Номер патента: 94335

Автор: Антыков

ZIP архив

Текст

А. П, Антык ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЫЛА2309/444894 в Мииистсрст ленности СССР аявлено 4 июля 1951 г. за пжцевой иромьсновное авт. св.92194 Опубликовано в кБюллетене зобретений9 за 1952 г. В основном авт. св,92194 описан способ получения мыла с применением продуктов кислотного гидролиза целлюлозы, отличающийся тем, что к мылу во время его приготовления прибавляют в качестве наполнителя карбоксидекстрины, полученные кислотным гидролизом деструктированной алкалицеллюлозы.Настоящее изобретение является дальнейшим развитием способа по авт. св.92194 и состоит в том, что продукты кислотного гидролиза целл 1 олозы готовят из массы, получаемой при окислении целлюлозы в слабощелочной среде при температуре 106 в течение 3 - 4 часов, что позволяет значительно сократить расход щелбчи.Предлагаемы способ осуществляется следующим образом.В железный реактор, футерованный метлахскими плитками и имеющий в начальной стадии процесса железный барботер для подвода греющего пара и воздуха (для окисления целлюлозы), загружают 450 л волы и 0,5 - 0,75 кг 100%-ной натриевой щелочи и размешивают.В полученный слабый водный раствор натриевой щелочи загружают 50 кг отбеленной и обезлигниненной целлюлозы (типа вискозной) в виде кусков белого 1 мм картона или в виде обрезков белого картона, или в виде тестообразной отбеленной и обезлигниненной, но еще не сформованной бумажной массы с влажностью 5 - 7% и зольностью 1 - 2%.При загрузке влажной, тестоооразной, отбеленной и обезлигниненной бумажной массы влажность ее учитывают; в этом случае количество чистой воды, требукщееся на загрузку (450 л), соответственно уменьшают с таким расчетом, чтобы общее количество воды на каждые 50 кг 100%-ной целлюлозы составляло 450 л.После загрузки целлюлозы массу нагревают острым паром до 100 в течение 15 - 30 мин. При 100 в течение 3 - 4 час. производят окисление целлюлозы кислородом воздуха путем непрерывного барботирования воздуха (0,4 - 0,5 атм) в массу. За94335 Предмет изобретения Отв. редактор И, Д, Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ. 31/Хб г. Объем 0,125 п,л. Тираж 400. Е 1 ена 25 коп. Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 2 б 9 тем вводят 175 кг 100%-ной серной кислоты в виде 55 - 60%-ного раствора.Перед загрузкой серной кислоты из реактора удаляют железный змеевик и вместо него ставят глухой свинцовый змеевик с поверхностью нагрева 0,3 - 0,4 м, с помощью которого массу в реакторе нагревают до 100,При температуре 100 и перемешивании выдерживают продукт в течение 1 часа, после чего карбоксидекстрины или сразу направляют для фильтрации на нутч-фильтре, или же отстаиваЮт в течение 8 - 10 часов, затем дека нтируют н фильтруют на нутч-фильтре через двойной слой марли в течение 3 4 час.После фильтрации от маточггика карбоксидекстрины промывают 3 - 4 раза водой в течение 9 - 12 час. до нейтральной реакции.Сернокислый маточник (18 - 20% серной кислоты), первая и вторая промывные воды собирают в сборник и используют для новых операций кислотного гидролиза, проходя стадию подкрепления крепкой серной кислотой.Промытые нейтральные карбоксидекстрины после отжима от промывной воды обрабатывают в корзине нутч-фильтра (до выгрузки) слабым 0,2%-ным водным раствором натриевой щелочи.На каждый килограмм 100%-ных карбоксидекстринов, находящихся в нутч-фильтре, загружают 7,3 г 10000-ной натриевой щелочи в виде 0,2%-ного водного раствора. Способ получения мыла с применением продуктов кислотного гидролиза целлюлозы по авт. св.92194, о тл ич а ющи й с я тем, что продукты кислотного гидролиза После заливки слабым водным раствором щелочи карбоксидекстрн. ны хорошо отжимают (отсасыва. кием вакуумом) от избытка слабо- щелочного раствора и выгружактг в виде пасты с влажностью 65 - 75%. ГЦелочность их при этом составляет 0,12 - 0,14%, Избыток слабо-щелочной воды после отжима собирают в приемник и применяют для следующих заливок с подкреплением до 0,2% МаОН.Пастообразные слабощелочные карбоксидекстрнны применяют для варки хозяйственного мыла вместо 5 - 8% жиров, или высушивают в сушилке при 50 - 55 в течение 6 - 8 час. до влажности 2 - 370, размалывают в шаровой мельнице в течение 2 - 3 час., просеивают через сито 1200 - 1600 отв(см и упаковывают в фанерные барабаны или в прочную бумажную тару.В процессе сушки при 50 - 55 щелочь, содержащаяся во влажных карбоксидекстринах, реагирует с карбоксильными группами послед. них, образуя натриевые соли карбоксидекстри нов, растворимые в воде (растворимость 4 - 5 г/л при 40). В результате указанного соле. образования щелочность карбокси. декстринов после сушки падает до 0 015 - 0 01%Сухие, размолотые и просеянные карбоксидекстрины с указанным содержанием свободной щелочи в виде белого тонкодисперспого порошка, обладающего большой адсорбционной способностью, применяют для замены части жиров в туалетном (12 - 25%) и хозяйственном (7,5 - 15%) мылах. целлюлозы готовят из массы, получаемой при окислении целлюлозы в слабощелочной среде при температуре 100" в течение 3 - 4 часов,

Смотреть

Заявка

444894, 04.07.1951

Антыков А. П

МПК / Метки

МПК: C11D 15/00

Метки: мыла

Опубликовано: 01.01.1952

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-94335-sposob-polucheniya-myla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения мыла</a>

Похожие патенты