Способ количественного определения меди

Номер патента: 151098

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Божевольнов, Крейнгольд, Ластовский, Сидоренко

МПК: C01G 3/00, G01N 21/64

Метки: количественного, люминесцентного, меди

...качестве реактива при позволяет повысить точ тром 4 - 5 см налии воды, содержаоляной кислв,пробирки,м в пробирка/Жо 151098В пять пробирок вносят по 2 капли 0,1 н. соляной кислоты и в четыре из них типовой раствор меди с содержанием 0,05 икг, 0,10 мкг, 0,15 мкг и 0,20 мкг, Во всех пяти пробирках объемы растворов доводят бидистиллятом тоже до 4 мл. Во,все пробирки добавляют по 1 мл боратного буферного раствора с рН = 10,0 и перемешивают. (Буферный раствор го- . товят смешением 60 мл 0,1 н. раствора буры и 40 мл 0,1 н. раствора едкого натра), Во все пробирки добавляют по 0,2 мл 0,03 оу-ного раствора реактива в ацетоне, перемешивают и при освещении светом ртутно- кварцевой лампы, снабженной светофильтром УФС-З, измеряют интенсивности...

Номер патента: 1688158

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Данильчук, Лапшина, Макарова, Турьян

МПК: C11B 1/00, G01N 33/02

Метки: анализа, жиров, кислотных, подготовки, раствора, реагента, рн-метрического, чисел

...реагента, Кислотные при еагенте (амине) накапливаются поглощения углекислоты из с образованием карбонатнойреакции1 Г 1 г 15 Н Результаты испытаний известцого ипредлагдсмого способов и здЬисимости Ст СТЕПЕНИ ОДЩЕтаЧИЕанЯ РЕаГЕЦта3 ре)тставлсцы в таблице,Ф о р м у л а изобретения Нгицце степе;и подщслачивания реагента на точость анализаКислотное число жира, мг 1(ОН,определяемое способом при е киспотном числР ПО ГОСТ 5476-(0 тСтепеньпод;елчиСпособ г".ГОГов -ЛЕНИ РС З 3 Е тат вация реагента 5,:3 14,0 т,8 ЬЗ Е Е С Тный 14,4 14,0 5,2 2,2;.,О 1 Н Зт.33, Р Р тт .33,33,11 редлагдем.й 12,5 4 Составитель В, ГордеевТехред М,Др;цьк 1(оррек 1 ор 1( Самборская Редактор А Лежниг 3 Заказ 3705Подписноее(оме(тет по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1081225

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Гедгагов, Сергиевский, Травкин, Ягодин

МПК: C22B 3/00

Метки: меди, никеля, переработки, растворов, сернокислых

...от сорбента дальнейшее концентрирование меди .осуществляют обработкой органического раствора водными растворами серной кислоты. При этом получают растворы, содержащие 35- 45 г/л меди и 120-200 г/л серной кислоты. Эти растворы можно использовать либо для получения известными способами качественного медного купороса, либо для электроосаждения меди. Никель десорбируют с аминокарбоксильного сорбента водными растворами, содержащими 400-740 г/л серной кислоты. После удаления избыточной кислоты известными приемами, например экстракцией аминами из элюата, получают качественный никелевый купорос.В качестве десорбирующего раствора используют 5-40%-ные растворы реагентов класса оксиоксимов. Выбор интервалов изменения концентрации оксиоксимов...

Номер патента: 517835

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Луговая, Луговой, Петухов, Шохин

МПК: G01N 21/24

Метки: 3-диоксанов, водных, количественного, растворах

...римое соединение А 9 С которое выпадает в осадок и мешает фотометрировать синь. Поэтому заключительную операцию - измерение оптической плотности раствора, проводят в аммиачной среде, где А 9 С растворяется. Условия анализа и результаты приведены в табл. 1.Результаты определения 4-фенил,3-диоксанаприведены в табл. 2.П р и м е р. Определение 4-фенил,3-диоксана.Раствор, содержащий 0,02-0,2 мг 4-фенил,3.ди.оксана, помешают в колбу на 25 мл, приливают 0,5 мл серной кислоты (1,84) и 0,25 мл 1%-ного азотнокислого серебра, доводят общий объем раствора до 10 мл дистиллированной водой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин. После охлаждения осто. 2 рожно прибавляют 2,5 мл 20%-ного едкого натра и еше по каплям 1 мл 107 ного едкого...

Номер патента: 865812

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Афонский, Губская, Изотова, Киреев, Лепская, Новицкая

МПК: C01G 37/00

Метки: отработанных, растворов, регенерации, хромсодержащих

...к раэбанлению рабочих растворов, а при дейстнии твердого Сг.О образование воды н системе исключается,Перед добавлением осадителя (йаОН) 30отработанный раствор предварительнонагревают до 40-50 С, что исключаетнеобходимость введения Флокулянта иснижает количество добавляемого реагента за счет снижения рН осаждения 35примесей.Нейтральную соль, необходимую длякорректировки раСтвора, вводят в виде двух образующих ее компонентов(основного и кислотного характера) 4 Ос промежуточным осаждением и отделением осадка примесей металлов, причемпри введении последнего происходитподкисление раствора до требуемой величины рН и одновременно его корректировка по бихромат-ионам,Рост температуры от 20 до 50 С уменьшает количество МаОН в 3 раза и сокращает...