Патенты с меткой «сульфидов»

Номер патента: 1289901

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Гаврилова, Горячкин, Кропачев, Кунаева, Лапин, Миронов

МПК: C22B 3/00

Метки: металлов, осаждения, сульфидов, цветных

...Извлечениеникеля 95%, содержание никеля вхвостах 0,151 (опыт 1),В опытах 2-5 осаждение проводилианалогично опыту 1 при различном со-держании фосфорсодержащих соединений в смеси (0,5; 1; 3,0; 3,5). Приэтом в опытах 2-4 сульфид кальцияраспульповывали в расчетном количестве раствора Иа НРО 4, в опыте 5 использовали смесь твердых сернистогокальция и На НРС 12 Н О. В опыте 62представлены данные прототипа.П р и м е р 2. К 0,5 л пульпы(состав жидкой фазы, г/л: никель10,2; кобальт 0,260; медь 3,2; железо 13,8, рН 2), полученной в результате окислительного выщелачивания.пирротиновых концентратов, нагретойдо 80 С, при перемешивании добавилисмесь сернистого кальция и фосфатакальция с содержанием фосфора в смеси 0,5% в количестве 9,5 г, Осаждение...

Номер патента: 1351921

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Иштуганова, Ляпина, Улендеева

МПК: C07C 148/06

Метки: концентратов, нефтяных, сульфидов

...Очищенными сульфидами, фракции анализируютРезультаты анализа приведены втабл.1,Регенерация сорбента проводитсяпутем промывки водой и сушки при105 ОС.Анализ состава исходных концентратов нефтяных сульфидов, а также смесей, полученных в результате очистки,проводят на СНИ анализаторе, Кислород определяют по разности Точностьопределения элементов +0,3 мас. .Характеристика сорбентоь приведена в табл.2,П р и м е р,2. В условиях примера 1 в колонку с пористым стекломМПС(4 г) вводят концентрат неф 51921этЯЩЙХ СУЛЬФИДОВ ь ПОЛУЧЕННЫЙ В ПРОмьддленных условиях (8,2 г), растворенный в гексане (объемное отношение1:1). После впитывания раствора колонку последовательно промывают 50 млгексана, 20 мл спирта и 100 мл воды,Фракции собирают раздельно....

Номер патента: 1364630

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Вербицкий, Витюгин, Кайгородова, Косинцев, Чернова

МПК: C09K 11/54

Метки: кадмия, люминофора, основе, сульфидов, цинка

...изготовления различных люминесцентных экранов.Цель изобРетения - повышение выхода люминофора на основе сульфидовцинка и кадмия,П р и м е р 1 Пасту сульфидацинка с влажностью 40-60 к общеймассе в количестве 180 кг смешиваютс пастой сульфида кадмия влажностью,40-60% в колнчестве 8 кг и добавляютк полученной смеси 12 л воды до образования сметанообразной массы, Затем в смесь вводят растворенные вводе 1500 г тиомочевины, 100 г МН 1,800 мл А 1(Юэ) и 600 мл Сц(ЯО ) .Полученную массу перемешивают 1-2 ч,затем включают пар и сушат ее досостояния пыления, После этого к смеси добавляют серу из расчета 1500на 30 кг смеси,Приготовленную таким образом шихту затем используют для гранулирования,Для этого шихту увлажняют до 20%раствором...

Номер патента: 1379331

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Волохов, Гуров, Казанина, Кунаева, Мальцев, Розенберг, Сиркис, Сухобаевский, Филиппов

МПК: C22B 3/00

Метки: железогидратных, кислых, металлов, осаждения, пульп, серосодержащих, сульфидов, тяжелых, цветных

...расходом 0,4 - 2,0 г/г суммы цветных металлов и трехвалентного железа нрастворе пульпы задают на первой стадии осаждения й виде портлацдцемецта,Последний получают совместным помолом клинкера с добавкой к клинкеру6,5 мас, . гипса. Состая портлацлцо -мента следующий,%: СаО 63,58; Б 10,19,43; БОз 3,11; А 1 О6,29; Ре,О,4,08, прочие 3,51,Влияние крупности помола от +150до -44 мкм днух-трехкальциевых силцкатов, задаваемых н пульпу н осаждение, и результаты процесса осаждения показаны в примерах 20 - 26, 8этих опытах двух-трехкальциеные сцликаты задают на осаждение как н видесухого порошка, так и н виде предварительно приготовленной водной суспензии.В примере 27 даны результаты оцытон с применением в качестве кальцийсодержащего продукта...

