Всесоюзная iоятентно”т(шг: егдя1ьиьлис”: нл

338523 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Ссввтскив Социалистическил РеспусликКомитет по делам вобретвииЯ и открытиЯ при Совете Мииистров СССРНг СНг где К - низший алкил например бензил, ни азотсодержащий,гете иметь в качестве заме нован на известной р пы на галоид и реакц алкилпроизводных с в том, что Р-оксиэ 1,2-д -оксазол,6-ди ра 1 батывают тионил Р-хлорэтилимид - соо ческим,.или аромапич ским амином, предпо, арил, низшии аралкил, змий алкиламиноалкил, роцикл, который может стителя аминогруппу, осеакции замены оксигрупии взаимодействия хлор- аминами и заключается тилимид 2-фенилнафтокарбоновой кислоты обхлоридом, полученный пветствующим алифатиеским или тетероцикличечтительно в среде о ртаи иИзобретение относится к получению новых имидов 2-фенилнафто,2-се)-оксазол,6-дикарбоновой кислоты, являющихся оптическими отбеливателями со значительно повышенным эффектом для синтетических волокон и проявляющих высокие показатели прочности к различным физико-химическим воздействиям.Предлагаемый способ получения аминоалкилимидов 2-фенилнафто,2-Й 1-оксазол,6- дикарбоновой кислоты общей, формулы ческого растворителя. Весь процесс проводят обычно при кипении реакционной массы, Продукты выделяют известным способом.Полученные соединения слабо окрашены, растворяются в органических растворителях с интенсивной синей флуоресценцией, имеют максимум поглощения в УФ-спектре при 370 - 390 ммк, отбеливают ацетатные, полиамидные и 1 полиэфирные волокна, очень устойчивы к различным физико-химическим воздействиям.,П р имер 1. Смесь 10 г р-оксиэтилимида 2- фенилнафто,2-сЦ - оксазол,6 дикарбоновой кислоты и 100 мл тионилхлорида кипятят 90 мин, отгоняют избыток тионилхлорида и лолучают 9 г (85,5%) р-хлорэтилимида 2-фенилнафто,2-й 1-оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 241 в 2 С (из хлорбензола); Хпах 385 нм (в этаноле),Найдено, %: Ы 7,6, 7,7; С 1 9,16, 9,03.СзН 1 зСМзОз.Вычислено, %: М,4; С 1 9,41.1 ч. полученного хлорэтилимида, 20 мл пиридина и 2 мл метиламина кипятят 8 час, охлаждают, выливают на воду, фильтруют, сушат, получают 0,9 г (91,2%) соединения формулы 1 (К=СНз), т, пл. 232 - 233 С (из хлорбензола); Хп 385 нм (в этаноле),П р и м е р 2, Используя диэтиламино-М- пропиламин вместо метиламина и прокипятив не 8, а 6 час, получают 0,880 г (70,5%) соеди338523 щийс акци об по п. 1,едут при кип м, что й масизобр ия редм процесс в сы.3. Способ,по что реакцию с нического раст пп, 1 и 2,мином, проворителя. 1. Способ получения аминоалкилимидов 2- 25 фенилнафто,2-сЦ-оксазол - 5,6 - дикарбоновой кислоты общей формулы ичающ ятвс ися тем, де оргаолякова тавитель рректор Л. Бадылама Техред А. Камышнико Редакт арга Заказ 1647/13 Изд. Мв 709 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 пения формулы 1 К= (СНз)зМ(СзНз)з, т, пл.227 - 228,5 С; Хпьах 377 йм (в этаноле).Пример 3. Смесь 0,5 г р-хлорэтиламида, полученного в примере 1, 5 мл хинолина и 0,5 ял анилина кипятят 2 час, охлаждают, выливают на разбавленную (1: 1) соляную кислоту, фильтруют, промываютсушат и получают 0,5 г (86,5%) соединения формулы 1 (К=С,Нз), т, пл, 310 - 312 С (из хлорбензола); Хитах 377 нм (в этаноле).П р,и м е р 4. Аналогичко,примеру 2, используя 0 5 юг бензиламина, получают 0 57 г (96,5%) соединения формулы 1 (К=СНзСБНз), т.,пл. 305 - 306 С (из хлорбензола); Хтах 372 - 385 нм (в этаноле) .П,р им е р 5, Аналогично примеру З,при использовании 1 г 2,6-диаминопиридина получают 0,6 г (50,5%) соединения формулы 1 (К=С,Н 4 И КН,), т. Лл. 310 - 312 С (из,водного диметилформамида); Хх 390 нм (в этаноле) . где К - низший алкил, арил, низший аралкил, например бензил, низший алкиламиноалкил, 10 азотсодержащий гетероцикл, который можетиметь в качестве заместителя аминогруппу, отличающийся тем, что р-оксиэтилимид 2-фенилнафто,2-д оксазол,6 - дикарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с тио Б нилхлоридом, полученный р-хлорэтилимид2-фенилнафто,2-гУ - оксазол,6-дикарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим алифатическим, или ароматическим, или гетероциклическим амином, с,по следующим выделением продуктов известнымспособом.2, Снос отличаю я теении ре онно