Способ приготовления рассола хлорида натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(59 4 С 01 0 3/06 ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АССО аст(21) 3 (22) 1 (46) 1 (71) О есс 72) П(56)кл, САвУ 724 СР80. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 802155/23-261. 10.845.09.86. Бюл. В 34рдена Трудового Красного Знанститут нефтехимических проим. 10.Г. Мамедалиева .С. Алиев, Н.Б. Альтман, властимов, Н.И. Васильева, авимов, А.Д, Гутерман,. Исмайлов, Х.Р. Исмайлова, улиев, И.И. Рустамов, Ф.И. Са и Ч.Н. Шукюров37.26(088.8)атент Японии 9 55-7588, 02 Э 1/58, 1980.орское свидетельство СС 45, кл. С 01 В 3/06, 19(54)(57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ Р ЛА ХЛОРИДА НАТРИЯ, включающий р ворение природной соли в воде, предварительно обработанной реаген том, о т л и ч а ю щ и й с я тем что, с целью повышения чистоты и сокращения потерь целевого продукта, в качестве реагента используют смесь следующего состава, мас.Х:Снликат1257056 1,0 1,0-10,0 натрияЭтиловый О, 1-0,5 2,0 5,0 натрияЭтиловый 0,2 спирт ВНИИПИ Заказ 4878/18 Тираж 450 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам приготовления рассолов хлорида натрия и может быть использовано в производстве соды аммиачным методом.Целью изобретения является повышение чистоты и сокращение потерь целевого продукта.Сущность способа заключается в том, что природнуЮ соль растворяют в воде, предварительно обработайной реагентом следующего состава, мас. :Силикат. спиртГликоль илиглицерин 0,05-0,3Вода ОстальноеП р и м е р 1. Через колонку, заполненную солью Баскунчакского месторождения, со скоростью 2,0 ч при 5 С пропускают воду, в которую предварительно введен реагент следующего состава, мас. .,Скликатнатрия 10,0Этиловыйспирт 0,5Этиленгликоль 0,3Вода ОстальноеСоль растворяется в воде и на выходе из колонки получают суспензию рассола хлористого натрия и осадка, образующегося в результате взаимодействия реагента с солями жесткости, Далее. суспензию направляют на отстаивание, скорость отстоя 18 см/мин. В результате получают рассол ИаС 1, содержащий 309,1 г/л ИаСФр Са + М 8 0,005 мг-экв/л, степень осветления рассола 15 р 2 мг/л, потери ИаС 1,327П р и м е р 2. Способ осуществляют, как в примере 1, при 60 Со и предгарительную обработку воды ведут. Реагентом следующего состава, мас, :Силикат Глицерин 0,2Вода ОстальноеВ результате получают рассол ИаСбрсодержащий ИаС 312 р 8 г/л, Саф ++ Мк 0,003 мг-экв/л, степень асветления рассола 13,0 мг/л, потериИаСВ 1,417.П р и м е р 3. Способ осуществляют, как в примере 1, с предвари тельной обработкой воды реагентомследующего состава, мас,7:Силикат натрияЭтиловый15 спирт 0,1Этиленгликоль 0,05Вода ОстальноеВ результате получают рассолИаС 1, содержащий ИаС 1 3 13,4 г/л 20 Са + Мя0,006 мг-экв/л, степеньосветления рассола 14,8 мг/л, потериИаС 1 1,577П р и м е р 4. Через колонку,заполненную солью Баскунчакского-1 25 месторождения со скоростью 2,0 чпропускают обратный рассол, в который предварительно введен реагентследующего состава, мас.7:Силикат 30 натрияЭтиловыйспирт 0,15Диэтиленгликоль О р 1Вода ОстальноеСоль растворяется в рассоле и навыходе из колонки получают суспензию рассола ИаСВ и осадка солейжесткости. Далее суспензию направляют на отстаивание, скорость отстоя32 см/мин. В результате получаютрассол ИаСВр содержащий 314,7 г/лИаСФр Са + Мя0,004 мг-экв/л,степень осветления рассола 14,3 мг/л,потери 1,743.Предлагаемый способ позволяетснизить потери хларида натрия до1,3-2,07 против 107. по известномуспособу, а также повысить степеньчистоты продукта эа счет снижениясодержания н нем примесей кальция50и магния до 0,003-0,006 против ОрЗпо прототипу,
СмотретьЗаявка
3802155, 11.10.1984
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ИМ. Ю. Г. МАМЕДАЛИЕВА
АЛИЕВ ВАГАБ САФАРОВИЧ, АЛЬТМАН НАТАЛЬЯ БОРИСОВНА, АВЛАСТИМОВ ЛАЗАРЬ ПЕТРОВИЧ, ВАСИЛЬЕВА НАДЕЖДА ИВАНОВНА, ГАШИМОВ АЙДЫН ИДРИС ОГЛЫ, ГУТЕРМАН АЛЕКСАНДР ДАВИДОВИЧ, ИСМАЙЛОВ МИР ИСМАИЛ ЗЕЙНАЛ ОГЛЫ, ИСМАЙЛОВА ХАЛИДА РАУФОВНА, КУЛИЕВ ТАБРИК МУЗАФФАР ОГЛЫ, РУСТАМОВ МУСА ИСМАИЛ ОГЛЫ, САДЫХОВ ФИКРЕТ МАМЕД ОГЛЫ, ШУКЮРОВ ЧИНГИЗ МУСАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01D 3/06
Метки: натрия, приготовления, рассола, хлорида
Опубликовано: 15.09.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1257056-sposob-prigotovleniya-rassola-khlorida-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления рассола хлорида натрия</a>
Способ прецизионного измерения состава минеральных вод
Номер патента: 1744622
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Бунявичюс, Гайдукова, Добровольскене, Капран, Мяшка
МПК: G01N 27/02
Метки: вод, минеральных, прецизионного, состава
...Корректор М. Максимишинец Редактор М. Циткина Заказ 2194 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Способ реализуется в следующей последовательности операций.Емкость с исследуемой жидкостью устанавливают в измерительную камеру спектрометра после типовой процедуры пробоподготовки. Пробу подвергают воздействию высококачественного электромагнитного поля с частотой, значение которой определяется зоной активации, т.е. номером химического элемента, чувствительность по отношению к которому необходимо повысить,Частота воздействия определяется из соотношенияЕ = то+1(про (1) где 1 О -...