Номер патента: 1404462

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Аскерова, Гаджиев, Кулиев, Мехрабов

МПК: C01G 49/12

Метки: дезактивации, железа, пирофорных, сульфидов

...через окись железа втечение 20-30 мин получают пирофор- .ный сульфид железа. После чего беруте.15 г из полученного пирофорного сульфида железа и определяют его активность. Для этого на специальной установке через пирофорный сульфид железав течение 10 мин пропускают поток воздуха со скоростью 1 л/мин и измеряютизменения температуры реакции окисле 35ния.Резкое повышение температуры и еевеличина характеризуют активностьцифрового сульфида железа.40После установления активности пирофорного сульфида железа его обрабатывают различными водными растворамитрилона Б и заново определяют активеность.45Для испытания применяют пирофорныйсульфид железа активностью: макси" мальная температура самонагреванияо200 С, время максимального...

Номер патента: 1404463

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Гаджиев, Кулиев, Мамедов, Мехрабов, Халилова

МПК: C01G 49/12

Метки: дезактивации, железа, пирофорных, сульфидов

...труда.Путем пропускания (взаимодействия)сероводорода через окись железа в течение 20-30 мин (до полного черненияобразца) получают пирофорный сульфид железа, после чего отбирают 5 гиз полученного пирофорногофсульфидажелеза и определяют его активность.Для этого на специальной установкечерез пирофорный сульфид железа в течение 10 мин со скоростью 1 л/минпропускают воздух, и измеряют температуру реакции окисления. После установления активности пирофорныхсульфидов железа его обрабатываютразличными концентрациями ВРП, и заново определяют активность.Для испытания дезактивации приме-.няют пирофорный сульфид железа следующей активности: максимальная темпе.оратура самонагревания 200 С, времямаксимального повышения температуры8 с.П р и м е р ....

Номер патента: 1416048

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер

МПК: B03D 1/02

Метки: выделения, металлов, руды, сульфидов, частиц

...об/мин, а значение рН доводят донужной величины (10,5) путем добавле 3ния дополнительного количества извести, если это нужно,Собиратель, амилксантат калия, добавляют в флотационную ячейку в количестве 0,004 кг/т, после чего прово. дят кондиционирование 1 мин, в течение этого времени пенообразовательдобавляют в количестве 0,058 кг/т.После кондиционирования еще в течение 1 мин включают подачу воздуха кфлотационной ячейке со скоростью4,5 л/мин и запускают лопатку автоматического удаления пены. Образцыпены берут в интервале времени 0,5;1,5; 3,0; 5,0 и 8,0 мин, высушиваютих в течение ночи в печи вместе сФлотационными хвостами. Высушенныеобразцы взвешивают, разделяют на подходящие образцы для анализа, измельчают, чтобы гарантировать...

Номер патента: 1423945

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Доброцветов, Кукоев, Мартынова

МПК: C01B 17/20, G01N 31/00

Метки: железа, кобальта, металлических, никеля, оксидов, присутствии, сульфидов

...металлов,7. Пример еле- Никель Кобальт Медь зо 13,1 1,20 12,7 1,44 19,0 0)5 б 2,0 1 8,02 2,03 1,8е 16,2 В табл.2 приведены данные о влиянии количественного состава реагента на результаты анализа металлического сплава. П р и м е р 2. Анализ файнштейна,содержащего, мас.7: железо 2,2; никель 13,7; медь 19,2; кобальт 1,27, атакже сульфиды никеля, меди и железа.Навеску пробы помещают в коническую колбу емкостью 250 мп, приливают 20 мл раствора, содержащего,мас.7:цнтрат аммония 4,5; йод 2; солянаякислота 0,9 - и анализируют, как описано в примере 1.Результаты анализа представленыв табл.1,П р и м е р 3. Анализ металловв магнитной фракции, содержащеймас.7: железо 1,9; никель 1 б,2; кобальт 0,50; медь 1,8, а также сульфиды железа, никеля и...

