Ан ссср -vfr5. •г-л. ш.; vi, i: i.: iy4i: 5if гл. л тгшлеиьлмотдуа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
278706 Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельстваявлено 22.111.19691313436,)23кил. 12 Ч 2 соединением за Комитет по делам обретений и открыти ри Совете Министров СССР, Ан, Г. Г, Скворцова и Л. М. Иркутский институт органическ АН Схимии Сибирского отР вит 1 Х ЭФИРО СПИРТОВ ПОЛУЧЕНИЯ ВИН ИЛОВ МЕТИЛФУРФУРИЛОВЬ СПОСБ-АМ. Пол -пинекип в вакууме эфира 5-К спирта, т1,0293. %: С 7 пер егочяют винилового рилового по 1 5025 6,36; 8,7 Наидено,МРо 63,40.С 4 зН 1 вОаВычисленМйо 63,65. 8,65; Х 6,33; С 70,5 Изобретение относится к процессу получения винильных азотсодержащих фурановых соединений,Виниловые эфиры 5-аминометилтиофурфуриловых спиртов в литературе не описаны. Эти соединения благодаря наличию в них аминометильных групп, связанных с фурановым кольцом и высокореакционноспособных винилоксигрупп, могут найти применение в производстве лекарственных препаратов, гербицидов сплошнсто действия, эффективных ингибиторных добавок к маслам, каучукам.Кроме того, на основе указанных соединений можно полу.ать высокомолекулярные соединения с аналогичными свойствами.Согласно изобретению виниловые эфиры 5-аминометилфурфуриловых спиртов получают взаимодействием раствора 5-аминометилфурфурилового спирта в органическом растворителе с ацетиленом под давлением при температуре 130 - 170 С в присутствии гидрата окиси калия в качестве катализатора.Пример 1. Виниловый эфир 5-Х-пиперидилметилфурфурилового спирта. В однолитровый вращающийся автоклав помещают 10 г 5-М-пиперидилметилфурфурилового спирта, 1 г (10 вес, %) КОН и 80 мл диоксана, подают ацетилен с начальным давлением 20 атм и нагревают при 145 - 150 С в течение 1 час. После отгонки растворителя продукт реакции П р и м е р 2. Виниловый эфир 5-К-морфолилметилфурфурилового спирта. Аналогично примеру 1 из 10 г 5-Х-морфолилметилфурфуриловогс спирта, 1 г (10%) КОН в 80 мл 15 диоксана и ацетилена (18 атм) получают 6,4 г(55%) винилового эфира 5-1 ч-морфолилметилфурфурилового спирта; т. кип. 142 в 1 С (5 мм); п 1,5040; д 4 1,0918.Найдено, %: С 64 64; Н 7 7220 МКр 6068,С, Н,ОВычислено, %: С 64,57; Н 7,62; Х 6,27;Мйо 60,40.25 П р им ер 3. Виниловый эфир 5-диаллиламинометилфурфурилового спирта. Аналогич но примеру 1 из 18 г 5-диаллиламинометилфурфурилового спирта, 1,8 г (10%) КОН в 80 мл диоксана и 20 атм ацетилена получают 30 13,5 г (66%) винилового эфира 5-диаллилами278706 Предмет изобретения Составитель А. Нестерова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л, Я. Левина Корректоры; О. С. Зайцева и Т. А, УманецЗаказ 337210 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская ивб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3нометилфурфурилового спирта; т. кип. 119 С (5 мм); п 1,4939; д 0,9777.Найдено, %: С 72,40; Н 8,52; М 6,20; Мйо 69,33.С 14 Н 1 вОвВычислено, /о. С 72,07; Н 8,21; К 6,00; МКо 69,54,Пример 4. Виниловый эфир 5-дигексиламинометилфурфурилового опирта. Аналогично примеру 1 из 8 г 5-И-дигексиламинометилфурфурилового спирта, 0,8 г (1%) КОН в 60 мл диоксача и 17 атм ацетилена получают 4,35 г (50%) винилового эфира 5-дигексиламинометилфуофурилового спирта; т, кип.150 - 153 С (1 мм); ио 1 4651 до 0 9106 4Найдено, О/,; С 74,88; Н 11,12; Я 4,59;. Мйо 9721,С 20 Н 3502.Вычислено, %: С 74,76; Н 10,90; И 4,36;5 Мйо 96,45. 10 Способ получения виниловых эфиров 5-аминометилфурфуриловых спиртов, отличающийся тем, что раствор 5-аминометилфурфурилового спирта в органическом растворителе подвергают взаимодействию с ацетиленом под давле нием при температуре 130 - 170 С с последующим выделением целевого продукта известным способом,
СмотретьЗаявка
1313436
В. В. АН, Г. Г. Скворцова, Л. М, Иркутский институт органической химии Сибирского отдертёНр
МПК / Метки
МПК: C07D 307/42, C07D 307/66
Метки: iy4i, vfr5, г-л, гл, ссср, тгшлеиьлмотдуа
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-278706-an-sssr-vfr5-g-l-sh-vi-i-i-iy4i-5if-gl-l-tgshleilmotdua.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан ссср -vfr5. •г-л. ш.; vi, i: i.: iy4i: 5if гл. л тгшлеиьлмотдуа</a>
Ди-трет. бутил-пероксиметиловые эфиры дикарбаминовых кислот как инициаторы полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 529158
Опубликовано: 25.09.1976
МПК: C07C 179/18
Метки: бутил-пероксиметиловые, виниловых, ди-трет, дикарбаминовых, инициаторы, кислот, мономеров, полимеризации, эфиры
...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...
