Способ получения кротопитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 23546ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт, свидетельствал, 12 о аявлено 19 Х,196 115720823 ием заявкиприсое ПК С 07 с иоритет Комитет по дел изобретений и открытий ДК 547.339,2 (088,8 Опубликовано 28,Х 1,1968. Бюллетень36Дата опубликования описания 21.17.1969 при Совете Микиств СССРАвторы С, И, Мехтиев, М. А. Далин и Гумбато етен аявит ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРОТОНИТ 2 чной лабораторной тализатор ного слоя ыи тки ил енные фракции анализирм (синильная кислотам, непредельность - сулграфическим методами. П Предлагаемое изобретение относится к способу получения кротонитрила, который может быть использован как в основном органическом синтезе, так и в синтезе полимеров.Известен способ получения ненасыщенных 5 алифатических нитр илов дегидрогенизацией соответствующих насыщенных нитрилов на катализаторе - окиси щелочных металлов, нанесенных на активированную окись алюминия, при температуре 500 в 7 С и времени контак та 0,5 - 6 сек. Продукт реакции выделяют обычным путем.Целью изобретения является разработка нового способа получения кротонитрила, Это достигается дегидроцианированием динитрила 15 метилянтарной кислоты в среде молекулярного азота (молярное соотношение азота и динитрила метилянтарной кислоты 4: 1) на стирольно-контактном катализаторе при температуре 250 в 5 С, атмосферном давлении 20 и времени контакта 2 - 10 сек, При этом конверсия исходного сырья составляет 75 - 80%, а выход кротонитрила 80% от теоретического.Чистый кротонитрил выделяют из продуктов реакции ректификацией при атмосферном дав лении.Получ овались химически аргентометрически ьфитным) и хром ато осле опыта 30 для составления баланса путем сжигания кокса до СОе при температуре 500 С определялось количество углерода.Пример получения кротонитрил а.Опыт проводят в протоустановке с объемом ка70 слтз.В реактор помещают стирольио-контакты катализатор в количестве 88 г, Из бюре через слой катализатора пропускают динитр метилянтарной кислоты в количестве 97 г в течение 2,5 сек при температуре 400 С. Одновременно в реактор для разбавления динитрила подают азот с сохранением молярного отношения его к динитрилу 4: 1.Реакционная смесь из реактора поступает в холодильную систему, где ее охлаждают сначала мокрым, а затем сухим льдом. Несконденсировавшуюся часть реакционной смеси улавливают в водяном и бензольном скрубберах.Полученный продукт в количестве 96 г ректифицируют при атмосферном давлении с применением эффективной ректификационной колонны (высота 1000 лтлт, диаметр 20 люле),При ректификации выделяют следующие фракции (в г):27 - 30 С синильная кислота90 - 92 С метакрилонитрил231546 Предмет изобретения Составитель Ж. ИсаеваТехред Л, К. Малова Корректор Г. И, Плешакова Редактор А, Петрова Заказ 340/12 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3121 в 1 С кротонитрил252 в 2 С динитрил метилянтарной кислотыостаток - кокс. 1. Способ получения кротонитрила путем пропускания насыщенного нитрила через слой катализатора при повышенной температуре и нормальном давлении и выделения продукта известными приемами, отличающийся тем,что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, в качестве насыщенного нитрила применяют динитрил метилянтарной кислоты, который пропускают через сти рольно-контактный катализатор при температуре 250 - 500 С в среде инертного газа, например азота, взятого в молярном отношении к динитрилу метилянтарной кислоты от 1: 1 до 40: 1, предпочтительно 4: 1,10 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 400 С и времени контакта 2 - 10 сек.
СмотретьЗаявка
1157208
С. И. Мехтиев, М. А. Далин, Ф. Г. Гумбатова
МПК / Метки
МПК: C07C 253/30, C07C 255/07
Метки: кротопитрила
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-231546-sposob-polucheniya-krotopitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кротопитрила</a>
Способ получения динитрила метилянтарной кислоты
Номер патента: 247942
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Далин, Мехтиев, Сафаров
МПК: C07C 121/24
Метки: динитрила, кислоты, метилянтарной
...динитрила метилянтарной кислоты проводят в а1,чающегося типа при парциальном давиых продуктов 2 - 5 ата.П р и м е р 1. Исходную смесь, состоящую иэ 20,1 г метакрилонитрила, 4,05 г синильной кисло. ты; 0,242 г едкого кали (соотношение метакрияо. ,нитрила и синильной кислоты равно 2: 1) поме-. ,щают в ампулу, снабженную электрической печью и термопарой, Данную смесь нагревают в течение 30 - 120 мин при 100 - 115 С и парпиальном давле 1 нии исходных компонентов, равном 2 - 5 ата. За. тем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и подвергают химическому анализу. После вакуумной разгонки выделяют 13,98 г ди. нитрила метилянтарной кислоты, что соответству;ет выходу 95 - 96% при 100%-ной конверсии синильной кислоты, При этом...