Номер патента: 1439140

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Емельянов, Клец, Линдт, Цуканова, Шнеерсон

МПК: C22B 3/00

Метки: металлов, осаждения, сульфидов, тяжелых, цветных

...температуры,После осаждения пульпу охлаждают инаправляют на флотационное вьделение 25серо-сульфидного концентрата,11 р и м е р. Окисленную пульпу автоклавного выщелачивания пирротино" вого концентрата, содержащую в жид" 30 кой части 14,2 г/л никеля и 4,1 г/л меди, рН 1,9, помещают в автоклав рабочим объемом 0,7 л, Автоклав нагревают до 130 С и вводят навеску иэ,вестняка (по известному способу) или сульфита кальция (по редлагаемо", му способу). После 30 мин вьдержки температуру снижают до заданной и ведут процесс до полного осаждения Расход реагентов,гМассовая доля никеля,Е Продол- жительСаСО Са 80 1/2 Н О Ре 3ность осаееден мин В кон. в хвос первой второй центра- тахте Иэ в ес тный 0,23 5,8 90 35 130 90 20 40 0,32 90 30 5,9 130 90 80...

Номер патента: 1448254

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Диарова, Измайлова, Кавиев, Моряков

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, сульфидов

...растворяют в мерной колбе, содержащей этиловый спирт, и путем раэбавлений доводят до требуемой концентрации сульфида. Отбирают аликвоту 5 мл раствора в пробирку и добавляют 1 мл 0,04 - 0,06 н, раст вора хлорной меди в этнловом спирте, При анализе предпочтительно используют раствор хлорной меди (двухводной) в .указанных пределах концентраций, так как уменьшение или увеличе ние содержания хлорной меди н растворе смещает значения оптических плотностей в нежелательные. области (менее 0,05 и более 1,2), что приводит к увеличению ошибки измерения ЗОПосле смещения растворов через 10 мин замеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре марки КФКн кювете на 3 мм при длине волны 400 нм.Исходя иэ величины оптической плотности по...

Номер патента: 1456365

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Андреев, Вахитова, Кертман

МПК: C01B 17/20, C01F 7/00

Метки: двойных, металлов, редкоземельных, сульфидов

...соотношении 1:8., Приготовление исходных соосажденных сульфатов проводят аналогично примерам 1 и 2. Температура обработки в потоке Н 950 С, продолжительность 3 ч. Выдержка в потоке сероводорода при 1230 ОС 100 ч. Получают двойной сульфид, содержащий 20 мол.% БгБ и 80 мол.Се фсо структурой фосфида ТЬР 4, Выход количественный, чистота 99/.Сущность способа состоит в том, что процесс соосаждения дает возможность получить смесь сульфатов с равномерным распределением катионов металлов в продукте. Это позволяет синтезировать однородные по фазовому составу двойные сульфиды за значительно меньший промежуток времени, чем при синтезе из смеси мелкодисперсных частиц исходных фаз. Изменяя в соосажденных сульфатах соотношение катионов элементов...

