Способ получения 3-этилфталидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1493641
Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров
Текст
(5 07 0 307/8 Е ИЗО ТЕНИ ТЕЛЬСТ 1,5 ч иПродукт(3 х 50 млсульфат носится к органино к способам поидов общей формулС,15 зобретениехимии, а имя 3-этипфтап тель,Получаю.кип. Спек 1,93 м 7,88 м Н , Вг,использоване красителе Нв ожет быть роизводст ия полиме Цель изоб 1780 (С=Оповышение вы 4,07; Н 6,17. сш ире- родукса и хода, упрощение чаем та и ние ас р 2.римеруества б-50 С ( Примеаналогично п роцесс пров но в качес рут 2,41 г(0,02 моль) о-циклкислоты, перемешивесь при той же тем-э ературе ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ П 1 НТ СССР ОПИСАНК АВТОРСКОМУ 14155833/31-0404. 12.8615.07.89. Бвл. Мф 26МГУ им. М. В. Ломоносова Т. Г. Кутателадзе, А. Н. ФедоС. С, Мочалов и Ю, С. Шабаров 547.588.21(088,8)Мегпос 1 Е., 81 шопв Н. Вег 1 сЬйе ецвсЬеп сЬеш 1 вЬеп Севе 1 всЬаГй1908, в. 982.Ф( 2,1 ) ( 2 2 ) ( 46 ) ( 7 1 ) ( 7 2 ) тов , ( 5 3 ) ( 5 6 ) Йег 0 д . 4 1(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЭТИЛФТАЛИДОВ Изобретение касается замещенных идов, в частности получения 3801493 этилфталидов дпя синтеза красителей,полимеров, физиологически активныхвеществ. Цель - упрощение процесса,повышение выхода целевых продуктов ирасширение их ассортимента. Синтезведут обработкой о-циклопропилбензойной кислоты ипи ее этил- или бромзамещенного концентрированной НЯОпри комнатной температуре с последующим гидролизом водой реакционнойсмеси. Эти условия позволяют вестипроцесс в одну стадии и получать це"левые продукты с лучшим выходом (на10-127. выше),в 100 мл воды. рагирувт эфиром ытяжки сушат упарив раствориняют в вакууме.Способ получения 3-этилфталидов10 общей формулы СИ2 5 О О где К имеет на которые ной сернойтемпературе реакционной указанные значения, действуют концентрированкислотой при комнатной с последующей обработкой смеси водой. Составитель Р. МарголинаРедактор А. Огар Техред М.Дидык Корректор В. Бугренко Заказ 4062/27 Тираж 352 одписное ВНИИПИ Государственного комит 113035, Москва по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР Ж, Раушская наб., д. 4/5 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 3 1493641Спектр ПМР, оР, м.д.: 0,96 т (ЗН)11,92 м (2 Н); 5,30 дд (1 Н); 7,21 с,7,37 сэ 7 э 28 дэ 7 ф 69 де 7 э 90 д (ЗН)1 = 9 Гц, Т;1 2,5 Гц.ИК-спектру; см . 1780 (С=О улактонов).Найдено, 7.; С 49,63; Н 3,70;Вг 33, 05.С Н,ВгОВычислено, 7: С 49,791 Н 3,731Вг 33,20.П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1; но в качествеисходного вещества берут 1,9 г 15(0,01 моль) 5-этил-циклопропипбензойной кислоты,Получают 1,56 г (827) 3,6-диэтипфтапида, вязкое масло желтого цвета.Спектр ПМР, сР, м. д.: 0,93 т (ЗН); 201,22 т (ЗН); 1,92 м (2 Н); 2,65 кв(2 Н); 5, 30 дд (1 Н); 7,08-7,66 м (ЗН).ИК-спектр, 1, см . 1780 (С=О улак тонов) .Найдено, 7.: С 75,63; Н 7,25.С 11 Н 1 Ф 01Вычислено, Х: С 75,79; Н 7,37.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогичнопримеру 1, но температуруреакционной смеси повьвавт до 40 С иполучают 2,2 г (70 ) З-этипфталида.Таким образом, изобретение позволяет провести процесс в одну стадию,повысить на 10-127 выход целевогопродукта, а также распространить егона получение целого ряда замещенных3 этилфталидов,формула изобретения где К Н, СИ, Вг,из производного бензойной кислоты споследующим выделением продукта,отличающийся тем, что,с целью повышения выхода, упрощенияпроцесса и расширения ассортиментаполучаемых продуктов, в качестве производного бензойной кислоты используют о-циклопропилбенэойную кислоту илиее производное формулы
СмотретьЗаявка
4155833, 04.12.1986
МГУ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
КУТАТЕЛАДЗЕ ТАТЬЯНА ГРИГОРЬЕВНА, ФЕДОТОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, МОЧАЛОВ СЕРГЕЙ СЕРГЕЕВИЧ, ШАБАРОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/88
Метки: 3-этилфталидов
Опубликовано: 15.07.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1493641-sposob-polucheniya-3-ehtilftalidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-этилфталидов</a>
Способ определения состава анилидов карбоновых кислот в процессе синтеза желтых защищаемых компонент
Номер патента: 1719983
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова
МПК: G01N 30/34
Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава
...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...