Способ получения, -метилянтарной кислоты
Номер патента: 449906
Опубликовано: 15.11.1974
Авторы: Левшина, Симон, Торяник
МПК: C07C 55/10
Метки: кислоты, метилянтарной
...упрощает проведение процесса, так как исключает применение автоклава, а следовательно, и специальных мер по технике безопасности,Кроме того, предлагаемый способ дает возможность получать целевой продукт высокого качества (без дополнительной очистки) с хорошим стабильным выходом.По предлагаемому способу водный раствор продажной итаконовой кислоты восстанавливают продажным 80%-ным водным раствором гидразин-гпдрата при 90 С в присутствии никеля Ренея с последующим подкислением реакционной массы соляной кислотой и выделением полученного продукта известными 5 приемами.П р и м е р, Смесь 130 г (1 моль) итаконовой кислоты и 96 г (2,4 моль) едкого натра в 1,1 л нагревают в колбе с обратным холодильником на кипящей водяной бане до пол ного...
Силовая установка, использующая перепад температур между водой, находящейся подо льдом, и атмосферным воздухом
Номер патента: 86640
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Волобуев
МПК: F03G 7/04, F28F 23/00
Метки: атмосферным, водой, воздухом, использующая, льдом, между, находящейся, перепад, подо, силовая, температур
...воде.Использование не растворяющегося в воде жидкого промежуточного теплоносителя значительно расширяет выбор веществ, которые могут быть использованы в качестве рабочего тела в угстановках этого типа.На чертеже изображена схема силовой установки.В контактный теплообменник 1, установленный в русле реки 2, по трубе 3 подается охлажденный керосин из испарителя 4. Теплообменник 1 разделен перегородкой 5 на две части. Одновременно с керосином в теплообменник по трубе б подается подледная вода, служащая в данном рабочем цикле горячим источником. Керосин нагревается более тсплой водой и располагается над слоем воды и ледяной шуги 7, которая остается в нижней части теллообменника и постепенно выходит из него. Нагретый керосин переходит в...
Способ регулирования температуры перегретого пара прямоточного котла путем вспрыска в пароводяной тракт котла питательной воды
Номер патента: 93954
Опубликовано: 01.01.1952
Автор: Паперный
МПК: F22G 5/12
Метки: воды, вспрыска, котла, пара, пароводяной, перегретого, питательной, прямоточного, путем, температуры, тракт
...в скемс по предлагаомому способу осу 1 цсствлястся слсдуюгцим Образом.Прц изменециц температуры пара за перекодной зоной регулятор 8 воздействует нг регулирующий клапан 6 вспрыска, Вследствие измене- и 5 поОжсция клапЯНЯ 6 перепад давлсни 51 на регулир 5 юше.11 пита- телИсм клапане 8 изменяется и в действие вступает дифференциальный регулятор 5, который, ьоздействуя ца регулирующий клапан 9, восстанавливает перепад давления ца регулирующем клапане 8. В результате суммарный ряскод питательной воды, подаваемой насосом 10 через клапан о, пзмсняет 51, а ряскод 1 срез и.1 япян 8 СО.(ряняется пре 5 кцц 1. РазЛов 93954 НОСТЬ 1 Е)КДУ "УМЕЕЕРК 1 112" Хо "0:1: )ЯСХСДОХЕ Иа СЛ НОИ Во Ь 1, ПОСТМ- пающсй через клапан 8 в кс;-.с 1, идет через...
Способ нейтрализации фосфориой кислотыизобретение относится к области производства суперфосфата. известен способ нейтрализации фосфорной кислоты в суперфосфате путем введения в него извести, мела, доломита, обе
Номер патента: 280493
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вейдерма, Венделин, Куузик, Кууск
МПК: C05B 1/02
Метки: введения, доломита, известен, извести, кислоты, кислотыизобретение, мела, него, нейтрализации, обе, области, относится, производства, путем, суперфосфата, суперфосфате, фосфориой, фосфорной
...та прочность гранул 50% по сравнению,мукой. 5 Сравнительные данные хапической прочности гра лице,Пример. 1 т простог держащего 7,0% свободно 10 с 43 - 44 кг золы с общей ресчете на СаО), равной 5 течение нескольких минут гра нуляцию.о повышент л отрахкень та о супер й Р:Оз щелои 0,0%, в и нап росфата, сосмешивают остью (в песмесителе в равляют на аблттрализующая добавка - известковая му Содержание свободной рв 05 а,0 ,4 ,0 ,0 продукта, отличатощиисяасширения сырьевой базчности гранул, в качествей добавки берут сланце мет изобретен тем, что , и повы- кальцийую золу,нуляцие с целью шения и содержа Изобретение относится к области производства суперфосфата.Известен способ нейтрализации фосфорной кислоты в суперфосфате путем...
Предыдущий патент: Способ получения фтале. зого ангидрида
Следующий патент: Способ получения алкилсульфохлоридов
Случайный патент: Способ очистки летучих неорганических гидридов