Номер патента: 1490128

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бендерский, Ишкова, Капленов, Мерзляков, Николенко

МПК: C09K 11/56

Метки: кадмия, основе, рентгенолюминофора, сульфидов, цинка

...в ней понизится до 500 С, кювету с тиглями выгружают, полученный продукт охлаждают до комнатной температуры на воздухе. Затем к 100 г полученного продукта добавляют 20 мас% (20 г) исходной шихты. Смесь тщательно перемешивают, снова загружают в кювету и накрывают тиглительность Температурапрокалио вания, С Пример оличестпрокаливания, мин . во исходной шихты,г на 100 прокаленног продукта по отношениюк иэвестному о отношению к люминофор идентичного состава беэповторногопрокаливания 03106,610194 108 112 106 100,5 98 1140 1150 1160 1130 1170 2022,110 120 30 Люминофор предлагаемьп з поврного рокали -0-120 1140-1160 вания 7 Люминофор пред- лагаемый с повтор ным прокаливаннем,без добавлея исД 1лем большего диаметра, после чего вкювету засыпают...

Номер патента: 1499227

Опубликовано: 07.08.1989

Автор: Сологуб

МПК: G01N 33/20

Метки: металле, распределения, сульфидов, экспрессанализа

...водал. После емачивания травителем пленку плотно прижимают к поверхности шлифа, выдерживают 5-30 с,снимают пленку, промывают ее, фиксируют, вновь промывают, сушат и исследуют полученные сернистые озпсчатки,Применение способа позволит повыситькачество отпечатков за счет говышения контрастности и производительность способа,которого используют гидрохи но проявитель состава, г: метол 2; мистый калий 1; гидрохинон 5; б водный сульфит натрия 25; кальц ванная сода 50; тринатрийфосфат вода 1 л,сле смачивания транителеь ку плотно прижимают к поверхностишлифа, выдерживают 5-30 с, снимаютпленку, промывают ее и фиксируют,вновь промывают, сушат и исследуютсернистые отпечатки, Способ позволяет повысить контрастность выявлениясульфидов,...

Номер патента: 1551654

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Пономарева, Феофанова

МПК: C01G 1/12

Метки: массивных, морских, растворения, сульфидов

...времени в реакционную смесь добавляют 4 мп фтористоводородной кислоты и снова выдерживают 20-25 мин при периодическом перемешивании. Затем добавляют 10 мл горячего 4 Х-ного раствора борной кислоты, что соответствует соотношению с царской водкой 1:2:5. Раствор при этом приобретает прозрачную окраску, что свидетельствует о завершении процесса1551654 формула изобретения Ш Концентрация Качестборной кис-во полоты, 3 лучаемого ра- створа Соотношение кислотв системе Время раст- воренияч Вес иссле" дуемого вещества 2,02,5о 1:3;2 3,0 1:3:4 2,5 Осадок Осадок незначительный Коллоидное сос 0,5 0,5 1:3:6 2,5 0,5 тояниеОсадканет 4,0 1 3:8 2,0 0,5 4,5 1:3: 10 2,0 0,5 Составитель Л.Темирова Редактор Н.Лазаренко Техред А.Кравчук Корректор...

Номер патента: 1594139

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Березанская, Лавренко, Помыткин

МПК: C01C 1/12, C01G 37/00

Метки: сульфидов, хрома

...засыпают песок. На песок ставят стакан из нержавеющей стали и зазор между ним и карманом заполняют борным ангидридом. Контейнер помещают в нагретую печь и выдержива ют при 350 С в течение 7,5 ч. При этом борный ангидрид плавится и обеспечивает герметизацию реакционного объема контейнера. Сера внутри контейнера плавится и обеспечивает реакционный контакт с порошкомхрома.Затем температуру в печи поднимают до 880 С и выдерживают контейнер при ней в течение 3,5 ч для прохождения дальнейшего взаимодействия серы и хрома в условиях повышенной диффузионной подвижности. атомов.При этой температуре сера кипит (т. кип. = 444,6 С) и при давлении в реакционном объеме выше атмосфер"40 ного пара серы проходят через плавкий затвор и сгорают в объеме...

