заливают 5 л 27.-ного водного раствора гидроокиси натрия, нагревают доо100 С при давлении воздуха 1,0 МПа и перемешивают в течение 4 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, как в примере 1, Выход продукта составляет 107 от исходного лигнина.П р и м е р 3. Способ осуществляют аналогично примеру 2, но нагревают до 150 С при давлении возодуха 1,5 МПа в течение 8 ч. Выход продукта составляет 33,7% от исходного лигнина.П р и м е р 4, Способ осуществляют аналогично примеру 1 при концентрации водного раствора гидроокиси натрия 1,0%. Выход целевого продукта снижается до 4,47. от исходного лигнина.П р и м е р 5, Способ осуществляют аналогично примеру 2 но при наогреве до 80 С. Выход целевого про-. дукта снижается...

Номер патента: 1280006

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Балашова, Богомаз, Левченко, Лысенко, Михновская, Огенко, Пикалов, Сильченко, Чуйко

МПК: C12N 1/20, C12N 1/38

Метки: бактерий, выращивания, неспорообразующих

...ОНгруппы, на накопление биомассы неспорообразующих бактерий представленыв табл. 1.П р и м е р Определение биомассыР 1 роводили путем подсчета клеток пометоду Виноградского-Бриде.Выращивание микроорганизмов пронадили на жидкой питательной среде (аминопептид) при 28 С в термостате.В качестве тест-объектов исполь 20 Способ выращивания неспорообразующих бактерий в жилкой питательнойсреде с введением твердой фазы, о тп и ч а ю щ и й с я тем, что, с,целью увеличения зыхода биомассы,в качестве твердой фазы используютдисперсный кремнеем содержащий наповерхности ОН-гр,бэппы,. в концентрации 0,1 - 1,0 мг/мл,зовали культуры грамотрицательных бактерьж: Ряеийощопая К 1 согеясепя (шт. 130132-10), Вегга:а шагсеяПолученные данные приведены ь...

Номер патента: 1433975

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Абакумова, Цыганова

МПК: A21D 8/02, C12N 1/38

Метки: активации, дрожжей, прессованных, хлебопекарных

...32,54 мг %, сахаров . 05,47 мг 7., кальция 11,88 мг %.Характеристики дрожжей представлеы в табл. 1,П р и м е р 3. Способ осуществляютналогично примеру 1, но используют42 мл воды и 21,6 г плазмы (127 от ассы муки).Показатели плазмы; активная кисотность 8,85; содержание сухого статка 8,707,белка 7,19%; остаточого азота 32,79 мг %, сахаров 105,15 мг 7., кальция 11,97 мг 7Характеристики дрожжей представЛены в табл.П р и м е р 4. Способ осуществляМт аналогично примеру 1, но используют 252 мл воды и 10,8 г плазмы (б% от массы муки).Характеристики дрожжей приведены в табл. 1. П р и м е р 5. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но используют 238 мл воды и 25,2 г плазмы(14% от массы муки).Характеристики дрожжей приведеныв табл, 1.Нативную...

Номер патента: 1493664

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Бабицкая, Гирис, Иванов, Костина, Орлова, Осадчая, Стахеев, Щерба

МПК: C12N 1/14, C12N 1/38

Метки: активных, биологически, веществ, комплексом, кормового, обогащенного, продукта, терликина-2

...мг.%, флавоноидов - ,84 мг.%. 40П р и м е р 2. Условия культивирования как в примере 1.Штамм выращивают в среде 2 следующего состава: нативнь:й клеточный соккарт феля (1% СВ) 1 л; картофельная45мезга - 30,0 г/л; 1 Н,ЫОэ - ч,5 г/л;ЕНлРО- 4,0 Г/л; И 8804 7 НО0,5 г/л; кукурузная мука 5,0 г/л;кукурузный экстракт - 5,0 мп/л; щавелево-кислый натрий - 3.0 г/л,50 Выход продукта - 45,1 г/л содержание в нем сырого протеин; - 59,0%, истинного белка - 45,9%, эргостерина - 0,29 мкг/г, линолевой и линоленовой кислот - 37,2 и 6,9% от общегс содержания жирнь.х кислот соответственно, каротинопон - 5,5 мгl и флпвоноплс и - 110,7 мг.Х. В примерах 1 и 2 кормовой продукт получают в виде общей биомассы, отделенной от культуральной жидкости.П р и м е р 3....

