Способ получения мыла

(фСьтру 0 цн с, 011 - по,Отно изКИСЛОТОУПОРНОГО )сСРИс 1,1(1) .КИСЛ Ьп; с 1 ТОН 1 К, СодСрск с цИ П300 - 320 гсл ссрноп кислоты и 14 -18 гл растворенных в нем органических веществ, собирают В спеЦИЯ,1 ЬНЫН ОСВИНЦОВЯННЫИ ПРИСМНИКи при мсн 51 от В дя,.1 нсйпеъ Лл 51 с,едующих Опсряцнй 1 илроизя,сСТРУКРовс 5 НОЙ Я,КЯ,ИЦС.1,10,ОЗЫс прслВяритс,1 ьным полкрсп,1 Гпи(.мкрепкой ссрной кислотой.ХОРОцО ОтеатыЙ От кислого мс 1- точника осадок карбоксилекстриновна нутч-фильтре промывают водой,причем первую порцию воды в ко,ичсств(. 400,1(, напрявл 5 ют В приемник лля кислого мяточникя. Промывку ОсядкОВ кярооксидскстриновпроизводят в течение 2,5 - 3 час. Дополного исчезновения в промывныхводах аниона серной кислоты. Конец промывки определяют пробопфильтрата ня нейтральность с метилоранжем и ня отсутствие аниОня 50" сбария. По окончании промывки осадок карбоксидекстринов хорошо отжимают. Выход карбоксидекстриновОТ ВЗ 51 ТОЙ ЦЕЛЛОЛОЗЫ СОСТЯВ,1 ЯЕТ70 73,По внешнему виду чистые карбоксидекстрины представляют собой белый порошок, не имеющий ясно выраженной кристаллической структуры, значительно набухающии в воде при 20, но слабо в ней раствоРЯЮ 1 ЦИ ЙС 5От действия Иода они окрашиваются в бурый цвет; при подкислении взвеси Лскстриов и раствора ио;я кр(нко Ссрнои кис,1 ОтОН появ- ,5 ГТС 51 ИН 1 СНСПВНОС ТЕМНОСИНСЕ ОКРЯ- шивянис, напоминаюцее волокрах- Мс 1 Л ЬНМК) РГсКЦИ 0.При кипя спин карбоксилекстриюв в 2 - 3" -ном растворе натровой ;цс.с)чн при 11 О они легко ряствоР 5 ЮТГ 51 С ООРЯЗОВЯНИСХ 51 РКОЖС,;ТО 0 рястВОря, гри кип 5 ч(пип пх В 10 - 12 -поъ Нс.ОспОм рястворс. (при 02 - 05") они рясгвор 5 ОТС 5 цс,иком сцс быстрее, образуя коричнево-желтый раствор,Прмытыс и Отжатые кярооксилсксгрины,ибо сразу применяют в ПРОЦГС(С МЬЛОВЯРСНИ 5 В ВИДЕ ПЯСТЫ, лпоо подвергают сушке при 50 - 55 в течение 6 - 8 час., после чего измс, ь я 1 От В шя 1) ОВОмсл ьн ис и просеивают на сите 1600 с)твсм.Пс ред применением лля варки мыля кярбоксилекстрины и)Двсргают анализу на влагу, золу и на со;ержанис органической части. Последний анализ осущсствляк)т окислением навески карбоксидекстринов хромпиком в сернокислотной среде и ооратным оттитровывапием избыт- КЯ ХРОМПИКс 1 СОЛ 1 ю МОРЯ.Полученные карбоксидекстрины прибавляют в качестве наполнительного материала к мылу во время его варки или к его составным частям лля замены части жиров сот 30 ло 45" ).Приготовление мыла с применением карбоксидекстринов осуществляют следующим образом:В келезный эмалированный котел с мешалкой загружают 1 при условии, что карбоксидекстрины заменяют в мылах 30",о жиров) 1600 (л чистой воды; 49,12 г 100 О(-ного едкого натра и 25 г 100",-ного бикарбоната.После загрузки щелочи и бикарбоната массу подогревают до 100 паром через змеевик при помешивании в течение 1 О мин.; в полученный раствор целочи и бикарбоната за. гружают 160 г 100 о-ных расчетное ко;ичество) сухих декстринов, измельченных в шаровой мельнице и просеянных через сито. В течение 7 мннпроизводят помешивание и кипячение массы при температуре 100 в 101. При этом происходит растворение карбоксидекстринов в, цслочцой среде, и вся масса карбоксидскстрцнов превращается в натровыс соли карбоксидекстринов, растворимыс в воле. После этого в котел добавляют 25,2 г канифоли расчетное количество) и кипятят в течение 3 мин. при помешивании.