Устройство для усреднения состава сточных вод
Номер патента: 1444302
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Виницкая, Гириков, Гордин
МПК: C02F 1/00
Метки: вод, состава, сточных, усреднения
...4 усреднителя. Герметичная гибкая перегородка 2 может быть выполнена из любоговодонепроницаемого материала, например резиньг или синтетической пленки. Перегородка 2 герметично соединена с внутренними стенками и днищемусреднителя 1, а верх перегородки закреплен выше максимально возможногоуровня сточной воды в секциях 3 и 4усреднителя. 2 ил. Дом Явк =(, где Я - расход сточныхвод на входе. Если С вк ( С вк.сто блок 7 коммутации вырабатываетсигнал на открытие исполнительногомеханизма 10 и вода направляется всекцию 4 усреднителя 1 с расходом- Если концентрация загрязнений в исходной воде С-Свк(- С в Р +в, то блок 7 коммутациивырабатывает сигнал на открытие исполнительного механизма 12 и сточнаявода направляется по обводной трубе 8.15 Датчики...
Способ химико-термической обработки прецизионных деталей
Номер патента: 1721103
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Буйлов, Горячев, Деев, Петряков
Метки: прецизионных, химико-термической
...стекла (ГОСТ 13078-81). Затем помещают в сушильный шкаф (маркаР - 306 фирмыаЬаг ММ), где выдерживают в течение 45 мин при 180 С. После чего часть образца, торец которого обмазан суспен эией, на 20 мм помещают в ванну с расплавом синтетического боратного шлака (АН-Ш 1 ТУ 21 УССР 5 - 77 основности, В = 0,35); имеющего температуру 950 С, и выдерживают в течение 10 мин, Верхнюю 40 часть образца при этом охлаждают циркули- рующей водой 20 С, направляемую поддавлением 2 кг/см в захват.Твердость получаемого слоя в расплаве замеряют через каждые 1,5 мин выдержки, 45 Как видно из результатов (фиг.2), уже после десятой минуты образовывается слой 900930 НЧ. Дальнейшая выдержка в расплаве на изменение твердости не влияет. По окончании данной...
Способ очистки сточных вод от хлористого натрия
Номер патента: 706331
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Архипов, Архипова, Добрынина, Прунцев, Пустовалов
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, натрия, сточных, хлористого
...хлористого натрия 25-27 масс.%, вводят едкий натр до содержания его в растворе 500-600 г/л, отделяют раствор от осадка. Существо способа заключается в том, чтостоки упаривают де насыщенного раствора вних хлористого натрия и охлаждают не допускаявысаливания хлористого натрия. Далее вводятедкий натр до экспериментально установленной величины его концентрации 500.600 г/л,которая обеспечивает содержание в отдельномрастворе хлористого натрия не более 40 г/л,поскольку большая его концентрация значительно ухудшает производство чистых соединенийванадия при повторном использовании отделен.ного раствора в процессе вскрытия техническойпятиокиси ванадия,П р и м е р. Сточные воды производствачистых соединений ванадия в количестве 1500 л3 ""...
Способ выделения алюминия из сточных вод
Номер патента: 882955
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Дятлова, Евдокимова, Степаненко, Царьков
МПК: C02F 9/04
Метки: алюминия, вод, выделения, сточных
...содержащего0,08 мас,бензола.П р и м е р 3. Обработку сточнойводы производства .фенилэтиловогоспирта едким натром проходят как впримере 1. Полученную реакционнуюсмесь обрабатывают 13 мл бензола( на бдин объем реакционной массы0,05 объема бензола), затем выпаривают и высушивают, в результате чегополучают 30 г алюмината натрия, содержащего 0,3 вес,фенилэтиловогоспирта и 276 мл конденсата, содер-,жащего.0,08 мас.бензола.В настоящее время в производствефенилэтилового спирта образуется на1 т продукта до 300 м сточных вод.3Предлагаемое изобретение. позволяет полностью ликвидировать эти сточные воды и получить из них целевойпродукт - алюминат натрия, которыйможет быть использован в качествекоагулянта при обработке техническихи .сточных...
Предыдущий патент: Укупорочный патрон для пробок с буртиками
Следующий патент: Способ получения кристаллогидратов хлорида железа
Случайный патент: Устройство для приема и удаления сточных вод с поверхности пола в канализацию