Спосов получения эфиров экранированных гидрохинонов и двухатомных спиртов
Номер патента: 202170
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска
МПК: C07C 41/01, C07C 43/23
Метки: гидрохинонов, двухатомных, спиртов, спосов, экранированных, эфиров
...полимеров. к области получеых гидрохинонов с оторые могут найстве пластически. мет изооретения особ полуохинонови 1 ийся тем,например гид ча.ю нон Изобретение относитсяния эфиров экранированндвухатомными спиртами, кти применение в производмасс.Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигало. геналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего спирта при температуре, кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Получение...
Способ получения сложных эфиров и кетонов из первичных спиртов путем каталитической дегидрогенизационной конденсации
Номер патента: 92622
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 49/08, C07C 69/14
Метки: дегидрогенизационной, каталитической, кетонов, конденсации, первичных, путем, сложных, спиртов, эфиров
...Министров СССР Москва, Петровка, 14.Пример 2. Бутиловый спирт в смеси с водородом пропускают через катализатор при температуре 275 и о. с. 150. Из 100 г спирта получают 80 г конденсата, содержащего 7% масляного альдегида, 13% дипропилкетона и 36% маслянобутилового эфира. Разгонкой выделяют фракцию с температурой кипения 163 - 166, представляющую чистый маслянобутиловый эфир с выходом до 55% от теоретически возможного. В тех же условиях, но при 325 и о. с. 180 из 100 г бутилового спирта получают 75 г конденсата следующего состава: 5% масляного альдегида, примерно 6% маслянобутилового эфира и 46 - 48% дипропилкетона. Последний при фракционировании переходит при 142 - 145. Полученная фракция содержит 85 - 90% дипропилкетона, что...
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Способ выделения сложных эфиров уксусной кислоты с алифатическими спиртами с -с из азеотропных смесей эфир спирт-вода
Номер патента: 1659396
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Гайле, Гасанов, Семенов, Ситняковский
МПК: B01D 3/40, C07C 67/48
Метки: азеотропных, алифатическими, выделения, кислоты, сложных, смесей, спирт-вода, спиртами, уксусной, эфир, эфиров
...смесь состава, мас, о/,; метанол 18,7; метилацетат 81,3 вколичестве 44,9 г загружают в куб насадочной ректификационной колонны эффективностью 20 теоретических тарелокснабженной компенсационным обогревом,В верхнюю часть колонны из мерной емкости со скоростью 0,5 гlмин подают ГМФТАпри температуре 60 С. Общее количествоГМФТА составляет 70,0 г (массовое соотношение растворитель - сырье 1,56:1), Отбордистиллята начинают после полного смачивания насадки растворителем (при появлении растворителя в кубе колонны) изавершают при полном исчерпывании растворителя. Через 140 мин после начала отбора дистиллята выход его составляет 35,7101520 г при составе, мас, : метилацетат 98,6, метанол 1,40, Кубовый остаток весом 9,2 г содержит, мас,о :...
Предыдущий патент: Способ получения s-метилметионинсульфоний-хлорида
Следующий патент: Способ получения триоксана
Случайный патент: Силовой наконечник трос-кабеля