Зятем лобавляют 57,8 г 100, -ного растительного масла и массу снова при помешивании кипятят в течение 8 мин. Растите,ьцое масло добавляют постепенно в течение 8 - 5 мин. с таким расчетом, чтобы образовалось минимальное количество пены, и таким жс образом в течение 3 мин. добавляют 290 г 100" -ных сяломасс рас етос количество). Зятем массу подвергают лд.ьнсйшей варке при 100 -02 и цомсшиван 11 в тсчсцис 2 мин. В процессе варки через ка;(дыс 1 О мцц. ооцрают проб на од ржацис свобо шой щсло)ц. При и.Лостяткс ц(10 и ес дооя В,1 51. ют в вцдс 5 -ного водного ряство- РЯ.При ня;ии изОытка ц;с,О)ц В пределах цс выш 0,2", что яв,.ястс 51 ИОРКОй, Оп(РЯ ци 5 ВЯ 0 ки мы,1 д с чита етс 51 3 я кончсццой. П р и это. псом 1 снных жирных кислот ло,жно быть О, 5 - 0,2 . К концу про- ЦСГСД ВЯРКИ 111,1 ВСС:)111 ССЫ ЗЯ ССТ ипярения волы должен быть таким, чтооы по отношению к нему в общей массе операции суммарно содержалось 60" всех жирных кислот и кдрбоксилскстринов. Вес массы определяют замером.В конце процесса варки масса при ОО имеет серьи цвет и консистенцию подвижного тестя с пониженной текучестью; в таком виде в производственных условиях выгружать массу спуском через коммуникацию по трубам затруднительно. Выгружать мыло следует через люк в тележки с последующей перегрузкой его в формовочные ванны с внешним охлаждением.Карбоксидекстрины для варки карбоксидекстринового мыла могут быть получены из оберточных сортов бумаги, картона, всевозможных отхолов бумажного производства, или жс непосредственно из чистых сосновых опилок.В зяв:симостц от того, как полусць кЯрбоксидскстрины - мы,1 Я буда Т ЦСт РЯЗ,Ц 1 НЫй ЦВСТ..) Ь,13, ЦО,ЕНЦЫ(. (. ПРИ)СЦСЦИМ кярооксцлскстринОВ из Оммдги, иеют СВстльц крсмОВыц ИВет прц твердой констсцции в кусках), лают хорошее пенообразование.,)га, полученные заменой до 80" жирных кислот кдрбоксцлскстрццамц из оцц,Ок, цмсОт свстлошоко.);)лццй Св тло-коричневый) Цв.Т, 0:СТРСС ТВСРЛС(ОТ Ц ЛЯЮТ 00О,ЬЦС КО, 1 ССТВО ПСЦ 1, ЧТО 00 ь 5 Сн 51 стся б,.Иц)1 црцсмтствис С.О",5 н.( КИС 1т ВЦ,С. )ТиЫ 13 слсл) ст о;Ветл)ть гстем обработкц ВОСОД НОВ ЦТС,15,Ц,хг);.:)ксц:Сктрцнсвс )ыля огут полу 5 тСя путем варки ц к,.сс- ВОГО .ЦЛ Ц ВДР 5 ДПОВОГО, С ПРИМС- нснцсм Выса,иван 15. В Оооих с,мчдях кярбоксцлскстрцны заменяот От "ЛО 43 кцРОВ.,ылд. полученные цз карбоксилекстрицов в сочетании с жирными кцслотдмц, по пснообразованию ц моошей сцосооцостц цс уступают обь, цы) хозяйственным мылам, изготовлен чы м це,иком из жирных ис от.Вместе ( т.1 прц)Сненцс кяроокслскстринов лля варки мьп позволяет сэкономить ло 45" жиров.Прел.:ет цзооретсццяСпособ по.у кшця мыла с црцмсцсццсм продуктов кислотного гцлролиза целлюлозы, о т л и ч а о щ ц йс я тем, что к мылу во время его приготовления или к его составным частям прибавляют в качестве наполнителя карбоксидекстрины, полученные кислотным гидролизом деструктированной алкалицеллюлозы.