C01B 17/45 — соединения, содержащие серу и галогены, с кислородом или без него

Номер патента: 1430802

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Биленко, Боровиков, Лисецкая, Синкевич

МПК: C01B 17/45, G01N 31/00

Метки: газовых, средах, тионила, хлористого

...Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения хлорйстого тионила в присутствии продуктов его гидролиза - хлористого водорода и диоксида среды в газовых средах.Целью изобретения является повыше ние чувствительности анализа и ускорение определения.П р и м е р. Непосредственно перед проведением анализа четыреххлористый углерод осушают путем 14-часовой выдержки над прокаленным хлоридом кальция, растворитель,декантируют и перегоняют в присутствии пятиоксида фосФора,Определение хлористого тионила в воздухе рабочей зоны, содержащем 9,0 мг/м хлористого тионила ЯОС 1 и 1,3 г/м хлористого водорода.Заполняют два поглотителя четырех-...

Номер патента: 1477675

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Горячев, Зеткин

МПК: C01B 17/45

Метки: монохлористой, серы

...3 ССС 1 8 +28 С 1,Процесспроводитьректификацседел Берл 4 + БгС 1, + БС 1,12 + С 1 г елесообразно типа колонны й насадку типа ллокс или коле-5 тарелку, также считая снизу. Влабораторной установке теплопотерисравнительно велики, поэтому предусмотрен обогрев колонны. Куб колоннытакже имеет нагрев. Очистку предпочтительно проводить при 60-120 С, вокубе колонны поддерживают температуру не выше 130 С. 1 ри определеннойскорости подачи и установившемся 1 Орежиме по температуре производятконтрольный отбор пробы в течение20 мин, после чего опыт заканчивают,В условиях примера 1 проведенасерия опытов, данные и результаты 15которых сведены в табл. 1 и 2.Предлагаемый способ очистки,совмещающий хлорирование и ректификацию в зоне ракции,...

Номер патента: 1570994

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Боровиков, Гейко, Лебедев, Муханов, Овчинников, Ромашев, Смоляков

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурилхлорида, тионихлорида

...раствора катализатора туда .до ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ К ОТИРИТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ТИО 1 СУЛЬФУРИЛХЛО,Р Щ(57) Изобретение относит нической химии, а именно очистки тионипхлорида от хлорида, и может быть пс при очистке техического да от сульФурилхлорида. елью и тения является снижение расхода лизатсра при сохранении степени ки, В технический тионилхлорид, шаемый от сульфурилхлорида, вво раствор хлористого алюминия в т хлориде, содержащий не более 0,025 мас,7 серы элементарной. ходимое количество А 1 составл 0,00015-0, 01 мас,Е по отношению очищаемому тионилхлориду, Затем бавляют элементарную серу, смес держивают в течение 5-10 мин и д тиллируют или подвергают дистплл минуя предварительную выдержку. шенпый...

Номер патента: 1717535

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Васильев, Веселова, Виноградов, Данилов, Николаев, Прокошина

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...обработанного мочевиной активированного угля в течение 6-10 ч при160-220 С,П р и м е р. В обогреваемый реактор, 15снабженный мешалкой, термометром, загружают 150 г воды, 30 г мочевины, перемешивают до полного растворения мочевины.В этом же реакторе полученный растворсмешивают с 100 г активированного угля и 20постепенно повышают температуру.В ходе повышения температуры водаиспаряется. Температуру повышают до 190С и при этой температуре выдерживают втечение 8 ч. 25После выдержки и охлаждения приготовленный катализатор в качестве 5 г переносят в проточный реактор, снабженныйустройством для равномерного распределения газов в реакционной массе, рубашкой 30для охлаждения, термометром, обратнымхолодильником, добавляют 20 г хлористо-,го...

Номер патента: 2001876

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Буланов, Добрянский, Козлов, Степанский, Торубаров

МПК: C01B 17/45, C01B 25/10

Метки: тионила, фосфора, хлористого, хлорокиси

...10 С. Газы подаются вреактор, соединяясь непосредственно перед барботером, После подачи реагентовреакционная масса при 1 О С выдерживается 80 мин, Суммарное время подачи и 25выдержки составляет 160 мин, Далее реакционная масса подогревается до 90 С и приэтой температуре в течение 60 мин завершают процесс и осуществляют десорбциюгазов,.которые поглощаются треххлористым фосфором, для использования в послеся в промышленности, Предлагаемое соотношение реагентов легко достигается на практике и обеспечивает полную конверсию треххлористого фосфора. Мягкие температурные условия процесса, когда концентрация реагентов максимальна, позволяют подавить побочные процессы, а применение высокой температуры при завершении взаимодействия обеспечивает...