Номер патента: 1595589

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Гаджиев, Гамидов, Кирш, Мехрабов

МПК: B08B 3/08, C01G 49/12

Метки: дезактивации, железа, пирофорных, резервуаре, сульфидов

...и 31 которых связаны соответственно с сердечниками 32 и 33 электромагнитов 34 и 35.Устройство мажет быть смонтировано на шасси 36 любого переходного механизма и содержит узел 36 дозирования воздуха в Устройство работает следующим образам.Для производства работ по дезактивации парогазопровад 7 вставляют в люк 8,Топливо подают через патрубок 3 в головной части камеры 1, а через завихритель 5 производят подачу воздуха. Запальным уст1595589 5 10 15 20 25 30 35 50 55 ройством 4 производят запуск устройства и выводят его на заданный режим, Впрыскиванием воды с помощью эавихрителя 5 осуществляют образование парогазовой смеси, которую по пэрогазопроводу 7 направляют в сторону резервуара 9, Парогазовэя смесь, проходя вдоль отверстий 10, создает...

Номер патента: 1608215

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Булгакова, Ведехин, Жукова, Лихачева, Пивнева

МПК: C09K 11/54

Метки: «и—или», кадмия, катодолюминофоров, основе, сульфидов, цинка

...чего суспензию сушати пракаливают. 1 з.п. Ф-лы, 1 табл,Для апре;еления качества и и ности покрытия образць. наносят дом э:ектрофореза на никелевую лаку, Платность покрытия апреле по привесу люминофора с учетам метрии покрытия, а качество пак оценивают микраскопическьм мета на микроскопе. Яркость свечения нафора при 1 кБ 367, при ;0 кВ в индикаторе ИВпокрытие рави нае, платное, плотность 215 г/ яркость 12 Е.з Ш Е 5(состоит тл Гида или иодИГя ямм,1 т, кр "., 1 т бтчтбтт(у 00 г7, ЕЫ б":. 200:те рясттторд ,:11 10, 2)с;стс я 1-ото и., 25 мет раствора трилоця5д ь ь, а ; ; т с б сс ф с,Р 1 -ят, сГИГ ) чти, то ): О кую)ркость свечения люмлнзфрд 1, 5;.т:ри то.ттр 5.:Хенеттт 1 кЬ, 121" .три 10 кБ т -Оприборе ДЯ-б, то(тт ие ( и тош -тст,о. ть О...

Номер патента: 736548

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Ларионов, Патрина, Потапова, Усков

МПК: C01G 1/12

Метки: висмута, растворов, сульфидов, сурьмы, твердых

...сурьмы и висмута при 200-250 С в течение 1-2 ч в инертной атмосфере. Образующиеся при этом с количественным выходом порошкообразные продукты по данным рентгенофазового анализа представляют собой твердые растворы суль-, фидов сурьмы и висмута.П р и м е р, Получение твердого растворасульфидов сурьмы и висмута с мольным отношением сульфидов 1:1.2,43 г (0,5 к 10 г-моль ) пентагидрата нитрата висмута растворяют в 3 мл концентрированной азотйой :кислоты, раствор разбавляют водой д 80 мл и смешивают с раствором 1,67 г 1,0,5 " 10г-моль ) сурьмяновиннокислого калия в 50 мл воды, К полученномуВ образ- Состав образ- Удепьнаяэлекю Фотбчувствителью г т фото- тельностью опроводно бОмсм а 13:2 Э Обладаю чувстви г,4 ф 10 010 3 1: 1 45 1 3,13 4 Ю...

Номер патента: 1678869

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Андреев, Грейвер, Зайцева, Королева

МПК: C22B 3/00

Метки: меди, никеля, осаждения, сульфидов

...- повышение качества концентрата и сокращение его выхода при переработке железогидратных пульп, В железогидратную пульпу вводят серную кислоту в количестве 100-1200 ь от теоретически необходимого для растворения железа путем перевода гидратного железа в раствор и пропускают сероводород до полного осаждения никеля и достижения рН 1,3 - 1,5. 2 табл. дм; давление 1,01 10 Па ) приведены в табл.2.Как следует иэ приведенных в табл.2 данных, изобретение позволяет повысить качество концентрата после осаждения цветных металлов, уменьшив соотношение Ее:,С), М =1,7 - 3,1 вместо 10 по известному способу, сократив выход концентрата до 51-60 вместо 950 ь по известному способу. Это способствует более полному извлечению никеля и упрощению последующего...

