Способ получения цианида закиси меди

Номер патента: 684810

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Георгобиани, Котляревский, Лавров, Михаленко, Урусов

МПК: C30B 31/00

Метки: группы, кристаллов, металлоиды, полупроводниковых, содержащих, соединений, составом, стехиометрическим, цинка

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к технологии полупроводниковых материалов и может быть использовано для управления стехиометрическим составом кристаллов полупроводниковых соединений цинка, содержащих металлоиды Ч 1 группы.Известен способ управления стехиометрическим составом кристаллов полупроводниковых соединений цинка, содержащих металлоиды Ч 1 группы, включающий отжиг кристаллов в парах металлоида при давлении 0,01-3 атм и температуре 200-1200 С.Недостатком указанного способа является то, что он не позволяет получать кристаллы полупроводниковых соединений цинка, содержащих металлоиды 71 группы, с проводимостью. дырочного типа...

Номер патента: 654543

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Баянжанов, Будон, Воронин, Клименко, Коротин, Куленов, Неверов, Орлов, Ярыгин

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...ведет к соосаждению основных серосодержащих солей меди и цинка, загрязняющих продукт, а при рН( 3 увеличивается содержание в продукте металлической меди. Ограничение по остаточному содержанию меди в растворе 2 - 3 г/л позволяет не допустить перевосстановленпе закиси меди до металлической меди.П р и м е р. В реактор емкостью 20 мз заливают 18 м промышленного сернокислого медно-цинкового раствора, полученного после выщелачивания медно-хлорного кека и содержащего, г/л: Сп 21,6; Хп 50,2; С 1 0,79; Сс 1 0,41; Ге 0,31; Аз 0,19 и ЯЬ 39,4 мг/л. Осаждснис проводят цинковым порошком с тониной помола минус 1,0 мм при654543 Формула изобретения Составитель Е. Зайцев Техред Н. Строганова Редактор Т, Пилипенко Корректоры: И. Позняковская и Л....

Номер патента: 75895

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лесин, Шабашова

МПК: C01G 3/10

Метки: газов, купороса, меди, медного, содержащих, соединений

...с образованием соли по реакции:3 СпО+3 ЯО,+3 Н,О==Си (СнОз).,2 НгО+НгО а абразуюгцаяся соль окисляется по реакции:Сп ( пия образующейся ки".лоты ввод тся окись меди.Предлагаемый способ получения медного купороса заключается в следующем.В насыщенный при 15 - 25 С раствор сульфата меди, содержащий около 175 г Сц 50., на кг раствора, вводится окись меди в количестве, необходимом для получения на"ыщснного раствора сульфата меди при 60 - 70 С (окало 67 г на 1 йг раствора). Полученная водная суспензия подвергается воздействию ЯОг и Ог-содержащих газов при 80 - 90 С до полного растворения окиси меди. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры выделившиеся кристаллы медного купороса отфуговываются, а маточный раствор вновь возвращается в...

Номер патента: 469252

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вальтер, Ханс

МПК: C07D 49/18

Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинные, гетероциклические, группы, содержащих

...т. пл. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6172 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают И-(а - мети,чизоксазолил-(5)- карбамидо 1-этил) -бензолсульфони ч)-И - циклогексилмочевину в виде бесцветных кристаллов, т. пл, 190 С.Пример 9.Аналогично примеру 1:из хлорила 5-метилизоксазол - (3) - карбоновой кислоты и 4-(а-амнноэтнл)-бензолсульфонамида получают 4- (п-Г 5-меттт,чттзотсазолтт,т- (3) - карбамидо 1-этил)-бензолсульфонамид в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 178 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают К-(а-мети чизоксазоли.ч - (3) -карбамидо 1- этич)-бензолсульфонич 1-Х - циклогексилмочевину в виде бесцветного кристаллического порошка, т. пл. 173 - 174 С.Соответственно этому с 4-метнлннклогексилизоцианятом получают...

Номер патента: 795490

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Джозеф, Роберт

МПК: C08F 265/02

Метки: амино-имидные, группы, полиэлектролитов, содержащих

...обратного холодильника, после чего шлам нагревают до температуры дефлегмации и всю воду от реакции конденсации удаляют азеотропной дистилляцией. Конечная температура 139 С. Реакционную смесь охлажодают до 120 С, добавляют. 87,05 гмо оэтаноламина (МОЭтА) шлам выдерживают 1 ч при 120 С. Далее температуру повышают до де)легмационной, удаляя всю воду .от этой окончательной реакции конденсации в течение 6 ч путем азеотропной дистилляции. Конеч" ная температура 140 фС. Продукт перерабатывают в виде свободного амина по примеру 1, Получают 230 г продукта, проходящего через отверстия 100 меш без дробления, и 17 г продукта, задерживаемого на сите.П р и м е р 4. В целях улучшения дисперсионных свойств продукта получаемого по примеру 3 меняют...