Способ очистки концентратов нефтяных сульфидов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ЯО 135192 07 С 148 06 ВьЕСО%3 ИЛчИ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Р 42Башкирского ендеева 8.8) кин В,Г.аорганическихся в нефтяхВысшая школа,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Институт химиифилиала АН СССР, соединений, содержащихи нефтепродуктах. М.;1972, .т.9, с,379-384,(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ КОНЦЕНТРАТОВ(57) Изобретение относится к нефтехимии, в частности к очистке концентратов нефтяных сульфидов (КНС) откислородсодержащих примесей (КП),Цель - повышение селективности спо"соба. Очистку КНС ведут хроматографированием на макропористом стекле(в качестве неорганического сорбента). Выделение КНС ведут десорбциейуглеводородными растворителями, апримесей - спиртом. Способ позволяетснизить содержание КП в очищенныхнефтяных сульфидах с 1,253 до их отсутствия, 2 табл,1 13Изобретение относится к нефтянымсульфидам, к улучшенному способуочистки нефтяных сульфидов от кислородсоцержащих примесей. Нефтяныесульфиды могут быть использованы вкачестве экстрагентов, флотореагентов, растворителей, а также могутслужить исходными веществами для получения сульфоксидов и сульфонов,Цель изобретения - повьпдение селективности способа очистки концентратов нефтяных сульфидов .от кислородсодержащих соединений.Способ поясняется следующими примерами,П р и м е р 1. В колонку длиной20 см и внутренним диаметром 1 см,заполненную макропористым стекломМПС(4,4 г) фракции 0,40-0,2 ммили 0,15-0,07 мм, подают концентратнефтяных сульфидов, полученных в лабораторных условиях (23,б г), соскоростью 1 см /мин. Вытекающие изколонки очищенные сульфиды собирают.Затем в колонку последовательно подают 50 мл гексана и 20 мл этиловогоспирта. Гексановую и спиртовую Фракции собирают отдельно, Растворителиотгоняют остаток после отгонки гексана объединяют с Очищенными сульфидами, фракции анализируютРезультаты анализа приведены втабл.1,Регенерация сорбента проводитсяпутем промывки водой и сушки при105 ОС.Анализ состава исходных концентратов нефтяных сульфидов, а также смесей, полученных в результате очистки,проводят на СНИ анализаторе, Кислород определяют по разности Точностьопределения элементов +0,3 мас. .Характеристика сорбентоь приведена в табл.2,П р и м е р,2. В условиях примера 1 в колонку с пористым стекломМПС(4 г) вводят концентрат неф 51921этЯЩЙХ СУЛЬФИДОВ ь ПОЛУЧЕННЫЙ В ПРОмьддленных условиях (8,2 г), растворенный в гексане (объемное отношение1:1). После впитывания раствора колонку последовательно промывают 50 млгексана, 20 мл спирта и 100 мл воды,Фракции собирают раздельно. Растворители отгоняют, полученные продук 10 ты анализируют.Результаты приведены в табл.1.П р и м е р 3. В условиях примера1 заполняют колонку с пористым стеклом концентратом нефтяных сульфидов.Колонку последовательно промываютизопентаном, бензолом и метанолом,Растворители отгоняют, остаток анализируют,Результаты анализа приведены втабл.1.П р и м е р 4. 20 г концентратанефтяных сульфидов вводят в колонку,заполненную 40 г окиси аллюминия,После впитывания вещества колонку25 последовательно промывают гексаноми метанолом. Растворители отгоняют,остаток анализируютРезультаты анализа приведены втабл.1.Предлагаемый способ позволяетснизить содержание кислородсодержащих примесей в очищенных нефтяныхсульфидах с 1 ь 25% до их отсутствия,Ф о р м у л а и з обретенияСпособ очистки концентратов нефтяных сульфидов от примеси кислородсодержащих соединений путем хроматографии на неорганическом сорбенте споследующим выделением целевого продукта путем десорбции углеводородными растворителямиь а примесей -спиртом, о т л и ч а ю щ и й с я 4 тЕМь ЧтОь С ЦЕЛЬЮ ПОВЫШЕНИЯ СЕЛЕКТИВности способа, вкачестве неорганического сорбента используют макропористое стекло,ГЛСС СЧ сс о сч о м м л л л1 л,ОО х Ц х ф о " ц х а о ч (б а о. Э ь х х ф о Еф а 3 1 Я ЧЦ о ф (б йф Юо о о Ю Ю л 1 о 1 Х 1 ФЮС;О О ЛИ И И 1э ож ахЭНо хЭЮ Ефоа:йоа х хЭ х х э о Ж м а4 х о И 6 ах н х о И ЩИ СЧл лЮСО СО л л О Ю Ф фЩ Э . ф ф о о х 1 Э а о х м М Э о1351 921 Таблица 2 Показатели Пористые стекла МПС 250 700 1150 Удельная поверхность, м/г 106 87 44 Удельный объемпор, см/г,0,95 061 1,8 Средний диаметрпор, А 260 650 1120 Составитель О.МинаеваТехред Л.Сердюкова Корректор М.Максимишинец Редактор М.Недолуженко Заказ 5537/20 Тираж 32 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5