Способ получения растворимой натриевой солинистатина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
бова Советоав Социалиотичеоиил РеспубликЗависимое о Заявлено 28,видетельства л. 301 т, 2/О 11,1960 ( 690867/31-1 сп исо ением заявки Зе МПК А 611 с Комитет ло делам обретений и отирыти ри Совете Министров СССР, О. Кульбах и М. П. Карпенко явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛИ НИСТАТИНАедмет изобретени Известны способы получения растворимых натриевых солей полиеновых антибиотиков, в частности нистатина, взаимодействием соответствующего антибиотика, растворенного в безводном метиловом спирте, с метилатом натрия с последующим упариванием, фильтрованием и осаждением этилацетатом. Указанные способы не обеспечивают достаточно высокого выхода целевого продукта,Предлагается вместо метилата натрия использовать бутилат натрия.Это позволяет увеличить выход натриевой соли нистатина, водные растворы которой в концентрации до 100 мг/л совершенно прозрачны, что имеет значение для аэрозольного и инъекционного применения препарата.Для получения растворимой натриевой соли нистатина к 1%-ному раствору антибиотика в безводном метиловом спирте при комнатной температуре и интенсивном перемешивании добавляют 0,1 н. раствор бутилата натрия в безводном метиловом спирте до рН 10,1. Измеряют рН с помощью стеклянного электрода. Нерастворившийся осадок отделяют центрифугированием, а осветленный раствор упаривают в вакууме в токе азота до начала помутнения (примерно в 10 раз). Выпавший осадок отделяют и к прозрачному концентрату при перемешивании добавляют пятикрат. ный объем безводного этилацетата, Образовавшийся кремовый осадок натриевой соли нистатина отделяют центрифугированием, 2 раза промывают небольшим количеством ацетона и сушат в вакууме. Выход препарата поактивности 75%.Г 1 р и м е р. 2,5 г нистатина с активностью3500 ед/лсг растворяют в 300 мл безводного метанола и при интенсивном перемешивании при комнатной температуре добавляют 0,1 н.раствор бутилата натрия в безводном мети ловом спирте до рН 10,1. Нерастворившийсяосадок отделяют центрифугированием, осветленный раствор упаривают в вакууме в токе азота до начала помутнения. Выпавший осадок отделяют и к прозрачному раствору при 15 перемешивании добавляют пятикратный объем безводного этилацетата. Образовавшийся осадок натриевой соли нистатина отделяют центрифугированием, 2 раза промывают небольшим количеством сухого ацетона и су шат в вакууме, Выход соли 1,6 г с активностью 3337 ед/лсг,Способ получения растворимой натриевоп соли нистатина взаимодействием раствора нистатипа в безводном метаноле с алкоголятом натрия с последующим упариванием, фильтрацией и осаждением этилацетатом, отлинаюисийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, используют бутилат натрия,
СмотретьЗаявка
690867
В. О. Кульбах, М. П. Карпенко
МПК / Метки
МПК: A61K 31/7048
Метки: натриевой, растворимой, солинистатина
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-187236-sposob-polucheniya-rastvorimojj-natrievojj-solinistatina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения растворимой натриевой солинистатина</a>
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащи
Номер патента: 682511
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов
МПК: C07C 139/12
Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных
...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...
Способ получения пенициллинов или их солей
Номер патента: 520920
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг
МПК: C07D 499/16
Метки: пенициллинов, солей
...и 12,9 вес.ч, ампицидлина получают Я -ОЬ- (4-фенил-оксо-пираэолин-ил )-карбониламино,) -бензилпенициллиннатрий с выходом 84%. Содержание пенициллина 93%по данным ЯМР-спектра и 84% по данныманалитического распределения методом противотока,По данным ЯМР-спектра продукт содержит 3,9% воды, 1,1% эфира, 0,4% уксусного эфира и 1,25% 2-жипгексаноата натрия,Вычисдено,%: С 53,8; Н 4,7; 811,8;5,4,Найдено,%: С 53,3; Н 4,9; М 11,6;5 6,0.ИК-спектр, см .: 3300, 1772, 1682,1615, 1512, 1320 и1 260-1 220,ЯМР-спектр, тра: 1,7 (синглет, 1 Н);2,1-2,8 (мультиплет, 10 Н); 4,25 (синглет, 1 Н); 4,45 (АБ, 1 -гц 2 Н); 5,75(сингпет, 1 Н) и 8,45 (дублест,д 9, -2 гц, 611),1П р и м е р 3. Иэ 3-метил-оксопиразодина, фосгена и триэтиламина в ТГФ,как в примере 1,...
Способ получения стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1 метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 659094
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы
...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....
Способ извлечения серосодержащих солей натрия из сточных вод
Номер патента: 607784
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Бернадинер, Кацнельсон, Черненко, Чичков, Шурыгин
Метки: вод, извлечения, натрия, серосодержащих, солей, сточных
...карбонат натрия и сероводород.Улавливаемый в реакторе 1 расплав 35минеральных солей в основном содержитсульфид натрия и небольшие количествасуЛьфата и карбоната натрия. Этот расплав направляется на грануляцию или приготовление концентрированного раствора для дальнейшего использования в качестве товарного продукта.Температура газов на выходе из реактора 1 поддерживается на уровне 12001250 фС, что обеспечивает нормальное 45удаление образующегося расплава, имеющего температуру плавления 1100-1150 СИз реактора 1 газы, содержащиЕ СО,Н НрЬ, Ь СОЬ и другие горючие компоненты, а также некоторое количествоуносимых солей, направляют в реактор2 с окислительной средой, которую создают путем подачи в реактор 2 вторичного воздуха. В реакторе 2...
Предыдущий патент: Сырье для получения эхинопсина
Следующий патент: Способ размножения вируса кори
Случайный патент: Устройство для устранения скручивания питающего кабеля