Номер патента: 1544796

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Беленикина, Рубин, Страховская, Фрайкин

МПК: C12N 1/38

Метки: выращивания, дрожжей

...дрожжей добавляют в начальный момент и каждые последующие 4 ч роста культуры 2 10мас. СКС, Инкубацию осуществляют на качалке (230 об/мин) при 30 С, Концентрацию клеток дрожжей определяют путем подсчета их в каме- ре Горяева, Биомассу определяют повеличине светорассеивания на фотоэлек тр ока лори метре (с ветофил ь тр 6) .В течение всего роста культурыдрожжей получают увеличение концентрации клеток дрожжей по сравнению сконтрольными на 60-701 и прирост биомассы на 40-503 (фиг.1, кривая 3) посравнению с контролем (фиг.1, кривая 1),10П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, но периодичностьдобавления стимулятора составляеткаждые 1-8 ч. Получают зависимостьвеличины эффекта стимуляции от периодичности добавления стимулятора...

Номер патента: 1557165

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Бугорский, Незнамова, Родов, Семенова

МПК: C12N 1/38, C12P 7/64

Метки: активных, биологически, веществ

...(3,0 г СВ) жидкой фазы отходов переработки цветков розы, доводят объем среды до 1 л водой.рН 6,8 устанавливается растворомНС 1. Полученную таким образом средустерилизуют, охлаждают до 28 С изасевают Е. аяЬЬу. Культивируютпри аэрации в течение 49 ч. Получаютглубинную культуру с содержанием28,6 мг/л рибофлавина и 212,2 мг/лароматобразующих веществ.50В контроле получили 25,2 мг/лрибофпавина и 138,0 мг/л ароматобразующих веществ (среда без добавления водорастворимых веществ цветковрозы).П р и м е р 5. Готовят среду попримеру 4, но дополнительно вводят2 мл/л жидкой фазы отходов переработки розы. Засевают среду Е, азпЬуи культивируют в описанных условияхв течение 68 ч. Получают глубинную культуру с содержанием 430,0 мг/л рибофлавина и...

Номер патента: 1599432

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Балашевич, Киприанов, Попова, Пранович, Прохорчук, Штепенко

МПК: C12N 1/22, C12N 1/38

Метки: биомассы, дрожжей, кормовых

...р и м е р 5. В питательнуюсреду, аналогичную примеру 1 вносятФенолсодержащую Фракцию в количестгР 7ве 10. Выход биомассы 8,6 , что соответствует выходу в примере 1.Из таблицы следует, что предложенный способ позволяет увеличить выход биомассы дрожжей на .15-31% по сравнению с известным способом (контроль) и на бпо сравнению со способом-прототипом. Положительный эффект наблюдается при добавлении в среду. стимулятора в количестве 1 0 " 1 0 /,Повышение концентрациифстимулятора до 10, приводит к снижению выхода биомассы кормовых дрожжей, при уменьшении концентрации7до 10 % выход биомассы не превышает контрольного. Оптимальной концентрацией стимулятора является 1 О.6Таким образом, предложенный способ выращивания кормовых дрожжей обеспечивает...

Номер патента: 1332769

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс

МПК: C07D 295/22, C12N 1/38

Метки: beyer, n-(4-(3-3-диметилтриазено, vulgaris, биомассы, кислоты, метилового, микроводоросли, морфолина, прироста, проявляющая, снlоrеllа, соль, стимулирование, фенилсульфонил)карбаминовой, эфира

...С 43,03, Н 6,21,М 8,75, 5 8,59,Соединение 1 стимулирует приростбиомассы альгологически чистой куль"туры зеленой протококковой микрово"доросли С 61 оге 11 а чц 1 пагз Веуег.Водоросли выращивают в течение1 сут при 22 С и постоянном освеще"ниц лампами ЛБс интенсивностьюсвета 700 лк в колбах, емкостью250 мл, заполненных 200 мл среды Как вйдно из представленных в таблице данных соединение 1 - соль морфолина метилового эфира И,4-(3.3-диметилтриазено)фенилсульфонилкарбаминовой кислоты обладает хорошо выраженной ростстимулирующей активностью: соединение 1, в зависимости от концентрации 0,007 и 27692Фитпджеральда следующего состава(г/л дистиллированной воды):МаМОэ 0,496К,НРО+ 0,039Мс 10 7 Н О 0,075Сас 17 01036МаСов 0,02Ма ЬО 0,58 10 Железо...

