Арилгидразоно-1, 2-диарилимидазолонов-4

Номер патента: 380660

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/28

Метки: 2-алкил-2-алкокси(алкил)4, 5-бензо-1, оксаазафосфоленов-2

...связь), Кроме тогпри использовании акрилоццтрцла в спектрапродуктов имеет полоса 2250 см в(==К),при использовании эфиров акрцловой кислоО ты - полоса прц 1740 с,ц -(слогкцоэфирцаягруппировка) .Синтезированные оксаазафосфолецы устойчивы к действию карбоновых кислот, воды,галоидалкилов.5 П р и м е р 1. Получение 2-изопропоксц(р-циа,цэтил)-4,5-бензо,3,2 - оксаазафосфолеца.19,7 г (0,1 моль) 2-цзопропоксц,5-бецзо 1,3,2-оксаазафосфолаца ц 5,3 г (О,1 моль) акО рилоцитила нагревают 1 час прц 100 С собратным холодильником. Реакциоццая масса в колбе закрцсталлцзовывается. После перекристаллизаццц из ацетоццттила получатот14 г целевого продукта, т. пл. 99 в 2 С,25 Вычислено, %: С 57,60, Н 6,00; Р 2,40,СтеНК 2 ОР.Найдено, %: С 57,65; Н 6,20; Р...

Номер патента: 202149

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Казьшов, Химико, Щелкина

МПК: C07D 263/54, C07D 277/62, C07D 293/10

Метки: алкил(арил, аралкил)пер-хлоратов, б-алкокси

...и 5 льг уксусного ангидрида кипятят 4 час. Выделившийся после прибавления эфира кристаллический осадок отфильтровывают и промывают эфиром, Выход 0,37 г (80,4%); т, пл. 212 С. Желтые пластинки с т. пл, 223 С (из этилового спирта).Найдено о/о Р 4 3,13; 2,95С,8 НоОо КЯ еС 1.Вычислено, о/о: К 3,01.Максимум поглощения при 442 ллк (в этаноле). Пример 12, Получение этилперхлората 2-(6-этокси-у-метилб у т а д и е н и л) - х и н о л и н а. Смесь 0,27 г этилперхлората хипальдина, 0,3 лг 1,1,3,3-тетраэтокси-метилпропана, 5 лл уксусного ангидрида кипятят 5 час. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 0,31 г (85,1%); т. пл, 205 С, Желтые призмы с т, пл, 220 С (из этилового спирта),5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 6...

Номер патента: 1109052

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Гэри, Лео

МПК: C07D 457/10

Метки: геометрических, изомеров, изохинолинов, октагидро-2, оптических, пирроло(2, солей

...с неорганическими или органическими кислотами соединения45формулы 1 образуют соли, причемфармакологические совместимые,как например, с галогенводородньз 4 икислотами, такими как хлористоводородная, бромистоводородная, йодистоводородная кислоты, с другими ми 50неральными кислотами, такими каксерная, азотная, фосфорная и другие кислоты, с алкил- и моно-арилсульфоновыми кислотами, такими какэтансульфоновая, толуолсульфоновая,бензолсульфоновая и другие кислоты, а также с другими органическими .кислотами, такими как уксусная, вин-. винной кислоты в метаноле. Затем раствор концентрируют и два раза перекристаллизовывают из метанола. Потом кристаллйческий й-(+)-тартрат обрабатывают гидроокисью аммония 5 с освобождением свободного...

Номер патента: 292260

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Макс, Пауль, Эдуард

МПК: A23K 1/175

Метки: домашний, кормов, приготовления, птицы

...фумарат натрия - фумаровая кислота, смачивающие агенты, как-то соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, например тетранатриевая сочь этилендиаминтетрауксусной кислоты, которач может также содержать моноцатриевые соли М,И-бис- (2-гидроксиэтил) -глицина, или другие соответствующие средства, как-то протпвоокислители или стабилизаторы. Предвартттельная смесь содержит примерно от 0,1 до примерно 20 оо, предпочгительно от 0,5 до 10 оо (примерно) активного вещества вместе с со 25 11000,0 Общий вес 30 1062,875 80,000 100,000 500,000 100,000 50.000 40,000 28,000 20,000 10,000 40 4.000 0.250 0.250 2,500 0,125 1,000 0,500 0.500 50 2000,000 Общий вес 60 65 5 10 15 20 смесью носителей и полсоб ответству тощейцых веществ.Корма готовят ооцецзвестпымц...

Номер патента: 367106

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C07F 9/165

Метки: дитиофосфорнб1х, эфиров

...жидкости. 511 р п м е р 1. 11 олучение Ь+(этилтионкарбазОил) -этпл,0-диветилдитиоросфата.1; смеси 0,020 г .0.1 ь этплксаитогспата кал 1 гя и 20,л сухого ацстата прп перемешивании и 20 С добав;1 яюг раствор 0,025 г .Иолб х,Ор 2 нидриД 2 0,0-диметплтиофосфорн 011 1 ислоты в 10 л ацетона, перемешивают од 1 ш час при 30-С и 8 час при 50 С. 11 осле этого реакционную массу охлаждают до 20 С п при этой тевперат) ре добавляют раствор 0,025 г ло.ь этилснимина в 3,1.1 ацетона 1 родолжают псремешивать один час при ком.натной температуре и 2 часа при 40 - 45" С, охлаждают, отделяют фильтрованием осадок 0 хлорстого калия, от фильтрата отгоняю т367106 0,025 г лояь хлорангидрида 0,0-диметилтиофосфорной кислоты и 0,025 г л 1 оль этиленимина.Выход...