Способ получения кристаллизованного ланатозида д
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
И ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пасная групгга139 странц ид Мигнат нк Дитр кратическая Республика)Я КРИСТАЛЛ ИЗО ВАННОГО ТОЗИДА О(Германская ДеСПОСОБ ПОЛУЧЕН зобретений Заявлено 16 февраля 1969 г. за М 619376/31 в Комитет но делам и открытий при Совете Министров СССР ене изобретений М 20 за 96 в оликовано в Бюлл Известен спосоо получения кристаллизованного ланатозида Р путем разделения ланатозидов или изолирования одного из них с помощью растворения и обработки в несмешивающихся и смешивающихся с во. дой растворахПредлагаемый способ отличается тем, что ланатозид С, содержащий ланатозид Р, предпочтительно ланатозид, полученный по способу %Р 120/5478 с 1, растворяют в органическом растворителе (метаноле) и обрабатывают раствором, содержащим хлористый метилен, этанол и волу в равных объемных соотношениях и выделяют путем выпаривания фаз при вакууме и температуре 40 раздельно ланатозид Р и ланатозид С.Предложенный способ получения кристаллизованного ланатозида заключается в том, что ланатозид С, содержащий до 11% ланатозида Р, растворяют в органическом растворителе, смешивающемся с водой (метаноле), и полученный раствор обрабатывают смесью органического растворителя, не смешивающегося с водой (хлористым метиленом), органического растворителя, смешивающегося с водой (этанолом), и водьг. При этом после разделения слоев в верхнюю фазу переходит ланы. тозид Р, который кристаллически осаждается при выпаривании в вакууме при 40, Из остаточных фаз после выпаривания получают чистый ланатозид С, Полученный ланатозид Р представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в метиловом спирте, в смеси этилового спирта и воды (несколько хуже, чем метиловом спирте) и мало растворимое в этиловом спирте. Продукт содержит 84,5 - 87,2% ла натозида Р и 2 - 5% ланатозида С, т. пл. 245 - 248.П р и м е р, 25 мг ланатозида С, содержащего некоторое количество ланатозида Р, растворяется в 125 мл метанола. Раствор подвергают взбалтыванию с 700 мг хлористого метилена, 700 мл этанола и 700 мл воды, Вслед за этим образовавшаяся верхняя фаза размешивается в течение 5 мин с 700 мл смеси растворителей, состоящей из одной объемной части хлористого метилена, одной объемной части метанола и одной объемной части воды. Имеющийся еще в верхней фазе ланатозид С переходит при этом в хлористый метилен. После этого в верхней фазе содержится только ланатозид Р, который после сгущения в вакууме при 40 осаждается в кристаллическом виде.Выпариванием из остаточных фаз получают чистый ланатозид С.Всесоюзный научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений отмечает, что предлагаемый способ представляет несомненный научный и практический интерес. Предмет изобретения Составитель Н. И. Кокорев Рсдакгор А. К. Лейкина Тсхрсд А. А. Кудрввицкая Корректор 11. А, Евдокимов Объем 0,18 изд. л Цена 4 коп,Формат бум. 70 Х 08/16 Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/3.Поди. к печ. 25.Х 11-61 г Зак. 12887 1 ипографин ЦБТИ Комитета по делам изобретений и откпытий ири Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Способ получения кристаллизованного ланатозида Р путем разделе. ния ланатозидов или изолирования одного из них с помощью растворения и обработки в несмешивающихся и смешивающихся с водой раст. ворах, от л и ч а ю щ и й с я тем, что ланатозид С, содержащий ланато. зид Р, пр;дпочтительно ланатозид, полученный по способу ГР 120/54789, растворяют в органическом растворителе (метаноле) и обрабатывают раствором, содержащим хлористый метилен, этанол и воду в равных объемных соотношениях, и выделяют путем выпаривания фаз при вакууме и температуре 40 раздельно ланатозид Р и ланатозид С,
СмотретьЗаявка
619376, 16.02.1959
Зигфрид Мигнат, Франк Дитрих
МПК / Метки
МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78
Метки: кристаллизованного, ланатозида
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-141987-sposob-polucheniya-kristallizovannogo-lanatozida-d.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кристаллизованного ланатозида д</a>
Непрерывно действующий вакуум-аппарат для получения сахара
Номер патента: 27620
Опубликовано: 31.08.1932
МПК: C13G 1/00
Метки: вакуум-аппарат, действующий, непрерывно, сахара
...регулятора.дО)уменъшитель фегулят(ф длины хода скалки) действует особая кинематическая связь с пбплазками 3 внутри аппарата. Таким образом; при переполнении аппарата, поплавок поднимается и, действ 1 уи иа ходоуменьшитель, изменяет количество подаваемого сиропа, нем достигается постоянный уровень утфеля в вакуум-аппарате, что вместе о непрерывностью подачи сиропа в аппарат служит целям поддержания постоянства коэфициента пересыщевия раствора.Оваренный до плотндсти 93 Ву утфель через постМнно огирытую задвижку 9 проходит во вторую часть вакуум-аппарата, называемую н сущеспвующих системах не совсем правильно кристаллизатором, где подвергается мящаму охлаждению, т,-е. по пути следовании утфеля по кристаллизатору навстречу ему направляется...
