Способ получения бисарилфенолдисульфидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е43159ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Реслублик(22) Заявлено 31.01,72 (21) 1743421/23-4 с присоединением заявки М Государственный комитет 2) Приоритетпубликовано 05,06.74, Бюллетень2 овета Министров СССРо делам изобретений 53) УДК 517.569,3.07(088.8 и отк ыти Дата опубликования описания 27,02,7 2) Авторы изобретени С. Ф. Наумова, Е. Н, А Институт физико 71) Заявитель ганическои химии 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСАРИЛФЕНОЛДИСУЛЬФИ Изобретение относится к способу получения новых соединений - бисарилфенолдисульфидов, которые могут найти применение в химии полимеров.Известен способ получения дисульфидов, в Предлагаемый способ получения бисарил5 фенолдисульфпдов общей формулы 0 тз В" В хлористой продукты- водород или метил; К - ,метил, зася в том, что фенол или крезол ктодвзаимодействию с 1,2-дигидронафта(диалин), полученный тетрагидронафл нли тетрагидронафтил-о- (или п-, 10 ают од целевые ы получают в две; финал гидранафпшлфенал г.де Й ключ ае вергаютлиномтилфено еня и М, В. Балыкина-.г 4,У.т" ;1 Д частности динитрофенилсульфидов, взаимодействием Ка 252 с динитрохлорбензолом,или я-) -крезол обрабать сероп ЬзС 12 и ВыделяОт известным способом.Бисарилфенолдисульфи стадии по следующей схе94,8 Бис-(тетрагидро- нафтил-о-крезол)-дисульфид 650 74,90 6,30 12,5 19,8 12,17 20 18,3 5,2 70 40 75,24 Тетрагидронаф- тил-м-крезол 6,20 12,3 99,0 14 12,1 75,24 6,50 12,17 74,80 30 40 10,7 2,9 Бис-(тетрагидро- нафтил-м-крезол)-дисульфид То же 12,4 21,0 94,2 19,6 5,3 19,2 5,5 6,50 12,17 75 40 БО 40 20 75,24 То же Тетрагидронаф. тил-и-крезол 6,35 12,4 74,65 6,50 12,17 20,0 91,6 20 75,24 Бис-(тетрагидро- нафтил-л-крезол)-дисульфид То же 12,4 12 6,50 12,17 91,9 75,24 45 ф 80 12,9 12,4 3,5 То жеВ качестве растворителя взят бензол. Строение полученных соединений подтверждено данными элементарного анализа, ИК- спектроскопии и определением молекулярного веса,Способ получения бисарилфенолдисульфидов общей формулы ОН ОН ОН ронафталином и полученный тетрагидронафтилфенол или тетрагидронафтил-о- (плп )г-, или м-)-крезол обрабатывают однохлористой серой с последующим выделением целевого продукта известным способом. одород или метил;метил,тличающийся тем, что ол подвергают взаимодейст нол или крею с 1,2-дигидСоставитель П. СидякинРедактор Т, Шарганова Техред 3. Тараненко(тор Т. Хвор Подписное Тираж 506Совета Мини открытий наб., д. 4/5 Изд,52Государственного комитетпо делам изобретенийМосква, Ж, Раушска Заказ 301/12ЦНИИП ов СССР ография, пр. Сапунова, 2 о ф ьф о Э хС 4 о о Зж 1 а Э р о Г ха о,оэ х о оо х, х а Р щ а Ю З Э о Р х 3 а со Предмет изобретения
СмотретьЗаявка
1743421, 31.01.1972
С. Ф. Наумова, Е. Н. Арцимен, М. В. Балыкина, Институт физико органической химии, ТПО
МПК / Метки
МПК: C07C 319/22, C07C 323/20
Метки: бисарилфенолдисульфидов
Опубликовано: 05.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-431159-sposob-polucheniya-bisarilfenoldisulfidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бисарилфенолдисульфидов</a>
1s, 3r-2, 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил) циклопропанкарбонитрил в качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида-дельтаметрина и способ получения промежуточного соединения
Номер патента: 1679761
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Рукавишников, Ткачев
МПК: C07C 253/30, C07C 255/48
Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3r-2, инсектицида-дельтаметрина, качестве, пиретроидного, промежуточного, синтезе, соединения, циклопропанкарбонитрил
1S,3R-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛ-2-ОКСИПРОПИЛ)ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ ПИРЕТРОИДНОГО ИНСЕКТИЦИДА-ДЕЛЬТАМЕТРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ.1. IS, 3R-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулы Iв качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида дельтаметрина.2. Способ получения IS, 3R-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулы Iотличающийся тем, что кетонитрил формулы II
Способ приготовления углеродного катализатора-сорбента для тонкой очистки непредельных углеводородов от сернистых соединений
Номер патента: 1347973
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Вашина, Павлюхина, Рындин, Савостин
МПК: B01J 27/128, B01J 37/02
Метки: катализатора-сорбента, непредельных, приготовления, сернистых, соединений, тонкой, углеводородов, углеродного
...ммоль/ч.г носителя. Содержание железа в сорбенте составляет 3,73 мас,Е. Серосмкость сорбецта 54,3 мг/г катализатора пця тисфеца.П о и м е р 12, Катализатор сорбент готовят аналогично примеру 1, но с тем отличием, что скорость дозирования раствора хлорного желеа составляет 1 ммоль/ч г носителя. Содержание железа в сорбснте составляез 3,80 мас,7, (ероемкость сорбс.нта 55,1 мг/г катализатора для тиоФсцаП р ц м е р 13, Ката .изатор сорбент готовят аналогично пример 1, но с тем отличием, что дозировку раствора хлорного железа прс водят 36 мин со скоростью 1,25 ммоль/ч г носителя, Содержание железа в сорбецте составляет 3,9 ., сероемкость по тисфену 54,8 мг/г. 40 45 50 шивания. з 134ление аналогично примеру 1. Сероемкость сорбента 48,5 мг/г...
