Способ дезактивации пирофорных сульфидов железа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(59 Н със учнопо техни в о СССР 1979.ПИРОФОРНЫХ к спосо-. о сульфиаппаратах,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ ИСАНИЕ ИЗ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ.(71) Всесоюзный нефтяной н исследовательский институтке безопасности (72) Б.А.Гаджиев, Т.М.Кули М.А.Мехрабов и Б.Х.Аскеров (53) 661.872.511 (088;8), (56) Авторское свидетельст У 825102, кл, А 62 С,З/04, (54) СПОСОБ ДЕЗАКТИВАЦИИ СУЛЬФИДОВ ЖЕЛЕЗА (57) Изобретение относится бам дезактивации пирофорно да железа, образующегося в емкостях и др. оборудованиях, работающих с сернистыми нефтями и нефтепродуктами. Изобретение может быть использовано на объектах нефтяной, газовой и нефтеперерабатывающей промьппленности. Цель изобретения - обес печение взрывопожаробезопасности процесса и безопасных условий труда, Исходный сульфид железа обрабатывают водным раствором зтилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевой соли (трилон Б) концентрацией 1,00 1,50 мас,Е, Способ позволяет эффективно дезактивировать пнрофорный сульфид железа с исключением испольния взрывопожароопасного токсичдезактиватора. 1 табл.Изобретение относится к предотвращению пожаров и взрывов, связанных ссамовозгоранием пирофорпых отложенийсульфидов железа Ге 5, Ге 5 , Ре 5,образующихся на внутренних поверх-ностях оборудования, работающего ссернистыми нефтями, нефтепродуктамии газами.Цель изобретения - снижение взрывопожароопасности процесса и улучшениеусловий труда,Способ осуществляют путем обработки пирофорных сульфидов железа пожаробезопасными нетоксичными воднымирастворами этилендиаминтетрауксуснойкислоты динатриевой соли(С,о Н, ййаОв) - трилон-Б концентрацией 1,00-1,50 мас. .Способ позволяет эффективно дезактивировать пирофорный сульфид железа, одновременно исключить применение вэрывопожароопасного, токсичного.дезактиватора и тем самым создаетбезопасные условия труда, 25Путем пропускания (взаимодействия)сероводорода через окись железа втечение 20-30 мин получают пирофор- .ный сульфид железа. После чего беруте.15 г из полученного пирофорного сульфида железа и определяют его активность. Для этого на специальной установке через пирофорный сульфид железав течение 10 мин пропускают поток воздуха со скоростью 1 л/мин и измеряютизменения температуры реакции окисле 35ния.Резкое повышение температуры и еевеличина характеризуют активностьцифрового сульфида железа.40После установления активности пирофорного сульфида железа его обрабатывают различными водными растворамитрилона Б и заново определяют активеность.45Для испытания применяют пирофорныйсульфид железа активностью: макси" мальная температура самонагреванияо200 С, время максимального повышениятемпературы 8 с.П р и м е р. Берут 5 г активного,сульфида железа, к нему добавляют50 см водного раствора трилона-Б иЭоставляют на 3 ч, периодически взбалтывая, после чего водный раствор трилона-Б сливают и в течение 45-60 минопод потоком теплового азота (70-80 С)образец сушат, а затем определяют егоактивность. Для этого через образецпропускают поток воздуха со скоростью1 л/мин и измеряют температуру реакции окисления,Результаты испытания образцов после обработкй их водными растворамитрилона-Б с различными концентрациямиприведены в таблице.Из таблицы видно, что положительными, деэактивирующими свойствами обладают водные растворы трилона-Б концентрациями 1,00 - 2,00 мас,%,Увеличение концентрации трилона-В больше 1,00 - 1,5 мас.с экономической точки зрения нецелесообразно,Таким образом, с применением водных растворов трилона-Б достигается эффективная дезактивация пирофорных сульфидов железа, упрощение процесса и создание безопасных условий труда.Ф о р м у л а и з о б р-е т е н и яСпособ дезактивации пирофорных сульфидов железа путем обработки дезактивирующим раствором, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения взрывопожароопасности процесса и улучшения условий труда, обработку исходного сульфида ведут водным раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты концентрацией 1,00-1,50 мас. .1404462 Пример самонагревао ния С 135 0,25 0,50 1,00 10 1,5 10 25 2,0 1 О Составитель Л,ТемироваТехред М.Ходанич Редактор Н.Рогулич Корректор М,Васильева Тиоаж 446 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушекая иаб., д. 4/5Заказ 3050/24 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. ужгород, ул, Проектная, 4с Время воздействия воздуха додостижения максимального температурного значения,мин Концентрацияводного раствора трилона-Б,мас.7 Максимальноетемпературное значение
СмотретьЗаявка
4144934, 10.11.1986
ВСЕСОЮЗНЫЙ НЕФТЯНОЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПО ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ
ГАДЖИЕВ БАХМАН АБЫШ ОГЛЫ, КУЛИЕВ ТОФИК МУСТАФА ОГЛЫ, МЕХРАБОВ МУСА АЛЛАХВЕРДИ ОГЛЫ, АСКЕРОВА БИБИХАНУМ ХАНГУСЕЙН КЫЗЫ
МПК / Метки
МПК: C01G 49/12
Метки: дезактивации, железа, пирофорных, сульфидов
Опубликовано: 23.06.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1404462-sposob-dezaktivacii-pirofornykh-sulfidov-zheleza.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ дезактивации пирофорных сульфидов железа</a>
Предыдущий патент: Способ получения гидратированного триполифосфата ванадия ( )
Следующий патент: Способ дезактивации пирофорных сульфидов железа
Случайный патент: Измеритель мгновенных значенийнапряжения