Способ отбора проб жидкой фазы суспензии
Номер патента: 378750
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 1/10
Метки: жидкой, отбора, проб, суспензии, фазы
...в осветлитель 1, проточный тический анализатор 8, с осветленной суспензии и с б, 7, 8 и 9 в коммуникация Открытый конец вертик лителя 1 погружают в сл ключают вакуум к сбор дозатору 2 и трубе-освет открывают клапаны б и 5 панах 7,8 и 9, При достияении суспензей в трубе-осветлителе заданной высоты перекрывают клапан5 и дают суспензии отстояться в течение 2 -3 мин до осветления верхнего слоя суспензии5 на высоту 50 - 100 мм, после чего открываютклапан 5 и засасывают осветленную частьсуспензии в проточный дозатор 2 и в сборник 4 под действием вакуума.После поступления в сборник 4 жидкой фа 10 зы суспензии в количестве, в 5 - 10 раз превышающем емкость проточного доватора 2,что обеспечивает хорошую промывку последнего, клапаны 5 и б...
Способ получения антибиотического комплекса а-28086
Номер патента: 576966
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Дэвид, Мэрвир, Роберт, Уолтер
МПК: C12D 9/00
Метки: а-28086, антибиотического, комплекса
...СаСОзМд 804 7 Н,ОЧерная тростниково . сахарнаямеласса 15,0Рафинированное соевое масло 5,0 15 Водопроводная вода дол, рН (самопроизвольное) 6,61) Декстрин Сталей У 11 фирмы А. Е. Сталей,Декатур, шт. Иллинойс2) Амбер ЕНС, Лаборатории Амбер, Джюно,шт, Висконсин3) йЕ Амин А, фирмы Шеффилд Кемикал, Норвич, шт. Нью-ЙоркПриме р 17. Ферментация в чане Асприменением 8. аогео 1 асепз ИВВ 8092.В данном случае применяли первоначально опи.санную в примере 16 процедуру ферментацииА. Для получения большего объема посевногоматериала 1 О мл инкубированной вегетативной среды использовали для инокуляции вегетативной сре 30ды второй стадии (400 мл), имевшей тот же состав.Среду второй стадии в 2 - литровой колбе Эрленмейера инкубировали при 30 С 24...
Устройство для выключения электроводонагревателя после закипания воды
Номер патента: 1784219
Опубликовано: 30.12.1992
Автор: Сурнинов
МПК: A47J 27/09
Метки: воды, выключения, закипания, после, электроводонагревателя
...прокладок 12 и может передавать вибрацию разьему 10.Устройство работает следующим образом, Вилку шнура питания соединяют с розеткой электропитания. Наполняют емкость 1 водой выше уровня расположения пластины 3, Поплавок 5 всплывает, коромысло 4 поворачивается и удаляет магнитный элемент 6 из области сильного взаимодействия с магнитным элементом 9, Затем включают электроводонагреватель. Для этого приподнимают планку 8 и, сжимая разъединитель 11, соединяют разъем 10 и фиксируют его концом планки 8. Планка 8 удерживает разъем 10 в замкнутом включенном положении. После закипания воды в ней обильно образуются паровые пузырьки. Часть пузырьков накапливается под пластиной 3 и приподнимают ее вместе с электронагревательным элементом 2....
Способ получения ненасыщенных эфиров карбоновб1х кислот
Номер патента: 276824
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Вульф, Гюнтер, Изобретеип, Курт, Федеративна
МПК: C07C 67/05, C07C 69/145, C07C 69/24
Метки: карбоновб1х, кислот, ненасыщенных, эфиров
...поток этого остаточного газа при сохранении постоянного содержания СО 2 в циркулирующем газе промывкой карбонатом калия. Вследствие уменьшения количества остаточного газа, втекающего в промывку карбоцатом калия, снижа 10 тся издержки ц экономится энергия, причем выходы одновременно значительно повышаются, так как мень1 е карбоцовой кислоты и сложного эфира текаст в промывку карбоцатом калия, т. е. :сцьшее кол гчсство цх абсороцруется ц разуп а ется.Путем дальнейшего повышения содержания 5 ,О в циркулирующем газе можно совершено отказаться от устройства для удаления ,02, так как в этом случае количество коненсата, получающееся в ходе реакции под авлением, может растворить вновь образо анную двуокись углерода и, таким образом, далить ее...
Предыдущий патент: Препарат для лечения животных, болеющих стригущим лишаем
Следующий патент: 141988
Случайный патент: Винтовая пружина сжатия