Способ получения 1, 10-бяс-диметиламинодекана

Номер патента: 635090

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Ахрем, Будай, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-ацилоксициклогексен2-онов-1

...примеру 1, исходя из 5,5-диО метилциклогександиона,3 и хлорангидрида бензойной кислоты, получают целевойпродукт, выход 86,4 О/о, т, кип, 181 - 183 С//4 мм рт, ст,ИК-спектр, , см-: 1125, 1680, 1770.15 Найдено, о/о, С 73,60; Н 6,61.ОсзНсзОз.Вычислено, %: С 73,75; Н 6,60.П р и м е р 5. 3-(3-Метоксибензоилокси)цвклогексен-он.20 Аналогично примеру 1, исходя из циклогександиона,3 и хлорангидрида 3-метоксибензойной кислоты и ;проводя ,реакцию в растворе дихлорэтана, получаютцелевой продукт, выход 76,8%, т, кип. 232 -25 234 С/12 мм рт, ст.ИК-спектр, ч, слс-: 1130, 1680, 1750.Найдено, %: С 68,01; Н 5,71.С с 4 Н с 04Вычислено, /о. С 68,28; Н 5,73.30 П р и м е р 6. 3-(3-Метоксибензоилокси) -5,5-диметилциклогексен-он.Аналогично примеру 1,...

Номер патента: 2002735

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Жукова, Зорина, Клюева, Лосева, Разживина, Савельев, Устюжанина

МПК: C07C 237/26

Метки: водного, выделения, окситетрациклина, раствора

...гидролиза протонированной формы окситетрациклина в фа 30 эе сорбента и исключает необходимость поддержания сильно-кислой среды в фазе внешнего раствора. Применение указанного сорбента обеспечивает разделение целевого продукта и примесей на стадии сорбции в условиях, исключающих химическую деструкцию антибиотика в заметных количествах.5,.На стадии десорбции разделение окситетрациклина и специфических примесей существенно зависит от природы полярного органического растворителя, используемого в составе элюента. Применение для этих целей метанола или ацетона, как это имеет место в способе по прототипу 51, приводит к частичному или. полному наложению зон, содержащих антибиотик и окрашенные вещества,. во фракциях элюата. Использование...

Номер патента: 703015

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Дзюндзи, Кеничи, Кохеи, Муцуо, Сиро

МПК: C07C 103/133

Метки: акриламида, водного, раствора

...поверхности аппаратуры, контактир)ющиес водным раствором акриламида, особенно поверхности насадочной колонки,синтетической смолой, такой, как Фенольная, полиэтиленовая, полипропиленовая или хлорвиниловая, или под"держивают линейную скорость раствора 60через колонку 2-20 м/ч.Водный раствор акриламида можновводить в колонку с неподвижной насадкой снизу или сверху, Температурараствора от 5 до 50", предпочтительно 65 10-30 С. Отработанные ионообменныесмолы регенерируют обычным методомбеэ потерь смолы,Водный раствор акриламида послеобработки сильно кислой катионооб.менной смолой затем обрабатываютслабо основной анионообменной смолой.Слабо основные анионообменныесмолы обычно получают хлорметилированием сополимера стирол-дивинилбенэол с...

Номер патента: 1525146

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Абдрашитов, Лисицкий, Расулев, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 87/30

Метки: водного, диметилдиаллиламмонийхлорида, раствора

...3 /ч, взятые в молярном соотношении хлористый аллил : диметиламин : гидроокись натрия,равном 2:1:1, подают в роторно-пульсаоционный аппарат при 15 С, При числе оборотов электродвигателя роторнопульсационного аппарата 1000 об/мин степень диспергирования хлористого аллила достигает 100 мкм. Реакцион 1525146ную смесь подают под давлением0,12 МПа в реактор ТКТТ, нагретыйодо 60 С, и проводят процесс в течение 25 мин до образования в реакционной смеси 5,0 мас.Е ДМДААХ, затем реакционную массу охлаждают,снижают давление до атмосферногоои завершают процесс при 40 С втечение 6 ч.П р и м е р 7 (сравнительный).Хлористый аллил с объемным расходом0,36 мэ/ч, водный ЗОУ.-ный раствордиметиламина с объемным расходом0,28 м /ч и водный 36/-ный...

Номер патента: 1244144

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Горячев, Ким, Кондратьевская, Мирзаев, Разважаев

МПК: C07D 201/16

Метки: водного, капролактама, раствора

...64 мас.7. воды, остальноепримеси толуола, обрабатывают 254,57-ным водным растворомКМпО при80 С в течение 60-100 мин для окисления побочных продуктов. Затем добавляют полиэлектролит в виде0,057.-ного водного раствора в количестве 0,00027, от веса перерабатываемого раствора,Водный раствор полиэлектролита,концентрацией 0,057. готовят из массысветло-коричневого цвета, получаемой35путем полимеризации кубовых остатков производства нитрилакриловойкислоты в присуствии радикальных инициаторов и последующего омыления полимеризованного продукта растворомгидрата окиси натрия. В качестверадикальных инициаторов могут бытьиспользованы персульфат К, Иа, СаСТСаБО, 1 а БС А 1 (ЯО,)з . Полимеризованный кубовый остаток имеет состав, мас,%:...