Номер патента: 1691717

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Доброцветов, Мартынова, Черняева

МПК: G01N 31/00

Метки: железа, изоморфно, кислородсодержащих, кобальта, меди, никеля, ними, присутствии, растворения, связанного, соединений, сульфидов

...предел не обеспечивает достаточной селекции Фаз, т,е, нет полноты растворения сульфидов, а выход за верхний предел обеспечивает полноту растворения сульфидов, но при этом нарушает 1691717ся селективность из-за значительного, недопустимого в химическом фазовом анализерастворения сопутствующих фаэ,Полнота растворения при оптимальнойконцентрации реагентов достигается при 5перемешивании эа 55-65 мин при комнатной температуре. Отклонения по времени вту или другую сторону нарушает селективность разделения фаз, см,табл.З.Предлагаемый селективный растворитель по сравнению с известным обладаетновым качеством - обеспечивает полнотурастворения в водной среде большого количества простых и сложных сульфидов четырех элементов; меди, железа,...

Номер патента: 1708773

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Иванов, Крыгин, Мартынов, Озерова, Ханин

МПК: C02F 1/58

Метки: жидкости, зольной, отработанной, протеинов, сульфидов

...трубопроводами .дегазаторс подготовителем и центрифугу, ко"торая дополнительно связана трубопроводом через промежуточную емкость и насос с дегазатором, приэтом дегазатор одновременно является и сборной емкостью. 1 ил,1708773 осадка при рн 12,5 и протеинов прирН 4,5-5,0, В, целом установка обеспечивает очистку- зольной жидкостипри меньших аппаратурных затратах,что соответственно снижает и материальные затраты на ее изготовление.Кроме того, предлагаемая линия более компактна и требует меньше пло"щади для размещения,Эффект очистки отработанного зольного раствора по сульфидам и белкампри производительности установки8 мв/сут - 95-983. формула изобретения Таким образом, дегазатор 1., который одновременно является и сборной емкостью, и...

Номер патента: 1726383

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Жумашев, Касенов

МПК: C01G 28/00

Метки: машьяка, сульфидов

...резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие в реакционную трубку поступал сероводород из аппарата Киппа через газометр в количестве 19,4 г. (Аз 20 з:Н 23 = 1:0,39), Через второе отверстие из реакционной трубки выходили пары воды и конденсировались в1726383 Формула изобретения Как видно из таблицы, для получения моносульфида мышьяка необходим точный расход сероводорода, так как его избыточное количество приводит к образованию полуторного сульфида, В то же время для получения последнего (полуторного сульфида) избыток сероводорода не влияет на качество и состав, так как является наиболее насыщенным по сере сульфидом, устойчивым при условиях проведения опытов,35 Составитель К.Жумашев Редактор М.Недолуженко Техред...

Номер патента: 1740314

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Буштрук, Вишняков

МПК: C01B 17/42

Метки: металлов, сульфидов, щелочноземельных

...и про"капиевнии Опыт,ьк Тем ерэтура(длительность проке"пиванил, ч) Примечание 1;20,4 900(4) , Аг Са 8, СаоСавоэ Савоэ,Сав 05Сев 2 1;2:0,43 120,8 4 1,2:0,2 9 оа 4) 900(4) 980(4) Ат ь 8 Ать в Сав. лг ь 8 Сав, Савоз 5 12:04 800(2) Аг ь В Сав, Сзо, Севов ведут по примеру 1, прокаливая шихту в течение 4 ч при 800 С.Получают 60 г сульфида стронция в виде розового порошка с содержанием основного вещества не менее 90 - 95,П р и м е р 4. Шихту, содержащую 60,4 г окиси магния,96,0 г серы и 57,0 г роданида аммония прокаливают по примеру 1, выдерживая при 850 С в течение 3 ч,Получают 84 г сульфида магния с содержанием основного вещества не менее 9 О. П р и м е р 5, Состав шихты, г: карбонат бария 118,4; сера 38,4; родаО(ид аммония 13,7, Далее...

