Способ получения мыла

)евонное ан ское с е те оп с 11 дстсльствс Л: 77151 сноб до 13.) заменяют щелочным Олучение алО 1 Огемицеллюлозы К 28 лит. Патровой щ мещенной в железный ап ленного ранее щелочного дачи раствора алюмината лочи, после чего через 20 етый осадок ал 1 омогемице зевания, отсрильтровьваю кащей 18 - алкой, прид пюмината.незначител адает обил торьЙ чере е через т елочи, содер парат с меш раствора а производят - 30 сек. вып ллюлозы,т на филь г МИЦЕЛЛЮЛОЗЫ. ПО 140021 л приготовзу же после припомешивание п 1 еоильно студенияин. после оора- ОЙ слОЙ арли до ноеный ко тр 20 ойн 11 о,описанному в Основном авторасобу получения мыла часть жиро (отосадком алюмогемицеллюлозы.Предлагаемый способ получения мь 1 ла;озволяет увеличить колпчестьо жиров (до 30 - 45%), которое можно заменить алюмогемпцеллюдозои 11 Отличаетс 51 От способа, описан 1 ОГО в автОрско. свидетсль.тьс М 77151 те.1, что оса;ок а,1 омогс.целлюлозы обрабатывают 10 - 40". серной кислотой.Приготовление асио Огемицелсюлозы для голучсния,мыла по греллагаемолу способу Осу 1 цествляют еледуОщиъ сор азом.В железны 51 аппарат емкост 1 о в три литра загружают 1400 яь натро- вОЙ иСлочи (содержащеЙ гсм 5 целлюлозу плп чисто) с концентрацией 220 - 230 гр.г си вносят 5 б г металлического агпо.;п:1 я в виде плас;инок и смесь нагревают до 80 - ОО, при этом проис.,одит растворен:1 е алюминия и щслочи с образОзание 2 люмип 2 та сопровождаемое выделение водорода,Образовавшийся раствор алюмината оыажлают до 20 - 25 и фильтруют, В случае применения для растворения алюминия щелочи, содержапей ге 1 цслл 1 осОзу. фильтрации раствора алюмината поссс оаждсния нс требуется.:)гР,;1 я)кОс) и ( щсл)ч)070 - 30), )1) 1;ьряци 5 дли О 5 О2 О Яйн. до 50 л 111 н. Фильтрят) Очи 1 цснпьЙ От гемицсЛюлозы, может использОВаться как щелочь (мерсеризационная и др.), и осадок а 1 О)Огемицелс 1 олс)з 1.1, отжатый от щелочи берут для дальнейшей обработки.1 Целочной осадок ал 1 омо ем 11 це,1 люлозы, будучи обработан 21 22%-ным аммиаком, отщепляет количественно алюминий, давая декстрины и аммиачно щелочной раствор ал)омината, который после отфильтровывания и отгонк 51 аммиака может снова применяться для осаждения ге мицегЛюлозы,из иелочного раствора.Частичная нейтрализация алюмогемицеллюлозыОтфильтрованный щелочной Осадок алюмогемицеллюлозы в количестве 2759 - 1840 я номедают в 1 О-литровый эмалированный аппарат с эмалироВанной мешалкой и эыалированЫм змеевиком для Охлаждения. К загру)кепкой щелочно лОмогемицеллюлозе при работающей мешалке на холоду (10 - 20) постепенно придают раствор 10 - 40%-и серной кислоты с таким раас)ет).)1, чтобы после часпичной нейтрализяг г о -0) Гтции щелочность ялюмогемицеллюлозы оыла равна 5 - 3,)5 о, При такой концентрации щелочи в оса;,ке алюмогемицеллюлозы создается Возмо)кность производить замену от 30 до 45% жиров ялОмогемицеллО- лозой при варке мыла.Перед частичной нейтра,)Изапии осадок алюмогемицеллюлозы анализируют на содержание нятровой щелочи (в %) и на содержание органической частя. По процентному содержанию натровой щелочи в осадке алюмогемицеллюлозы и по задаваемому остаточнОму содержанию ее после частичной нейтрализапИи производят расчет количества серной кислоты необходимой для частичной нейтрализации, Наиболее опти) щ Омальная концентрация серпой кислоты 20 - 2 О о.Придача серной кислоты производится постепенно нри размешИвании и охлаждении с таким расчетом, чтобы температура к концу частичной нейтрализации не поднялась выше 30 - 35, Быстрая придача разбавле;ной серной кислоты,и перегрев массы недопустимы. так кяк прн этом возможно сильное разложение карбоксильных групп. СОдержац)хся В ялюмогеминел.полозе, Частичная неитрализация длится 30 л 111 н.После придачи всею расчетного количества разбавленной серной ки слоты масс охлаждают до 2025;и отстаивают в течение 30 л 1 ин, Зя. тем массу ОтфильгровыВОт на пут)1-ф)и.1 ьре через Оди слОЙ бязи.фильтрованный и хорошо Отжатый осадок частично нейтрализованной алюмогемицеплолозь Ирсиь;ВаО) В четыре приема разными порциями чистой воды.Промывная вода берется В количестве 18 - 20% От веса исходной щелочной ялю)Огемицел)1 Олозы) подвергающейся частичной нейтрализации, Большее количество промывной воды недопустимо, так как опс. ация промывки связан с потерями алюмогемицеллю)1 озы, значител:- но растворяющейся в воде. Кроме того, указанного количества промывной воды достя)Оч)о д, я ОтмВк сульфата натрия от осадка 1 ястично нейт)алгиэованной 1,Оч)С)и)е,")лозы до дол;тимого 1;реле,а (15 2%). Потери алюмогемицеллюлозы при промывке составляют 3 - 4 о,Из маточника и промывной воды могут быть выделены в большом количестве сульфаты натрия и алюминия путем отстоя их при охлаждеИ 51 н о 10 15. При это .ыпадают смспенные кристаллы указанных счлы 1)ат)1, %ОТО 1)ь)е хОр)о . О)ИльтровываотсяХорошо отжатый, промытый пелочиой осадок частично нейтрализованной я як)ечи 1 еЛк)лозь Вь 1 гружается, анализируется на соЪв 91463 держание щелочи, органической части и поступает на варку мыла (вместо 30 - 45% жиров) известным способом. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений н открытий ири Совете Министров СССР Редактор Л. Г. Голандский Информационно-издательский отдел.Объем 0,34 п. л, Заказ 220. Поди. к печ, 27/1-1959 г.Тираж 300. Цена 50 коп. Гор. Алатырь, типографии Х 2 Министерства культуры Чуватпской АССР,Способ получения мыла по авторскому свидетельству Л 77151, о тличаю щийся тем, что для увеличения количества жиров, заменяемых алюмогемицеллюлозой, осадок алюмогемицеллюлозы обрабатывают 10 - 40%-ной серной кислотой.