152467

Номер патента: 1025329

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Брюс, Майкл, Этел

МПК: C07D 327/06

Метки: 3-дигидро-5, 4-оксатиина, 6-дифенил-1

...с последующей 60,и-ТСК) (0,5 г) загружают в 2-литровую 3-горлую колбу, Добавляют1200 мл бутанола и смесь перемешивают механической мешалкой, Нагревают до кипения и дистиллят пропускают через вакуум-перегонную колонну(46 1,88 см), упакованную фарфоровыми насадками. На верху колонныпомещают ловушку Дина-Старка дляразделения водного слоя от аэеотропабутанол/вода. После того как, разделение .воды прекращается, дистиллятмедленно удаляют до тех пор, покатемпература паров на верху колонныне достигнет 117-118 С, точки кипения сухого и в .бутанола. Реакционную смесь охлаждают и отделяют.Кристаллический продукт отфильтровывают. Фильтрат возвращают в реакторнаряду с указанньми количествамибензоина, 2 -меркаптозтанола ип-ТСК.Н+Бутанол добавляют в...

Номер патента: 503850

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина

МПК: C07C 57/14

Метки: кислоты, фторфумаровой

...отгоняют хло-,роформ, остаток перегоняют в вакууме. Полу-йй чают 44 г (83 5% от теоретического) диметиАналогичный результат получают с диметиловым эфиром 2-фтор-хлор-бромянтарной кислоты, синтезированным из диметил- хлормвлевта. Соотношение фторфумврата и фтормалеата около 1:1.фторфумаровая кислота,Кипятят с обратным холодильником в течение 4 час 27,5 г смеси диметиловых эфиров фторфумаровой и фтормалеиновойкислот (4;1) и соляной кислоты. Полученный прозрачный раствор охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют эфиром.Получают 19 г (83% от теоретического) фторфумаровой кислоты с т.пл. 236-237 С (из смеси ацетона с бензолом). Способ получения фторфумаровой кислоты, о т л и ч в ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и...

Номер патента: 791734

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Беэр, Куприянова, Майоров, Мухина, Новожилов

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, хлоркарбоновых

...кислоты по отношению к поступающему тетрахлоралкану, который превращается в 02 -хлоркарбоновую кислоту. Серная кислота не расходуется в реакции, но,относительное количество ее в реакционной смеси уменьшается,поэтому нецелесообразно бесконечно увеличивать количество прибавляемого тетрахлоралкана из-за снижения скорости процесса. В результате, общее количество взятой для гидро- лиза серной кислоты может быть значительно меньшим, чем при одновременном смешении хлоралкана и кислоты, при этом увеличивается выход получаемых хлоркислот за счет уменьшения растворенных в сернокислотном слое хлоркислот, уменьшается также и образование побочных продуктов и смол, которые являются отходами производства. П р и м е р 1, В стекляннуюколбу емкостью 3 л,...

Номер патента: 969700

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико

МПК: C07C 69/62

Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры

...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...

Номер патента: 189434

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аитова, Демидова, Моторина, Печенкин, Хисамутдинов

МПК: C07D 261/12

Метки: 5-дизамещенных, изоксазол-4-карбоновых, кислот

...смз, добавляют 19 г едкого кали и 40 смз воды и кипятят 4 час с обратным холодильником. Спирт отгоняют в вакууме, растворяют остаток в воде и экстрагируют 100 смз эфира. Водный слой отделяют, подкисляют 10%-пой серной кислотой до рН 1 при перемешивании и охлаждении водой. Выпавшую 3,5-диза мешен ную из окса зол-кар боновую кислоту отфильтровывают, промывают водой и сушат при 100 С. Таким образом получ метилизоксазол-карбо от теоретического коли зальдоксим) с т. пл. 1 3-о-хлор фенил-метилок вой кислоты (55% от тВаказ 4130/11 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ства, считая на...