Номер патента: 1781593

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Диарова, Кузнецова

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, сульфидов

...пробы в среде ацетонитрила раствором хлорной меди в ацетонитриле с последующим фотометрированием полученного раствора, 1 табл. Согласно изобретению ель достигается способо лифатических сульфидов и нализируемой пробы в сре а раствором хлорной меди4 1781593 Результаты определения алифатических сульфидовИзвестным способом Диметилсульфид 3,6313,65 201,0 398,0 803,0 890,0 199,0 399,0 799,0 3,64 13,60200,0 400,0 800,0 890,0 200,0400,0 800,0- 0,27 + 0,36 + 0,50 -050 + 0,370 - 0,50 - 0,25 - 0.12 Дибутилсульфид с последующим фотометрированием раствора.Отличительным признаком способа является использование в качестве среды ацетонитрила, а в качестве реагента растворахлорной меди в ацетонитриле.Реакция между алифатическими сульфидами и...

Номер патента: 1803441

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Гавриленко, Кропачев, Линдт, Марков, Нафталь, Обеднин, Прибылев, Сухобаевский, Шестакова

МПК: C22B 3/44

Метки: гидратных, железистых, металлов, осаждения, пульп, сульфидов, цветных

...в том, что в полисульфидно-тиосульфатный раствор перед его подачей в окисленную пульпу вводят измельченный до содержания класса - 150 мкм не менее 90 оцеолит, Полученнуюсуспензию перемешивают при 90 С в течение 60 мин и порциями добавляют в окисленную пульпу,Использовали природные цеолиты: гидросодалит - бйа 31 А 2 йаОН (оп, 2 - 4); морденит йа(А 1 31501 г) (оп. 5); нозеан - бйа 3 А 04 йаг 304 (оп. 6); анальцим - йа(А 131 г 06) НгО (оп. 17); шабазит - Саг(А 1431 вОг 4) 13 НгО (оп. 8), Использовали также синтетические гидроал юмосиликаты: йаХ - химическая формула йаг 0 А 1 гОз 3310 г ЗНгО (оп, 2); йаА - химическая формула йаг 0 А 1 гОз 2310 г 4,5 НгО (оп. 11-14); СаХ - химическая формула СаО А 1 гОз 3310 г ЗНгО (оп, 10) и...

Номер патента: 1806094

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Асанов, Хабиров, Цой

МПК: C01G 39/06, C01G 49/12

Метки: металлом, молибдена, сложных, сульфидов

...С МЕТАЛЛОМ Изобретение относится к области неорганической химии, а именно, к способам получения сульфидных материалов.Целью изобретения является получейие тонкодисперсного порошка,Поставленная цель достигается тем, что получают сложный сульфид МохРеуЯ в виде тонкодисперсной суспензии на основе минерального масла в результате взаимодействия сульфидов молибдена и железа с серой и олефинами при нагревании по реакции; Способ осуществляется следующим образом, В емкость с мешалкой и подогревом загружается МоЯ 2, РеЯ 2 и мелкодисперсная сера. Смесь заливается минеральным маслом, например, автолом, содержащим в своем составе олефины, нагревается до температуры расплавления серы и тщательно перемешивается. Затем температура о матей конРеЯ 2 -...