Номер патента: 1638156

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Вахитов, Яшина

МПК: C12N 1/00, C12N 1/38

Метки: аутоактиватора, еsснеriснiа, культивирования, роста

...(фильтр Мроге; 0,22 мкм.Биологическую активность препарата определяют культивированием бактерий Е, со Мв синтетической глюкозоминеральной среде с добавкой аутоактиватора.П р и м е р 1, Культивирование бактерий Е, со Мпроводят в стандартной безбелковой минимальной синтетической среде М при 37 С во флаконах с постоянным перемешиванием среды, Засевная доза составляет 25 млн/мл. В намеченные сроки культуру фильтруют через бактериальные свечи Кс размером пор 0,9 мкм под отрицательным давлением 80 - 150 мм. Для оценки активирующего действия в фильтрат. содержащий аутоактиватор, засевают отмь 1 тую бульонную культуру Е. со Мв дозе 15 млн/мл, Для контроля производят посев аналогичной дозы клеток бактерий в свежую синтетическую среду...

Номер патента: 1641882

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Вовнянко, Головченко, Зеленюх, Малыш, Рудая, Янчевский

МПК: C12N 1/18, C12N 1/38

Метки: выращивания, дрожжей, хлебопекарных

...но при"этом снижается расход кислоты, Внесение супернатанта более 3,84 мас.7нецелесообразно из-эа сниженияуровня рН ниже оптимального для процесса роста биомассы дрожжей.П р и м е р 1, Для процесса выращивания дрожжей Бассйагошусеэсегечыа 1 используют нормальную35мелассу с рН 6,55, кислотностью1,0 град и следующими показателямикачества,%: сухие вещества 77,0,цветность 21,0, сумма сбраживаемых40углеводов 48, 64, доброкачественность63, 17 ф содержание Са 0 1,399, содержание формольнотитруемого азота0,4174 содержание общего азота 1,76;содержание фосфора 0,0524.45Навеску свеклосахарной мелассы107,2 г переводят теплой водопроводной водой (879,4 мп) в бродильныйсосуд, снабженный аэрирующим устройством, С учетом добавляемых в...

Номер патента: 1693043

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Говорун, Капитанов

МПК: C12N 1/38

Метки: р-450, цитохрома

...С в течение 3-5 ч, используя фильтр. Цитоэольная фракция имеет конечную концентрацию белка 2-5 мгlмл, Концентрацию белка определяют микробиуретавым методом,Содержание цитохрома Рв полученном препарате определяют по методу Омура и Сато, используя коэффициент молярной экстинкции для Р, равный 91. мМ см, а для Р-111 мМ см Содержание цитохрома Рв контрольных (не индуцировэнных) клетках составляет 0,05-0,08 нмоль/мг белка, а в индуцированных - 1,2-1,5 нмоль/мг белка. Абсолютный спектр восстановленного дитионитом и окисленного цитохрома записывают в диапазоне длин волн от 650 до 400 нм на спектрофотометре М, Дифференциальный спектр цитохрома клеток Асйоеразгпа 1 а 1 б 1 ааП, штамм ИЭМпри индукции его толуолом совпадает со спектральными...

