Способ получения замещенного 2, 3, 5, 6-тетрагидроимидазоло 2, 1-в-тиазола или его соли
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советсннк Социалистнчесннк Респубпин(51) М. Кл. С 07 О 233/96//А 61 К 31/415 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий(72) Авторы Иностоанцы иаобретения Сиьараман,Рагху (Индия), Артур Кентаро Хоффманн,и Балвонт Синг (США)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО 2,3,5,6-ТЕТРАГИДРОИМИДАЗОЛО Г 2, 1-Ь) ТПАЗОЛА ИЛИ ЕГО СОЛИОСНОВ 3 т Предлагается способ получения новых замещенных 2,3,5,б-тетрагидроимидаэо 2,1-Ьтиазола общей формулы,ЯлЭгде й предсталяет собой Фенил илифенил, замещенный 1-2 группами алкокси-С 1 -С, галоидаили трифторметила;У - анион, такой как ГР, НСО+, обладающих биологической активностью.Широко известен способ образования тиазольного кольца на основе тионов 1Цель изобретения - синтез новых соединений, обладающих биологической активностью.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения соединений указанной формулы, заключающимся в том, что замещенный имидазолидинтион общей Формулы где К имеет указанные значения,нагревают с соединением общей формулы НУ,где У имеет указанные значения,в растворителе при 0-200 С с выделением целевого продукта в свободномвиде или в виде соли. П р и м е р 1 Получение хлоргидрата тетрамизола из 1-(2-метоксиэтил)-4-фенилимидазолидин-тиона. Около 236 мг 1-(2-метоксиэтил)- -4-фенилимидаэолидин-тиона, 5 мл концентрированной соляной кислоты и 5 мл ацетона нагревают с обратной перегонкой в течение 1 ч. Затем раствор выпаривают досуха при пониженном давлении и остаток растворяют с 2 мл: этанола. Выпавший белый осадок отфильтровывают и получают укаэанное соединение.Р П р и м е р ы 2-6Используя методику примера 1 получают тиазолы, приведенные в таблице.751323 Исходный материал Пример Продукт Температураплавления,С б-(м-Метоксифенил) -Формула изобретения 35Н где ( имеет указанные значения,нагревают с соединением общей Форму- лы где Й представляет собой Фенил 45или Фенил, замещенный 1-2алкокси группами С-С, галоида или трифторметила;У - анион, такой как С Г, НС 04, или его соли, 50о т л и ч а ю щ и й с я тем,что замещенный имидазолидинтион общей Формулы Составитель Г.Жукова Техред Н.Граб Корректор И.Муска Редактор О,Кузнецова Заказ 4686/49 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ получения замещенного2,3,5,б-тетрагидроимидазоло 2,1-Ьтиаэола, общей формулы НУ,где У имеет укаэанные значения,в растворителе при 0-200 С с выделением целевого продукта в свободномвиде или в виде соли.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Эльдефрилд Р. Гетероциклические соединения. М,: ИЛ, 1961, т. 5,с. 402.
СмотретьЗаявка
2469960, 18.04.1977
Заявитель
СИВАРАМАН РАГХУ, АРТУР КЕНТАРО ХОФФМАНН, БАЛВОНТ СИНГ
МПК / Метки
МПК: C07D 233/96
Метки: 1-в-тиазола, 6-тетрагидроимидазоло, замещенного, соли
Опубликовано: 23.07.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-751323-sposob-polucheniya-zameshhennogo-2-3-5-6-tetragidroimidazolo-2-1-v-tiazola-ili-ego-soli.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенного 2, 3, 5, 6-тетрагидроимидазоло 2, 1-в-тиазола или его соли</a>
Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5 нитроиндола общей формулы
Номер патента: 590948
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/14
Метки: 2-аминоалкильных, 3-фенил-5, нитроиндола, общей, производных, формулы
...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...
Способ получения сложных эфиров замещенных 1-фенил-2, 2, 2 тригалоидэтанола
Номер патента: 618034
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Вольфганг, Томас, Экарт
МПК: C07C 69/63
Метки: 1-фенил-2, замещенных, сложных, тригалоидэтанола, эфиров
...0-5 Спо каплям добавляют 147,5 г (1 моль)безводного хлораля, смесь выдерживают6 ч при 0-5 С и затем при 0-8 С поокаплям добавляют 78 г (1 моль) ацетилхпорида или 102 г (1 моль) ацетангидрида. Попученный раствор порциями наливают в суспензию 322 г (1 моль)ЯобО, 10 НО в о-дихлорбензоле,поддерживая температуру при 20 С заосчет охлаждения. Выпавшие соли фипьтруют, промывают два раза 300 мп о-дихпорбензопа и растворитепь отгоняютопри 100 С в ротационном выпарном аппарате, Остаток смешивают с 100 мпизопропанопа. Образующиеся при 0 Скристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством изопропанопа исушат в вакуум-экстракторе. Получают309 г (92%) 1-(3,4-дихлорфенип)-2,2,2-трихлорэтанолацетата, т. пп, 85-86 С.В таблице приведены соединения общей...
Способ получения соединений общей формулы…
Номер патента: 113170
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/165
Метки: общей, соединений, формулы
...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...
О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом
Номер патента: 385433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил
МПК: C07C 217/32
Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом
...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....
Способ получения трициклических производныхаминоспиртов12изобретение относится к получению новых трицекличеоких производных аминоспиртов общей формулы iш-сснгхгснои10где а, x и y имеют указанные значения, и hal
Номер патента: 420169
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Йзо
МПК: C07C 215/42, C07D 311/88
Метки: iш-сснгхгснои10где, аминоспиртов, значения, имеют, новых, общей, относится, получению, производных, производныхаминоспиртов12изобретение, трицекличеоких, трициклических, указанные, формулы
...ьно,Х и У - водоро х солей, отлссчаю роизводное обще или галогеп,ссйся тем, что галопдформулы 11 Л юе Х и У имеют хлор или бром, ергают вза им м общеп формуН,1 - (СН - имеет указан м выделением НОМ В:1 ДЕ ИЛИ В где На значение, и казанное оден стзию лы 111 2) н - СН 2 пое значен целевого ВДЕ СОЛИпо, и 13 е, с послпродукта г есг дуо своб якии оставитскред 3. орректор В. Кочкарев Редактор Е. Хорина ранен ко раж 506 вета Мнпи И зд о Государст по дел Москва, 409сивого комитета Сагя изобретений и оЖ.35, Раушжая и Заказ 3059ЦНИИ одписное в ССС ткрытии од. 4/5 вления издательств, полиграфии и книжной торговли а. тип. Костромскогоми, та кими ка к соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая,...
Предыдущий патент: Способ получения производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения 4-хиназолинил -аралкилпиперидинов
Случайный патент: Машина для размножения шрифтов, рисунков и т. п. с оригиналов на листы бумаги, картона и т. п., предварительно покрытые слоем испаряющейся жидкости