Способ получения диперекисных ацеталей

Номер патента: 192215

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачинский, Славачевска

МПК: C07C 213/08, C07C 215/50

Метки: 5-ди-грь7-бутил-4, n-замещенных, аминов, оксибензи

...которой после очистки выделяют свободное основание.В табл. 1 приведены соединения, полученные предложенным способом.Изучение ингибирующего действия синтезироьанных веществ на окислптельные процессы жиров, полиолефинов, жидких углеводородшях топлив показало высокую эффективность многих нз них. Так, прн введении синтезиро ванных присадок в топлива в последних значительно уменьшается образование нерастворимых осадков и смол, способных засорять топливную систему двигателей, снижается коррознонная активность топлив, не ооразу ются кислоты и перекиси.П р и м е р. Производные ионола добавляютк топливам в количестве 0,02 - 0,05 о/,. Термоокислительную стабильность исходных топлив и их смесей с присадками испытывают прн 25 температуре 150"...

Номер патента: 395351

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/23

Метки: 6-ди-гяг-бутил-4-метоксиметилфенола

...ббо/о от теоретического) с т.,пл. 98,6 - 99 С 1 ло лптературным данзс ным т, пл. 100 - 101 С), содержащего менее395351 Предмет изобретения Составитель К. Коренев Техред Е. Борисова Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 686/2269 Изд Мо 947 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 31 о/о 4,4 - метилен-бис- (2,6-ди-трет - бутилфенола).11 цикл. К фильт 1 рату, полученному при лроведении 1 цикла, присоединяют 15 мл метанола и 8 мл формалина, нагревают до 60 С и в течение 30 мин добавляют раствор 25,8 г 2,6-ди-трет-,бутилфенола в 25 мл мета 1 нола. Массу дополнительно перемешивают при 60 С 30 мин, охлаждают...

Номер патента: 405866

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Медицинской, Позднев

МПК: C07C 68/06, C07C 69/96

Метки: ди-(гг-бутил)пирокарбоната

...следующим абр,азом.К 2 эквивалентам трет-бутилкарбоната на;рия, полученного предварительно известным способом, например путем обработки трет-бу;плата натрия углекислым газом, добавляют 1 эквивалент хлорангидрида моно- или динитрозамещенной бензойной кислоты, после чего к смеси приливают диметилформамид и перемешивают при комнатной температуре, а затем 1 час при 50 С. Для выделения целевого продукта реакционную смесь обрабатывают водой, отделяют органический слой от водного. промывают, высушивают и отгоняют органичеакий растворитель. Выход ли-(трет-бутил) пироеарбоната 70 - 83%. Из водного слоя,позкислением соляной кислотой выделяют 90 - 92/о нитрозамещенной оензойной кислоты.П р и м е р 1. В суспензию 115,2 г (,2,поль) трет-бутилата...

Номер патента: 891694

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Вирник, Воронов, Киселев, Кожанова, Пучин

МПК: C08F 222/02

Метки: 2-ди-метил-5, винилпиридинийметилсульфата, водных, диметилвинилэтинилметил, линейные, модификации, полимеризации, проведения, процессов, радикальных, растворах, сополимеры, статистические, трет-бутилпероксида

...интенсивные полосы поглощения 876 см , подтверждающие наличие пероксидной связи, и полосы 3402 свг, относящиеся К связи И - СН. В целом структура макромолекулы линейная.П р и м е р 2. В 101,2 мл этиленового спирта,(абсолютированного) 5 19 15 20 2 30 35 растворяют 21, 4 г 1, 2;диметил-винилпиридинийметилсульфата, 8,58 г диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси и 0,3 г перекиси бензоила, раствор продувают, сухим аргоном в течение 3 ч и переносят в стеклянную градуированную ампулу в токе аргона, после чего амнулу затаивают. После термостатирования при 70 С в течение 10 ч конверсия составляет 68 . Очищенный переосаждением сополимер содержит звенья: диметилвннилэтинилметил-трет-бутилперекиси 19,66...

Номер патента: 652183

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Акатьева, Бугеренко, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: диалкиловых, кислот, триалкоксисилилэтилфосфоновых, эфиров

...фф. шой избыток (10-50 мол.В) дФосфнта.П р Вщий нзка ельнф обратнК4евой трФ" г 65218 Формула изобретения Способ получения Ьиалкиловых эфи-,ров р -триалкоксисилилэтилфосфоновыхкислот общей формулы%0)з Я 1 снзснзРО(ОЙ )згде В и Н - С- С-алкилы, путем взаимодействия трйалкоксивинилсилана сдиалкилфосфитом при повышенной температуре в присутствии перекиси третичного бутила, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс про 35 водят в присутствии хинона.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что хинон берут"в количестве 0,1-0,5 вес. (от весаперекиси третичного бутила) и про 40 цесс проводят при 150"160 ОС.Источники информации, принятиево внимание при экспертизе1. Патент США Р 2843615,кл....