Номер патента: 1738847

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Гусев, Пушкарев, Шильникова, Шкрабина

МПК: C12N 1/00, C12N 1/38

Метки: бактерий, культивирования, неспорообразующих

...без изменения отработанных режимов ферментации.45Экспериментальные данные по культивированию клеток Е.со 1 д на минималь,ной среде с добавлением различных образцов-окиси алюминия, отличающихся площадью поглощающей поверхностиБ, показывают, что при использовании сорбентов .с Я, уравной 140 и312 м/г, концентрация жизнеспособных клеток повышается в 5 и 17 разсоответственно по сравнению с контролем.Соотношение среда;сорбент 50;1обеспечивает сорбцию продуктов метаболизма и при этом не изменяет усло 47вий аэрации и перемешивания в рабочемобъеме ферментера, обеспечивая массоперенос между сорбентом и культуральной жидкостью. При соотношенииболее 50;1 происходит неполное удале"ние продуктов метаболизма микроорганизмов за счет недостатка...

Номер патента: 1742328

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Буглова, Кондакова, Тертых, Янишпольский

МПК: C12N 1/38, C12N 13/00, C12N 9/04 ...

Метки: активации, галактозооксидазы

...буфер (рН 7,0);Фермент галактозооксидаза получен по известному методу.Активность лиофильно высушенного порошка фермента составляет 0,1 ед/мг. Активность раствора фермента регистрируют по проявляемой активности. Активность галактоэооксидазы определяют в растворе галактозы с концентрацией 0,1 моль/л в 0,05 М фосфатном буферном растворе (рН 7,0). Для этого в термостатированную при 25 С ячейку с кислородным электродом Кларка помещают 5,5 мл соответствующего раствора галактоэы. После термостатирования прибавляют 0,5 мл раствора фермента и регистрируют на ленте самописца кинетику потребления кислорода (1 ед. активности соответствует количеству фермента, катализирующего окисление 1 мкмоль субстрата за 1 мин),Активность фермента в...

Номер патента: 1776274

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бучин, Новокшенов, Серпокрылова

МПК: C12N 1/38

Метки: анаэробных, аспорогенных, бактерий, культивируемых, приготовления, роста, стимулятора, трудно

...технологической операции прибегают к получению почвенной закваски,С этой целью в серию с пептоннь 1 м молоком раздельно вносят бактериологической лопаточкой по 0,5 - 1 г разных образцов почвы, взятой с глубиной 1 - 2 см от поверхности (по опыту обычно бывает достаточно трех образцов),Посевы выдерживают при ЗО С в течение 18 - 24 ч.В качестве закваски используют содержимое только той пробирки, где произошло типичное свертывание и переваривание пептонного молока (часть пористого свертка казеина подброшена к пробке пробирки, а основная масса представлена мутноватым гидролизатом с почвенным осадком на дне),Удобно для и риготовления закваски пользоваться предварительно отобранным заведомо доброкачественным образцом почвы, сохраняемым в...

Номер патента: 1824440

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Чекулаева, Шарга

МПК: C12N 1/38

Метки: культивирования, микроорганизмов

...ЕпЯОл . 7 Н 20 - 0,011; Мп 50 л, 5 Н 20 - 0,12; Со 50 л . 5 Н 20 - 0,015; НзРОл - 0,2 мл. Концентрация метанола о среде 0,5 обьемных процента, рН 7,2. Выращивание проводят при 40 С, Выход биомас сы составляет 0,5 г/л АСВ, При выращивании по прототипу ее выход составляет О,З г/л,Из полученных данных оидно, что по предлагаемому методу выход биомассы на 15 66,6 % оыше. П р и м е р 2. Используют два варианта сред: 1-й - питательный агар КД (Ставропольский НИИ оакцин и сывороток), приго товленный на дистиллированной воде; 2-й - питательный агар КД, приготовленный на смеси дистиллированной воды и жидкого отхода производства бак гериородопсина. содержащего 1,5 Д сухого вещества, соот ношение компонентоо 1:1. Согласно прототипу, для 1-го...

Номер патента: 1363778

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Пятнюнас, Растейкене

МПК: C07C 323/58, C12N 1/38

Метки: 2-метил-2-метилтио-3, 4-карбоксианилида, halobactepium, halobium, бактериородопсина, биомассы, качестве, кислоты, натриевая, оксипропановой, прироста, продуцентом, соль, стимулятора, являющейся

Натриевая соль 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3-оксипропановой кислоты формулы 1HOCH H ONaв качестве стимулятора прироста биомассы Halobacterium halobium, являющейся продуцентом бактериородопсина.