Номер патента: 1814065

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Балцере, Гринберг, Дианова, Никольская

МПК: G01N 33/18

Метки: концентрации, средах, сульфидов, физических

...исходной МАО активности.0,4 г биокатализатора с МАО активностью согласно авт. свид. М 1146322 помещают в ячейку, которую на 10 мин помещают в0;01 М фосфатный буфер с рН 7,0. Затемячейку с Ферментным препаратом перено 25 сят в.термостатируемый сосуд электрода сгазовым зазором, Туда же заливают реакционную смесь: 0,1 М Фосфатного буфера 3 мл(рН 7,0) и 1 мл субстрата - серотонина сконцентрацией 4 10 М (концентрация впробе 1 10 М). В течение 10 мин черезраствор пропускают кислород при постоянном перемешивании. Далее поток перекрывают и герметически закрытый сосуд .выдерживают 50 мин при 20"С с интенсив 35 ным перемешиванием, После инкубации. Ферментсодержащую ячейку вынимают, всосуд добавляют.1,4 г Н С 1. закрывают пробкой с рН...

Номер патента: 1820903

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Беляева, Гершкович, Елисеев, Куюмджи, Макарова, Островский, Хромых, Целиков

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, сточных, сульфидов

...реагент получают окислением Ре в отработанном травильном растворе азотной кислотой и образующимися при реакции окислами азота, кЬторые многократно. циркулируют в замкнутом цикле, что делает процесс приготов.ления реагента экЬномичным и экологически чистым, Скорость окисления Ее азотной кислотой велика и продолжительность стадии окисления не превышает 5 - 10 мин при температуре 70 - 90 С,Ниже приведены примеры конкретного осуществления осуществляемого способа,П р и м е р 1 (известный). Очистке подвергают сточную сульфидсодержащую воду красильно-отделочного производства хлопчатобумажного комбината, Сульфиды образуются в результате использования сульфидсодержащих красителей.К 1000 мл сточной воды добавляют водный раствор хлористого железа...

Номер патента: 1820912

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Боброва, Мезенцев, Мироненко

МПК: C09K 11/56

Метки: кадмия, катодолюминофоров, основе, поверхностной, сульфидов, цинка

...деминерализованной водой и приливают 13 мл водного раствора К 2510 э с концентрацией 300 г/л и модулем 2,7 - 3,2 и 15-20 л деминерализованной воды. Суспензия перемешивают и приливают к ней 10 мл 1 оь-ного водного раствора диалкилоксиполиэтиленгликолевого эфира ортофосфорной кислоты (КД), нейтрализованного триэтаноламином, концентрацией 0,005/ . по отношению к люминофору. Суспензиюразбавляют 15 - 20 л деминерализованной воды и фракционируют с отбором в конусе крупной фракции с размером частиц 14 мкм. Сусбензию далее фильтруют, люминофор сушат при температуре 100-130 С. Яркость катодолюминесценцйи 100 ф, седиментационный объем 0,48 см /г,П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1 заисключением того, что после повторной обработки...

Номер патента: 2001689

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Авербух, Борисков, Дзиваковская, Елисеев, Митина, Уханов, Школьник

МПК: B03D 1/02

Метки: металлов, сульфидов, флотации, цветных

...в пульпу вспенивательзи флотируют сульфиды цветн 1.1 х мета 11 лов вприсутствии смеси БК иПродукты, гсплученные при флотациичды, анализируютна содержание леди и цинка и вычисляютИЗВЛЕЧЕНИЕ (Г.) МЕтаЛЛОя Е Коссцоитрат Параллельно проводят флптецию руды с использованием только БК ил 1П р и м е р 1, Проводили коллективнуюфлотацию сульфидоо меди. цсли 1 з из колчеданной руды в присутст 11 лресчл: пра среды (оксида кальция), гс.,гсс,11 иваселя (Т=-90,90%,П р и м е р 2, А 11 асогслчигс прицепу 1флотировали сульфиды мс.дсл и цинка из гойже руды с использованием в качестве собирателя антивспениласслси 1 с 11 1 ресг ход 50 г/труды) г меди.= 92,66, г и 1111 87,4";,.П р и м е р 3. Аналогисн 1 примеру 1 и 2флотировали сульфид 1,1 1. окисл и цинка...