Способ автоматического измерения концентрации азотистой кислоты в процессе диазотирования аминосоединений
Номер патента: 1004360
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Басова, Елисеев, Каменев, Митрофанов, Подловченко
МПК: C07C 113/00
Метки: азотистой, аминосоединений, диазотирования, кислоты, концентрации, процессе
...чувствительность измерения.П р и м е р 2, В диазотатор непрерывного действия емкостью 1 л подаются дозаторами паранитроанилин, солянаякислота и нитрат натрия. К титранту дбавпяется ускоритель вьщеления азотав количестве 1 г/л, Время выделенияазота сокращается до 10 с, .Использование предлагаемого спо-,соба автоматического измерения концентрации азотистой кислоты обеспечиваетпо сравнению с известными способамиследукзцие преимушества: повышениечувствительности измерения концентра 3 1 О 043периодических процессов, неприемлемыдля измерения концентрации азотистойкислоты и управления непрерывными процесс ами диазитирования.Цепью изобретения явпяется повышение чувствительности способа и уменьшение инерционности измерения за счетсокращения...
Способ получения 95-ной муравьиной кислоты
Номер патента: 1422994
Опубликовано: 07.09.1988
МПК: C07C 27/02, C07C 53/02
Метки: 95-ной, кислоты, муравьиной
...13,8 кг/ч метанола и,9 кг/ч метилформиата, отбираемойбоку с 28-й тарелки, 157,9 кг/чсмеси: 17,9 кг/ч муравьиной кислоты,11,0 кг/ч воды. и 129,0 кг/ч ди-н-про"пилформамида в виде низовой фракции.Низовую Фракцию в насадочной колонне (15 теоретических тарелок) поднормальным давлением почти полностьюобезвоживают, получая в качестве низового продукта 147,8 кг/ч смесикислоты, Формамида и приблизительно0,9 кг воды.Полученную смесь на второй колпачковой колонне с 20 теоретическими та 50релками под давлением 133 мбар и приФлегмовом числе 1 разлагают на18,8 кг/ч смеси: 17,9 кг/ч муравьиной кислоты и 0,9 кг/ч воды н качестве головной фракции и 129,0 кг/чди-н-пропилформамида в качестве ни;:оной фракции, нозвращаемой в реакган гидролиза,В...
Способ очистки уксусной кислоты в процессе регенерирования ее в производстве ацетатов целлюлозы и уксусного ангидрида
Номер патента: 1437363
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Левуш, Мулява, Рудак, Степанов
МПК: C07C 51/48, C07C 53/08
Метки: ангидрида, ацетатов, кислоты, производстве, процессе, регенерирования, уксусного, уксусной, целлюлозы
...ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусно го ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 ваза (с 0,66 до 0,22 мл на 150 г очищаемой кислоты). 1 з.п. Ф-лы, 1 табл.твю связывания вносимой и1; -; (,; л) о.и с, ;е БодБ При(с", с; о с Я: нОица необхопимо пос.;.-е: в :и реяк-ии окисления при зе .,е етопы удаления БоО :"- -ССЯ П)ЕПЛЯГЯЕМЬГО: - . О. -Е. (. ИЗИТБ-- гГ),; - а ,: )Я - О КИС гОТЫОС О, 1 ;С ГКН УКС СБОИ КИСЛО г) - "Е Я" О.- глгЮЛОЧН И - ;";,;иа ) ем с)б)",аб;тки ,РО , ,:О,),.Е)НОН- ,елью сн.(ения расг:.;ОКО.;:и БО;:ОРО в ,Я. ПРОПЕСС ОСУ, Е СЯ т :Е(М Е КгГЕ Н 1 Б г 1) ИСУГг б. БкГ;о;:гос)О) но кислоты1437363Используемая добавка Массовое ВремяконСодержание вобработанномпродукте,г-экв/л соотношение...
Непрерывный способ замачивания шерстяного волокна раствором серной кислоты в процессе карбонизации
Номер патента: 142729
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шеришев
МПК: D01C 5/00, D06M 11/55, D06M 23/00
Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, непрерывный, процессе, раствором, серной, шерстяного
...репейную шерсть сбрасывают с кслкового полотна автопитателя в устройство для ее замачивания, подвергая при этом воздействию мощного спрыска раствором серной кислоты, что уже в самом начале процесса обеспечивает надежное смачивание всей массы шерстяного волокна, находящегося в это время во взвешенном состоянии, а также растительных примесей, имеющихся в обрабатываемом шерстяном волокне.Смоченное волокно и примеси проводят далее через емкость сверху вниз таким образом, что волокно непрерывно наслаивается и уплотняется в екмости под собственным весом при одновременном перемеЛ 1 142729 7 -.У "д:,4гцении всех"слоев с рабочим раствором серной кислоты в вертикальном направлениет ъВфСвязи с тем, чъо все.волокно и примеси при этом равномерно...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных тиомочевин
Случайный патент: Воздушная стрелка контактной сети