Способ получения дихлоргидрата моногидрата бис-(2-метил-3 окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида
Номер патента: 535299
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Балякина, Гунар, Жукова
МПК: C07D 213/66
Метки: бис-(2-метил-3, дихлоргидрата, моногидрата, окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида
...одного пятна).Применение в качестве катализатора ДМФА, как и следовало ожидать, позволило значительно увеличить скорость реакции при использовании минимального количества тионилхлорида и получить дихлорпроизводное пиридоксина высокого качества.Хлоргидрат 2-метил-З-окси,5 - ди-(хлорметил) -пиридин гидролизуют лучше при 60 - 65 С 10 водой, образующееся с количественным выходом 5 - хлорпроизводное пиридоксина без выделения подвергают взаимодействию с водным раствором дисульфида натрия. Указанное проведение процесса позволяет избежать побоч ной кватернизации основания 5-хлорпроизводного пиридоксина, таккаквмомент нейтрализации в реакционной смеси присутствует достаточное количество нуклеофильного реагента - аниона дисульфида. Дальнейшая...
Способ получения сложных эфиров 1, 2, 3, 6-тетрагидро-4 пиридил метил карбо ново и кислотыили их солей, или четвертичных солей
Номер патента: 419031
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Берингер, Ганс, Герхард, Иностранна, Рольф, Рудольф
МПК: C07D 211/70
Метки: 6-тетрагидро-4, карбо, кислотыили, метил, ново, пиридил, сложных, солей, четвертичных, эфиров
...пиридилкарбинола и хлорида а фенилциклопентануксусной кислоты, т. пл. 143 - 145 С (уксусный эфир).419031 5 10 15 Ю 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6П р и и е р 13, Метобромид 4- (1-метил-.2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты.15,7 г (0,05 моль) 4- (1-мстил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира а-фенилциклопентануксусной кислоты и 7,13 г (0,075 моль)метилбромида в 50 мл ацетонитрила перемешивают 4 час, кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход15,3 г (75%); т. пл. 185 - 187 С,Аналогично примеру 13 проводят опыт впримерах 14 - 20,П р и м е р 14. Метобромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-циклопентилфенилгликолевой кислоты получаютпри...
Способ получения производных тетрагидро-1, 3, 5-тиадиазин-4 она или их солей
Номер патента: 876057
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Кенити, Митихиро, Тапуо, Хидео
МПК: C07D 285/34
Метки: 5-тиадиазин-4, производных, солей, тетрагидро-1
...Зю 50(1/150 мопь) М-хлорметил-М-фенилкарбамоил хлорида и 1,4 г (1/150 моль)1-метил-(2-метил-хлор)-фенилтиомочевины. К раствору добавили припоремешивании 5,5 г 10".-ного (вес/вес) водного раствора гидрата окисинатрия и смесь интенсивно перемешивали в течение 4 ч, поддерживая приэтом температуру реакции при 40 С,После окончания реакции бензольныйслой промыли водой и сконцентрировали, получив маслянистую смесь 2-метилимино-(2-метил-хлор)-фенил 5-фенилтетрагидро,3,5-тиадиазин 4-она и 2-(2-метил-хлорфенилиминоЗ-метип-фенилтетрагидро,3,5 тиадиазин-она,Соединение166 можно выделитьиз указанной смеси следующим образом.Указанную маслянистую смесь раст 1ворили в ЗН соляной киспоте и удали607 72 5 1525 о 45 50 55 1 о 35 71 87ли нерастворимый...
Предыдущий патент: Способ получения тиосульфата холина
Следующий патент: Способ получения кальциевой соли 1-аурумтиопропанол-2 сульфоновой кислоты
Случайный патент: Способ регулирования физических характеристик углеродных материалов